简介：【摘要】目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效分析。方法：选择2020年9月至2021年10月我院所接收治疗的冠心病患者88例作为研究对象，采用随机数字法，分为对照组和观察组，每组各44例，对照组给予患者曲美他嗪治疗，观察组给予患者阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组患者的临床疗效（97.23%）明显高于对照组（86.36%）（P

简介：【摘要】目的：分析对于冠心病患者合用瑞舒伐他汀及曲美他嗪的治疗价值。方法：对照组应用瑞舒伐他汀治疗，观察组合用瑞舒伐他汀、曲美他嗪治疗。结果：治疗总有效率观察组为97.22%，对照组为83.33%，P＜0.05；施治前LVEF、LVEDD、LVESD测定结果2组做对比差异甚微P＞0.05，经施治与对照组相比，LVEF为观察组更高，LVEDD、LVESD均为观察组更低P＜0.05；不良反应率观察组5.56%，对照组2.78%，P＞0.05。结论：对冠心病患者合用瑞舒伐他汀、曲美他嗪进行治疗能够改善患者心功能，可进一步提升治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究分析治疗冠心病过程中联合使用阿托伐他汀和曲美他嗪的临床疗效。方法：从2021年11月-2022年3月这5个月因诊断为冠心病被收治入院的患者中随机抽取86例患者进行随机对照试验。随机抽取其中的43例患者口服阿托伐他汀进行治疗作为本研究的对照组，另外一半患者则作为观察组在阿托伐他汀治疗的基础上加用曲美他嗪进行联合治疗。两组患者均进行2周的持续性治疗。记录并分析两组患者治疗后心绞痛发作次数以及时间的变化情况，同时分析比较两种药物治疗的临床效果。结果：经过相应的治疗，两组患者心绞痛的症状均有所缓解，但是相比较于对照组，观察组患者心绞痛症状的恢复程度更好。观察组相比对照组，经过联合治疗显效的人数更多病情恢复更好，同时仅有1例无效人数，且治疗的总有效率高出对照组很多。结论：在治疗冠心病的过程中，联合应用阿托伐他汀和曲美他嗪能更好的帮助患者恢复，其临床疗效显著，值得推荐。

简介：摘要：目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法 选取我院2021年3月至2022年3月间收治的80例冠心病患者，将其随机分为观察组与对照组，每组各40例。给予对照组患者曲美他嗪治疗，给予观察组患者曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，对比两组患者临床疗效、心功能指标水平、不良反应。结果 观察组患者临床疗效与心功能指标水平明显优于对照组患者，不良反应情况明显少于对照组患者，组间差异存在统计学意义，P＜0.05。结论 在治疗冠心病过程中，曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗更具效果，值得在后续工作中进一步推广与采用。

简介：摘要：目的：分析对冠心病患者通过合用阿托伐他汀及曲美他嗪的治疗价值。方法：对照组患者应用阿托伐他汀治疗，观察组合用阿托伐他汀、曲美他嗪治疗。结果：施治前心绞痛每周发作频次和每次症状维持时间两组横向比较差异微小P＞0.05；施治后与对照组做横向对比，观察组心绞痛每周发作频次较低、每次症状维持时间较短，P＜0.05；治疗总有效率观察组为96.67%，对照组为83.33%，P＜0.05。结论：对于冠心病患者合用阿托伐他汀及曲美他嗪进行治疗能够有效改善心绞痛发作，并显著提升临床疗效。

简介：摘要：目的：旨在探析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法：此试验选择的是2022年12月—2023年10月接收的冠心病患者74例，分两组，各37例；阿托伐他汀为常规组方案，联合曲美他嗪应用在治疗组，分析治疗结果。结果：治疗组总有效率高出常规组，有差异（P<0.05）；两组不良反应发生率对比，无差异（P>0.05）。结论：对冠心病患者治疗病情时，应用阿托伐他汀、曲美他嗪两种药物的作用更确切，值得在临床中推广。

简介：【摘要】目的 探析冠心病选择阿托伐他汀和曲美他嗪联合疗法的效果。方法 选取2023年1月-2023年12月本院收入的64例冠心病患者，以选择随机数表法，将其划分对照组（单一治疗）和观察组（联合治疗），观察其效果。结果 观察组比对照组疗效、血脂水平上更优，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论 对冠心病患者选择阿托伐他汀和曲美他嗪联合疗法具有良好优势。

简介：摘要目的 观察在对冠心病患者进行治疗的过程中选择阿托伐他汀、曲美他嗪两药联合共同作用下的临床价值，为医学提供用药选择性。方法 研究时间截点在2022年至2023年间开展，取我院冠心病患者100例为本次研究对象，以双色球分组法为标准分成将其两组，后验证不同治疗方案的有效性。结果 观察组临床整体治疗效果、患者血脂水平显优于对照组，指标间引用相关软件进行对比，其差异明显化，P值均＜0.05，具有统计意义。结论 针对冠心病患者临床采取联合药物治疗方案可见显著成效，患者血脂指标可很大程度上得到优化，且在阿托伐他汀、曲美他嗪两类药物协同作用下，未增加不良反应（药物副作用），亦提升了整体临床疗效，明显的有效性及较高的安全性具有临床应用价值，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨阿托伐他汀与曲美他嗪联合用药在治疗冠心病方面的临床效果。方法：观察组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对照组患者仅使用阿托伐他汀治疗。对比两组患者的临床疗效及心血管事件发生情况。结果：观察组患者的总有效率为95%，显著高于对照组的75%（P<0.05）；在心血管事件方面，观察组患者的复发率较低，仅为10%，明显低于对照组的30%（P<0.05）。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病具有显著的临床疗效，能有效降低心血管事件的发生率，对改善患者预后具有重要意义。

简介：

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗股泻型肠易激综合征的治疗效果。方法选择肠易激综合征患者共80例，随机分为观察组和对照组。观察组患者给子蒙脱石散和马来酸曲美布汀，蒙脱石散3g/次,3次/d，马来酸曲美布汀0.1g/次,3次/d。对照组患名给子马来酸曲美布汀,用同样方法给对照组。两组患者均连续治疗30d。观察两组治疗效果。结果对照组患者的显效率、有效率、无效率.总有效率分别为50.0%、15.0%、35.0%、65.0%;观察组患者的显效率，有效率无效率、总有效率分别为85.0%.10.0%.5.0%.95.0%;观察组的总有效率高与对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著值得借鉴。

简介：【摘要】目的 探究双歧杆菌四联活菌联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的效果及对其病情的改善作用。方法 选择岳阳职业技术学院附属医院2020年4月~2022年4月期间接诊的78例腹泻型肠易激综合征患者开展研究，随机抽签法分为对照组（n＝39例）、观察组（n＝39例），其中对照组单独口服马来酸曲美布汀，观察组联合口服双歧杆菌四联活菌、马来酸曲美布汀，为期1个月，对比临床疗效。结果 用药1个月后，观察组总有效率较对照组高（P＜0.05）；观察组各细菌数量较对照组减少（P＜0.05）；观察组大便形状及次数恢复至正常时间较对照组减短（P＜0.05）；两组不良反应比较无差异（P＞0.05）。结论 双歧杆菌四联活菌、马来酸曲美布汀的疗效确切，安全性更高，利于肠道菌群的重建及病情的恢复，缓解症状体征。

简介：摘要:目的探讨对胆汁反流性胃炎（BRG）患者应用马来酸曲美布汀+多潘立酮治疗的效果，并评价其对IL-6水平影响。方法随机将2021年6月到2023年6月我院120例BRG患者分为对照组（60例，应用多潘立酮）、观察组（60例，应用马来酸曲美布汀+多潘立酮），对比两组疗效及IL-6水平变化情况。结果观察组总有效率（96.67%）高于对照组（81.67%），P＜0.05；治疗后观察组患者的恶心、腹痛、腹胀各项症状积分均显著低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗24h后的反流总时间（14.57±3.65）min、最长反流时间（113.72±35.29）min较短，反流次数(40.48±12.55）次/d及反流时间＞5min次数（6.08±1.17）次较少（P＜0.05）；经对IL-6水平展开组间对照，治疗前数据差异不显著（P＞0.05），治疗后，观察组的IL-6水平低于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组的症状改善时间与对照组进行比照明显缩短（P＜0.05）。结论临床联用马来酸曲美布汀联合多潘立酮治疗对BRG患者症状改善的效果颇佳，同时可降低其IL-6水平，预后恢复良好。

简介：【摘 要】目的：研究老年反流性食管炎采取伊托必利、莫沙必利与马来酸曲美布汀治疗方式，对于治疗效果影响。方法：选取2018年4月~2022年7月在我院就诊的54例老年反流性食管炎患者为研究对象，平均分组，对照组：伊托必利、莫沙必利治疗，研究组：伊托必利、莫沙必利与马来酸曲美布汀治疗，对比治疗效果。结果：研究组食管压力指标LEPP、LESR、LESP指标以及各症状指标优于对照组（P＜0.05）。结论：对于老年反流性食管炎采取伊托必利、莫沙必利与马来酸曲美布汀治疗方式，效果显著。

简介：摘要目的曲美他嗪和阿托伐他汀应用在冠心病患者治疗中的效果探究。方法选取2015年1月～2016年1月收治的88例冠心病患者为研究对象，随机分为两组，每组各44例，给常规组患者实施常规治疗，给予实验组患者实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对比两组患者的治疗总有效率和不良反应发生率、左心射分数和超敏C反应蛋白、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油和总胆固醇等指标。结果治疗后，实验组患者的超敏C反应蛋白、不良反应发生率、TG、TC、LDL-C等指标明显比常规组低，两组差异显著，P<0.05。与此同时，实验组患者的左心射血分数、治疗总有效率、HDL-C等指标明显比常规组高，两组差异显著，P<0.05。结论在冠心病患者治疗当中应用阿托伐他汀联合曲美他嗪的治疗，效果极其显著，可广泛地推广和应用。

简介：摘要目的探讨并分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值。方法此次研究的对象是选择，我院收2014年1月—2015年12月收治的冠心病患者60例，将其临床资料回顾性分析，并将常规治疗组采用曲美他嗪治疗，联合治疗组采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较效果。结果联合治疗组治疗效果93.33%高于常规治疗组66.67%（P<0.05）；联合治疗组心功能、血脂指标等均优于常规治疗组（P<0.05）；两组均无严重不良反应，联合治疗组6.67%，常规治疗组10.00%（P>0.05）。结论瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值高，值得推广。

简介：

简介：摘要目的分析冠心病（CHD）应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法随机选择2014年8月～2015年8月在本院接受治疗的冠心病（CHD）患者100例参与研究，随机平均分成2组，对照组利用阿托伐他汀进行治疗，观察组利用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C血脂指标水平优于对照组；心绞痛发作次数以及每次发作时间低于对照组，心功能LVEDD、LVSED、LVEF指标均优于对照组。结论冠心病利用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果明显优于单用某种药物治疗的效果，能够使患者心功能得到有效改善，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗早期冠心病的疗效。方法选择我院自2017年3月-2019年3月收治的136例早期冠心病患者作为研究对象，采用数字随机法分为对照组和观察组两组，每组68例。两组患者均进行常规治疗，在此基础上，对照组患者进行阿托伐他汀治疗，观察组患者则进行阿托伐他汀和曲美他嗪联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组有效率较对照组明显更高（P＜0.05）；观察组患者的LDL-C、TC、HDL-C、TG等血脂指标均显著低于对照组（P＜0.05）；观察组患者的LVEDD、LVESD显著低于对照组，LVEF显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者治疗期间不良反应的总发生为8.82%，显著低于对照组的22.06%（P＜0.05）。结论阿托伐他汀和曲美他嗪治疗冠心病患者的效果更好，可显著改善患者的血脂情况和心功能情况，降低患者治疗期间不良反应的发生率，安全性好，值得推荐。

简介：【摘要】目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法 以随机数表法将2019年11月—2020年