简介：【摘要】目的：分析便秘型肠易激综合征患者进行心理护理结合膳食调节对身心健康的促进作用。方法：以我院2019.2~2020.1内接诊的50例便秘型肠易激综合征患者为本次研究对象，所选研究对象以临床护理差异分为常规组（25例，常规膳食调节护理）和观察组（25例，心理护理结合膳食调节），统计对比两组患者的护理效果。结果：干预后的观察组患者负面情绪评分均显著低于常规组（P＜0.05），生活质量评分显著高于常规组（P＜0.05）。结论：对便秘型肠易激综合征患者采取心理护理于膳食调节的联合干预，可有效缓解患者的负面情绪，促进患者快速康复，提高患者生活质量。

简介：

简介：[摘要]目的：分析阿奇霉素口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的有效性。方法：选取本院2022年7月—2023年8月期间治疗的肺炎支原体肺炎患儿120例参与研究，并随机分为对照组（60例）和观察组（60例）。对照组使用阿奇霉素口服治疗，观察组使用阿奇霉素口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果：观察组退热时间、咳嗽缓解时间、憋喘改善时间、肺啰音消失时间短于对照组，P＜0.05。治疗前两组的TNF-α、hs-CRP对比，P＞0.05。两组治疗后的TNF-α、hs-CRP低于治疗前，P＜0.05。治疗后观察组的TNF-α、hs-CRP低于对照组，P＜0.05。结论：阿奇霉素口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎可以快速缓解患儿的临床症状，减轻炎症反应。

简介：【摘要】：目的：探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效以及临床安全性。方法：研究时段2019年2月至2020年2月，将本院收治的肠易激综合征患者视为研究样本，抽选病例数80例。以入院先后顺序分组：对照组（马来酸曲美布汀治疗，40例），观察组(马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，40例)，对比两肠易激综合征患者临床疗效、不良反应发生率、治疗后IBS-SSS评分并比较2组患者治疗前后SAS（自评焦虑评分）、SDS（自评抑郁评分）。结果：观察组肠易激综合征患者临床疗效明显高于对照组，组间数据：P＜0.05。治疗后2组患者均出现不同程度的不良反应，但是观察组患者不良反应发生率低于对照组，数据比较无统计学意义：P＞0.05。治疗后观察组肠易激综合征患者的IBS-SSS评分均低于对照组，组间数据对比：P＜0.05。治疗前2组肠易激综合征患者的SAS、SDS评分并无统计学意义：P＞0.05；治疗后，观察组患者的SAS、SDS评分均小于对照组，差异性对比：P＜0.05。结论：采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征能够取得良好的治疗效果，可以有效改善患者临床症状与患者心理状态，降低患者不良反应发生，应用价值较高，值得推荐。

简介：摘要目的观察分析布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效。方法选取我院2018年1月~2019年3月收治的120例哮喘性支气管炎患者作为本次研究的观察对象，随机分为对照组和治疗组，每组各有患者60例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，治疗组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者的气喘、哮鸣音、咳嗽和湿罗音消失时间，比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%，明显高于对照组的81.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效显著，可以快速的改善患者的临床症状，临床值得广泛的推广。

简介： 摘要：目的：探究肠易激综合征配合使用匹维溴铵片与马来酸曲美布汀分散片治疗的具体效果。方法：62例肠易激综合征患者以就诊先后顺序分为对照组、观察组，对照组31例口服使用匹维溴铵片治疗，观察组31例在对照组用药方案上增加马来酸曲美布汀分散片治疗，比较两组疗效、不良反应及炎症反应变化。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，且治疗后的炎症反应轻于对照组，差异P<0.05；两组在不良反应方面的发生率相当，差异P>0.05。结论：对肠易激综合征执行匹维溴铵片与马来酸曲美布汀的配合治疗，效果更加显著，值得推行。

简介：【摘要】目的：探讨在94例慢性阻塞性肺疾病急性加重期中乙酰半胱氨酸混悬液联合布地奈德福莫特罗吸入治疗的效果。方法：取94例本院（2019年12月-2020年10月）收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行研究，用随机法，将其分为2组，即对照组、观察组，均47例，布地奈德福莫特罗吸入治疗方案用于对照组中，基于此，观察组增加乙酰半胱氨酸混悬液治疗，对比肺功能、治疗总有效率。结果：肺功能指标对比，观察组高于对照组（P