简介:摘要:临床试验用药物,是指在临床试验中供试验的或作为对照的活性成分或安慰剂的药物制剂,规范临床试验用药物制备过程,提升临床试验用药物生产管理能力,是保证药物临床试验过程规范、结果科学可靠和保护受试者的权益的重要前提。国内目前还未正式发布专门针对临床试验用药物的生产质量管理规范,本文根据临床试验用药物生产质量管理的特点,对照目前国内外相关法规及指南文件的具体要求,对临床试验用药物实施生产质量管理过程中,在质量管理、人员、厂房与设备、原辅料及包装材料、文件、生产管理、质量控制、批放行等方面面临的问题进行分析和探讨,为临床试验申办方、临床试验用药物生产单位实施生产质量管理提供依据和参考建议。
简介:【摘要】目的:本文旨在探讨电话随访在社区老年高血压管理中的应用价值,并分析其对社区老年高血压患者血压控制及服药依从性的影响。方法:随机选取2021年1月-2021年6月间我社区300例老年高血压患者作为研究对象,征求其意愿后,将其均分为研究组和参照组。参照组予以基本常规护理措施,采用降压药物治疗和常规护理手段。研究组则在前组护理的基础上额外采用电话随访手段进行干预。观察并比较两组患者的血压水平及服药依从度情况,进行详细记录,利用统计学数据包处理后,予以对比分析。结果:通过实验数据比较得出,研究组患者血压控制及服药依从度均优于参照组,护理效果尤为突出,得到患者高度肯定。引用统计学予以计算,研究组较参照组各数据,差异性较大且意义成立P<0.05。结论:针对社区老年高血压患者额外实施电话随访效果十分显著,具有较高的应用价值,值得广泛应用。
简介:【摘要】:目的:分析安全与质量风险缝隙弥补管理在血透首次内瘘建立护理中的应用效果。方法:在本院接收的血透首次内瘘建立患者当中抽选120例作为本研究中的观察对象,样本抽选时间均在2018年8月至2020年7月期间。用数字随机分组法将患者分为两组,对照组患者接受常规护理管理,观察组患者给予安全与质量风险缝隙弥补管理。比较两组患者的一年内瘘相关并发症发生情况和患者的依从性及满意度情况。结果:观察组患者的一年内瘘相关并发症发生率明显低于对照组,其依从性评分和满意度评分和对照组相比较,均明显更高,P<0.05。结论:于血透首次内瘘建立患者中实施安全与质量风险缝隙弥补管理的效果显著,具有进一步推广实施的价值。
简介:摘要:目的 实验目的旨在分析临床护理安全中医院消毒供应物品质量管理的重要性以及相关性。方法 实验中研究对象为我院的消毒供应物品质量管理,通过对我院的消毒供应室管理制度进行完善,并定期的开展消毒供应室工作人员的技术业务培训,对比消毒管理前后工作质量和消毒供应室的满意度。结果 由数据统计分析,在进行消毒管理之前48次消毒供应室抽查中其合格率为40(83.33%),在消毒管理之后48次消毒供应室抽查合格率为44(91.67%),对比差异有统计学意义(P<0.05)。消毒管理前后临床科室各发出70份调查表,其中消毒管理前满意度为61(87.14%),消毒管理后满意度为67(95.71%),对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在医院临床护理安全中消毒供应室的质量管理具有非常重要的意义,采用科学、规范的管理制度能够有效的提高消毒供应室的工作质量,进而保障临床护理工作中的安全。
简介:【摘要】目的:分析研究家庭协作护理对小儿哮喘伴胃食管反流病管理能力的影响。方法:选择我院2018年1月至2019年1月期间收治的40例哮喘伴胃食管反流病症的儿童,依据进院的先后顺序,将患病儿童分为实验组及参照组,每组20例,参照组患病儿童实施常规护理干预,实验组患病儿童实施家庭协作护理干预,观察两组患病儿童家属对哮喘相关知识的认知率、患病儿童对治疗的配合度。结果:研究显示不论是从患病儿童家属对哮喘及胃食管反流病相关知识的认知率还是患病儿童对治疗的配合度上来对比,实验组均要好于参照组。结论:通过对患病儿童实施家庭协作护理干预,有效提高了患病儿童家属对对哮喘及胃食管反流病相关知识的认知率,提高了患病儿童对治疗的配合度,有利于医患关系的持续性发展,具有临床效果,值得进一步推广应用。
简介:【摘要】:目的:分析呼吸科使用阿奇霉素发生药物不良反应的临床特征,探讨药事管理的效果和体会。方法:选择2019年1~2020年1月的因阿奇霉素引起的药物不良反应60例,给予药事干预措施后对干预效果进行分析。结果:其中,静脉滴注的患者出现药物不良反应中,其皮肤局部反应占24例(40.0%)、而口服给药发生的药物不良反应中胃肠道反应占9例(15.0%);自2018年以来对使用阿奇霉素药物进行药事干预后,患者的药物不良反应相较于使用干预前相比,其药物不良反应率和投诉率均得到明显降低,而治疗依从性的工作评分和药剂科的质量评分均显著增高,对比差异显著(P