简介：摘要疫苗的研发和接种是防控新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情最有效的手段。目前世界卫生组织批准紧急使用和我国附条件批准上市及紧急使用的COVID-19疫苗有4类，包括灭活疫苗、重组蛋白亚单位疫苗、信使核糖核酸疫苗和重组腺病毒载体疫苗。上市前的临床研究结果显示，这些疫苗均能有效刺激机体免疫系统产生针对新冠病毒的抗体，总体安全性较好，疫苗接种后的不良事件多为轻、中度。因COVID-19疫苗接种涉及的人群数量大，范围广，其安全问题不容忽视。医务工作者和研发人员应该保持高度警惕并进行长期监测，确保疫苗安全。

简介：【摘要】目的：探讨腹腔镜根治性膀胱切除术治疗膀胱癌的疗效与安全性。

简介：【摘要】：目的：本研究旨在对比国内上市的卡泊芬净（江苏恒瑞医药股份有限公司生产）和伏立康唑在治疗湖南省肿瘤医院的癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效，并评价其安全性。方法：回顾性分析2018 年4月-2021 年4月在湖南省肿瘤医院重症监护室( ICU)接受治疗过程中确诊、拟诊或疑似为侵袭性真菌感染并使用卡泊芬净组或伏立康唑进行抗真菌治疗的80 例癌症患者的临床资料。其中40例接受伏立康唑治疗，40例接受卡泊芬净治疗，比较2组临床疗效、血液检测指标水平及临床不良反应。结果 卡泊芬净组临床治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的总有效率为72.5%,伏立康唑临床治疗总有效率为65%，但2组之间无明显差异 (P>0.05) ; 治疗前后，卡泊芬净组血清真菌(1-3)-β-D-葡聚糖的差值显著低于伏立康唑组，差异有统计学意义(P0.05) 。结论 与伏立康唑比较,卡泊芬净经验治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效肯定，且临床应用较为安全。

简介：摘要：目的：探讨血液检验质量控制和临床输血安全性。方法：研究对象为2019.8-2020.8月在我院输血的80例患者，使用随机数字表法将其分为对照组（40例）和观察组（40例），对照组采取常规质量控制模式，观察组采取全面质量控制模式，将两组安全事故发生情况进行对比。结果：将两组安全事故发生率进行对比，观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论：在血液检验阶段采取全面质量控制模式效果确切，能够保证检验质量，提高临床输血的安全性，减少安全事故发生风险，值得临床采纳。

简介：目的：息肉冷圈套器切除较大息肉的安全性评估。方法：回顾性分析我院较大息肉圈套器切除患者195例，比较即时性出血、迟发性出血、息肉切除后创面凸起组织物、穿孔情况。结果：HSP组发生即时性出血5例，迟发性出血5例，息肉切除后创面凸起组织3例，CSP组发生即时性出血16例，迟发性出血0例，息肉切除后创面凸起组织21例，差异有统计学意义。无穿孔发生。结论：冷圈套器切除较大息肉术中出血多，切除后创面突起组织多，迟发性出血少，该技术值得临床推广。

简介：摘要目的分析儿童使用羟氯喹的主要疾病谱，初步评价儿童使用该药物的安全性和依从性。方法以2008年1月至2019年12月在复旦大学附属儿科医院住院或出院后随访期间使用羟氯喹的528例患儿为研究对象，回顾性分析该药使用疾病谱，对其中持续使用羟氯喹超过3个月且随访超过6个月的患儿进行药物安全性及依从性评价。收集人口学信息、诊断、羟氯喹使用初始剂量、持续使用时间、累积使用剂量、相关不良反应报告，眼科检查项目与结果等资料进行分析。系统性红斑狼疮（SLE）与其他病种间持续使用时间和累积使用剂量的差异比较采用Mann-Whitney检验。结果12年共计528例患儿使用羟氯喹，其中男156例、女372例，初次用药年龄为（10.5±3.2）岁。其中风湿性疾病514例（97.4%），肺间质病变5例（0.9%）和其他系统疾病9例（1.7%）。风湿性疾病中前3位依次为SLE（316/514，61.5%），幼年型特发性关节炎（69/514，13.4%），幼年型皮肌炎（56/514，10.9%）。同期SLE诊断397例，羟氯喹使用比例最高（316/397， 79.6%），且逐年增多。肺间质病变包括4例SFTPC基因缺陷相关间质性肺病。528例使用羟氯喹的患儿中397例纳入药物安全性及依从性分析，初始剂量为（4.2±1.0）mg/kg，持续使用时间为29.6（14.9，48.8）个月，最长者127个月，最大累积使用剂量为566.8 g。SLE患儿的持续使用时间（Z=-3.191，P=0.001）和累积使用剂量（Z=-5.355，P=0.001）均显著高于其他病种。所有随访患儿用药前均进行全面眼科检查，354例（89.2%）在本院眼科随访，其中65.5%（232/354）可达到每年1次及以上的定期随访。随访期间1例患儿在用药32.7个月时发生皮肤严重不良反应，无其他严重不良反应发生，无羟氯喹相关视网膜病发生，5例自行停药。结论羟氯喹主要用于SLE为主的儿童风湿性疾病中。长期使用安全性好，严重不良反应少；用药及眼科随访依从性好。

简介：【摘要】目的：研究中医中药用于皮肤湿疹的价值。方法：2019年1月-2020年10月本科接诊皮肤湿疹病患84例，随机均分2组。研究组治疗用中医中药，对照组用西药。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组0.0%，比对照组9.52%低，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.62%，比对照组78.57%高，P＜0.05。结论：于皮肤湿疹中运用中医中药，不良反应少，疗效确切。

简介：【摘要】目的探讨颅脑外伤患者采用早期气管切开治疗的安全性。方法取2019年12月-2021年1月医院接收的108例颅脑损伤患者为研究对象，随机设为研究组和对照组。对照组采取常规治疗，研究组采取早期气管切开治疗，比较两组临床疗效及并发症情况。结果与对照组相比，研究组总有效率较高（P＜0.05）；研究组并发症发生率较低（P＜0.05）。结论对颅脑外伤患者采取早期气管切开治疗，其效果较好，且并发症较少，值得推广应用。

简介：摘要：目的：本文主要分析了临床中药使用中存在的不合理现象，并提出了进一步提高临床中药使用安全性的对策。方法：此次研究于2019年1月至12月和2020年1月至12月进行，选择了100例患者对用药的效果进行比较。结果：两组患者不合理用药、不良反应发生率差异的对比较为明显。结论：为了提高中药临床应用的安全性，有必要对影响中药临床应用的因素进行分析，并采取相应的对策。

简介：【摘要】目的 进行 红景天提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，红景天提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；红景天提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。红景天提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 红景天提取物长期食用是安全的。

简介：摘要：目的 探索短期免疫治疗在晚期肺癌患者中体现的治疗疗效与安全性。方法 以住院治疗的先后顺序，将2019年6月至2021年5月在我院住院治疗并经病理证实的70例晚期肺癌患者，随机均分为研究组与对照组，其中对照组患者按照常规的西医治疗方案，如化疗、外科切除等，而研究组则在此基础上建立免疫治疗方案，如肿瘤疫苗、免疫检查点阻断等，对比两组患者在治疗前后的肿瘤指标因子反应、不良反应率以及治疗缓解率等。结果 两组患者在各项调查结果中均存在较大差异，其中研究组患者在治疗缓解率上为45.71%，高于对照组患者，且在肿瘤指标因子表达和不良反应率中，均体现出较好的治疗效果。讨论 在晚期肺癌患者的免疫治疗阶段，已经获得较好的短期治疗效果，说明免疫治疗方案具备推广前景。

简介：【摘要】目的：探析氨氯地平治疗劳力性心绞痛的有效性及安全性。方法：研究区间：2018年12月到2020年6月之间，以此间在院进行治疗的劳力性心绞痛患者40例作为此次研究主体，此间，根据患者采取治疗药物的不同进行分组，将患者分别归入常规组和实验组，每组各20例患者。其中常规组应用美托洛尔进行治疗；对于实验组，以此为标准，联合氨氯地平配合治疗。分析患者在不同用药方案下疼痛改善情况、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、用药不良反应情况。结果：数据对比，相比于常规组，实验组患者用药治疗后的疼痛改善情况优于常规组；心绞痛发作次数低于常规组；心绞痛持续时间短于常规组；实验组患者治疗后的用药不良反应概率小于常规组，两组数据对比差异显著，P＜0.05。结论：在劳力性心绞痛患者治疗期间，通过联合应用氨氯地平，可使得患者病情得到更好的改善，稳定心绞痛发作情况，提升患者的用药治疗效果。

简介：【摘要】：目的：探究鼻内针刺治疗变应性鼻炎临床有效性以及安全性。方法：以入院时间为2019年11月到2020年11月收治的变应性鼻炎患者80例参与研究，将80例变应性鼻炎患者采用简单随机法分为对照组和观察组，对照组变应性鼻炎患者实施药物治疗，观察组变应性鼻炎患者在对照组基础上加以鼻内针刺治疗，对比两组变应性鼻炎患者治疗后临床疗效、不良反应发生率。结果：观察组变应性鼻炎患者临床疗效高于对照组，治疗后不良反应发生率低于对照组(P＜0.05)。结论：对变应性鼻炎患者采取鼻内针刺治疗能够明显提升患者治疗效果，有助于改善患者临床表现。

简介：【摘要】目的：探究垂体后叶素与酚妥拉明联合使用对肺结核咯血患者的治疗效果。方法： 研究时间为2020年2月-2021年2月，研究对象为此期间来我院进行肺结核咯血治疗的患者，共计78例。通过随机数字法将患者分为对照组与观察组，每组各39例。对照组治疗仅使用垂体后叶素，观察组治疗使用垂体后叶素+酚妥拉明。对干预后两组患者的治疗效果与安全性进行比较。结果：与对照组相比，观察组患者各症状消失时间更短（P＜0.05），且不良反应发生率不存在显著差异（P＞0.05， =0.394）。结论：在肺结核咯血治疗的过程中，使用垂体后叶素联合酚妥拉明进行干预，能够促进患者临床症状改善，且安全性理想，值得推荐。

简介：摘要目的评估肠内延伸型胆管支架治疗胆管狭窄的临床疗效和安全性。方法采用多中心回顾性队列研究，纳入2006年2月—2020年4月因肝外胆管狭窄导致梗阻性黄疸的患者共550例，根据置入支架不同，分为传统支架组和肠内延伸型胆管支架组。采用倾向性评分对2组患者基本资料进行匹配，然后比较2组支架通畅时间、术前术后胆红素差值、并发症发生率和住院时间。结果550例患者中20例临床资料缺失，35例失访，进行倾向性分析后，最终326例纳入分析，每组各163例。肠内延伸型胆管支架组支架通畅时间为111.0(82.0，192.0)d，相比传统支架组的93.0(70.0，141.8)d明显延长(Z＝3.260，P＝0.001)，术前和术后1周胆红素差值相比传统支架组下降明显[51.2(26.0，114.7) μmol/L比46.0(13.9，81.1) μmol/L，Z＝2.095，P＝0.036]。传统支架组术后7例(4.3%)出现并发症，肠内延伸型胆管支架组为6例(3.7%)；2组中位住院时间均为10.0 d。2组并发症发生率和住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肠内延伸型胆管支架的通畅时间有效延长，且未增加术后并发症发生率和住院时间，有效性和安全性良好。

简介：【摘要】：目的：分析切开复位内固定治疗肱骨小头与滑车骨折的效果和安全性。方法：在本院接受治疗的肱骨小头与滑车骨折患者中抽选70例作为研究对象，样本抽选时间在2019年4月至2020年4月期间。上述患者均接受切开复位内固定治疗，分析治疗后患侧和健侧肘关节的曲肘活动度、伸肘活动度情况，统计其术后患处疼痛和相关并发症发生情况。结果：治疗后患侧肘关节的曲肘和伸肘活动度同健侧肘关节相比较，均无明显差异，P＞0.05；上述患者术后两年患处轻度疼痛占比为74.29%，均未发生并发症。结论：切开复位内固定治疗肱骨小头与滑车骨折安全可靠，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的：研究牛黄降压中成药用于原发性高血压的价值。方法：2019年3月-2020年10月本科接诊原发性高血压病患78例，随机均分2组。研究组用牛黄降压中成药，对照组行常规治疗。对比不良反应等指标。结果：针对舒张压和收缩压，研究组治疗后依次是（75.21±4.36）mmHg、（

简介：【摘要】目的：探析经尿道钬激光手术治疗尿道狭窄与闭锁的临床治疗安全性。方法：从时间区间2020年08月至2021年08月之间我院治疗的尿道狭窄与闭锁患者中随机抽取40例展开调查，按照随机信封分组法分为两个独立小组。参照组患者应用常规手术治疗，实验组患者应用经尿道钬激光手术治疗。分析两组尿道狭窄与闭锁患者治疗后的各项指标、疾病复发率、并发症发生率。结果：在对尿道狭窄与闭锁患者进行治疗后，实验组患者的各项指标优于参照组（P＜0.05）；实验组患者的疾病复发率和并发症发生率均低于参照组（P＜0.05）。结论：在对尿道狭窄与闭锁患者进行治疗时，使用经尿道钬激光手术治疗能够缩短手术时长、减少术中出血量，降低疾病复发率，减少并发症发生风险，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探讨钬激光碎石术对泌尿系结石患者肾功能的影响与安全性。方法：选取2018年1月—2020年1月收治的80例泌尿系统结石患者进行回顾性分析，依据治疗方案的不同分为对照组(给予外冲击波术治疗，40例)与观察组(给予经输尿管镜钬激光碎石术治疗，40例)。对照组患者采用体外冲击波术治疗，观察组患者采取钬激光碎石术进行治疗，两组患者均于术后随访1个月。比较两组患者术后1个月临床疗效，术前与术后5d肾功能指标水平，术后并发症发生情况。结果术后1个月观察组患者的临床总有效率高于对照组；与术前比，术后5d两组患者血清尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、内皮素-1（ET-1）水平均降低，且观察组低于对照组；观察组患者术后并发症总发生率低于对照组（均P

简介：摘要 目的：观察筋膜健身治疗慢性非特异性下背痛安全性与疗效。 方法：将50例确诊为慢性非特异性下背痛的患者随机分为治疗组25例，对照组25例。治疗组组患者除进行常规的物理治疗外，通过教导告知患者利用网球、桌椅、哑铃等器具进行筋膜健身，每周两次，每次20分钟，追踪时长为3个月。采用视觉模拟疼痛量表（visual analogue scale，VAS）进行痛觉评分，采用下腰痛评定表（JOAscore）进行患者自我量化腰部功能障碍的调查表填写评分。期间定期回访患者情况。结果 所有患者均获回访，随访时间为1-3个月。治疗组与对照组的治疗总有效率分别为96%和76%，有统计学差异（P