简介:摘要目的调查不同区域的2-5岁儿童缺铁性贫血患病率,以求在制定预防性方案中有所帮助。方法收集我院的进行常规健康体检的儿童作为研究对象,收集时间为2013年1月至2014年5月,共计100例,按患者是否为农村居民分为2组城镇居民组,农村居民组。对所有研究对象抽血检测血常规及缺铁四项(FE、FER、TRF、TIBC),红细胞内卟啉代谢,结合临床症状,按贫血诊断标准进行诊断。结果本次共调查100例患儿,总贫血率为12%。城镇居民组贫血人数共计4例(8%),农村居民组贫血人数8例(16%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论我们认为城镇居民2-5岁儿童缺铁性贫血明显低于农村居民儿童,可能与儿童父母缺乏缺铁性贫血的知识以及摄入动物及蔬菜、瓜果类食物不均衡有关。
简介:摘要目的探究在小儿营养性缺铁性贫血的预防中采用小剂量的铁进行补充的临床效果。方法抽取自愿参加本研究的854例4个月~2岁的婴幼儿,将其随机分为对照组和干预组各427例,其中对照组对婴幼儿的饮食采用常规的膳食指导,干预组婴幼儿在常规膳食指导的基础上配合小剂量的定期铁剂给予,经过同疗程的治疗后观察两组患者的缺铁性贫血疾病发生率。结果统计数据显示,干预组婴幼儿的贫血发生率为8.9%,对照组患儿的贫血发生率为14.8%,干预组发生率明显低于对照组,其比较具有统计意义(P<0.05),同时数据显示随着年龄的增长,儿童的贫血病发病率逐渐下降,各年龄段比较差异显著(P<0.05)。结论对两岁以内的婴幼儿进行小剂量铁剂补充能够有效改善婴幼儿的缺铁性贫血的疾病发生率,值得在临床中使用。
简介:摘要目的分析急性早幼粒细胞白血病治疗中联合应用亚砷酸(ATO)与全反式维甲酸(ATRA)双诱导化疗的效果。方法我院2008年1月至2013年12月间收治的急性早幼粒细胞白血病患者38例,所有患者均给予ATO联合ATRA双诱导化疗,观察临床治疗效果。结果38例急性早幼粒细胞白血病患者CR率为92.11%(35/38),获CR所需平均时间为(25.2±3.6)d;患者生存率86.84%(33/38),生存时间为8~72个月。结论ATO+ATRA双诱导化疗治疗急性早幼粒细胞白血病效果较好,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨持续性促红细胞生成素受体激活剂治疗慢性肾脏病透析患者肾性贫血的疗效和安全性。方法将本院2011年7月至2013年6月收治的发生肾性贫血的慢性肾脏病透析患者40例纳入本研究,均接受持续性促红细胞生成素受体激活剂治疗。连续用药12周,对比治疗前后患者血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)等指标的变化,并观察治疗期间的不良反应。结果与治疗前对比,我们发现治疗后患者Hb、Hct等指标均明显上升,差异经统计学分析后认为有意义(P<0.05)。治疗期间2例患者出现恶心症状,未处理自行好转,不良反应发生率为5.00%。结论持续性促红细胞生成素受体激活剂治疗慢性肾脏病透析患者肾性贫血疗效满意,不良反应轻微,今后可将其推广应用。
简介:急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)是一种特殊类型的急性髓细胞白血病(acutemyeloidleukemia,AML),发病率为AML的10%~15%;临床表现为严重而广泛的出血,常导致早期死亡[1]。当一次咯血量大于100mL或500mL/24h时,称为大咯血。大咯血严重危及生命,死亡主要是为窒息及休克。2012年7月本科室收治1例急性早幼粒细胞白血病并发肺部大咯血患者,经过治疗与护理,肺部CT显示病灶基本消失,外周血象正常,骨髓完全缓解,现将护理情况报道如下。
简介:摘要目的探讨网织红细胞相关参数在各类贫血患者中的临床应用价值。方法取受试者静脉血2ml与EDTA-K2抗凝剂充分混匀,于SysmexXE-2100全自动血液分析仪分别检测网织红细胞相对值(RET),网织红细胞绝对值(RET#),未成熟网织红细胞指数(IRF),低荧光强度网织红细胞比率(LFR),中荧光强度网织红细胞比率(MFR),高荧光强度网织红细胞比率(HFR),未成熟网织红细胞比率(IRF)。结果贫血患者与正常人群比较,其网织红细胞绝对值(Ret#)与网织红细胞相对值(Ret)有不同程度的升高、或降低,未成熟网织红细胞指数(IRF)、荧光强度的变化差异较大,表现为低荧光强度网织红细胞(LFR)降低,幼稚网织红细胞比率(IRF)、中荧光强度网织红细胞比率(MFR)和高荧光强度网织红细胞比率(HFR)升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论网织红细胞相关参数对骨髓造血功能有较好的评价,对贫血的初步诊断有临床实用价值。
简介:目的:研究柔红霉素(Daunorubicin,DNR)对人急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株HL-60细胞中干扰素调节因子1(IRF1)-mRNA、干扰素调节因子8(IRF8)-mRNA、干扰素调节因子9(IRF9)-mRNA表达的影响。方法将HL-60细胞株设为HL-60组、HL-60+DNR组,同时取3例正常人外周血白细胞为NC组。HL-60组为未加药处理组,HL-60+DNR组为小剂量DNR持续作用HL-60细胞10d。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测IRF1-mRNA、IRF8-mRNA、IRF9-mRNA转录水平,每组实验重复3次。结果与NC组相比,IRF1-mRNA、IRF8-mR-NA转录水平在HL-60组显著下调(P〈0.05),而HL-60+DNR组显著上调(P〈0.05);与NC组相比,IRF9-mRNA转录水平在HL-60+DNR显著上调(P〈0.05),在HL-60组则表现为下调,但无统计学差异(P〉0.05)。结论DNR可上调HL-60细胞中的IRF1、IRF8、IRF9表达水平。APL经DNR治疗后,可能通过上调IRF1、IRF8、IRF9的表达诱导白血病细胞的凋亡,促进其成熟,促进病情的缓解。
简介:背景:细胞因子在移植物抗宿主病的发生发展过程中起至关重要的作用,但目前缺乏其在重型β地中海贫血中的研究报道。目的:探讨细胞因子与重型β地中海贫血患者造血干细胞移植后发生移植物抗宿主病之间的关系。方法:采用液相芯片技术检测11例重型β地中海贫血移植物抗宿主病出现前,出现时,出现第4天,第7天,完全消失时白细胞介素6、白细胞介素8、白细胞介素12、肿瘤坏死因子α、巨噬细胞游走抑制因子的动态变化。结果与结论:各时相白细胞介素6、白细胞介素12、肿瘤坏死因子α、巨噬细胞游走抑制因子水平差异有显著性意义,移植物抗宿主病出现时各细胞因子水平最高,移植物抗宿主病出现第7天次之。各时相白细胞介素8水平差异有显著性意义,移植物抗宿主病出现第4天最高。以上结果提示移植物抗宿主病发生前后白细胞介素6、白细胞介素8、白细胞介素12、肿瘤坏死因子α、巨噬细胞游走抑制因子动态水平变化在一定程度上反映移植后患者的免疫状态,可作为辅助诊断移植物抗宿主病的监测指标。
简介:摘要目的探讨胃癌引起的微血管病性溶血性贫血的临床特点、发病机制,18F-PET/CT在胃癌诊断中显像假阴性原因分析及对转移性骨肿瘤,18F-PET/CT显像和99Tcm-MDP骨显像的对比。方法报道1例胃癌继发微血管病性溶血性贫血及18F-PET/CT显像假阴性病例,分析其临床、实验室及影像学检查特点并复习文献。结果与结论胃癌可以并发微血管病性溶血性贫血,18F-PET/CT显像对胃癌诊断可以表现为假阴性,并且对这类病人的转移性骨病变,与18F-PET/CT显像相比,99Tcm-MDP骨显像的评估可能更具有优势。