简介：摘要目的分析在小儿抗生素腹泻治疗中，不同类型药物的应用效果。方法选择我院在2016年收治的72例小儿抗生素相关腹泻患儿为对象，根据治疗药物不同将其均分成常规组与改良组，分别给予葡萄糖酸锌与锌硒制剂，对比两组患儿临床治疗效果与相关症状的消失时间。结果改良组患儿治疗效果与常规组患儿相比无差异，但是症状消失时间较快，这一数据对比存在明显差异（P＜0.05）。结论在小儿抗生素腹泻的药物治疗当中，锌硒制剂的应用效果较好，该方案值得推广。

简介：【摘要】目的： 探讨 风险管理在西药制剂质量管理应用的试验效果。 方法： 选取 2014 年 3 月 -2017 年 7 月我院西药管理科室内 40 名工作人员为研究对象，将其随机分为对照组与研究组，对照组基于常规管理，研究组均在西药制剂质量管理中应用风险管理，对比两组工作人员经管理干预后工作情况。 结果： 研究组与对照组事故差错发生次数相比明显较少，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 风险管理在西药制剂质量管理中的应用可有效避免出现工作失误或医疗事故，显著提高临床用药安全性，具有一定推广价值。

简介：摘要目的评价消化酶制剂治疗消化不良的疗效。方法2017年2月～2018年2月，医院门诊收治的消化不良200名，每入选1名符合要求的对象，便随机分组，观察组、对照组各入组100例，均常规医嘱，对照组安慰剂，观察组给予消化酶制剂，对比疗效。结果观察组退出9例、对照组6例。观察组愈显率高于对照组，观察组整体疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组腹胀、早饱、嗳气、厌食症状控制时间低于对照组，差异差异有统计学意义（P＜0.05）。结论消化酶制剂治疗消化不良确有疗效，但是绝大多数单纯的安慰剂也可以起效，因此其更适合那些病情相对更重，对生活造成影响的消化不良。

简介：

简介：摘要本文主要研究目的式在口服固体制剂的生产过程中降低质量风险，保证药物使用的安全性。主要采用的方法根据目前的质量风险管理理念对口服固体制剂生产设施、过程、成分以及质量检验方面存在的风险进行了分析，讨论了在生产过程中所面临的主要风险，并根据存在问题提出了相应的解决方案，提出在企业管理中应该落实风险管理责任制度，同时在药物生产方面相关设备应该及时更新，物料管理做好强化追踪工作，对药物生产过程也要加强监督，保证口服固体制剂生产过程中的风险监管，提高口服固体制剂的质量和安全。

简介：摘要质子泵抑制剂(PPIs)广泛用于治疗胃食管返流疾病(GERD)、急性消化性溃疡以及其它胃酸相关性疾病已超过20年。现已有很多研究提出PPIs与急性间质性肾炎（AIN）的相关性。本文将对PPIs-AIN的发病机制、临床特点、诊断、治疗与预后予以综述。

简介：摘要目的研究探讨医院制剂的质量管理现状，提出解决的对策，促进医院制剂质量的提升。方法从医院制剂质量管理现状入手，对制剂的种类、使用状况、人员素质、材料供应放米娜存在的问题进行分析。结果医院制剂存在品种减少、效益下滑、人才流失、管理欠缺等问题。结论提升医院制剂质量，管理是核心，同时也是一项任重而道远的任务。

简介：摘要本文通过分析冷冻干燥技术概念，从药物制剂处方的组成、工艺操作过程、冻干机等因素详细阐述冷冻干燥技术的影响，为药物制剂的冷冻干燥技术的研究提供一定的思路和指导。

简介：摘要近年来，随着患者的自我安全意识以及法律意识的不断提升，在医疗机构外用制剂方面的质量要求也不断提高，为了保证患者用药安全，我国在医疗机构制剂方面的质量监管力度也不断强化，完善的质量管理体系确保医疗机构制剂生产安全性以及临床使用可靠的基础保证。本文以医疗机构外用制剂为例，在分析医疗机构外用制剂的重要性的同时，对其风险管理关键环节进行了论述分析，希望可以为相关人员提供参考。

简介：目的分析中药制剂临床不良反应分析及药房管理要点。方法选取医院出现中药制剂临床不良反应的患者80例为观察对象,对其临床资料进行回顾性分析,对不良反应出现的原因进行分析,并对药房管理要点进行探讨。结果儿童、老年患者是中药制剂临床不良反应的主要人群,静脉注射或静脉滴注的给药方式不良反应发生率较高,排名前5位发生不良反应的药物按照由低到高依次为灯盏花素注射液、丹参注射液、华蟾素注射液、舒血宁注射液、红花注射液;出现不良反应后,神经系统、消化系统、皮肤系统等是主要累及系统或器官;经对症处理和治疗后,80例出现不良反应的患者中治愈54例（67.5%）,好转26例（32.5%）,无死亡病例出现。结论中药制剂临床不良反应是诸多因素共同作用的结果,其与患者自身、药品及药品使用情况存在密切关系。在应用中药制剂开展治疗工作时需要严格监控不良反应发生情况,确保患者用药安全有效。

简介：摘要目的探讨肾移植术后免疫抑制剂的监测与护理。方法本次研究的对象均为2016年2月至2018年2月在某三甲医院行肾移植术患者共20例，按照病床号的单双号分为对照组和研究组，对照组患者10例，术后仅应用免疫抑制剂，研究组患者10例，术后早期应用免疫抑制剂，同时加强免疫抑制剂的监测和护理，比较两组患者的服药依从性和药物不良反应发生情况。结果研究组患者的服药完全依从率为90%，对照组患者的服药完全依从率为70%，研究组患者的服药依从情况明显要比对照组的更有优势，两组间比较具有统计学意义(P<0.05)；研究组患者发生药物不良反应的有6例，通过药物监测和护理，不良反应均有效缓解，缓解率为100.00%，对照组患者发生不良反应的有5例，不良反应及时处理缓解概率为80%，研究组患者的药物不良反应处理情况明显比对照组更优，两组间比较具有统计学意义(P<0.05)。结论肾移植术后早期应用免疫抑制剂加强用药监测与护理的效果良好，能够提高患者的服药依从性，同时及时处理缓解药物不良反应，值得推广。

简介：摘要目的研究分析中药制剂外敷湿性治疗压疮的临床效果，为压疮的临床诊疗提供参考。方法选取我院2017年1月至2018年2月期间收治的压疮患者98例为研究对象，根据患者入院编号分为观察组及对照组（n=49），对照组给予常规敷料湿性治疗，观察组给予中药制剂外敷湿性治疗，对两组患者湿性治疗的效果进行评定比较。结果观察组患者压疮治疗治愈率显著高于对照组，有效率、无效率显著低于对照组（P＜0.05）。结论对压疮湿性治疗的患者联合中药制剂外敷，能够显著提高临床效果。

简介：摘要近年来，自微乳释药系统（SMEDDS）凭借其作为新型给药系统的优势在西药制剂中已得到了较为广泛的应用，并呈现出可提高制剂稳定性、药物溶解度、生物利用度等特点。为了便于了解SMEDDS，优化给药方式，提升用药效果，本研究主要从介绍SMEDDS概念、SMEDDS处方组成以及其在部分西药制剂中的应用情况进行阐述。

简介：摘要复方脂溶性维生素注射制剂的主要的功效便是保障人们身体所必须拥有的维生素，促进人们机体的正常生理功能运转。本文将针对复方脂溶性维生素注射制剂成分以及复方脂溶性维生素注射制剂不良反应症状进行详细的分析，其目的是研究出影响复方脂溶性维生素注射制剂不良感应的因素。

简介：摘要丙泊酚制剂目前被广泛运用在临床麻醉当中，该种制剂不仅起效快，并且对患者不会造成依赖性，但很多患者在采用该种麻醉方式后，经常会出现注射部位疼痛的症状，对患者身心造成严重影响，本文以丙泊酚制剂麻醉后引起的注射部位疼痛问题入手，对目前临床当中导致该种情况发生的因素进行简要分析。

简介：摘要目的对乳酸杆菌活菌制剂治疗阴道炎的临床疗效作探讨。方法纳入对象为我院2011年1月—2013年6月收治的阴道炎患者60例，将其根据入院单双顺序均分组为对照组中30例用甲硝唑治疗，观察组中30例用甲硝唑+乳酸杆菌活菌制剂治疗；对比分析两组患者各项临床数据。结果观察组临床治疗总有效率96.7%高于对照组63.3%，P＜0.05；两组患者不良反应发生率6.7%、10.0%比较不存在差异，P＞0.05。结论阴道炎患者除了接受甲硝唑治疗，并予以乳酸杆菌活菌制剂治疗的效果更佳。

简介：目的对肠外营养(parenteralnutrition,PN)制剂配置流程相关的指南和专家共识进行系统评价,为PN制剂配置的临床实践提供指导和帮助。方法系统检索国内外医学数据库及PN相关权威学术组织网站。分别使用AGREEⅡ和CASP量表对临床指南和管理指南(或专家共识)的质量进行评价。同时,围绕国内PN配置流程所包含的项目对纳入文献进行健全度分析,以评价其全面性和精确性。结果最终共纳入1篇临床指南和4篇管理指南(或专家共识,其中1篇为国内共识)。其中,美国肠内肠外营养学会2014年的临床指南质量评价结果为A级;4篇管理指南(或专家共识)中,德国医学营养学会2009年肠外营养指南第10章全静脉营养配置的质量评价结果最佳。另外,健全度分析结果显示美国肠内肠外营养学会的肠外营养安全共识涉及的内容最为全面,且内容叙述最为详尽。5篇文献都对PN医嘱的开具、PN制剂的配制和临床使用等3个方面内容给出了相关推荐,主要涉及PN医嘱的适应证要求、PN制剂混合配置的安全操作以及PN制剂在临床使用的稳定性和安全性。结论国外的相关指南的质量略有不同,各具特点,推荐意见的描述也较为详尽。国内尚无相关指南,应根据我国肠外营养制剂配置的临床实际情况制定相关的指南指导配置实践。

简介：G9a是含有经典SET结构域的组蛋白赖氨酸甲基化转移酶,具有多种生物学功能,包括细胞分化、基因转录和胚胎发育等。G9a介导的H3K9甲基化可以沉默肿瘤抑制因子,促进癌症的发生。越来越多的研究表明,G9a的过表达不仅涉及肿瘤细胞的分化、增殖和上皮间质转化（EMT）,还与癌症患者的不良预后密切相关。鉴于G9a在肿瘤发生中的重要作用,G9a已经成为治疗癌症的一个强有力的靶点,引起科研界的广泛关注。本文对G9a的结构与功能、G9a与肿瘤的关系以及近年来报道的G9a抑制剂进行归纳与概述,以期对今后G9a抑制剂的研究提供参考。

简介：

简介：摘要在当前的药物领域当中，涉及到数据处理的方法比较多，本文以这个领域当中的文献资料为基础，对于各种数据处理方法进行分析和总结，利用这些数据处理方法，可以发挥出优化作用，这样可以明确在药剂质量控制当中发挥出的作用。