简介：摘要 目的 探究 AO分型 B型桡骨远端骨折手法复位与切开复位疗效分析。 方法 选取 2012年 9月 -2014年 2月本科收治的 49例桡骨远端骨折，全部均为闭合性骨折，经复位后，用 X射线评估两组复位评分，以 Garland and Werley评分方法评定腕关节功能。结果 小夹板组复位优良率 60%，内固定组复位优良率 58.1%，两组优良率比较 P>0.05，差异无统计学意义；小夹板组腕关节功能评价优良率 56%；内固定组腕关节功能优良率 54.1%，两组优良率比较 P>0.05，差异无统计学意义。结论 对特定的桡骨远端骨折（ AO分型 B型）在治疗上闭合复位小夹板外固定与切开复位内固定相比无明显差异。

简介：摘要：目的：对溃疡性结肠炎患者进行双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗效果的研究。方法：选择我院在2021年5月至12月收治的80例溃疡性结肠炎患者作为研究对象，进行双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗，对比疗效。结果：治疗后，患者的不良反应减少，疗效显著。结论：针对溃疡性结肠炎患者而言，双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗可以减少不良反应发生率，值得推广。

简介：【摘要】目的：阿托伐他汀联合阿司匹林及氯吡格雷治疗轻中度急性脑梗死的药学分析。方法：研究时间起于2022年6月，止于2023年6月，参考对象具体构成为：罹患轻中度急性脑梗死患者，而后分组，指导原则为：随机抽签法，具体组别为：对照组、实验组，2组轻中度急性脑梗死患者病例数为76，各组中收纳样本数为38；其中，阿托伐他汀联合阿司匹林药物治疗用于对照组，阿托伐他汀联合阿司匹林及氯吡格雷治疗用于实验组，就2组治疗药学分析展开比较。结果：神经功能缺损程度评分比较，治疗前，没有显著差异，治疗后，实验组评分低于对照组，P＜0.05；纤维蛋白原、全血黏度、红细胞压积指标比较，实验组各项指标均低于对照组，P＜0.05。结论：治疗轻中度急性脑梗死患者采取阿托伐他汀联合阿司匹林及氯吡格雷治疗，能够促进患者神经功能康复。

简介：摘要：

简介：眼睛在人体器官中具有特殊地位，其结构和功能十分精细和灵巧，极易受到损伤。作为眼科的常用药物，临床上常用的眼用药物剂型有滴眼液和眼膏，一般认为最佳的眼部制剂是滴眼液，因它不会引起视力下降，刺激小，且价格低，易于接受，应用十分广泛。但是在临床应用时，经常只关注其生产日期和有效期，而忽视了开启后使用的时间。

简介：

简介：目的：探讨采用非负荷量静脉补钠对低钠血症伴慢性心力衰竭患者的血钠水平、急性左心衰发生率及住院日的影响。方法：将2011年1月至2014年9月收治的60例中重度低钠血症伴慢性心力衰竭患者随机分为对照组与治疗组，各30例。2组均经静脉补充高渗氯化钠注射液，同时予以利尿与限制水摄入＜1000mL／d，治疗时间共6d。对照组采用负荷量静脉补钠法，治疗组采用非负荷量静脉补钠法。在试验前及试验的第3天、第5天、第7天各测1次空腹血钠水平，记录急性左心衰发作次数及住院日。结果：在治疗过程中，2组血钠水平及住院日无显著性差异（P＞0．05），第7天治疗组的血钠水平与对照组是等效的（P＜0．05），而治疗组急性左心衰发生率显著低于对照组（16．67％vs40．00％，P＜0．05）。结论：采用非负荷量静脉补钠治疗中重度低钠血症伴慢性心力衰竭患者可有效地纠正低钠血症，同时可预防急性左心衰发生。

简介：目的:采用国际上通用的SAS统计软件包编写的程序计算LD50、95%可信限和平均可信限率(FL%)等.方法:以吡嘧司特钾的急性毒性实验为例,采用SAS统计软件包编写程序,以Bliss法计算LD50、95%可信限和FL%等.结果:吡嘧司特钾的LD50=(1248.23±141.210)mg/kg,FL%=11.31%.结论:采用SAS统计软件包进行LD50等计算简便、快速、准确.

简介：【摘要】 随着近年来临床医学的发展，药品价格逐年升高，“看病难”成为患者关心的首要问题。因此药品集中带量采购政策的实施，十分受广大患者的关注。现研究该政策联合我国采用的医保支付制度发挥出的协同作用和价值。通过几种分析解读方法，对药品集中带量采购政策联合我国医保支付制度的作用进行说明分析，并对会出现的问题提出可行性的解决方案和建议。由于药物的价格降低，医生不合理用药的现象增多，制药行业的治疗研发积极性降低。需要我们进一步完善相关制度，改善用药不合理的现象，照顾到几方市场的利益。

简介：摘要：目的 建立了土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类四类共16种抗生素药物多残留的液/质联用检测方法。方法  用Na2EDTA-Mellvaine缓冲溶液及有机混合溶剂萃取样品中16种抗生素，然后经HLB柱提取，以 C18色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。结果 16种抗生素在2~ 200 ng/ml范围内线性良好（r在0.995~ 0.999之间），方法的检出限为0.05~ 2 μg/kg，定量限为0.15~ 6 μg/kg，在50 、100、150 μg/kg 3个浓度水平加样回收率在81.1%~ 102%之间；相对标准偏差RSD%为1.91%~5.77%。结论 本方法简便、快速、准确，各项技术指标满足国内外法规的要求，可用于土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类抗生素残留的检测分析。

简介：摘要：目的 建立了土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类四类共16种抗生素药物多残留的液/质联用检测方法。方法  用Na2EDTA-Mellvaine缓冲溶液及有机混合溶剂萃取样品中16种抗生素，然后经HLB柱提取，以 C18色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。结果 16种抗生素在2~ 200 ng/ml范围内线性良好（r在0.995~ 0.999之间），方法的检出限为0.05~ 2 μg/kg，定量限为0.15~ 6 μg/kg，在50 、100、150 μg/kg 3个浓度水平加样回收率在81.1%~ 102%之间；相对标准偏差RSD%为1.91%~5.77%。结论 本方法简便、快速、准确，各项技术指标满足国内外法规的要求，可用于土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类抗生素残留的检测分析。

简介：反思型教学模式已被世界各国的教师和教育研究者广泛接受，是当前教学改革中一个值得研究的课题。该文从理论依据、要求和实施三个方面阐述反思型教师自我培养的必要性和可能性。

简介：摘要：纵隔型肺癌是肺癌的一种特殊类型，邻近纵隔生长，易侵入纵隔或与纵隔淋巴结融合成块，与原发性纵隔肿瘤或转移瘤难以鉴别，常在临床工作中造成误诊或漏诊。在此报道一例纵隔型肺癌，表现为咳嗽、进食哽噎，CT影像显示纵隔肿块，气管镜病理及免疫组化提示为肺腺癌，提高临床对该病的认识。

简介：目的:通过伊贝沙坦(南京京华生物工程有限公司生产)与缬沙坦(北京诺华制药股份有限公司)的对比研究来评论伊贝沙坦(国产)对轻、中度原发性高血压病的降压疗效和安全性.方法:53例轻、中度高血压病患者被随机、双盲分为两组,经口服安慰剂2周后,分别每日口服1次伊贝沙坦75～150mg(A组)或缬沙坦80～160mg(B组),治疗4周,观察用药前后坐位血压、心率变化,对比用药前后实验室检查,记录患者用药后的不良反应.结果:治疗4周后,伊贝沙坦组舒张压降低13.3±8.7mmHg,缬沙坦组舒张压降低16.5±9.3mmHg.总有效率A组为76.0%,B组为84.0%.在药物的初始剂量下即能达到有效血压控制的患者数A组为72.0%,B组为68.0%.不良反应发生率A组为11.54%,B组为14.81%.两组患者治疗后与治疗前相比,血压下降有显著差异(P＜0.01),心率变化无显著差异(P＞0.05).降压幅度与总有效率两组间比较均无显著差异(P＞0.05).不良反应发生率两组间比较无显著差异(P＞0.05).结论:口服伊贝沙坦75～150mg,每日1次,对轻、中度高血压病降压疗效确切,患者耐受性好.

简介：【摘要】目的：研究治疗轻中度特应性皮炎序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏的具体效果。 方法：采用2021年8月-2022年8月我院皮肤科收治的93例轻中度特应性皮炎，其中30例采取克立硼罗软膏治疗为对照1组，30例采取地奈德乳膏治疗为对照2组，另外33例实行序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏治疗为观察组，对两组不良反应、复发情况进行比较。结果：观察组患者不良反应发生率、复发率均低于对照组1组、对照2组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论： 对轻中度特应性皮炎实行序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏治疗效果良好，临床不良反应发生率、复发率明显降低，利于促进疾病的恢复。

简介：【摘要】目的：观察分析婴幼儿骨盆曝光量降低过程中CR相对感度的应用可行性。方法：选取2022年9月-2023年2月44例行X线诊断的婴幼儿骨盆成像资料，将之随机分为I组、II组、III组、IV组，各组11例，调节CR相对感度，将II组、III组、IV组成像密度值改为与I组一样，双盲法评价II组、III组、IV组密度值改变前后的成像质量。结果：II组、III组密度值改变后的成像质量显著提高，IV组成像质量变化不大。结论：确保成像高质量的情况下，在婴幼儿骨盆X线诊断过程中通过调节CR相对感度可以降低曝光量，但是曝光量降低程度有限。

简介：阿仑膦酸钠为一新型骨质疏松症治疗和预防药物，属第三代二膦酸盐类骨再吸收抑制剂。阿仑膦酸钠生物利用度极低，个体差异大，不同品牌的产品的疗效有一定的差异，另外，阿仑膦酸钠对食道有一定的刺激性，不同品牌的产品的副作用也有较大的差异，其原因可能与不同品牌制剂的内在质量有关系：本文比较了4种不同品牌阿仑膦酸钠片的崩解性、溶出度、片剂颗粒与食道粘膜的黏附：结果显示：4种制剂的崩解、溶出、食道黏附量均有一定的差异，提示4种产品的生物利用度和对食道的副作用可能有一定的差别。该研究对于研究阿仑膦酸钠片质量标准的完善具有一定的意义。

简介：目的研究养血生发胶囊单次给药对小鼠造成的肝毒性在病理学上的损伤程度,为养血生发胶囊肝毒性损伤提供病理组织学依据。方法采用常规HE染色方法,通过光镜下阅片观察和病理图像分析,观察养血生发胶囊单次灌胃对小鼠肝毒性＂量-时-毒＂关系研究中的病理学变化。结果＂时-毒＂关系研究：给药后2h检测发现,在给药后6～24h表现较明显。＂量-毒＂关系研究：在2.50~12.00g.kg-1之间出现不同程度的病理组织学损伤,本品导致的主要病理改变为：肝细胞嗜酸性变、玻璃样变、脂肪变、空泡变等。结论单次给小鼠灌胃不同剂量的养血生发胶囊可造成急性肝损伤,并呈现一定的＂量-时-毒＂关系,并可导致肝细胞出现嗜酸性变、玻璃样变、脂肪变、空泡变等病理学改变。

简介：

简介：目的：建立大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留量的测定方法。方法：样品以丙酮超声提取，并采用固相萃取柱进行净化，选用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法在DB-5MS色谱柱上采用程序升温技术分离；采用选择离子检测方式，以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别；采用外标法对样品进行测定。结果：3种拟除虫菊酯农药在10～1000μg/L范围内呈良好的线性关系，方法定量限在18．0～24．0μg／kg之间，加样回收率在80．30％-87．91％之间，相对标准偏差（RSD）〈8％（n=9）。结论：苓方法灵敏度高，重现性好，可用于大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留的检测。