简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇結合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理对策。方法此次研究的对象是选择100例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组，每组50例。对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗，试验组采取沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗，两组均加强护理监护。比较两组患儿临床效果、肺功能改善情况。结果试验组喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音、咳嗽缓解时间（2.89±0.76）、（1.06±0.26）、（3.02±0.92）、（4.12±1.30）d均短于对照组（4.45±1.21）、（2.40±0.61）、（4.33±1.24）、（5.86±1.35）d，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组的第一秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、最大呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）分别为（87±22）%、（258±64）L/min、（1.48±0.35）L，均优于对照组的（64±18）%、（156±40）L/min、（0.87±0.31）L，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘加强护理监护，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取本院收治的80例慢阻肺急性加重期患者，按数字表随机分为2组，对照组38例给予特布他林治疗，观察组42例基于此，加用糖皮质激素治疗，观察与对比两组治疗效果、动脉血气指标。结果治疗后，观察组总有效率（92.86%）高于对照组（73.68%）（P＜0.05）；两组血气指标较治疗前，均有明显改善（P＜0.05），组间动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、血氧分压（PaO2）比较，差异显著（P＜0.05）。结论针对慢阻肺急性加重期患者，采用糖皮质激素联合特布他林治疗，疗效显著，能显著提升其生活质量。

简介：摘要目的探讨联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2013年5月～2016年5月我科住院治疗的54例诊断明确的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，随机分为观察组（n=27）和对照组（n=27）。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上加用赛庚啶口服，比较两组患儿的临床疗效及不良反应。结果总有效率在观察组高于对照组（90.3%比70.2%，c2=10.96，P＜0.05）；治疗后两组患儿均未见明显不良反应（P>0.05）。结论联用赛庚啶和布地奈德雾化吸入能明显改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状，安全性好。

简介：摘要目的分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用。方法抽取我院于2017年2月-2018年1月收治的87例小儿咳嗽变异性哮喘为研究对象。根据治疗方法的差异分为对照组（36例）和观察组（51例）。分别给予两组常规布地奈德治疗、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组总好转率高于对照组（χ2=5.79，P＜0.05）。观察组咳嗽消失时间（t=6.42）、FEV1/FVC指标（t=5.47）均优于对照组（P＜0.05）。两组治疗安全性差异不显著（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘，效果显著。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效及其对肺功能的作用研究。方法抽取2016年9月-2017年6月我院30例小儿哮喘患者，依据治疗措施的差异各分为2组，对照组单纯孟鲁司特治疗；观察组孟鲁司特联合布地奈德治疗；对比疗效、治疗前后肺功能改善情况。结果观察组FEV1%预计值（70.33±4.56），FVC（1.65±0.22）、FVE1（1.88±0.66），各指标改善情况明显好于对照组，治疗疗效为93.3%，较与对照组的53.3%来说明显高出很多；组间对比，差异显著，P＜0.05。结论在小儿哮喘患者的临床治疗中实施孟鲁司特联合布地奈德治疗效果显著，安全性、可行性较高，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探究布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用和安全性。方法选取2017年6月—2018年5月在我院门诊接受无痛胃肠镜检查的患者76例进行研究，对照组给予芬太尼+丙泊酚，观察组给予布托啡诺+丙泊酚，对比考察。结果两组患者的血压、心率、血氧饱和度、麻醉相关参数均无统计学差异，但观察组患者各不良反应的发生率均显著低于对照组，有统计学意义。结论布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用良好，安全性更佳，推荐临床应用。

简介：摘要目的分析糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺患者的临床效果。方法用“双盲法”将2016.05月-2018.02月在本院接受治疗的50例急性加重期慢阻肺患者分成25例/组。一组选择特布他林进行治疗（对照组），一组选择糖皮质激素联合特布他林治疗（观察组）。对比2组血气指标、治疗效果。结果观察组PaCO2为（6.21±1.11）kPa、PaO2为（10.26±0.5）kPa、治疗显效例数为20例，数据与对照组结果之间进行对比，存在显著差异性，P<0.05。结论糖皮质激素联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺效果显著，可有效稳定患者病情，改善患者血气指标等，对患者后续治疗奠定较佳的基础，存在一定的应用价值，可推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院收治106例支原体肺炎患儿，随机分为观察组和对照组，观察组使用阿奇霉素序贯治疗联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组采用阿奇霉素序贯治疗，比较两组患儿退热时间、咳嗽、喘憋缓解时间、住院时间和有效率。结果观察组患儿退热时间、咳嗽、喘憋缓解时间、住院时间比对照组短，总有效率高（P＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎症状改善明显，值得推广。

简介：摘要目的对孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制进行探究和分析。方法选择在2016年4月至2017年4在本院进行了小儿慢性咳嗽治疗的80例患者进行研究，将其随机分为各40例的对照组各观察组两个组别。对照组采取布地奈徳进行治疗，观察组主要采取孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗方式进行治疗。在患者治疗4周后，对患者的血清免疫球蛋白-E（IgE）、嗜酸性粒细胞计数（EOS）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平以及治疗有效率进行分析。结果在进行治疗之前，两组患者的ECP、IgE水平与EOS计数不存在统计学意义，（P>0.05）；在进行治疗之后，对照组中患者的ECP、IgE水平及EOS计数显著高于观察组。完成治疗之后，对照组中患者治疗有效率显著低于观察组，P<0.05差异不存在统计学意义。结论对小儿慢性咳嗽患者进行孟鲁司特钠联合布地奈徳的治疗方式有利于提升患者的质量效果，可以对患者的免疫动能进行一定的改善。

简介：摘要目的对比分析罗哌卡因与布比卡因在剖宫产手术腰麻中的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择择期行剖宫产术孕妇62例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为罗哌卡因组（32例）与布比卡因组（30例）。给予罗哌卡因组孕妇蛛网膜下腔注入0.75%罗哌卡因1.5mL，给予布比卡因组孕妇注入0.75%布比卡因1.5mL。比较两组感觉、运动阻滞情况，VAS评分评估患者疼痛程度，评定腹壁松弛度及不良反应。结果两组感觉阻滞起效时间、最高阻滞平面及腹壁松弛度比较，差异无统计学意义（P>0.05）；罗哌卡因组运动阻滞起效时间长于布比卡因组，感觉、运动阻滞维持时间少于布比卡因组（P<0.05）；两组不良反应发生率分别为13.3%、9.4%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论罗哌卡因与布比卡因腰麻用于剖宫产术安全有效，能够满足剖宫产手术的需要，罗哌卡因感觉、运动阻滞维持时间短，更有利于临床恢复。

简介：摘要目的探究阑尾炎手术病人麻醉应用罗哌卡因和左旋布比卡因的价值。方法选取我院2016年1月-2016年1月阑尾炎手术病人82例根据数字表分左旋布比卡因组、罗哌卡因组各41例。左旋布比卡因组采用左旋布比卡因进行麻醉；罗哌卡因组应用罗哌卡因进行麻醉。比较两组患者阑尾炎手术麻醉优良率；切皮、切除阑尾以及缝皮三个时间点疼痛评分；呼吸循环抑制等不良反应发生率。结果罗哌卡因组患者阑尾炎手术麻醉优良率和左旋布比卡因组无显著差异，P>0.05；罗哌卡因组切皮、切除阑尾以及缝皮三个时间点疼痛评分和左旋布比卡因组无显著差异，P>0.05；罗哌卡因组呼吸循环抑制等不良反应发生率比左旋布比卡因组低，P＜0.05。结论阑尾炎手术病人麻醉应用罗哌卡因和左旋布比卡因的价值相似，均可减轻患者疼痛，但罗哌卡因可更好减轻对呼吸循环系统的抑制作用，安全性更高。

简介：摘要目的观察与探析在治疗小儿支原体肺炎中联合应用布地奈德混悬液与阿奇霉素起到的临床疗效。方法我院选取的研究对象为2015年10月至2017年03月期间接收的150例支原体肺炎患儿，并依据掷骰子原则将150例患儿分为74例对照组与76例实验组。将单纯应用阿奇霉素序贯疗法作为对照组，将联合应用阿奇霉素与布地奈德混悬液雾化吸入治疗组作为实验组。观察与比较两组临床疗效、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间。结果实验组总有效率远比对照组优，P<0.05。实验组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间远远短于对照组，P<0.05。结论联合应用阿奇霉素序贯疗法与布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿支原体肺炎能够取得令人满意的临床疗效，有利于尽快改善患儿的临床症状，缩短住院时间，促进病情的早日康复，因此颇具临床应用的价值，值得广泛推广。

简介：摘要目的观察分析马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良患者的的临床疗效。方法选择我院2016年3月-2017年9月收治的功能性消化不良患者110例作为研究对象，随机分为联合组和对照组，每组55例。对照组患者采用马来酸曲美布汀进行治疗，联合组患者在对照组治疗措施的基础上加用舒肝颗粒进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗后临床症状和不良情绪评分。结果联合组患者的临床治疗总有效率为94.55%，明显高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，联合组患者的餐后保障不适、早饱、上腹痛、上腹部烧灼感、总体症状、SAS以及SDS评分均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良患者可以取得显著的临床疗效，改善患者的临床症状及焦虑抑郁状态，具有临床推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨关于孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果，为临床治疗提供数据参考。方法选取2016年5月——2017年3月在我院儿科接受治疗的110例变异性哮喘患儿作为观察对象，根据临床治疗用药的不同，分为观察组（55例）和对照组（55例），观察组患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组患儿仅采用布地奈德治疗，两组对比观察临床疗效。结果观察组的有效率为92.73%，对照组的有效率为72.73%，观察组较对照组有明显优势，两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论经过实验分析表明，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，治疗副作用小，疗效有优势，具有重要的临床意义。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2013年2月到2014年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者72例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，每组各36例，均用氨茶碱稀后静注，合并感染者常规使用抗生素。治疗组给予沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入，对照组静注地塞米松，口服沙丁胺醇。结果治疗后2h，治疗组总有效率97.2%（35/36）高于对照组86.1%（31/36），显著差异具有统计意义，P<0.05，不良反应与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗治疗支气管哮喘急性发作，疗效好，副作用轻微。

简介：摘要目的比较分析支气管哮喘采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的临床效果。方法以80例支气管哮喘患者为研究对象，于常规治疗同时对照组40例沙丁胺醇治疗，观察组40例布地奈德联合沙丁胺醇，回顾分析相应的治疗效果。结果观察组患者治疗后总有效率、日间症状评分、夜间症状评分均优于对照组上述指标，差异有统计学意义（P<0.05）。结论支气管哮喘患者应用布地奈德联合沙丁胺醇治疗，效果显著，能够有效地改善患者症状，值得推广应用。

简介：摘要目的探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取2016年至2017年期间卫生总队的支气管哮喘50例患者（实施信封随机分组模式），对照组的25例患者进行传统治疗干预，观察组的25例患者进行孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组患者的咳嗽缓解时间（7.13±0.52）d、胸闷缓解时间（4.16±0.52）d、喘息缓解时间（3.51±0.22）d、总有效率（96.00%）、FEV1（3.98±0.15）L、FVC（30.54±7.53）L、FEV1/FVC（82.43±3.44）%均优于对照组（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果显著。

简介：摘要目的研究分析荟萃分析系统评价多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法通过检索CNKI、CBM、VIP、万方及美国PubMed数据库，收集多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的随机对照试验，采用RevMan5.3软件进行荟萃分析。结果共纳入文献6篇，患者累计573例。分析结果显示，多索茶碱联合布地奈德可显著提高支气管哮喘患者肺通气相关的第一秒用力呼气容积与肺活量（P<0.01），但对用力肺活量无明显改善作用（P>0.05），而两药联用可显著提高治疗支气管哮喘的总有效率（P<0.01）。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘总体有效。

简介：摘要目的分析在慢阻肺急性加重期患者治疗中，将特布他林与糖皮质激素联合应用的效果。方法选择我院在2016年收治的94例慢阻肺急性加重期患者为对象，根据用药方案的不同均分为单一组及联合组，分别给予特布他林治疗与糖皮质激素联合治疗，对比两组患者治疗效果与相关指标。结果联合组患者的治疗效果明显好于单一组，且相关指标优于单一组，两组患者数据对比差异明显（P＜0.05）。结论在患有慢阻肺且病情急性加重患者的治疗中，将糖皮质激素与特布他林联合用于治疗效果较好。

简介：摘要目的观察干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效。方法回顾分析2016年6月至2017年6月期间在我院诊治的94例毛细支气管炎患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组47例患者。对照组患者采用常规对症治疗，观察组在对照组治疗基础上采用干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗，观察两组临床治疗疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组临床症状（咳喘、憋喘、湿罗音、呼吸困难）消退时间明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组第1d、第3dLowell评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗和观察期间两组患者均未发生明显不良反应。结论干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效确切，可显著改善患者临床症状，且用药安全有效，值得在临床推广和应用。