简介：[摘要]目的：研究对糖尿病患者采用司美格鲁肽联合二甲双胍治疗取得的临床效果。方法：随机方式将本院2022年2月-2023年2月诊治的糖尿病患者80例分为两组，各40例，对照组采用二甲双胍治疗，观察组采用司美格鲁肽治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗后，观察组血糖水平明显降低，血脂明显改善，不良反应发生率较低，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对糖尿病患者采用司美格鲁肽联合二甲双胍治疗，有利于稳定降低血糖水平，改善血脂水平，并且安全性高，值得推广。

简介：【摘要】 目的：研究比较胰岛素与二甲双胍治疗老年糖尿病患者的临床应用价值。方法：纳入2020年7月与2021年7月间本院治疗86例老年糖尿病患者，通过随机数字表法将所有老年糖尿病患者均分为两组，一组运用二甲双胍联合胰岛素治疗，为研究组；另一组仅运用二甲双胍治疗，为参照组，每组各43例患者。经过不同的治疗方式，记录两组患者治疗前后的空腹、餐后血糖值与两组患者治疗前后的血脂水平，并进行统计学对比研究。结果：经过统计学对比后发现，研究组老年糖尿病患者的空腹、餐后血糖值明显要比参照组老年糖尿病患者的空腹、餐后血糖值更低，P

简介：摘要：目的：评估钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂卡格列净联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病治疗12周的疗效和安全性。方法：纳入我院2020年6月~2021年6月门诊及住院的110例2型糖尿病患者，随机分为观察组（n=55）和对照组（n=55）；观察组采取卡格列净联合二甲双胍治疗；对照组采取格列美脲联合二甲双胍治疗；比较两组的FBG、2hPBG、HbAlc、体重变化、不良反应。结果：观察组治疗后的FBG、2hPBG、HbAlc、体重指数指标均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），不良反应发生率无差异（P＞0.05）。结论：卡格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病，使二甲双胍单药治疗控制不当的2型糖尿病患者FBG、2hPBG、HbAlc和体重降低，耐受性良好。

简介：【摘要】目的：分析利拉鲁肽和二甲双胍联合用于2型糖尿病的价值。方法：2020年7月-2022年2月本科接诊2型糖尿病病人98名，随机均分2组。试验组用利拉鲁肽和二甲双胍，对照组用二甲双胍。对比血糖等指标。结果：从血糖上看，在治疗结束之时：试验组比对照组低（P＜0.05）。从不良反应上看，试验组的发生率是2.04%，和对照组的18.37%相比更低（P＜0.05）。结论：于2型糖尿病中联用利拉鲁肽和二甲双胍，疗效确切，且不良反应也少。

简介：摘要：目的：对二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及药理机制实施分析。方法：运用奇偶法将本院收治的116例2型糖尿病患者分成两组，研究时段为2021年2月-2022年2月，涉及研究组（58例）、对比组（58例）。研究组用药为二甲双胍，对比组用药为拜糖平，分析组间临床疗效、血糖水平及不良反应率。结果：研究组血糖水平、不良反应率较对比组低，临床疗效较对比组高，差异均具有统计学价值（P＜0.05）。结论：予以2型糖尿病患者二甲双胍治疗的临床疗效及安全性更为显著，可有效降低血糖水平，值得临床推广。

简介：摘要：目的：评价予以2型糖尿病（T2DM）二甲双胍的治疗效果，对药理机制实施分析。方法：取信封法将本院（2021年10月-2022年10月）收治的72例T2DM患者分成两组，其中36例纳为研究组，剩余36例纳为对比组，研究组采取二甲双胍治疗，对比组采取阿卡波糖治疗，对比两组治疗效果与血糖水平。结果：（1）研究组治疗总有效率较对比组高，差异显著（P＜0.05）；研究组FPG、2hPG、HbAIc水平较对比组低，差异显著（P＜0.05）。结论：予以T2DM患者二甲双胍治疗的效果较为明显，可有效控制血糖水平，对减轻疾病损害、改善患者预后具有积极意义。

简介：摘要：目的：对二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及药理机制实施分析。方法：运用奇偶法将本院收治的116例2型糖尿病患者分成两组，研究时段为2021年2月-2022年2月，涉及研究组（58例）、对比组（58例）。研究组用药为二甲双胍，对比组用药为拜糖平，分析组间临床疗效、血糖水平及不良反应率。结果：研究组血糖水平、不良反应率较对比组低，临床疗效较对比组高，差异均具有统计学价值（P＜0.05）。结论：予以2型糖尿病患者二甲双胍治疗的临床疗效及安全性更为显著，可有效降低血糖水平，值得临床推广。

简介：目的：建立用HPLC法同时测定二仙汤中淫羊藿黄酮类成分朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ的含量。方法：采用AgilentExtendC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈（A）和0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱,0～23min,20%～28%A;23～55min,28%～40%A;55～56min,40%～90%A;56～62min,90%A;流速1ml/min;进样量20μl;柱温25℃;检测波长270nm。结果：朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ分别在1.9～25.0、2.8～36.0、2.1～27.0和1.3～10.2μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为（101.4±2.32）%、（99.8±2.21）%、（97.2±2.01）%和（99.3±1.30）%（n=6）。结论：该方法简便、灵敏、重复性好,可用于二仙汤中淫羊藿黄酮类成分的含量测定。

简介：本文设计并合成了一系列6，8-二氯硫色满酮衍生物。其中12个为未见文献报道的新化合物。对所合成的化合物进行了体外抑菌活性试验，其结果表明某些化合物对6种供试真菌有较好的抑制作用。

简介：【摘要】目的：分析黄体酮和戊酸雌二醇片联合用于围绝经期综合征的价值。方法：对2020年8月-2022年7月本科接诊围绝经期综合征病人（n=120）进行随机分组，试验和对照组各60人，前者用黄体酮和戊酸雌二醇片，后者用戊酸雌二醇片。对比疗效等指标。结果：关于总有效率，试验组数据96.67%，和对照组数据81.67%相比更高（P＜0.05）。关于FSH和LH，治疗结束时：试验组数据分别是（40.23±5.47）U/L、（28.74±3.62）U/L，和对照组（44.65±6.13）U/L、（35.87±4.95）U/L相比更低（P＜0.05）。结论：围绝经期综合征联用黄体酮和戊酸雌二醇片，疗效确切，激素水平改善也更加明显。

简介：摘要：目的：对宫外孕患者进行米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗效果的研究。方法：选择我院在2020年4月至2022年4月收治的36例宫外孕患者作为研究对象，进行米非司酮联合甲氨蝶呤治疗，对比疗效。结果：治疗后，患者阴道停止流血的时间缩短，腹部包块消失时间缩短，腹痛时间缩短，不良反应发病率显著减少，治疗效果显著。结论：针对宫外孕患者而言，联合治疗可以缩短阴道流血时间，减少腹部疼痛时间，较为安全，疗效显著，值得推广。

简介：药物引起的粒细胞缺乏症（粒缺）属临床内科急症之一，其发生率低，但病死率极高。本文按照粒细胞缺乏的诊断标准，将2001-2005年我院血液科收治的4例甲巯咪唑所致粒细胞缺乏患者的资料报道如下，供临床参考。

简介：消化道反应是恶性血液病化疗时的常见副作用。5-羟色胺受体阻滞剂恩丹西酮止吐效果满意，但仍有少数患者出现难以控制的呕吐，影响病人的生活质量及化疗的继续进行。我院自2001年1月-2003年12月对单用恩丹西酮难以控制的化疗药物所致呕吐，再联用甲泼尼龙治疗，取得良好效果，报告如下：

简介：目的：了解盐酸二甲双胍仿制药的一致性,以促进临床用药选择的有效与安全。方法：计算机检索CNKI与CBM数据库,纳入对比国产制剂与格华止的体外溶出试验、生物等效性试验和临床有效性与安全性的随机对照试验,按类型进行定性或定量分析。结果：分别纳入7、10、5篇研究。纳入评价的国产制剂与格华止的体外溶出度与溶出参数存在显著差异;部分生物等效性试验显示部分国产制剂与格华止不等效;格华止普通片在部分有效性指标上可能优于国产缓释片,在安全性方面可能优于国产普通片。结论：现有证据无法充分支持国产二甲双胍仿制药与原研药具有一致性,部分仿制药在药学特性、生物等效性和临床一致性方面与原研药相比可能有一定差距。

简介：【摘要】 目的 探讨阿卡波糖和二甲双胍社区治疗2型糖尿病的效果。方法 选取2019年5月至2020年5月期间，在社区治疗2型糖尿病患者100例，随机分成A组与B组各50例，其中A组患者服用阿卡波糖治疗，B组患者服用二甲双胍治疗，对比两组患者的临床疗效。结果: 两组患者治疗前的空腹血糖、餐后 2 h 血糖、糖化血红蛋白比较均差异无统计学意义 ，P ＞ 0. 05。治疗后两组患者的血糖指标均有所下降，但组间比较差异无统计学意义P ＞ 0. 05。结论 治疗社区2型糖尿病患者，使用阿卡波糖和二甲双胍治疗，可有效降低患者血糖，使患者血糖达到平稳，降低并发症的发生，值得推广，提倡应用。

简介：1病历介绍患者,男,56岁,2型糖尿病史3年,口服盐酸二甲双胍500mg,每日3次.患者自述,在2004年9月感觉口中无味,食欲减退,全身乏力,开始并未加以注意(此期间一直在服用该药,并且没有同服其他药物),也没有报告主治医生.

简介：目的：综合分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法：选取在我院2015年4月-2016年3月收治的2型糖尿病患者临床资料112例作为研究对象，按照不同的治疗方法随机分为观察组与对照组，每组均为56例。对照组应用二甲双胍+吡格列酮治疗方法，观察组应用沙格列汀+二甲双胍治疗方法。结果：治疗前，观察组与对照组两组患者HbA1c、2hFBG、FBG、BMI比较无统计学意义（P>0.05）；连续治疗4个月后，观察组HbA1c、2hFBG、FBG、BMI显著低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为98.21%（55/56），对照组治疗总有效率为83.93%（47/56），观察组治疗总有效率远远高于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率为12.50%（7/56），对照组不良反应发生率为14.29%（8/56），观察组与对照组在不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论：沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果较为显著。

简介：目的探讨二甲双胍（Met）联合紫杉醇（PTX）对卵巢癌细胞（A2780）增殖和凋亡的影响。方法本实验以体外培养的A2780为研究对象,采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）检测细胞增殖情况,采用Hochest染色法、AnnexinV/PI双染色法和ATP检测法检测细胞凋亡情况。结果Met能呈浓度和时间依赖性抑制PTX对A2780细胞的生长（P〈0.05）。与Met或PTX单药组比较,联合用药组凋亡程度更强,ATP下降水平更明显（P〈0.05）。结论Met能降低PTX抗卵巢癌细胞的存活率和促进其凋亡的能力。

简介：【摘要】目的 研究甘精胰岛素联合二甲双胍治疗对二型糖尿病的应用价值。方法在2019年7月-2020年7月一年间，我中心医院收治的患有2型糖尿病的患者80例，年龄在34-68岁。因为治疗费用的不同，采取患者自愿选择治疗方法的形式，将其分为研究组和参照组，每组40例患者。参照组患者只单项使用甘精胰岛素进行治疗，研究组则采用甘精胰岛素联合二甲双胍的治疗方法。结果 根据两组患者检测糖化血红蛋白指数和餐后两小时血糖指数的对比，来判断两组患者治疗后恢复的情况。其结果显示，研究组的恢复情况明显高于参照组，在检测指数上具有明显的差异。两组患者的治疗显效率进行对比，研究组患者治疗有效率明显高于参照组患者。以上两组调查的对比结果在统计学上都有一定意义（P＜0.05）。结论 采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗方法对2型糖尿病患者具有及其明显的效果，提高患者治疗有效率，改善患者糖化血红蛋白以及餐后两小时血糖水平，对患者预后提供了有利的条件。

简介：【摘要】目的：观察阿卡波糖联合二甲双胍治疗糖尿病伴高脂血症的临床疗效。方法：随机将 2016年 7月 ~2019年 10月我院收治的 60例糖尿病伴高脂血症患者分为两组，对照组（ n=30）给予阿卡波糖治疗，观察组（ n=30）给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗，观察两组患者血糖及血脂指标。结果：治疗后，观察组空腹血糖、餐后 2h血糖、糖化血红蛋白均比对照组低， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）；甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇比对照组低，高密度脂蛋白胆固醇比对照组高，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论： 糖尿病伴高脂血症采取阿卡波糖联合二甲双胍治疗，可有效改善患者血糖及血脂水平，临床效果显著，值得临床推广应用。