简介：摘要目的分析胺碘酮治疗冠心病合并室性心律失常的疗效及安全性。方法将我院自2018年6月－2019年6月收治的冠心病合并室性心律失常患者92例参照随机奇数偶数法的分组原则分成两组，其中一组为胺碘酮治疗组、另外一组为普罗帕酮治疗组。比较两组患者不同药物治疗的效果及不良反应发生情况。结果胺碘酮组患者治疗总有效率93.5%高于普罗帕酮组的71.7%，差异显著（P＜0.05）；胺碘酮组与普罗帕酮不良反应发生率分别为6.5%、13.0%，差异不存在统计学意义（P＞0.05）。结论胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的效果显著，安全性较高。

简介：摘要目的对比分析术前放疗与不放疗癌症患者采用不同麻醉方案的安全性。方法抽取本院2016年12月—2018年12月收治的80例癌症患者，均接受手术治疗。其中40例术前未接受放疗，分为两组，分别应用全身麻醉（全身麻醉1组，20例）与硬膜外麻醉（硬膜外麻醉1组，20例）。其余40例接受术前放疗，并分为两组，分别应用全身麻醉（全身麻醉2组，20例）与硬膜外麻醉（硬膜外麻醉2组，20例）。结果术前接收放疗组的WBC、PLT水平低于术前未接收放疗组，全身麻醉2组水平低于全身麻醉1组，硬膜外麻醉2组水平明显低于硬膜外麻醉1组，差异显著（P＜0.05）。组间比较术中尿量、输液量，无显著差异（P＞0.05）；但术中出血量全身麻醉2组高于全身麻醉1组，硬膜外麻醉2组高于硬膜外麻醉1组，差异显著（P＜0.05）。结论术前化疗会给患者带来更大的手术麻醉风险，具体的术前放疗中，在应用安全性方面，全身麻醉与硬膜外麻醉基本相当。

简介：摘要目的将脂质体多柔比星用于淋巴瘤治疗中，对其效果及安全性进行分析。方法对我院2014年3月—2015年4月期间收治47例淋巴瘤患者临床资料进行回顾性分析，所有患者均采用脂质体多柔比星治疗，对其治疗效果、不良反应进行观察。结果本组患者经治疗后，完全缓解17例，部分缓解20例，稳定7例，进展3例，疾病缓解率为78.72%（37/47）；本组患者治疗期间出现骨髓抑制不良反应最多，出现率为57.45%，心电图异常率、胃肠道反应率、肝损害率分别为48.94%、40.43%、27.66%；对47例患者进行为期3年的随访发现，1年生存率、2年生存率、3年生存率分别为85.11%（40/47）、74.47%（35/47）、55.32%（26/47）。结论对淋巴瘤患者而言，应用脂质体多柔比星治疗疗效确切，可有效缩小肿块，延缓病情进展，提升生存率，且不良反应较少，安全性较高，临床应用价值较高。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选取2016年9月－2018年3月我院收治的急性脑梗死患者44例，随机分为观察组和对照组各22例，对照组实施常规治疗，观察组在对照组基础上口服阿托伐他汀，分别观察两组间和两组治疗前后患者的血脂水平（TG、TC、HDL-C、LDL-C）、C反应蛋白（CRP）、美国国立卫生研究院卒中量表评分（NIHSS）、斑块积分变化。结果经过1个月的治疗，两组患者的TC、LDL-C和CRP与治疗前相比显著降低，且观察组显著低于对照组（P＜0.05）；而两组的TG和HDL-C水平，治疗前后并无明显改变，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组不良反应发生率无显著差异（P＞0.05），但是NIHSS评分和斑块积分组间比较差异显著（P＜0.05）。结论阿托伐他汀治疗急性脑梗死效果显著，其是急性脑梗死早期治疗的理想药物。

简介：摘要目的研讨宫腔镜手术患者接受瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉的临床效果与安全性。方法以2016年8月—2018年10月在我院行宫腔镜手术的68例患者作为观察对象，并给予随机分组，Ⅰ组（n=34）接受芬太尼+丙泊酚麻醉，Ⅱ组（n=34）接受瑞芬太尼+丙泊酚麻醉，对两组患者的麻醉效果进行评估。结果两组各时点的心率与T0时点的收缩压、舒张压记录值对比，差异不显著（P＞0.05）；但T1～T3时点的记录显示，Ⅱ组的收缩压、舒张压记录值较Ⅰ组更稳定，差异有统计学意义（P＜0.05）。Ⅱ组麻醉副反应相比Ⅰ组显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对宫腔镜手术患者使用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，麻醉安全系数较高，并可有效维持血流动力学的稳定，值得推荐。

简介：摘要目的分析对晚期胃癌患者采取甲磺酸阿帕替尼治疗的临床效果。方法抽取我院收治的70例晚期胃癌患者，根据不同的治疗措施分为研究组和参照组，各35例。对比参照组和研究组患者的病情缓解率以及不良反应发生率。结果研究组病情缓解率80.00%显著高于参照组的20.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应发生率71.43%与参照组的80.00%相比，无显著差异（P＞0.05）。结论对晚期胃癌患者采取甲磺酸阿帕替尼进行联合治疗，具有一定的安全性和有效性。

简介：摘要目的评价激素吸入治疗支气管扩张合并支气管哮喘的疗效及安全性。方法按照入院先后顺序将我院收治的72例支气管扩张合并支气管哮喘患者平均分为观察组与对照组，对照组给予常规药物治疗，观察组患者在此基础上给予激素吸入治疗，对两组患者治疗后的疗效及安全性进行比较。结果观察组患者和对照组患者治疗总有效率分别为94.4%和77.8%，治疗总有效率组间差异有统计学意义（P＜0.05），两组患者治疗过程中均未出现不良反应。结论激素吸入治疗支气管扩张合并支气管哮喘对于改善患者的临床症状、肺功能有重要意义，临床疗效好，安全性高，可在临床应用。

简介：摘要目的研究生化汤联合米索前列醇片预防产后出血的效果及安全性。方法选取2015年6月—2018年6月在我院分娩的120名产妇，随机分为对照与观察两组，各60例。对照组使用米索前列醇片进行治疗，观察组使用生化汤联合米索前列醇片进行治疗。治疗后观察两组产妇的治疗有效率，不良反应发生率，产后2h、24h出血量及中医症候积分。结果观察组治疗有效率高于对照组（P＜0.05）；不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05），产后2h、24h出血量显著少于对照组（P＜0.05）；中医症候积分显著低于对照组（P＜0.05）。结论生化汤联合米索前列醇片预防产后出血临床效果好，安全性高。

简介：摘要目的研究BiPAP呼吸机治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的疗效以及安全性。方法选取2014年1月-2018年9月我科收治的130例重症哮喘合并呼吸衰竭患者，接受气管插管有创呼吸机治疗的65例病患归为对照组，接受BiPAP呼吸机治疗的65例病患归为观察组，对比两组治疗效果及不良事件的发生率。结果治疗前后两组患者血pH等多项血气分析结果对比，差异无统计学意义（P>0.05）。两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论BiPAP呼吸机治疗重症哮喘合并呼吸衰竭是有效且安全的，能够达到有创呼吸机的治疗效果，而且对机体的创伤更少，值得推广。

简介：摘要目的观察重组人生长激素用于治疗特发性矮小症患儿的临床疗效及安全性。方法以146例特发性矮小症患儿为研究对象，分为研究组（73例）和对照组（73例）。对照组给予常规治疗，研究组在此基础上，增加重组人生长激素治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后，研究组患儿身高和生长速率均显著高于对照组水平（t=3.249,7.518；P<0.05），且血清IGFBP-3和IGF-1水平显著高于对照组水平（t=3.249,7.518；P<0.05）；治疗期间，两组患儿均未出现不良反应。结论重组人生长激素治疗可显著提高特发性矮小患儿身高和生长速率，促进骨骼发育相关激素分泌，安全性高。

简介：摘要目的探究苯巴比妥与地西泮联合应用在小儿热性惊厥治疗中的安全性与有效性。方法选取2016年10月—2018年10月期间收治的80例小儿热性惊厥患者，以随机法将患儿分入对照组、研究组并分别为其使用苯巴比妥、苯巴比妥+地西泮。比较两组的治疗效果与不良反应率。结果研究组治疗总有效率高于对照组（90%vs65%），不良反应率低于对照组（5%vs25%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论联合应用苯巴比妥与地西泮治疗小儿热性惊厥不仅疗效显著，安全性也较高，临床应为患儿积极联用这两种药物。

简介：摘要目的探讨腹腔镜治疗输卵管粘连不孕的有效性与安全性。方法采用医学研究对比法，选取2017年2月-2018年2月以来我院收治的50例输卵管粘连不孕患者，按照手术治疗方法区别，等分为对照组及观察组，给予对照组宫腔镜手术单独治疗，观察组联合腹腔镜手术联合治疗，探讨两组临床治疗有效性与安全性。结果观察组总有效率96.00%（24/25）明显高于对照组总有效率72.00%(18/25)，从妊娠率情况来看，观察48.00%（12/25）显著优于对照组32.00%（8/25），差异有统计学意义（P<0.05）。结论腹腔镜治疗输卵管粘连不孕的临床疗效显著，且具有较高的安全性，尤其在妊娠率、复通率上对比显著，值得临床实施。

简介：摘要目的探索“互联网+”背景下的PBL教学法在培养医学研究生科研思维中的应用。方法2017年1月—2018年12月间的60位研究生作为研究对象，随机分配为传统教学法组和PBL教学法组，对比其教学效果和学生满意度。结果PBL教学法组在科研理论知识成绩、科研设计成绩、发表论文评分、学生满意度评分明显高于对照组（P＜0.01）。结论“互联网+”背景下的PBL教学法对培养医学研究生的科研思维起到的良好的教学效果，增加了课程的有趣性、针对性和实用性，深受医学研究生欢迎。

简介：摘要目的探讨分析低位直肠癌保肛术临床治疗中选择FOLFOX方案联合放疗的临床疗效以及安全性。方法选取我院2015年—2018年期间行低位直肠癌保肛术的60例患者，随机分为两组，各30例，对照组患者给予单一使用腹腔镜下保肛术，在此基础上，观察组患者应用FOLFOX方案联合放疗治疗。结果观察组患者的肛门功能评分、SF-36评分较对照组显著较高，而术后并发症的发生率较对照组低，P＜0.05，差异有统计学意义。结论低位直肠癌保肛术中使用FOLFOX方案联合放疗治疗疗效显著，可提高患者的生活质量，使肛门功能及早恢复，降低术后并发症的发生率，安全有效。

简介：摘要目的探究经内镜介入治疗胃肠道多发息肉的临床疗效及安全性。方法本院收取了200例胃肠道息肉患者作为研究对象，其中按照随机的形式分成对照组和观察组各100例，对照组应用常规的手术治疗，而观察组则是采取经内镜介入治疗，分析两组患者治疗的效果和并发症出现的情况。结果对照组患者的治疗效果要低于观察组，其并发症情况要高于观察组，其两组数据存在显著差异。结论采取经内镜介入治疗胃肠道息肉创伤较小，花费较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究无痛结肠镜下治疗结肠息肉电切除手术的安全性和临床疗效。方法选取2018年1月—2019年2月我院收治的146例结肠息肉患者作为研究对象，按照患者选择的结肠镜的不同分为观察组和对照组，观察组73例，对照组73例，对照组采用常规结肠镜，观察组采用无痛结肠镜，对比两组的并发症发生率和治疗效果。结果观察组与对照组比较，观察组的并发症发生率低，治疗有效率高，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论无痛结肠镜下治疗结肠息肉电切除手术，并发症发生率低，治疗安全性高。

简介：摘要目的分析胃癌晚期患者采用多西他赛联合SOX化疗方案治疗安全性以及对患者生存周期的影响。方法2014年10月—2017年1月，于我院收治的胃癌晚期患者中选取100例，随机分为两组，对照组单独采用SOX化疗方案治疗，观察组在对照组基础上联合多西他赛治疗，对比两组患者生命周期以及不良反应发生情况。结果观察组患者平均生命周期高于对照组，差异显著（P＜0.05）；两组间不良反应无显著差异（P＞0.05）。结论胃癌晚期患者采用多西他赛联合SOX化疗方案治疗在延长患者生存周期的同时，安全性高，可推广。

简介：摘要目的对红蓝光结合阿达帕林凝胶治疗中、重度痤疮临床效果及安全性予以研究。方法将2016年2月—2018年10月我科所接治的中重度痤疮患者120例列为本次研究对象，随机分为实验组与对照组各60例。其中患者除了给予基础异维A酸联合米诺环素治疗外，对照组采用红蓝光予以治疗，实验组在对照组患者基础上增用阿达帕林凝胶予以治疗，对两组患者临床疗效以及不良反应情况予以对比分析。结果实验组患者治疗有效率显著高于对照组患者，数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均无严重不良反应发生。结论对中、重度痤疮患者实施红蓝光结合阿达帕林凝胶予以治疗，其治疗效果较为突出，且无明显不良反应，可于临床之中应用。

简介：摘要目的探究大剂量量呋塞米加多巴胺治疗早期肾功能衰竭的临床疗效。方法选择我院2016年1月—2018年1月收治早期肾功能衰竭患者86例，随机分为行常规治疗对照组（n=43）与并行大剂量呋塞米加多巴胺治疗实验组（n=43），对比疗效。结果实验组临床疗效由于对照组，预后指标优于对照组，P＜0.05，不良反应率对比无显著差异，P＞0.05。结论采用大剂量呋塞米加多巴胺治疗早期肾衰疗效显著，且用药安全可靠。

简介：摘要目的分析治疗带状疱疹遗留神经痛患者时应用中医辨证联合针灸的临床效果及安全性。方法选取200例我院中医皮肤外科科室于2016年3月－2019年1月间收治的带状疱疹遗留神经痛患者，通过抽签的方式平均分成两组，各100例。对照组为西药联合中医辨证治疗，观察组为针灸与中医辨证联合治疗，并将两组结果进行比对。结果观察组总有效率高于对照组，观察组VAS评分低于对照组，观察组不良反应总发生率低于对照组，差异显著(P＜0.05)。结论相较于药物联合中医辨证治疗，针灸与中医辨证联合治疗带状疱疹遗留神经痛效果更佳，安全系数高，具有一定的应用价值。