简介：

简介：摘要目的对采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。方法随机抽取在2008年10月至2010年10月在我院就诊的患有小儿哮喘的患者病例90例,将其随机分为A、B两组，平均每组45例。给予两组患者相同的常规治疗,A组患者在治疗基础上,每日睡前口服顺尔宁（2至5岁者4mg，5岁以上者5mg）,同时吸入舒利迭气雾剂。B组患者则在治疗基础上吸入布地奈德气雾剂。对两组患者的临床表现及PEF值的变化情况进行记录并比较分析。结果两组患者在治疗后没有出现任何不良反应症状。对两组患者在治疗后的1个月、2个月、3个月时测得的PEF值占预计值的比例方面进行比较，其数理统计学差异非常明显,A组的结果明显优于B组。结论采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：【摘要】目的:探讨布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的疗效分析。方法：选择2018年10月至2020年1月我院所接收治疗的小儿哮喘患者84例作为研究对象，采用随机数字法，分为对照组和观察组，每组各42例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德气雾剂治疗。比较两组患者肺部体征消失时间、症状缓解时间和临床疗效。结果：观察组患者肺部体征消失时间、症状缓解的时间明显短于对照组（P

简介：慢性阻塞性肺病(COPD)是一种严重的慢性呼吸系统疾病，患病人数多，病死率高，由于其缓慢进行发展，严重影响患者劳动力和生活质量。我院于2002年3月至2003年11月收治40余例COPD患者，采用爱全乐、沙丁胺醇气雾剂联合治疗，并取得了满意效果。

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

简介：摘要：因气雾剂抛射剂灌装是带压定量充装到阀门系统密封的容器内，生产过程高压抛射剂的充装存在较高的技术难度，生产过程泄漏一直是气雾剂灌装的行业性问题，随着药用气雾剂抛射剂市场价格不断走高，药用气雾剂生产如何提质降耗，显得尤为迫切。开发一种能减少抛射剂泄漏，同时能保证定量稳定和雾化效果最佳的充气装置，是本课题研究的重要因素。

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

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简介：摘要目的分析哮喘患者行激素联合沙丁胺醇气雾剂治疗后的临床效果。方法选取我院收治的哮喘（99例）患者为本次研究对象，以治疗方法的区别为依据将研究对象分为两组，即观察组（51例）和对照组（48例），两组患者均接受布地奈德气雾剂吸入治疗和氨茶碱片口服治疗，观察组患者同时还需要接受沙丁胺醇气雾剂吸入治疗，对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率比对照组患者高16.91%，组间数据比较，结果有统计学差异（p<0.05）。

简介：哮喘是特异体质的人群在吸入或接触致敏原后发生的变态反应性气道炎症，是一种呼吸系统常见的慢性气道炎症性疾病，近年来发病率呈明显上升趋势。糖皮质激素是临床上治疗哮喘的首选药物，采用气雾剂吸人疗法具有所需药物剂量小、作用直接迅速、作用强而全身副作用小等优点，而正确使用定量型气雾剂是保证疗效的关键。作者对100例哮喘患者就定量型气雾剂使用的方法作了调查分析，现将结果报告如下。

简介：摘要目的本文就沙丁胺醇气雾剂联合激素治疗哮喘的临床效果进行研究。方法选取我院在2018年上半年收治的88例哮喘患者，采用随机数字表法将其分为两组，参照组（n=44）予以沙丁胺醇气雾剂治疗，实验组（n=44）予以沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德治疗，对比二组患者的治疗总有效率及肺功能指标。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组（95.45%＞79.55%），实验组患者的FEV1、FVC改善效果均优于参照组，组间比较P＜0.05。结论应用沙丁胺醇气雾剂联合激素治疗哮喘，可获得确切疗效，对缓解哮喘症状、改善呼吸指标均有积极帮助，值得推广。

简介：摘要目的对布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果进行分析探讨。方法抽取2012年6月～2014年6月本院接诊的100例小儿肺炎患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组各50例，对照组予以常规治疗，给予吸氧，抗感染及改善症状的支持治疗，对观察组患者在常规治疗的基础上加用布地奈德气雾剂，观察并比较两组患者症状改善时间、肺部啰音消失时间、血气分析指标恢复正常时间、肺部X线影像恢复时间及总疗程时间。结果观察组症状改善时间和总治疗时间为（2.8±0.5）、（8.2±1.5）明显低于对照组的（5.1±0.8）、（12±1.7），组间比较差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎可有效提高临床见效时间，对促进患儿恢复具有重要意义，且布地奈德为局部、个体化用药，全身不良反应少，安全性高。不影响患儿的生长发育，具有非常积极的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨哮喘患儿正确使用定量气雾剂（ＭＤＩ）护理效果。方法将使用ＭＤＩ的哮喘患儿分为对照组和观察组，对照组按常规方法给予用药指导。观察组通过建康宣教，专业人员指导，结合观看ＶＣＤ宣教片的方法。结果观察组操作的正确率、治疗的依从性明显高于对照组（Ｐ!０．０１）。结论积极有效地护理指导，能提高哮喘患儿使用ＭＤＩ的正确使用率和依从性，提高疗效。

简介：杀虫气雾剂是改革开放后我国第一个工业化生产的气雾剂产品，也是我国最主要的气雾剂产品。25年来由于它在除害防病、提高人民生活质量、增进健康水平方面的重要作用已成为广大人民群众夏秋季节的生活必需品。它的产量不断增长，2007年超过了4亿罐，稳居世界第一位。而且鉴于我国的卫生设施、环境水平，人们的卫生意识以及我国幅员辽阔、生态环境状况复杂，虫种繁多，它仍有着巨大的发展空间。然而，就是这样一类产品正遭遇三座大山的重压。

简介：【摘要】目的： 探究 布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果 。 方法： 将我院与 2018 年 3 月至 2019 年 3 月期间接治的 60 例小儿肺炎患儿为本次研究对象。将其随机分为两组，对照组 30 例，采取综合治疗，研究组 30 例，则施行 布地奈德气雾剂 治疗， 观察两组患儿的治疗效果。 结果： 两组患儿治疗后，研究组患儿症状消失时间要短于对照组 （ P <0.05 ） ， 两组之间比较，其差异符合统计学意义。 结论： 对小儿肺炎患儿予以 布地奈德气雾剂治疗 ，其治疗效果较为显著，能有效改善患儿的临床症状，其治疗方法值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨同时抢救三例误服杀虫气雾剂患儿的护理体会，总结经验。方法分析同时抢救三例不同情况患儿的抢救过程。结果针对不同情况患儿要有不同的护理措施。结论正确的护理措施可以促进患儿抢救成功。

简介：【摘要】：目的 观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 选择我院 2018年 3月 -2019年 9月收治的支气管哮喘患儿 90例作为本次的研究对象，随机将其分为例数相同的两组：治疗组和对照组，每组各有患儿 45例。对照组患儿采取常规治疗措施，治疗组患儿在常规治疗的基础上采取普米克令舒雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标的变化。结果 治疗组患儿的临床治疗总有效率为 95.56%，明显高于对照组的 77.78%，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组治疗后 FEV1%、 FEV1/FVC以及 PEF预计值均显著改善，且治疗组患儿上述肺功能指标改善较对照组更加明显，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可以显著改善患儿的肺功能，提高临床疗效，值得在临床上进行推广。