简介：摘要目的探讨小儿流行性感冒应用奥司他韦联合抗病毒合剂的临床价值。方法择选2016年7月-2016年12月，于我院接受治疗的流行性感冒患儿83例。随机分成观察组（n=42）和对照组（n=41）。奥司他韦于对照组治疗中应用，观察组则以此为基础，加用抗病毒合剂，对两种治疗方式的价值对比分析。结果观察组在治疗效果以及临床症状缓解时间指标上，相比较对照组而言，均明显更优，组间对比差异显著（P＜0.05）。结论针对流行性感冒患儿，将奥司他韦联合抗病毒合剂于其临床治疗中应用，收效显著。

简介：摘要目的研究分析乙肝孕妇服用替诺福韦酯疗效及其对阻断母婴乙型肝炎病毒（HBV）垂直传播的有效性。方法此次研究的对象是选取2015年1月至2016年1月40例乙肝孕妇，将其临床资料进行回顾性分析，并随机平均分为实验组和对照组，实验组于孕10周开始给予替诺福韦酯治疗，对照组采取常规保肝治疗，两组新生儿均采取阻断治疗。两组孕妇于孕12周、20周、30周对谷丙转氨酶（ALT）及HBV-DNA进行检测，统计ALT复常率及HBV-DNA的转阴率；新生儿1个月时进行乙肝五项测定，计算阻断成功率。结果孕12周，实验组ALT复常率和HBV-DNA转阴率分别为15%和10%，对照组为10%和10%，差异无统计学意义（P>0.05）；孕20周，实验组ALT复常率和HBV-DNA转阴率为50%和45%，对照组为20%和15%，差异有统计学意义（P<0.05）；孕30周，实验组ALT复常率和HBV-DNA转阴率为100%和95%，对照组为45%和40%，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组新生儿阻断成功率（100%）高于对照组（40%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论对乙肝孕妇早期应用替诺福韦酯可以进行有效治疗，并能阻断母婴间HBV的垂直传播。

简介：摘要目的探究阿德福韦酯（ADV）对乙型肝炎e抗原（11beAg）阳性慢性乙型肝炎（C11B）患者的临床治疗效果。方法选取100例11BeAg阳性（C11B患者，根据抽签法随机分为观察组和对照组，各50例。对照组患者给子阿德福韦酯胶囊10mg口服，每天1次，观察组在对照组基础给予25mg双环醇片口服，每天3次。治疗时间均为48周。比较2组患者的临床治疗效果。结果2组患者治疗前HA，FⅢNF，IV-0，LN等肝纤维化指标比较差异无统计学意义，观察组患者治疗后各项肝纤维化指标结果均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于乙型肝炎e抗原（11beAg）阳性慢性乙型肝炎（C11B）患者，双环醇片联合阿德福韦酯治疗较单用阿德福韦酯，更有助于患者各项观察指标的改善，因而推广和应用价值较高。

简介：摘要目的研究依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果。方法回顾性分析并纳入2016年5月—2017年8月68例充血性心力衰竭患者根据随机数字表分组。对照组采用药物依那普利治疗，联合治疗组采用药物依那普利配合美托洛尔治疗。就两组患者治疗前后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原和充血性心力衰竭临床疗效、药物安全特点进行比较。结果联合治疗组充血性心力衰竭临床疗效明显高于对照组，P＜0.05。治疗前两组左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原无明显差异，P＞0.05。联合治疗组患者治疗后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原均明显优于对照组，P＜0.05。两组无明显副作用发生。结论依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果确切，可有效改善患者心功能，降低N端脑钠肽激素原水平，且无明显副作用，安全有效。

简介：摘要目的肾康注射液联合前列地尔、谷胱甘肽治疗不同原发疾病及不同肾功能状态的慢性肾脏病（chronickidneydisease，CKD）临床疗效差异。方法选择我院2015年6月一2017年2月符合CKD临床诊断标准的患者共95例。根据原发疾病不同分为四组，根据估测的肾小球滤过率（eGFR）分为三组，每位患者均给予静脉肾康注射液、前列地尔、谷胱甘肽治疗7d。分析各组治疗前后肌酐、肾小球滤过率变化的差异。结果治疗后各组eGFR水平较治疗前均有升高，且具有统计学意义（P<0.05）。慢性肾小球肾炎组、高血压组和糖尿病组对eGFR改善相似。CKD3—4期治疗后肾小球滤过率的改善较CKD5期显著（P<0.05）。而CKD3期和CKD4期相比对治疗差异无统计学（P>0.05）意义。结论肾康、前列地尔、谷胱甘肽联合治疗对原发病为慢性肾小球肾炎，高血压，糖尿病引起的肾衰竭均有较好的疗效，特别是在疾病较早期（CKD3—4期）效果尤为显著。

简介：摘要目的分析尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2015年11月—2016年9月我院收治的不稳定型心绞痛患者88例，随机分为观察组和对照组各44例，其中观察组患者在常规治疗基础上用尼可地尔治疗，对照组采用常规治疗，比较两组治疗效果。结果观察组有效率显著高于对照组，心绞痛发作次数和时间短于对照组（P<0.05）。结论尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛，能够纠正患者相应症状，治疗效果良好，安全性较好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析评估前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床效果。方法采用随机分组的方式将2015年11月~2016年11月间收治的68例糖尿病肾病患者分为两组，对照组给予缬沙坦治疗，联合组在此基础上联用前列地尔，评估两组治疗情况。结果与用药前相比，用药后两组患者FPG、2hPG、Scr表达水平均无显著变化，组间数据对比差异无统计学意义（P＞0.05）；用药后两组FPG、2hPG、Scr表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）。与用药前相比，两组患者用药后的24h尿微量蛋白检测值均有显著降低（P＜0.05）；联合组用药后24h尿微量蛋白检测值更低，与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05），两组均未出现明显药物不良反应。结论前列地尔联合缬沙坦可有效改善早期糖尿病肾病患者蛋白尿症状，不会引起血糖异常波动，安全性较高，建议在临床上加以推广。

简介：摘要目的讨论阿尔兹海默症患者的盐酸多奈哌齐的临床治疗效果。方法选取2015年2月至2016年1月，136例老年痴呆的患者为研究对象，分为常规组和治疗组，常规组，采用常规的控制血糖和血压、抗血小板凝聚治疗，治疗组在常规组的基础上加入盐酸多奈哌齐治疗。结果治疗组患者的MMSE评分情况也明显优于常规组，同时在不良反应发生率方面也明显低于常规组，且治疗效果观察组患者为91.18%，对照组为79.41%，差异具有统计学意义（p<0.05），结论而盐酸多奈哌齐治疗效果较为显著，可帮助老年患者恢复相应的功能，提高其生活质量，延长生存时间。

简介：摘要目的探讨丹红注射液辅助比索洛尔治疗老年心肌缺血临床疗效。方法从我院选取老年心肌缺血患者83例为研究对象，按照治疗方法不同分为对照组与观察组，对照组采用比索洛尔治疗，观察组采用丹红注射液辅助比索洛尔治疗，比较两组临床疗效。结果与对照组比较，观察组治疗总有效率明显较高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丹红注射液辅助比索洛尔治疗老年心肌缺血疗效显著，有利于患者病情快速恢复，推荐临床应用。

简介：摘要目的探讨分析法舒地尔治疗脑血管痉挛的临床效果和用药安全性。方法采用随机分组的方式将2016年1月~2018年1月间收治的45例脑出血后脑血管痉挛患者分为两组，对照组22例采用尼莫地平治疗，实验组23例采用法舒地尔治疗，评估两组临床疗效。结果与对照组相比，实验组患者解痉用时更短，治疗后MRS评分与NFDS评分更优，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；实验组治疗总有效率为100.0%，明显高于对照组的77.3%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。实验组血压异常、头痛心悸以及皮疹等药物不良反应发生率略低于对照组，但两组数据差异无统计学意义（P＞0.05）。结论法舒地尔注射液可快速缓解脑血管痉挛症状，改善患者预后，其疗效显著且用药安全性高，建议临床推广应用。

简介：摘要目的对不稳定性心绞痛治疗中比索洛尔的应用的效果进行观察。方法选取搜集于我院治疗的80例不稳定性心绞痛患者的病历资料，选取时间为2015年8月至2017年7月，按照治疗方案的不同均分两组，常规药物治疗者纳入对照组，观察组采取常规药物和比索洛尔共同治疗，观察增加比索洛尔与常规药物治疗的效果差异。结果观察组患者经治疗无效者仅2例，较对照组的8例明显少出6例，且不稳定性心绞痛发病次数和持续时间均低于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论不稳定性心绞痛临床治疗中比索洛尔的加用可提高治疗效果，对临床症状有显著改善作用。

简介：摘要目的研究并分析前列地尔在改善慢性肾衰竭患者肾功能的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年7月-2016年5月本院收治的70例慢性肾衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并均分为对照组和试验组，各35例。两组均进行常规治疗，包括对症治疗和饮食治疗，试验组在常规治疗基础上加用前列地尔，测定比较治疗前后两组患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血清肌酐（Scr）、甘油三酯（TG）、脂蛋白A1（Apo-A1）、尿素氮（BUN）、总胆固醇（TC）、24h尿蛋白定量（UPro）、脂蛋白B100（Apo-B100）、血内生肌酐清除率（Ccr）、芳香酯酶（Are）、高密度脂蛋白（HDL-C）等指标。结果和治疗前相比，对照组患者治疗后Ccr、Scr、BUN、TC、HDL-C、Apo-B100、ArE、hs-CRP指标均好转（P<0.05）；UPro、TG、Apo-A1与治疗前比较均无显著好转（P>0.05）；试验组患者治疗后Scr、BUN、UPro、TC、TG、Apo-B100、hs-CRP指标均明显下降，Ccr、ArE、HDL-C、Apo-A1指标均明显上升（P<0.05）。且治疗后试验组临床各指标好转情况均明显优于对照组（P<0.05）。结论应用前列地尔治疗慢性肾衰竭，可有效改善患者肾功能和脂代谢紊乱情况，效果显著，值得在临床中应用推广。

简介：摘要为了分析探讨硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的实际应用效果，本文从我院2016-2017年度收治的原发性高血压患者中随机抽取80例进行研究，按照奇偶顺序的方式将其分为对照组和试验组，每组各40例原发性高血压患者。对照组原发性高血压患者采用硝苯地平进行治疗，试验组原发性高血压患者采用硝苯地平联合美托洛尔进行治疗，观察两组患者治疗前后的血压变化情况以及不良反应发生情况。结果显示两组原发性高血压患者治疗后的收缩压和舒张压均较治疗前有明显降低（P<0.05），但是相对来说试验组收缩压和舒张压降低程度更加明显（P<0.05）；试验组的总不良反应发生率为12.5%，对照组患者的总不良反应发生率为30.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。这表明在原发性高血压治疗过程中采用硝苯地平和美托洛尔联合治疗可以有效改善血压情况，并且能够降低不良反应发生概率，安全有效，值得在临床治疗过程中推广应用。

简介：摘要目的对阿德福韦酯联合拉米夫定对乙肝肝硬化的疗效及血浆内毒素的影响进行探讨。方法研究中纳入患者为我院2016年1月-2017年6月收治的乙肝肝硬化患者60例为对象，以治疗方式均分组为对照组用拉米夫定治疗，观察组用阿德福韦酯+拉米夫定治疗；将患者各项临床资料详细整理后作回顾性分析。结果观察组临床治疗效果优、血浆内毒素水平低，与对照组比较存在差异，P＜0.05。结论乙肝肝硬化患者经阿德福韦酯+拉米夫定治疗的效果显著，对患者体内血浆内毒素水平有着极佳的降低作用。

简介：摘要目的探讨给予代偿期乙型肝炎肝硬化患者恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗的效果。方法选取2013年6月-2015年10月在我院就诊的代偿期乙型肝炎肝硬化患者90例，将其随机分为两组，各45例。对照组口服恩替卡韦片治疗，观察组给予恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗，对比分析两组的血清肝纤维化指标及肝功能水平。结果治疗后观察组TBil、ALT及AST水平均明显低于对照组，ALB水平明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组的血清HA、PCⅢ、LN及IV-C均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论给予代偿期乙型肝炎肝硬化患者恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗的临床效果较好，可明显改善患者的血清肝纤维化及肝功能水平，缓解病情，利于预后，促进患者早日康复，且临床应用较为安全可靠。

简介：摘要目的观察评价恩替卡韦与保肝药物合用对肝硬化失代偿期患者的治疗效果。方法随机选取我院2016年12月-2018年3月期间治疗的88例肝硬化失代偿期患者作为观察对象，依照入院顺序将其分成观察组和对照组各44例。对照组采用常规保肝药物治疗，观察组采取恩替卡韦与保肝药物合用治疗，评价对比两组治疗效果及治疗前后患者肝功能指标。结果治疗后观察组患者临床治疗效果显著，其数据结果明显优于对照组（P<0.05）；同时观察组治疗后患者肝功能各项指标明显改善，其数据结果也明显优于对照组（P<0.05）。结论针对肝硬化失代偿期患者采取恩替卡韦与保肝药物合用治疗，可有效改善患者肝功能，提高临床治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨对拉米夫定产生耐药性的乙型肝炎患者应用干扰素与阿德福韦酯联合方案治疗临床效果。方法选择对拉米夫定产生耐药的乙型肝炎患者100例，均为我院2017年2月至2018年2月收治，随机分组，就单用阿德福韦酯（对照组，n=50）治疗，与加用干扰素联用治疗（观察组，n=50）效果展开对比。结果2组治疗后48周、治疗后72周ALT、AST差异无统计学意义（P>0.05），治疗96周，观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后48周、治疗后72周及治疗后96周，HBV-DNA转阴率均高于对照组，组间差异具统计学意义（P<0.05）。观察组白细胞降低1例，甲状腺功能异常2例，并发症率为6%；对照组明显皮疹1例，精神异常1例，甲状腺功能异常2例，并发症率为8%，组间对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论对拉米夫定具耐药性的乙型肝炎患者应用干扰素与阿德福韦酯联用方案治疗，可显著改善肝功能，提高HBV-DNA转阴率，且具较高安全性。

简介：摘要目的探讨分析急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的临床效果。方法2013年5月至2015年3月我院对62例急性心梗患者进行了研究分析，将患者分组为对照组和观察组，均有31例。对照组患者接受常规治疗，观察组患者接受常规治疗和富马酸比索洛尔治疗，对两组的临床效果进行了对比分析。结果观察组患者冠脉再通率是77.4%，对照组冠脉再通率是54.8%；观察组患者冠脉再闭塞率是3.2%，死亡率为3.2%，并发症发生率为9.7%，对照组分别为9.7%、12.9%及25.8%，两组结果对比具有统计学差异性（P<0.05）。结论急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的治疗效果显著，患者血管再通率高，并发症几率低，死亡率地，临床中可以推广使用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔对老年退行性心脏瓣膜病的疗效。方法对本院2015年6月---2016年12月收治的60例老年退行性心脏瓣膜病，随机分为治疗组（美托洛尔+地高辛、氢氯噻嗪）和对照组（地高辛、氢氯噻嗪）。并对患者治疗前后的临床症状、6分钟步行试验，心脏超声，BNP等指标。结果通过治疗3月后，治疗组（美托洛尔）患者临床指标改善明显优于对照组，两组比较有显著性差异。结论美托洛尔对于老年性退行性心脏瓣膜病有良好改善作用。

简介：摘要目的提高抑郁症患者住院依从性。方法选取本院2017年5月-2018年3月收治的120例抑郁症患者，将所有患者随机分为研究组和对照组，各60例。研究组在对照组常规治疗的基础上服用单剂美托洛尔并暴露住院环境。比较两组办理退住手续的发生率及应对方式的改变情况。结果研究过程中有8人办理退住院手续，观察组办理退住手续发生率1.6%（1/60）明显低于对照组11.7%（7/60），差异性有显著意义。经过3个月治疗后组内比较应对方式各因子均有显著变化，组间比较退避因子存显著性差异，观察组退避因子明显低于对照组。余因子无显著差异；且研究组治疗依从性明显高于对照组。结论使用单剂美托洛尔可以提高抑郁症患者住院依从性，可能与美托洛尔使患者对住院的回避行为减轻有关。