简介：摘要目的通过随机对照试验,探讨小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效与安全性。结果治疗组从第2周末起HAMD评分低于对照组。两组间不良反应差异无统计学意义。结论喹硫平合并帕罗西汀治疗不伴精神病性症状的难治性抑郁症较单用帕罗西汀的疗效好，不良反应少。

简介：摘要目的探讨稳心颗粒联用普罗帕酮对室性心律失常的治疗作用。方法选择2015年9月—2016年9月在本院接受治疗的94例室性心律失常患者，随机分为对照组和研究组，每组47例，对照组应用普罗帕酮治疗，研究组应用稳心颗粒联用普罗帕酮治疗，对比两组治疗效果。结果两组患者治疗后临床疗效比较，研究组总有效例数为46例，对照组总有效例数为37例，研究组总有效例数明显多于对照组（P＜0.05）；两组患者不良反应情况比较，研究组总发生例数为3例，对照组总发生例数为9例，研究组总发生例数明显少于对照组（P＜0.05）。结论室性心律失常患者应用稳心颗粒联用普罗帕酮治疗，效果十分显著，能减少不良反应的发生率，具有显著的应用价值，值得推广。

简介：摘要目的探讨帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐效果。方法选取本院2011年10月～2013年10月诊治的胃肠癌化疗患者104例，采用数字随机法分为两组，52例患者采用恩丹西酮治疗为对照组，52例患者采用帕洛诺司琼治疗为观察组，比较两组患者的止吐效果。结果观察组患者急性呕吐的止吐总有效率（96.2%）、迟发性呕吐的止吐总有效率（94.2%）均明显高于对照组（82.7%）、（80.8%），差异有统计学意义（p＜0.05）。结论帕洛诺司琼在胃肠癌化疗过程中止吐效果显著，不仅起效快且作用时间长，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探寻原发性高血压最佳的治疗方案，以非洛地平片、吲达帕胺为例。方法本次所选研究对象均为我院2016年1月—2016年12月收治的原发性高血压患者，共160例，随机将其分为两组，其中对照组80例，观察组80例，分别接受非洛地平片和非洛地平片+吲达帕胺治疗方式。结果通过不同临床治疗方案治疗后，观察组血压水平、临床总有效率均优于对照组（P＜0.05）。结论各级医院应学习非洛地平片+吲达帕胺治疗方法，并尝试运用于临床实践中。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症的临床效果及安全性。方法此次实验选择了我院2015年1月-2015年12月收治的双重抑郁症患者60例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者30例；对照组选择帕罗西汀治疗，观察组选择帕罗西汀联合喹硫平治疗；比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，观察组患者临床症状改善程度优于对照组；观察组不良反应低于对照组；观察组临床治疗效果优于对照组；组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症患者，临床治疗效果显著、安全性高，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的观察和评价司帕沙星与左氧氟沙星在治疗MDR-TB中的临床效果。方法167例耐多药肺结核患者随机分为治疗组(83例)和对照组(84例)。治疗组以司帕沙星、阿米卡星、丙硫异烟胺、乙胺丁醇、力排肺疾（帕司烟肼）治疗方案，对照组以左氧氟沙星、阿米卡星、丙硫异烟胺、乙胺丁醇、力排肺疾（帕司烟肼）的治疗方案，疗程为12个月。结果167例患者完成化疗疗程，痰菌阴转率；治疗组与对照组分别为85.5%和54.8%，治疗组显著高于观察组(Ρ<0.01)；空洞闭合率；治疗组与对照组分别为61.4%和41.7%，治疗组显著高于对照组(Ρ〈0.01)。结论司帕沙星比左氧氟沙星更能提高耐多药肺结核患者的痰菌转阴率和空洞闭合率。

简介：摘要目的评价特立帕肽治疗重度骨质疏松的用药安全性，总结相关护理措施。方法本组18例患者，均为女性，平均78.5岁。骨密度检查示均存在严重骨质疏松。本组采用特立帕肽（20ug/日，皮下注射，6个月）结合钙尔奇D（1200mg/日，口服）和阿法骨化醇（0.5μg/日，口服）方案。观察用药前、3月、6月时患者疼痛、骨密度（BMD）和骨代谢指标变化，用药中出现不良反应进行干预。结果特立帕肽连续治疗6个月后，本组无椎体新鲜骨折或髋关节骨折发生，腰椎骨密度较用药前明显增加（P＜0.05），血清骨钙素（OC）及总Ⅰ型前胶原氨基端延长肽（tPINP）较治疗前明显提高（P＜0.05）；Ⅰ型胶原羧基端β降解产物（β-CTX）较治疗前无明显变化（P＞0.05）。本组3例在注射初期出现肢体疼痛现象，经对症处理后缓解。2例发生一过性眩晕及头痛。结论特立帕肽皮下注射结合钙剂及维生素D治疗重度骨质疏松患者，近期疗效满意，可显著降低脆性骨折的风险，且具有良好的安全性。

简介：摘要目的对比治疗抑郁症时运用文拉法辛与帕罗西汀的临床效果。方法选取我院2015年6月到2016年4月收治的50例抑郁症患者，并随机将患者分成实验组和对照组，每组各25例。实验组采取文拉法辛进行治疗，对照组则用帕罗西汀治疗，比较其治疗前后各项指标情况。结果对照组患者采用帕罗西汀治疗的总有效率为68%，不良反应发生率为40%；实验组患者采用文拉法辛治疗的总有效率为96%，不良反应的发生率是20%。结论文拉法辛治疗与帕罗西汀治疗均有显著抗抑郁效果，但是文拉法辛的起效更快，不良反应的发生率也比帕罗西汀低。

简介：摘要目的探讨天普罗胺联合维拉帕米治疗急性胰腺炎的临床疗效，寻求科学有效的治疗方法，提高我们的医疗服务水平和服务质量。方法选取2012年9月至2014年2月我院接诊的50例急性胰腺炎患者作为研究对象，将他们随机分为实验组和对照组，每组患者25例，均采用预防感染和改善循环的常规治疗方法，在此基础上实验组患者给予天普罗胺联合维拉帕米的治疗方法，对照组患者仅采用给予天普罗胺药物的治疗方法，对比观察两组患者的临床治疗疗效。结果观察组患者疾病的治疗有效率为96.0%，而对照组患者疾病的治疗有效率仅为76.0%，观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，（P＜0.05）具有统计学意义。结论采用天普罗胺联合维拉帕米的方法治疗急性胰腺炎临床效果显著，可以有效提高疾病的治疗有效率，提高我们的医疗服务水平和服务质量。

简介：摘要目的探讨应用普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速的临床效果。方法对我院2013年9月至2014年3月间收治的32例阵发性室上性心动过速患者，采用普罗帕酮治疗。结果用药后10min内起效18例，15min后起效者2例，最快者于静推6min转复，最慢者用药50min转复。普罗帕酮最小用量20mg，最大用量210mg。有效23例，有效率为92.00%，无效2例，占8.00%。无效者改用其他药物治疗。结论普罗帕酮用于合并有显性预激综合征的患者也较为安全。我们认为静注普罗帕酮终止PSVT安全、起效快、疗效高，可作为急诊处理PSVT首选药物。虽然普罗帕酮安全有效，但也不能盲目使用。

简介：摘要目的探讨帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合麻醉患者手术后急性痛的影响。方法择期下肢骨折手术患者60例，随机分为两组（n=30），观察组术前静脉帕瑞昔布钠，对照组术前静脉氯化钠注射液;两组均术后每12h静脉帕瑞昔布钠，直到48h结束。对比两组患者的VAS疼痛评分以及苏醒躁动情况。结果两组患者的手术时间、麻醉药物用量对比无统计学意义，观察组患者VAS疼痛评分低于对照组（P＜0.05）；观察组拔管前的躁动评分低于对照组（P＜0.05）。结论帕瑞昔布钠能够有效改善下肢骨折手术瑞芬太尼麻醉的急性疼痛反应，提高术后镇痛效果。

简介：摘要目的观察探讨国产雷帕霉素药物洗脱支架治疗冠状动脉长病变的临床效果，并对其治疗效果进行总结分析。方法选取我院2010年2月至2012年3月收治冠心病病患181例，其中有68例为行支架手术的患者，随机分为观察组和对照组各34例，观察组使用国产雷帕霉素药物洗脱支架治疗，对照组使用金属裸支架治疗，分析对比两组患者的治疗效果。结果观察组冠状动脉长病变再狭窄患者有4例11.8%，总有效率为76.5%；对照组冠状动脉长病变再狭窄患者的有15例44.1%，总有效率为47.1%；两组比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论使用国产雷帕霉素药物洗脱支架治疗冠状动脉长病变的效果显著，成功率高。

简介：摘要目的探讨心脏永久起搏器置入术后抑郁障碍的发生情况，并观察帕罗西汀治疗患者抑郁障碍的疗效。方法采用抑郁自评量表（SDS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）评定心脏永久起搏器置入术前、术后1个月患者的抑郁障碍发生情况。观察心脏永久起搏器置入术后1个月经SDS、HAMD-24共同评定为抑郁障碍的患者，帕罗西汀治疗组与谷维素对照组的临床疗效。结果术前合并抑郁障碍的比例达20.1%，术后1个月抑郁障碍发生率为31.9%；术前、术后1个月SDS、HAMD-24抑郁评分差异有显著性（P﹤0.01）；使用帕罗西汀治疗3个月后SDS、HAMD-24抑郁评分较治疗前明显降低（P<0.05），并且明显低于对照组（P<0.01）。结论行心脏永久起搏器置入患者术后发生抑郁障碍的比例明显增加，有显著性差异；盐酸帕罗西汀能有效治疗患者的抑郁障碍程度。

简介：摘要目的探讨帕瑞昔布纳对缓解腰椎间盘突出症术后疼痛的疗效。方法筛选80名因腰椎间盘突出症进行了手术治疗的患者作为研究对象,根据术后是否接受帕瑞昔布钠阵痛治疗分为对照组和帕瑞昔布钠使用组(使用组)各40例,记录两组患者6、12、24、48h的视觉模拟评分(VAS)。结果使用组患者术后6、12、24、48hVAS评分明显低于对照组(P<0.05),且使用组患者发生恶心呕吐、血压低、身体发热、心动过速例数明显低于对照组(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠对于腰椎间盘突出症术后镇痛有明显效果，而且发生不良反应的概率较低，安全性较高，可推广用于一般腰椎间盘突出症患者术后疼痛的短期治疗。

简介：摘要目的探讨在冠心病合并抑郁症患者中运用帕罗西汀与心理治疗的作用。方法随机将我院近两年时间收治的64例冠心病合并抑郁症病例分组，对照组32例单纯予抗冠心病药物治疗，观察组32例施加帕罗西汀＋心理治疗方案干预，针对两组的总体治疗情况作比较和评估。结果观察组治疗后的总治愈率达到90.6%，相比对照组的68.8%有明显增高，有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前的HAMD量表得分比较相近，不具统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组的平均量表得分相比对照组有明显下降，有统计学意义（P＜0.05）。结论采取帕罗西汀＋心理治疗方案对冠心病合并抑郁症患者展开综合治疗，总体效果更理想，更利于减轻抑郁症状，值得推广。

简介：摘要目的评价雷迪帕韦—索非布韦治疗饼干肝硬化的临床效果。方法选取岳池县人民医院（三乙医院）感染科，在2017年4月—2018年4月收治的78例丙肝肝硬化患者，按照肝硬化代偿期、肝硬化失代偿期分组，每组各39例。两组均接受雷迪帕韦-索非布韦治疗，比较两组的临床效果。结果两组第1个月、第3个月、第6个月的HCV-RNA转阴率比较，均无统计学的意义，P＞0.05。肝硬化代偿期组、肝硬化失代偿期组在早期病毒学应答EVR、治疗后病毒学应答ETVR、持续病毒应答SVR比较，除EVR比较存在统计学意义，后两项指标比较，均不存在统计学的意义，P＞0.05。治疗前，两组血清中III型前胶原PCIII、透明质酸HA比较，差异性不显著，P＞0.05。但治疗后两组上述指标实行对比，差异性均突出，P＜0.05。肝硬化代偿期组、肝硬化失代偿期组的不良反应发生率分别为7.69%、10.26%，组间比较，不具有统计学的意义，P＞0.05。结论通过雷迪帕韦-索非布韦，对丙肝肝硬化进行治疗，临床疗效确切，可减少不良反应发生率，值得在丙肝肝硬化治疗中予以应用和推广。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和副作用。方法60例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组，治疗8周，以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)作为治疗前后评定工具。结果在治疗的第1、2、4、6、8周两组HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05)；治疗8周末时艾司西酞普兰显进率和好转率分别为70.00％和83.33％，帕罗西汀组分别为63.33％和76.67％，两组差异无统计学意义(P>0.05)。但在不良反应方面两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效与帕罗西汀相对，但其副作用小于帕罗西汀。

简介：摘要目的研究并分析治疗焦虑症患者时使用丁螺环酮合并帕罗西汀的效果。方法收集焦虑症患者共74例，按照随机数字表将其分为对照组（37例）和观察组（37例），对照组的治疗药物为帕罗西汀，观察组联合丁螺环酮，将两组汉密尔顿焦虑量表评分、不良反应发生率进行观察和对比。结果相较于对照组，观察组的汉密尔顿焦虑量表评分更低，P<0.05；在不良反应发生率方面，两组无显著差异，P＞0.05。结论在焦虑症患者的治疗过程中，丁螺环酮合并帕罗西汀能够显著改善患者的焦虑症状，且药物副作用少，值得推广应用。

简介：摘要阿帕替尼是小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。我院于2015年底引入该药，较多的应用于晚期胃癌、肺癌患者，该药物常见不良反应有皮疹，但导致深静脉置管处伤口无法愈合、出血不止的情况鲜有报道，现将我科发生的1例口服阿帕替尼后导致的深静脉置管处伤口持续出血无法愈合的案例进行报道。

简介：摘要目的研究低剂量口服阿帕替尼治疗晚期乳腺癌的效果。方法选择2016年1月－2018年12月于我院治疗晚期乳腺癌患者32例，均给予口服阿帕替尼治疗；观察其临床效果及不良反应。结果32例患者中1例死亡，病死率为3.13%（1/32）；剩余31例患者中完全缓解3例，占9.67%、部分缓解4例，占12.2%，缓解率（ORR）为21.87%（7/32）；疾病稳定17例，占53.12%、无效7例，占21.88%，疾病控制率为（DCR）75%（24/32）。32例患者并无毒副反应，均属于正常的药物不良反应，不良反应的总发生率为37.48%（12/32）。结论阿帕替尼治疗晚期乳腺癌不良反应较轻微，缓解、控制病情的效果好，从而促进患者的生活质量提高。因此，值得临床上应用。