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  • 简介:摘要:目的探讨慢性阻塞肺疾病患者氧气雾化吸入器的临床效果。该方法选择2018年1月至2019年6月治疗的78例慢性阻塞肺疾病患者为研究对象,随机将患者数据分为对照组和试验组,每组39例。该组在常规症状治疗中,在对照组的基础上,试验组进行氧气雾化吸入治疗和无创呼吸机治疗的结合,比较两组临床指标的恢复情况和对干扰的反应情况;(d)在结果处理前两组血液标志物无统计学意义的差异(p &ampgt;0.05;治疗后发现试验组血液值明显优于对照组,差异在统计学上是合理的(p 0)。05).两组反应率的比较无统计学意义(p & gt;S7-1200可编程控制器。结论:氧气雾化吸入联合创新吸入装置治疗慢性阻塞肺疾病,改善患者血液价值,导致反应不那么灵敏和安全。

  • 标签: 氧气雾化吸入 联合无创呼吸机 慢性阻塞性肺疾病患者 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探究分析慢性阻塞肺病患者应用舒利迭吸入剂治疗对其肺功能的影响。方法:选取我院于2019年7月至2021年7月所收治的共计60例慢性阻塞肺病患者作为本次研究的样本对象,通过电脑随机的方式,将患者随机乱序均分为30例仅接受常规治疗干预的对照组患者,以及30例接受舒利迭吸入剂治疗的观察组患者。对比分析两组患者的肺功能情况、预后的生活质量情况以及对于治疗效果的满意度情况。结果:采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后肺功能情况明显更优于仅接受常规治疗干预的对照组患者,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05);且采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的满意度显著更高于仅接受常规治疗干预的对照组患者,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05);除物质生活评分项外,相较于仅接受常规治疗干预的对照组患者而言,采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后生活质量更佳,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:针对慢性阻塞肺病患者采用舒利迭吸入剂治疗的疗效确切,能显著改善患者的肺功能,有利于加速患者的康复进程,改善患者的预后生活质量,提升满意度,临床上值得进行推广应用。

  • 标签: 老年慢阻肺 舒利迭吸入剂治疗 肺功能 生活质量
  • 简介:【摘要】目的:研究分析临床诊疗中儿童过敏紫癜肾损害与肺炎支原体感染发生的相关。方法:回顾分析贵州省人民医院儿内科 肾脏组 2018 年 1 月至 2018 年 12 月期间收治的 259 例儿童过敏紫癜患儿的临床资料,开展肺炎支原体 DNA 、尿微量蛋白水平检测,并就儿童过敏紫癜肾损害与肺炎支原体感染发生的相关进行分析。结果:本组患儿中支原体感染者 139 例,未感染者 120 例,其中支原体感染组患儿单纯肾小管功能损害、单纯肾小球功能损害、混合肾功能损害的发生率均显著高于未感染组患儿( P < 0.05 )。结论:儿童过敏紫癜肾损害与肺炎支原体感染发生存在显著的相关,诊疗中须予以关注。

  • 标签: 儿童过敏性紫癜 肾损害 肺炎支原体感染 相关性
  • 简介:【摘要】目的:分析肺炎支原体肺炎应用中西医结合治疗的临床效果。方法:选择2018年7月-2019年8月我院收治的74例肺炎支原体肺炎患者为对象,依据不同的治疗方式分组,分别是对照组和研究组,分别采取的是常规西药和中西医结合的方式进行治疗。结果:分析和对比两组患者的临床病症改善时间,研究组的咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间等短于对照组,差异明显(p<0.05)。研究组的有效人数多于对照组,分别是35例和25例,总有效率高于甲组。研究组的不良反应几率低于对照组,分别是5.4%和13.5%。结论:中西医结合方式优势突出,可实施和借鉴。

  • 标签: 肺炎支原体肺炎 中西医结合 效果分析
  • 简介:摘要:目的 此项研究的目标是比较雾化吸入疗法和常规口服药物治疗对急性和慢性咽喉炎病人的疗效、安全以及病人的满足感。方法 对120名急性和慢性咽喉炎的病人进行了研究,将他们分为雾化吸入疗法组和标准疗法组,每组各60人。对这些病人在接受治疗前后的症状改善情况、治疗过程中出现的副作用以及他们的满意度进行了评估。结果 治疗组雾化吸入的症状得到了90%的改善,这个数字明显高于对照组的70%(P=0.015)。治疗组的不良反应发生率仅为5%,低于对照组的15%(P=0.043)。患者的满意度在治疗组中达到了85%,而在对照组中只有65%,这两组之间的差异在统计学上是非常接近的(P=0.052)。结论 对于急性和慢性咽喉炎的病人来说,雾化吸入疗法比传统的方法更有效地缓解了病情,并且其安全和病人的满意程度也得到了提升。因此,雾化吸入疗法被认为是对待这类疾病的最佳方案。

  • 标签: 雾化吸入 急慢性咽喉炎 临床效果 安全性 患者满意度
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  • 简介:【摘要】目的 对不同年龄儿童肺炎支原体肺炎的临床特征进行分析。方法 将我院100例确诊为肺炎支原体肺炎的患儿设为本次研究对象,其中1月~3岁的患儿和3岁以上的患儿分别为50例,对其临床表现、实验室检查结果、影像表现以及治疗转归情况进行对比分析。结果 1月~3岁患儿主要临床症状为咳嗽和喘息,部分患儿存在呼吸功能不全的情况,发热普遍不严重,实验室检查结果显示淋巴细胞比例相对偏高,且间质性病变和小叶实质浸润为主要的影像学特征。结论 不同提高年龄的儿童肺炎支原体肺炎患儿的临床特征不相同,目前认为可能与发病机制不同具有密切关联。

  • 标签: 不同年龄 儿童肺炎支原体肺炎 临床特征
  • 简介:【摘要】目的:探究预测护理应用在预防ICU呼吸机相关性肺炎发生所发挥的效果。方法:选择我院在2019年1月~2020年3月诊治的100例ICU呼吸机治疗患者纳入护理对象,分为研究组50例和对照组50例,研究组实施预测护理,对照组应用常规护理,比较两组患者呼吸机相关性肺炎发生率、机械通气时间和住院时间。结果:研究组呼吸机相关性肺炎发生率为4%,显著高于对照组呼吸机相关性肺炎发生率20%,组间数据比较有意义,P

  • 标签: 预测性护理 重症医学科 呼吸机相关性肺炎 护理影响
  • 简介:摘要:目的:研究和分析在治疗重症肺炎患儿的过程当中,使用抗生素降阶梯疗法来为他们进行治疗所能取得的治疗效果。方法:在本院2019年3月15日到2020年3月15日这段时间内收治的重症肺炎患儿当中,使用电脑小程序随机抽取74例作为本次研究的主要对象。在此基础上,使用抽签法将这74例患儿随机分为人数各为37例的研究组和对照组。对于对照组患儿,使用常规抗生素疗法来为他们进行治疗。而对于研究组的患儿,则使用抗生素降阶梯疗法来为他们进行治疗。结果:研究组的治疗有效率高达94.59%,显著高于对照组的83.78%。两组差异显著,p小于0.05。除此之外,研究组的不良反应发生率为8.1%,显著低于对照组的21.62%。p同样小于0.05。结论:如果能够在临床治疗重症肺炎患儿的过程当中,使用抗生素降阶梯疗法来为他们进行综合的治疗,那么不仅能使得他们的治疗效果获得显著的改善,与此同时,治疗过程的安全也能够得到更为充分的保障。值得在临床上进行普遍的推广。

  • 标签: 抗生素降阶梯疗法 重症肺炎患儿 抗生素常规疗法 治疗效果 治疗安全性
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  • 简介:【摘 要】目的:探讨小儿呼吸道感染治疗中雾化吸入的护理体会。方法:收集2018年7月-2019年10月在本院进行雾化吸入治疗的108例呼吸道感染患儿作为实验样本,依照奇偶数法分成了对照组和研究组,均为54例患儿,各自给予常规护理、针对护理,评比两组护理效果的差异。结果:研究组患儿与对照组患儿通过比较发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音症状消失时间,发现研究组的均比对照组的短,P<0.05,有统计学意义。结论:雾化吸入治疗小儿呼吸道感染中实施针对护理,能够进一步提高临床疗效,促进病情快速康复。

  • 标签: 呼吸道感染 小儿患者 雾化吸入 护理体会
  • 简介:摘要:目的 :比较在小儿哮喘进行吸入治疗时应用超声雾化和氧驱动雾化治疗的效果。方法 :选取 2015年 1月 -2015年 12月在 医院接受治疗的90例哮喘患儿作为研究对象,将入选患者随机平均分成两组,超声组和氧气组各 45例,超声组患者应用超声雾化法吸入布地奈德混悬溶液,氧气组应用氧气驱动进行雾化吸入布地奈德混悬溶液,比较两组患儿的治疗效果。 结果:氧气组的治疗有效率( 95.56%)显著高于超声组( 84.44%);氧气组各项临床症状的改善时间和住院时间均明显比超声组短; 氧气组的不良反应发生率( 33.33%)明显低于超声组( 71.11%),组间差异具有统计学意义( P<0.05)。 结论

  • 标签: 超声雾化吸入 氧驱动雾化 小儿哮喘
  • 简介:【摘要】目的 研究小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法治疗的临床价值。方法 随机于我院选取82例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,病历选取年限为2019年1月-2019年12月。按照患儿疾病发生日期的单双分为两组,即对照组(n=41)与序贯疗法组(n=41)。对照组患儿采用红霉素静脉注射法进行治疗,序贯疗法组通过阿奇霉素序贯疗法进行治疗。统计两组患儿诊疗后的咳嗽消失时间、退热时间与不良反应发生率。结果 与对照组患儿相比,序贯疗法组患儿诊疗后的咳嗽消失时间、退热时间均明显更低(P

  • 标签: 阿奇霉素序贯疗法 支原体肺炎 临床价值
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