简介:【摘要】目的:研讨在我院经确诊且正在接受治疗期间的功能性消化不良患者选用曲美布汀联合莫沙必利进行治疗的效果与临床价值。方法:本院经确诊功能性消化不良患者68例,深入研讨后将其合理均分成观察组与对照组,临床治疗阶段主要用曲美布汀进行治疗的34例患者被称作对照组,临床治疗阶段选用曲美布汀与莫沙必利联合用药进行治疗的另外34例患者被称作观察组,随即将二组症状评分及患者满意情况展开详细记录并分析。结果:二组患者相关数据记录显示症状评分观察组更低(p<0.05);治疗满意度显示观察组更高(p<0.05)。结论:将得到有效确诊的功能性消化不良患者选用曲美布汀与莫沙必利联合用药治疗可缓解患者不适症状,提升治疗满意度,值得推广。
简介:摘要目的对比分析老年功能性消化不良患者分别采用马来酸曲美布汀、多潘立酮治疗的临床疗效。方法将我院自2015年2月—2017年8月期间收治的98例老年功能性消化不良患者作为研究对象,通过抽签方法进行分组,并命名为观察组(49例,马来酸曲美布汀治疗)与对照组(49例,多潘立酮治疗),回顾两组患者治疗效果、用药毒副作用以及复发率。结果对比患者治疗效果、不良反应以及治疗后的复发率,观察组较对照组在上述相关指标方面更具有优势(P<0.05),具有统计学意义。结论老年功能性消化不良采用马来酸曲美布汀较多潘立酮治疗,效果显著,安全性高、复发率低,值得推广应用。
简介:摘要目的对肠易激综合征的患者给予复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗的临床效果进行分析。方法以自2015年10月-2017年10月的98例肠易激综合征的患者进行研究,将其分为两组治疗,分组方式为挂号的先后顺序,对照组给予马来酸曲美布汀治疗,治疗组则在对照组基础上给予复方嗜酸乳杆菌片治疗,对其临床效果、治疗前后症状积分的变化以及IL-6和TNF-α的水平进行分析。结果治疗后,治疗组患者的有效率较高,症状积分明显降低,IL-6和TNF-α的水平显著降低,(P<0.05),且治疗前两组症状积分对比无明显差异P>0.05。结论肠易激综合征严重威胁患者的健康,给予复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗的效果显著,可显著减轻其临床症状,提高治疗的效果,改善其临床指标,效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨马来酸曲美布汀联合黛力新对肠易激综合征治疗效果的影响。方法选取2015年6月至2018年6月我院80例肠易激综合征患者为研究对象,根据硬币投执法将受试者分为对照组和研究组,每组40例,对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗,研究组患者在对照组的基础上联合黛力新治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后患者的负面情绪评分变化。结果治疗后两组患者的SAS、SDS评分较治疗前均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05),研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新可有效改善患者的负面情绪,临床疗效确切,值得在肠易激综合征治疗中应用推广。
简介:
简介:摘要目的探讨加味参苓白术散结合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法抽取2019年4月至2020年4月河南科技大学附属许昌市中心医院收治的腹泻型肠易激综合征患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组使用曲美布汀治疗,观察组在曲美布汀基础上联合加味参苓白术散治疗。持续治疗1个月后观察比较两组治疗效果、症状、炎症指标及不良反应发生情况。结果观察组有效率(93.33%,28/30)高于对照组(66.67%,20/30),P<0.05。治疗后,观察组腹痛、腹胀、腹泻、排便频率、粪便性状、排便不尽感等评分均低于对照组(P均<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素-1β(IL-1β)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论加味参苓白术散结合西药可有效提高腹泻型肠易激综合征患者的治疗效果,降低机体炎症水平,且治疗过程中无严重不良反应发生,对病情恢复具有重要促进作用。
简介:摘要目的本次主要对肠易激综合征患者临床应用米氮平、曲美布汀进行合并治疗的疗效进行观察分析,并对其药理作用进行分析,旨在为临床有效治疗提供依据。方法选取我院2014年4月-2015年10月收治并已确诊的肠易激综合征患者100例,根据所有患者入院的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为实验组,两组各为50例,对照组给予谷维素和匹维溴铵治疗,实验组给予米氮平和曲美布汀治疗。对比分析两组患者的临床疗效。结果实验组治疗的总有效率明显高于对照组,P<0.05,有统计学意义;此外,经治疗后两组患者的抑郁和焦虑程度均得到减轻,实验组减轻的程度等显著,比较差异有统计学的意义,P<0.05。结论米氮平、曲美布汀应用在肠易激综合征患者合并治疗的临床效果显著,有效安全,可有效改善患者抑郁和焦虑的情绪,值得推广。
简介:[摘要] 目的:探析马来酸曲美布汀加莫沙比利对功能性消化不良的治疗效果。方法:样本收集时间段在2019.01~2021.09期间,研究资料为80例功能性消化不良患者,简单随机化分组,治疗方案对比,分析应用疗效,对照组/40(莫沙比利治疗),实验组/40(马来酸曲美布汀+莫沙比利治疗),对比患者临床症状积分、不良反应发生率。结果:实验组对比对照组,患者临床症状积分有明显改善价值,(P<0.05);不良反应发生率无明显差异,(P>0.05)。结论:对功能性消化不良患者实施马来酸曲美布汀加莫沙比利治疗方案,有效改善患者临床症状,不良反应方面发生率较低,保障患者用药安全,有临床推广价值。
简介:摘要目的分析探讨腹泻型肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗的临床疗效。方法选取我院近年来收治的96例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,按照患者就诊顺序编号将其随机分为研究组与对照组,每组48例,对照组患者仅给予马来酸曲美布汀治疗,研究组患者行马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗,比较两组治疗效果。结果对照组患者治疗显效率为31.3%,总有效率为70.9%,研究组患者治疗显效率为52.0%,总有效率为91.7%,研究组患者治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗过程中不良反应发生率为10.4%,对照组不良反应发生率为8.3%,未出现严重的不良反应。两组在不良反应发生率方面比较无显著差异(P>0.05),无统计学意义。结论腹泻型肠易激综合征行马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗具有显著的临床疗效,值得推广应用。
简介:摘要目的观察马来酸曲美布汀联合金双歧治疗老年便秘型肠易激综合征的疗效。方法选择2011年6月致-2013年6月来我院治疗的60例老年便秘型IBS患者,给予马来酸曲美布汀联合金双歧治疗4周,比较治疗前后患者症状和病情改善情况。结果痊愈20例,显效28例,有效10例,无效2例。60例患者治疗前临床症状总积分为450分,平均积分为(7.38±1.81)分;治疗后患者总积分为140分,平均积分为(2.31±0.18)分,治疗前后临床评分比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论马来酸曲美布汀联合金双歧治对于IBS老年便秘型患者的治疗效果较好,能够改善患者的临床症状,降低症状积分,具有很好的应用价值。
简介:摘要目的探究肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗的临床疗效和应用价值。方法选取肠易激综合征患者72例,随机数字法分为对照组和观察组各组均36例,对照组单纯采用马来酸曲美布汀治疗,观察组采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,观察比较两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率(94.4%)高于对照组(77.8%)(P<0.05),数据比较存在明显统计学差异;治疗后两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05),不具有统计学意义。结论采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征,患者临床症状显著改善,用药后患者不良反应少,治疗效果良好,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 探究枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究。方法 选取2020年1月至2022年12月于我院消化内科接受治疗的96例便秘型肠易激综合征患者作为研究对象,采用随机数字表法分组,每组各48例。对照组给予马来酸曲美布汀片治疗,观察组在对照组的基础上联合枳术颗粒。比较两组患者的生活质量(IBS-QOL)、IL-18、IL-23、TNF-α水平及治疗效果。结果 干预后,两组患者的IBS-QOL均明显升高,且观察组显著高于对照组(P均<0.05);两组患者的IL-18、IL-23、TNF-α均明显降低,且观察组均显著低于对照组(P均<0.05),观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征,通过抑制血浆IL-18、IL-23、TNF-α的释放,维持胃内pH保持平衡,从而提高治疗效果,提升患者生活质量。
简介:摘要目的观察艾司唑仑联合马来酸曲美布汀在胃肠神经官能症中的联合应用疗效。方法选取2015年1月—2016年12月期间96例胃肠神经官能症患者为受试者,按照治疗方式不同分成观察组和对照组,每组各48例。对照组单纯应用艾司唑仑(1mg/次)治疗,观察组在对照组基础上予以马来酸曲美布汀(100mg/次)治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组患者临床总有效率高达100%,对照组为68.8%,差异存在统计学意义(P<0.05)。患者治疗过程中主要出现了口干、嗜睡、皮疹、水肿等不良反应,观察组总发生率为4.2%,对照组为16.7%,明显观察组更低(P<0.05)。结论通过联合艾司唑仑与马来酸曲美布汀治疗胃肠神经官能症的疗效较为可靠,且患者不良反应相对更低,值得推广应用。