简介：摘要目的探讨增强高血压患者服药依从性的途径与措施。方法选取2012年3月-2013年3月期间的高血压患者100例，随机分为实验组和对照组，对照组患者给予常规用药指导，实验组患者在常规用药指导的基础上给予健康教育，比较两组患者1年内的服药依从性、心脑血管并发症发生率、血压控制有效率。结果实验组患者服药依从性、血压控制有效率均明显高于对照组，且实验组患者的心脑血管并发症发生率明显低于对照组。结论健康教育可以增强高血压患者的服药依从性，防止并发症，促进血压控制效果，值得推广应用。

简介：摘要《国家药品安全"十二五"规划》提出用5-10年时间,对2007年前批准的仿制药进行全面研究,达到仿制药与被仿制药的质量一致性,本文通过美国、日本对“仿制药质量一致性评价”采用的措施、国内仿制药现状及药品检验所在“仿制药质量一致性评价”过程中所起的重要意义,进行了阐述。

简介：摘要目的分析加强门诊处方分析和质量对临床用药安全性、合理性的指导和研究。方法对我科2011年1月～2012年4月随机抽出的1577张处方进行分析，总结影响处方质量的因素。结果本组抽查中出不合格处方963张，占61.1%，以处方正文不规范、不准确、不完整，药物剂量、数量与给药途径不相符，未使用药品规范名称，重复给药，抗生素不合理应用，处方上药物与临床诊断不相符等因素为主。结论提高医师对处方的认识，加强医师对处方书写和用药知识的培训，提高药房药师对处方审核、监督、管理能力，实行处方监督和点评，保证处方的高质量和有效性，做到合理、安全的应用药物，确保提高医疗质量。

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简介：摘要目的探讨中西医结合治疗老年高血压病的疗效和安全性，为临床治疗老年高血压提供一定的指导。方法选取2010年6月至2012年6月我院收治的老年高血压病患者80例进行回顾性分析，随机分成观察组和对照组两组，每组40例，观察组采用中西医结合治疗，对照组仅采用西医治疗，观察两组治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.0%，对照组总有效率为82.5%，观察组明显高于对照组，存在统计学意义（p＜0.05）；观察组不良反应发生率为5.0%，对照组为12.5%，观察组明显低于对照组，存在统计学意义（p＜0.05）。结论中西医结合治疗老年高血压病安全有效，能够有效提高患者的生活质量，以一种科学有效的方法，值得临床推广。

简介：摘要目的观察腰椎间盘突出症患者用药后出现的不良反应，结合实验室检查指标考察李广海跌打祛风膏的安全性。方法对符合纳入诊断标准的60例腰椎间盘突出症患者，每天于患者腰部贴李广海跌打祛风膏2次，每次8小时，15天为一疗程，以观察其安全性。结果60例患者中仅2例出现轻度浮肿性红斑和瘙痒，但均可耐受，未有病例中途退出，待治疗结束除去药物后，瘙痒和红斑等症状消失。结论李广海跌打祛风膏治疗腰椎间盘突出症无明显的副作用，安全性高，是治疗腰椎间盘突出症的理想用药。

简介：目的系统评价冠状动脉旁路移植术（CABG）与经皮冠状动脉支架置入术（PCI）治疗无保护左主干病变的疗效及安全性。方法计算机检索TheCochraneLibrary（2012年第2期）、PubMed、EMbase、CBM、CNKI、WanFangData、VIP等数据库，全面收集CABG与PCI比较治疗无保护左主干病变的随机对照试验（RCT），检索时限均为建库至2012年9月，并追溯纳入研究的参考文献。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果纳入4个RCT，共1611例患者（CABG组：802例，PCI组：809例）。Meta分析结果显示：与PCI组相比，CABG组能显著降低术后靶血管血运重建率［OR=0.45，95%CI（0.31，0.66），P〈0.0001］，但在降低心肌梗死发生率［OR=1.28，95%CI（0.47，3.48），P=0.63］、病死率［OR=1.36，95%CI（0.80，2.34），P=0.26］及主要心脑血管事件发生率［OR=0.92，95%CI（0.66，1.28），P=0.61］方面，两组差异无统计学意义。结论本系统评价结果提示，CABG在降低冠心病无保护左主干病变患者心梗发生率、病死率及主要心脑血管事件发生率方面与PCI差异无统计学意义，但在降低术后靶血管血运重建率方面，CABG疗效优于PCI。受纳入研究质量和数量所限，上述结论仍需开展更多高质量的RCT加以验证。

简介：摘要目的观察慢病管理对系统性红斑狼疮治疗的干预效果。方法将120例系统红斑狼疮患者随机分为观察组60例和对照组60例。对观察组进行慢病管理干预,对照组未进行干预。采用疾病认知、依从性、生活方式测定量表对患者进行评价。结果观察组干预后疾病认知度、治疗依从性及生活方式积分较干预前明显提高，干预前后比较，差异均有显著统计学意义（p<0.01）；干预后积分与对照组比较，差异均有极显著统计学意义（p<0.05）。对照组干预前后治疗依从性评分比较，差异有统计学意义（p<0.05），疾病认知度及生活方式积分观察前后比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论实施慢病管理干预可以提高系统红斑狼疮患者对系统红斑狼疮的认知度及治疗依从性，改善不良的生活方式。

简介：摘要目的分析奥美拉唑治疗老年性胃溃疡的安全性。方法回顾性分析我院2012年3月-2013年4月期间收治的56例老年性胃溃疡患者的临床资料，给予患者奥美拉唑20mg，每天1次，口服，两周为一个疗程。结果56例老年性胃溃疡患者在服用奥美拉唑（1-7）天后，腹部疼痛症状基本消失，在服用奥美拉唑2个疗程28天以后，56例患者显效21例（37.5%），有效30例（53.6%），无效5例（8.9%），总有效率为91.2%，幽门螺杆菌根除率达到89.9%，胃溃疡愈合率达到88.3%。在患者服用奥美拉唑两周后，有1例患者发生口干、头部微痛等不良反应，其不良反应发生率为1.8%。在患者服用奥美拉唑四周后，有2例患者出现皮疹、口干等不良反应症状，其不良反应发生率为3.6%。结论奥美拉唑治疗老年性胃溃疡，疗效显著，且安全系数高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价胸腔内注入尿激酶对治疗结核性包裹性胸膜炎的临床疗效。方法选取来我院进行治疗的结核性包裹性胸膜炎患者88例，进行随机分组，观察组45例患者，对照组43例患者。两组患者入院后均给与2HREZ/(7-10)HRE抗结核治疗，对照组患者在抽液后在患者胸腔内注入10mg地塞米松+20ml生理盐水；观察组患者在抽液后在患者胸腔内注入10万U尿激酶+10mg地塞米松+20ml生理盐水。结果观察组患者的临床治疗总有效率为97.78%显著高于对照组患者的76.74%，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的抽液次数少于对照组患者，但比较差异不具有统计学意义（P>0.05）。观察组患者的抽液量、胸液吸收时间、胸腹粘连发生状况以及胸膜厚度情况均显著优于对照组患者，比较差异均具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论胸腔内注入尿激酶治疗结核性包裹性胸膜炎能够使胸液的吸收加快，并且减少了胸腹粘连，减轻了胸膜肥厚，防止对肺功能造成损害，从而取得了良好的临床疗效。

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简介：目的探讨粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹的疗效及安全性。方法72例尘螨过敏的慢性自发性荨麻疹患者按随机数字表分为治疗组和对照组，对照组给予咪唑斯汀缓释片对症治疗，治疗组在对照组的基础上，加用粉尘螨滴剂舌下含服，分别观察治疗前后的慢性自发性荨麻疹症状评分、临床症状开始改善的时间，比较皮损的变化。结果与对照组相比，观察组在症状评分、症状改善时间方面明显减少，差异有统计学意5L（P〈0．05），不良反应较少。结论应用粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹临床疗效满意，安全性较高。

简介：目的分析立止血与皮肤软组织扩张术在烧伤整形中的临床疗效及安全性。方法将2011年1月至2013年1月期间收治的120例烧伤患者随机分为两组，即观察组和对照组，各60例。观察组患者行术前静脉注射立止血措施和皮肤软组织扩张术治疗，对照组患者行术前常规静滴止血敏止血和复合皮移植术治疗。治疗后，分别对两组患者创面修复的临床治疗效果进行评价。同时，观察并统计两组患者的出血量、出血时间及术后并发症的发生率。结果观察组患者创面修复临床治疗的总有效率为93．33％，对照组为73．34％，两组比较，差异具有显著性（P〈0．01）。观察组患者平均出血量及出血时间分别为（88．64±20．22）g、（118．23±42．23）s；对照组分别为（136．45±30．43）g、（153．46±55．52）s，两组比较差异具有显著性（P〈0．01）。治疗后，观察组患者术后并发症的总发生率为13．33％，对照组为20．0％，两组比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论在烧伤整形中，静脉注射立止血能有效减少患者创面的出血量，加快出血控制；皮肤软组织扩张术疗效显著，术后并发症少，安全有效，值得临床推广应用。

简介：目的系统评价脂必泰与阿托伐他汀比较治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、CENTRAL（2010年第7期）、CBM、CNKI、VIP及WanFangData数据库，全面收集脂必泰与阿托伐他汀比较治疗高脂血症的随机对照试验（RCT），检索时限均为从建库至2012年7月，并追溯纳入研究的参考文献。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入4个RCT，519例患者。Meta分析结果显示：治疗后8周脂必泰组较阿托伐他汀组更能降低TG［MD=–0.12，95%CI（–0.23，–0.01），P=0.03］和升高HDL-C水平［MD=–0.16，95%CI（–0.22，–0.11），P=0.00001］，但在4周和8周TC、LDL-C和4周TG水平方面，两组差异无统计学意义。两组均无明显毒副作用，但阿托伐他汀有损害肝功能的倾向。结论目前的较弱证据表明，治疗后8周脂必泰组较阿托伐他汀组更能降低TG和升高HDL-C水平，但两组在其他血脂指标和安全性方面，差异无统计学意义。因受纳入研究的质量和数量限制，尚需更多高质量RCT结果验证。

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简介：摘要目的分析总结临床治疗突发性难治性耳聋的方法，对治疗效果进行探讨。方法抽取我院诊治的48例突发性难治性耳聋患者的临床资料，对其进行分析，根据治疗方案的不同，将患者分为治疗组与对照组，治疗组采用鼓室内注射甲泼尼龙治疗，对照组口服泼尼松片进行治疗，比较两组间治疗方法、治疗效果、临床使用安全性的异同。结果检测治疗前后患者的听阈值，对两组患者的听阈值进行统计分析，治疗组的疗效明确高于对照组，二者结果有明显差异，P<0.05，结果有统计学意义。结论鼓室内注射甲泼尼松对突发性难治性耳聋安全有效，临床效果明显，值得推广。