简介:摘要目的分析小儿支原体肺炎感染的临床特点,提高对其临床认知和诊治水平。方法对我院2013年12月至2014年12月门诊和住院收治的168例确诊为支原体肺炎的患儿进行分析,全部患儿行血、尿、大便常规检查以及肝肾功能及心电图检查,血清MP-IgM检测及X线照片检查。治疗上采取阿奇霉素序贯疗法,阿奇霉素10mg/kg.次,1次/日,连续使用5天停药5天,改为口服阿奇霉素10mg/kg.次,1次/日,口服3天停4天,连续使用3~4周。结果148例(88.1%)支原体肺炎患儿经过阿奇霉素序贯疗法治疗后痊愈,17例(10.1%)4周治疗后疗效不理想,3例(1.8%)呈难治性支原体肺炎。结论随着阿奇霉素及红霉素的广泛应用,支原体肺炎经过常规阿奇霉素治疗7天后,临床症状未得到有效缓解,反而加重的病例,出现了一些难治性支原体肺炎。通过对支原体肺炎的早诊断,阿奇霉素序贯疗法联合支持对症等治疗,能大大提高治愈率,减少死亡率,有利于患儿的身体健康。
简介:摘要目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果,并总结护理措施。方法选取我院2012年3月至2014年3月收治的支原体肺炎患儿124例,随机分为对照组和观察组,每组62例,对照组采用红霉素持续静脉滴注,观察组采用阿奇霉素序贯治疗,并给与相应的护理措施,比较两组治疗有效率及不良反应发生率等。结果与对照组比较,观察组治疗有效率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率为6.45%,明显低于对照组的20.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎具有较好的临床效果,不良反应较少,采取适当的护理措施可以提高治疗效果。
简介:摘要目的探讨对急诊中危重患者的抢救应用全程护理的具体效果。方法回顾性分析2014年4月至2014年10月我院收治的120例急诊危重患者的临床资料并进行分组实验组60例,全部行以全程护理;参照组60例,全部行以常规护理。对比最终抢救成功率与护理工作满意程度。结果对比抢救成功率,实验组为98.33%,参照组为83.33%;对比护理满意评分,实验组为(95.37±7.39)mm,参照组为(86.54±2.65)mm。两种对比均有较大差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论全程护理可以提高急诊科中危重患者的最终生存率,患者普遍感到非常满意,具有极为重要的应用价值。
简介:摘要目的探究评价阿奇霉素治疗小儿支原体性肺炎的临床效果及其安全性。方法选择我院儿科2011年1月~2013年2月接收的40例支原体性肺炎患儿,将其随机分成对照组与观察组,每组各20例。对照组采用红霉素静脉滴注实施治疗,观察组则应用阿奇霉素实施治疗,将两组患儿的临床效果、临床症状消失时间加以比较,同时严密观察两组患儿出现不良反应的情况。结果应用阿奇霉素治疗小儿支原体性肺炎的总有效率是95.00%,采用红霉素治疗小儿支原体性肺炎的总有效率是70.00%,观察组明显优于对照组;同时观察组的发热、咳嗽症状消除的时间明显少于对照组,差异明显(P<0.05),具有统计学意义。观察组出现不良反应1例,对照组出现不良反应13例,对照组明显多于观察组,差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论应用阿奇霉素治疗支原体性肺炎患儿的临床效果优于其它类药物的治疗效果,最可取的是其不良反应发生率低,安全有效,简单便捷。
简介:摘要目的观察奇神经毁损术在会阴部及骶尾部疼痛治疗中的临床疗效。方法选取2013年—2015年于我科就诊5名大肠癌麦氏术后骶尾部疼痛患者采用CT引导下奇神经无水酒精毁损术,观察术后患者疼痛缓解程度。结果5例患者术后局部疼痛得到了不同程度的缓解,疼痛缓解率达80%,其中术后2小时完全缓解3例,完全缓解率达60%,部分缓解1例达20%。术后2天完全缓解2例,完全缓解率达40%,部分缓解2例达40%。术后2周完全缓解0例,完全缓解率达0%,部分缓解3例达60%。结论CT引导下奇神经毁损术在短期内可以完全缓解骶尾部及会阴部疼痛。
简介:摘要目的探讨阿奇霉素联合喜炎平治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2013年7月至2014年7月在我院内科门诊接收治疗的老年肺炎患者120例,随机分成常规组和对照组,每组60例,常规组患者给予阿奇霉素治疗,对照组患者在给予阿奇霉素的基础上加用喜炎平治疗,疗程为1周,比较两组的临床效果。结果常规组治疗总有效率为76.7%,对照组治疗总有效率为93.4%,两组之间疗效相比有显著性差异(P<0.05),对照组的咳嗽消失时间、退热时间和治愈时间与常规组相比明显减少,两者相比有显著性差异(P<0.05)。结论阿奇霉素联合喜炎平对老年肺炎的治疗效果显著,值得临床推广与应用。
简介:摘要目的探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选择我院2014年7月~2015年7月收治的小儿肺炎支原体肺炎患者56例,随机分为对照组和观察组,每组28例,对照组患儿给予常规支原体肺炎治疗,观察组在对照组的基础上给予阿奇霉素治疗。观察两组患者治疗效果,并就两组患儿治疗过程中不良反应发生率进行比较。结果观察组患者治疗总有效率89.83%显著高于对照组78.57%,且观察组患者不良反应发生率10.71%显著低于对照组25%,,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿肺炎支原体肺炎在常规治疗的基础上加用阿奇霉素治疗,治疗效果较好,且引发的不良反应少,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析儿科临床使用阿奇霉素的一些不良症状以及用药效果观察。方法2010年3月至2013年3月期间我院对接收的200例患儿进行了研究分析,将这些患者分组为对照组和观察组,每组各100例,对照组采用非阿奇霉素的抗生素治疗,观察组使用阿奇霉素治疗,然后对两组患儿的临床不良反应情况以及药学表现进行对比分析。结果接受阿奇霉素治疗后,患者临床主要的不良反应表现是消化道反应、发热、皮疹、听力受损等等。临床中观察组的不良反应几率比对照组要高。结论为患儿使用阿奇霉素治疗时,需要对该药物的药学特点进行了解,合理的使用,因为该药物会引起患儿的临床不良反应,且发生率较高,所以用药时尽量避免造成患者的不良反应发生。
简介:摘要目的观察小儿支原体肺炎采用阿奇霉素与康琦平喘止咳贴联合治疗的有效性。方法抽取我院2012年~2015年收治的80例支原体肺炎患儿作为研究对象,分成观察组与对照组,每组40例。对照组采取阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采取康琦平喘止咳贴进行治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组、对照组总有效率分别为95.00%、75.00%,观察组患儿总有效率较高(P<0.05);观察组啰音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间分别为(6.9±0.7)d、(3.5±1.1)d、(2.1±1.2)d,明显少于对照组患儿(P<0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为12.5%、30.00%,观察组不良反应较低(P<0.05)。结论支原体肺炎患儿采取康琦平喘止咳贴与阿奇霉素联合进行治疗,可获得较为理想的效果,不良反应较低,对改善患儿治疗预后具有非常重要的意义。
简介:摘要目的分析临床小儿肺炎支原体感染行阿奇霉素疗法的效果.方法将我院于2012年4月-2015年6月接收小儿肺炎支原体感染患者100例作为对象实验,分成两组后行不同疗法,即对照组(红霉素)、研究组(阿奇霉素),预后对总体效果进行评定.结果研究组患者疾病治疗后缓解48例,缓解率为96.0%;对照组患者疾病治疗后缓解40例,缓解率为80%,两者有区别(P<0.05);研究组患儿预后未出现不良反应,对照组患儿出现8例不良反应,经针对性处理后消退,发生率有区别(P<0.05).结论临床针对小儿肺炎支原体感染患者行阿奇霉素疗法作用突出,可缓解疾病症状,降低不良反应,增强总体效果,值得学习.关键词阿奇霉素;小儿肺炎支原体感染;临床效果AbstractobjectiveToanalyzetheclinicaleffectofazithromycintreatmentforMycoplasmapneumoniaeinfectioninchildren.Methods100patientswith(MycoplasmapneumoniaeinfectioninourhospitalfromApril2012Junetoweredividedintotwogroupsthecontrolgroup(erythromycin)andtheresearchgroupazithromycin),theoveralleffectwasevaluated.ResultsThestudygroupofpatientswithdiseasetreatmentin48cases,theremissionratewas40,thecontrolgroupofpatientswithdiseasetreatmentin96%cases,theremissionratewas80%,thedifferencebetweenthetwogroups(P<0.05);thecontrolgroupofpatientswith8casesofadversereactions,theincidenceratewasdifferent(P<0.05).ConclusionTheclinicaleffectofazithromycininchildrenwithMycoplasmapneumonGiaeinfeKcetyiownoirsdsoutstanding,canalleviatethesymptoms,reduceadversereactions,enhancetheoveralleffect,itisworthlearning.Azithromycin;Mycoplasmapneumoniaeinfection;Clinicaleffect中图分类号R725.6文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0632-02