简介:摘要目的探究复方苦参注射液联合肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的疗效、毒副作用。方法选取2014年1月—2016年1月在我院接受治疗的100例原发性肝癌患者,按治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,各50例,对照组采用肝动脉灌注栓塞术进行治疗,治疗组采用复方苦参注射液联合肝动脉灌注栓塞术进行治疗,比较两组患者治疗前后肿瘤的大小、生化指标,病灶缓解情况,生活质量变化情况和不良反应。结果治疗后治疗组患者的生化指标改善情况,病灶缓解情况优于对照组,肿瘤比对照组小,不良反应发生率低于对照组,两组差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论采用复方苦参注射液联合肝动脉灌注栓塞术进行治疗原发性肝癌患者具有较好的疗效。
简介:摘要目的探析晚期胃癌患者应用多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗的临床疗效及毒副作用。方法选取我院2014年2月至2016年2月期间收治的30例晚期胃癌患者进行分组研究,按照随机原则分为两组,即参照组、研究组,各15例。参照组患者应用顺铂、醛氢叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗,研究组患者应用多西紫杉醇、替吉奥胶囊治疗,对两组患者的临床疗效及毒副作用进行统计比较。结果研究组患者治疗总有效率为66.7%,参照组患者治疗总有效率为26.7%,对比具有统计学差异(P<0.05)。研究组患者骨髓抑制发生率为60.0%,消化道反应发生率为40.0%,相较于参照组患者的53.3%、60.0%,组间不具统计学差异(P>0.05)。结论晚期胃癌患者应用多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗的临床疗效更好,且不良反应耐受,值得临床广泛应用与普及。
简介:摘要目的探讨单纯调强放射治疗或者结合化疗对局部区域晚期喉癌的疗效和相关毒副作用。方法选取2017年1月—2018年6月在我院接受治疗的156例局部区域晚期喉癌患者,其中78例患者采用单纯调强放射治疗,作为对照组,78例患者联合使用结合化疗,作为观察组,比较两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为94.87%,对照组患者治疗总有效率为78.21%,组间比较具有显著性差异(P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著高于对照组(P<0.05)。结论采用放射结合化疗对局部区域晚期喉癌进行治疗,能够明显提高临床治疗效果,改善患者远期生存质量,值得使用。
简介:摘要目的研究并分析对晚期非小细胞肺癌患者采用放疗同步多西他赛化疗的治疗方法进行治疗的效果以及所产生的毒副作用。方法在我院随机选择60例Ⅲ期非小细胞肺癌,并随机分配到使用放疗同步多西他赛化疗进行治疗的观察组和仅采用放疗进行治疗的对照组各30例。两组患者采用一样化疗的方法,放疗肿瘤的量要严格按照要求进行,观察组在放疗的基础上每周进行一次多西他赛化疗。结果两个月后,观察两组患者的临床效果发现,观察组的临床有效率为80.0%,而对照组患者的临床总有效率为70.0%,两组间存在差异;观察组患者的放射性肺炎、食管炎和血液毒性的发生率均高于对照组患者,两组间存在差异。结论采用放疗同步多西他赛化疗进行治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较佳,虽然放射性肺炎、食管炎和血液毒性的毒副作用发生率较单纯放疗的高,但是能耐受。
简介:摘要目的对比FOL与FOX化疗方案治疗晚期贲门癌对患者生存质量的影响。方法选取我院收治的90例晚期贲门癌患者,随机分为两组(各45例),A组应用FOL化疗方案,B组应用FOX化疗方案,观察两组的化疗效果、毒副作用及生存质量变化。结果A组患者的化疗有效率为38.30%,B组为22.22%,组间比较有显著性差异(P<0.05)。化疗后,两组的KPS评分明显提高,且A组的评分显著高于B组(P<0.05)。B组患者的血小板减少、胃肠道反应、转氨酶升高、周围神经毒性发生率均显著高于A组(P<0.05),并且B组发生重度化疗毒副反应的患者明显比A组更多,P<0.05。结论晚期贲门癌应用FOL和FOX化疗方案治疗均有效,且以FOL方案的疗效更佳、副作用更小,对患者的生存质量改善效果更为显著。
简介:摘要目的探讨高效抗逆转录病毒治疗(HAART)过程中的临床毒副作用及疗效的动态变化。方法选择自2010年3月-2017年6月我院门诊初治的152例接受高效抗逆转录病毒药物治疗(HAART)患者,分析其临床毒副作用及治疗方案的变更和疗效。结果152例患者中有48例(31.58%)出现药物毒副作用,其中胃肠道反应32例(66.7%)、骨髓抑制7例(14.58%)、肝毒性8例(16.67%)、药疹4例(8.33%)。其他毒副反应如脂肪重分布,末梢神经炎等均有少量发生。结论接受高效抗逆转录病毒治疗的艾滋病患者临床毒副作用发生率较高,需密切观察并对症处理。长期服用药物的患者需要保肝治疗。
简介:【摘要】目的:分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗中的应用及毒副作用。方法:本次所纳入的8例研究者,均为2019-08月至2020-08月期间我院收治的炎症患者,其中有40例患者采用头孢他啶治疗(参照组),另外40例患者采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗(试验组),比较两组患者治疗疗效、不良反应发生率。结果:试验组临床治疗总有效率95.00%明显高于参照组75.00%,不良反应率7.50%明显低于参照组,均具有统计学差异(P<0.05)。结论:在临床治疗中采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠,能获得较为理想的治疗疗效,且不良反应小,具有较高的安全性,值得应用。
简介:摘要目的对参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌患者TP方案化疗方案毒副作用疗效进行观察。方法自2010年1月至2012年1月,我院我科收治TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用患者62例,将所有患者随机分成两组,即实验组和对照组,对照组30例,对其采用TP方案,实验组32例,在对照组治疗基础上给予静脉点滴参芪扶正注射液治疗,21天为1个疗程,两组均治疗2个疗程,对两组患者治疗过程中的毒副作用进行观察和分析。结果实验组总有效率为(24/32)75.00%,对照组总有效率为(12/30)40.00%,实验组有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组控制率为87.12%,对照组控制率为62.00%,实验组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组生活质量有效率为91.09%,对照组生活质量有效率为和66.12%,实验组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组的0度不良反应比例为51.55%,对照组为17.65%,实验组明显高于对照组,实验组不良反应程度构成明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用具有明显的抑制作用,能够提高患者的生存质量,降低患者的不良反应,值得临床借鉴和推广。