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  • 简介:摘要目的观察探讨对无痛人流采取纳布啡复合的麻醉效果。方法选取2017年7月—2018年5月在本院进行无痛人流术的患者70例作为实验研究对象,随机将所有患者分成各有35名患者的对照组、观察组,观察组接受纳布啡符合的临床麻醉法,对照组接受符合芬太尼进行麻醉,总结两组患者麻醉后出现不良反映的情况。结果观察组患者麻醉后出现不良反映的情况明显少于对照组,两组各项不良反应情况对比差异明显,P<0.05。结论对无痛人流患者实施上述两种麻醉药物具有比较高的安全性,不容易产生不良反应情况,具有一定的临床应用价值。

  • 标签: 纳布啡复合丙泊酚 无痛人流 临床观察
  • 简介:摘要目的探究颅内肿瘤患者术中麻醉应用瑞芬太尼复合醚或者异的效果。方法将2015年3月—2017年3月我院收治的采取颅内肿瘤手术患者50例作为研究对象,依照双盲法分组标准均分为参照组与研究组,前者行瑞芬太尼复合醚麻醉;后者行瑞芬太尼复合异麻醉。对两组麻醉效果进行对比分析。结果两组插管时的心率与无创血压指标对比差异性明显,P<0.05,存在统计学意义。结论瑞芬太尼与异麻醉应用在颅内肿瘤手术患者麻醉中可使血流动力学状态得到稳定维持,能加速患者清醒。

  • 标签: 七氟醚 颅内肿瘤 异丙酚 瑞芬太尼
  • 简介:摘要目的探究醚吸入麻醉与异静脉麻醉应用于妇科日间手术中的效果。方法选取我院2016年9月至2017年9月收治的妇科日间手术患者128例,按随机数表法分为2组,各64例。对照组行异静脉麻醉,观察组行醚吸入麻醉。对比两组麻醉前后生理指标及术后不良反应发生率。结果观察组麻醉后5min、15min动脉压、心率均高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组术后嗜睡、头痛、躁动、恶心发生率均低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论醚吸入麻醉比异静脉麻醉生理稳定性更强,且术后不良反应较少,值得临床推广。

  • 标签: 七氟醚 吸入麻醉 异丙酚 静脉麻醉 妇科 日间手术
  • 简介:摘要目的针对吸入麻醉对老年肿瘤患者认知功能的影响进行探讨,以有效分析吸入麻醉对老年肿瘤患者的临床应用价值。方法选取2017年1月至2018年10月在我院接受治疗的100例肿瘤内科患者进行研究分析。将患者随机分为研究组(50例)与对照组(50例)。其中研究组患者采取吸入麻醉进行干预;对照组患者采取常规麻醉进行干预。观察两组患者不同麻醉干预后,临床术后认知功能异常、常规社交能力变化以及临床并发症发生几率等情况比较。结论采用MMSE对两组患者的麻醉术后认知功能进行评估,研究组患者麻醉术前与麻醉术后其认知功能异常、常规社交能力变化均明显下降,对照组患者麻醉术前与麻醉术后其认知功能异常、常规社交能力变化有所下降。MMSE量表评估显示,对照组患者麻醉干预后6小时认知功能恢复至麻醉术前,研究组患者麻醉干预24小时后认知功能恢复至麻醉术前,且两组患者结果存在明显差异,具备统计学意义(p<0.05)。结果临床上对老年肿瘤患者实施麻醉干预均会引起患者短暂性的认知功能障碍,且均会增加患者在接受治疗后发生并发症的几率,但临床表现具备可逆性,值得注意的是吸入麻醉相较于常规麻醉干预术后患者的认知功能恢复时间长,因此在临床应用中要更加注意用量。以免对患者健康造成影响。

  • 标签: 七氟烷吸入麻醉 老年肿瘤 认知功能 临床影响
  • 简介:摘要目的探讨小儿手术麻醉诱导中不同浓度吸入的应用效果。方法将2016年4月—2017年10月90例小儿手术患儿随机数字表法分组。对照组用2%浓度吸入,观察组进行8%浓度吸入。比较结果。结果观察组效果高于对照组,P<0.05;观察组咳嗽、体动等的发生率和对照组相似,P>0.05;干预后观察组动力学体征水平优于对照组,P<0.05。观察组疼痛反应消失时间、睫毛反射消失时间短于对照组,P<0.05。结论8%浓度吸入在小儿手术麻醉中的效果确切,可更好维持动力学指标稳定和减少不良反应发生,提升麻醉的效果,缩短疼痛反应消失时间、睫毛反射消失时间。

  • 标签: 小儿手术麻醉诱导 不同浓度七氟烷吸入 应用效果
  • 简介:摘要目的在小儿麻醉中使用,分析其临床应用效果。方法对我院74例手术患儿进行研究,根据麻醉方式不同将其分为研究组和常规组,各37例,分别对其实施和异,观察两组治疗情况。结果研究组不良反应率为5.41%,明显低于常规组16.22%,研究组苏醒时间为(7.1±3.1)分钟,拔管时间为(12.4±4.6)分钟,明显少于常规组的(12.4±4.7)分钟、(17.4±3.7)分钟,有统计学意义(P<0.05)。结论采用对手术患儿进行麻醉可取得较好的效果,不仅可以减少呕吐等不良反应,患儿也可以在短时间内苏醒,值得推广。

  • 标签: 七氟烷 小儿临床麻醉 应用效果
  • 简介:摘要目的探讨舒芬太尼-对老年患者进行静脉麻醉的效果。方法选取130例老年手术患者进行研究,随机分为两组,观察组65例,以小剂量舒芬太尼-静脉麻醉,对照组65例,以大剂量舒芬太尼-静脉麻醉,对比两组麻醉效果。结果两组患者血液流动力学指标及VAS疼痛评分比较均无较大差异(p>0.05);但观察组患者麻醉苏醒时间、拔管时间及不良反应发生率均明显优于对照组(p<0.05)。结论舒芬太尼-在老年患者静脉麻醉中可取得较好的效果,但小剂量舒芬太尼的安全性更高,且有利于缩短患者苏醒及拔管时间,具有更高的推广价值。

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 静脉麻醉
  • 简介:摘要目的探讨预防高血压性脑出血术后再出血效果。方法将我院2016年5月至2017年5月间收治的80例高血压性脑出血患者作为研究对象,根据术后干预方案不同分为研究组(n=40)以及对照组(n=40)。对照组术后进行常规治疗,研究组在此基础上给予,比较两组患者术后再出血情况。结果研究组再出血率(2.50%)较对照组更低(17.50%),(P<0.05);两组患者术后24h收缩压水平及舒张压水平均要低于对照组(P<0.05)。结论高血压性脑出血术后给予可降低再出血发生率,有利于患者术后恢复。

  • 标签: 丙泊酚 高血压性脑出血 再出血
  • 简介:摘要目的观察在无痛人流术中芬太尼联合的临床麻醉成效。方法本次的66例研究对象选自本院2017年5月到—2018年3月期间接收的无痛人流孕妇,将其按照不同麻醉方式分为对照组和观察组。对照组采取麻醉,观察组采取联合芬太尼麻醉,观察两组患者的临床麻醉成效。结果观察组有23例麻醉效果为优的患者,8例麻醉效果为良的患者,2例麻醉效果为可的患者;明显低于对照组的17例、7例和6例,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的用量为(110.35±3.21)mg,明显低于对照组患者的用量为(175.36±5.66)mg,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对无痛人流孕妇采取联合芬太尼麻醉方式,充分彰显其苏醒时间较短、麻醉起效迅速等优势,麻醉成效十分显著,可进一步推广采纳。

  • 标签: 无痛人流术 芬太尼 丙泊酚 麻醉成效
  • 简介:摘要目的分析联合瑞芬太尼在骨科手法复位麻醉中的运用情况。方法选取2016年6月—2017年6月在我院接受骨科手法复位治疗的患者76例,按照麻醉方式差异分为观察组与对照组各38例,观察组选用联合瑞芬太尼进行麻醉,对照组选择进行麻醉,对比患者的麻醉情况。结果观察组患者的心率、血压指数明显优于对照组,患者不良反应率低于对照组,数据差异显示统计学意义(P<0.05)。结论联合瑞芬太尼在骨科手法复位麻醉中发挥着良好的效用,在达到麻醉效果的同时能够稳定患者的生命体征,降低麻醉不良反应率,值得临床推广使用。

  • 标签: 丙泊酚 瑞芬太尼 骨科手法复位麻醉
  • 简介:摘要目的分析无抽搐电休克治疗中应用复合芬太尼的临床价值。方法选取我院收治的76例需要进行无抽搐电休克治疗的患者,随机将其分成观察组与对照组,对照组给予2mg/kg,观察组给予2mg/kg、芬太尼1μg/kg。结果两组术后苏醒时间、辅助通气时间无明显差异,癫痫发作期、能量抑制指数无明显差异;两组患者术后头痛、肌肉痛比较,差异明显。HR麻醉后,观察组电刺激前后与诱导前对比明显下降,MAP麻醉后,电刺激前后与诱导前对比明显下降;电刺激后HR、MAP增加上,观察组与对照组差异明显。结论在无抽搐电休克治疗治疗过程中应用复合芬太尼,可以显著提高麻醉效果,值得推广应用。

  • 标签: 丙泊酚复合芬太尼 无抽搐电休克 临床治疗
  • 简介:摘要目地对依托咪酯联合在无痛胃肠镜中的安全进行评价。方法选取2015年3月到2016年3月在我院接受无痛胃肠镜检查的60例患者作为实验对象,将其平均随机分为A、B两组。所有患者进行静脉注射5μg舒芬太尼后,给予A组患者依托咪酯联合的混合液麻醉,B组患者实行麻醉。观察A、B两组患者检查术前(T1)、注药后5分钟(T2)、T3(患者苏醒时间)的BP、心率、血氧饱和度、患者清醒的时间以及患者满意度。结果两组患者T1时的BP、心率、血氧饱和度的比较差异无统计学意义(P>0.05),而T2、T3时A组的BP、心率、血氧饱和度均高于B组,比较差异具有统计学意义(P<0.05),患者清醒时间比较上,A组也明显高于B组,A组患者的满意度为95.2%,B组患者的满意度为72.1%,A组满意度明显优于B组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛胃肠镜中使用依托咪酯联合治疗,能够达到治疗效果快、安全、产生的不良反应少,值得在临床中推广。

  • 标签: 依托咪酯联合丙泊酚 无痛胃肠镜 安全评价
  • 简介:摘要目的针对静脉麻醉在老年患者无痛胃肠镜中的应用效果进行调查。方法以我院2017年3月-2018年3月间64例老年胃肠镜检查患者为研究对象。采用系统随机分组的方式分为干预组、常规组。每组32例。常规组采用传统胃镜进行检查,干预组在静脉麻醉下开展胃镜检查。比较患者生命体征以及检查时间。结果常规组患者检查中脉搏为(73.5±2.5)次/min,患者平均动脉压为(9.2±3.1)KPa;常规组患者检查后脉搏为(76.7±4.3)次/min,与干预组比较存在明显差异,P<0.05,t值分别为5.23、4.89、4.47。干预组仅有1例消化道反应,发生率为3.1%;常规组有2例呼吸抑制病例、4例消化道反应,发生率为18.8%,P<0.05,卡方值为5.71。结论静脉麻醉胃镜检查安全性较高,检查时间更短。

  • 标签: 丙泊酚 静脉麻醉 无痛胃肠镜
  • 简介:摘要目的探讨复合氯胺酮在小儿麻醉中的临床应用价值。方法随机选取2016年5月-2018年5月期间在我院行外科手术患儿34例作为本次探讨对象,将其依据入院先后顺序分成观察组17例,对照组17例。对照组患儿麻醉采用氯胺酮,观察组患儿麻醉采用复合氯胺酮,将两组麻醉效果进行对比。结果与对照组患儿麻醉相关指标相比,观察组患儿苏醒时间及麻醉不良反应发生率均较少,两组之间数据差异,经计算后显示(P<0.05),具备统计学意义;观察组患儿呼吸频率、心率及血氧饱和度均从对照组相比存在明显优势,经计算组间数据对比差异具备统计学意义(P<0.05);同时观察组麻醉总有效率也显著优于对照组,组间数据经统计学计算后发现(P<0.05),统计学意义存在。结论对行外科手术患儿麻醉中采取复合氯胺酮,其安全性较高,可有效提高临床麻醉效果,缩短患儿苏醒时间。

  • 标签: 丙泊酚 氯胺酮 小儿手术 麻醉 价值探讨
  • 简介:摘要目的研究与分析芬太尼联合用于无痛人流术的临床麻醉效果。方法从本院2013年1月—2016年1月期间内接收的无痛人流术患者中,随机抽取名300患者,将其分为观察组与对照组,均150例。对照组患者仅接受进行麻醉,观察组患者接受芬太尼联合进行麻醉。观察两组患者麻醉后的效果。结果观察组患者麻醉后优良率显著高于对照组患者;观察组患者麻醉后苏醒时间显著低于对照组患者,OAA/S评分显著高于对照组患者;P<0.05,差异具有统计学意义。结论芬太尼联合的麻醉效果较为显著,促进了患者意识的恢复,镇痛作用良好,安全性较高,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 芬太尼 丙泊酚 无痛人流术
  • 简介:摘要目的观察地佐辛复合在妇产科宫腔镜检查中的临床效果。方法在研究中于2016年4月~2018年4月选取了在我院妇产科接受宫腔镜检查的100例患者作为研究对象,采用电脑随机分配的方式,随机将其分为复合组和单一组,每组各50例。对复合组患者进行麻醉的过程中,采用的麻醉方式是地佐辛复合注射麻醉方式,对单一组患者单独采用注射麻醉方式,比较两组麻醉方式的麻醉水平和并发症发生率。结果在麻醉起效时间、患者苏醒时间以及留观时间方面,复合组短于单一组(P<0.05)。在并发症发生率方面,复合组为2.00%,单一组为18.00%,复合组低于单一组(P<0.05)。结论在妇产科宫腔镜检查的过程中,应用地佐辛复合具有较好的效果,不仅能够缩短麻醉起效时间,还能够促使患者尽快苏醒,且还能够缩短留观时间,另外还具有较高的安全性,因而值得应用和推广。

  • 标签: 地佐辛 丙泊酚 妇产科 宫腔镜检查
  • 简介:摘要目的观察复合芬太尼在无痛胃镜检查中的实际效果。方法选择本院近年来行胃镜检查的60例患者分为对照组(n=30,单用)与观察组(n=30,复合芬太尼),观察比较两组血压、心率、麻醉效果、术后恢复情况。结果对照组麻醉前后、检查后血压变化明显,麻醉效果略差于观察组(P<0.05),术后恢复时间长于观察组(P<O.05),比较具有统计学差异。结论复合芬太尼应用于无痛胃镜检查安全有效,效果显著,值得临床上推广使用。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 无痛胃镜 护理
  • 简介:摘要目的研究复合雷米芬太尼静脉麻醉应用于小儿的影响效果,分析、芬太尼在临床上的应用意义以供参考。方法随机选取我院2015年3月-2017年3月收治的60例进行静脉麻醉手术治疗的患儿作为研究对象,分为实验组和对照组,前者30例给予复合麻醉,后者给予麻醉,比较两组患儿的麻醉效果以及安全性并进行探讨。结果实验组患者的麻醉镇痛效果明显优于对照组,麻醉后呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间均短于对照组,经过对比两组差异明显,p<0.05认为差异具有统计学意义。结论对于小儿患者静脉麻醉采用联合雷米芬太尼方式,能够提高麻醉效果,具有较高的安全性,值得在临床上进行推广和应用。

  • 标签: 丙泊酚 雷米芬太尼 静脉麻醉 小儿治疗 麻醉效果 临床应用
  • 简介:摘要目的探讨联合芬太尼在无痛人流术中的麻醉效果。方法选择我院2016年10月—2017年8月进行无痛人工流产患者34例,随机分为两组,对照组采取麻醉,观察组采取联合芬太尼麻醉,对比两组麻醉效果、苏醒时间、用量及不良反应。结果观察组17例,显效14例,有效3例,无效0例,总有效率为100%;对照组17例,显效10例,有效5例,无效2例,总有效率为88.2%;观察组患者用量为(70.2±10.8)mg;苏醒时间为(5.9±2.8)min;对照组患者用量为(108.8±15.3)mg;苏醒时间为(10.5±2.7)min;观察组不良反应发生率为5.9%;对照组不良反应发生率为23.5%;差异存在统计学意义(P<0.05)。结论联合芬太尼在无痛人工流产术麻醉效果确切,值得临床应用。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 无痛人工流产 临床效果