简介:摘要目的对采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析,为今后临床治疗该病提供可靠依据。方法随机抽取在2008年10月至2010年10月在我院就诊的患有小儿哮喘的患者病例90例,将其随机分为A、B两组,平均每组45例。给予两组患者相同的常规治疗,A组患者在治疗基础上,每日睡前口服顺尔宁(2至5岁者4mg,5岁以上者5mg),同时吸入舒利迭气雾剂。B组患者则在治疗基础上吸入布地奈德气雾剂。对两组患者的临床表现及PEF值的变化情况进行记录并比较分析。结果两组患者在治疗后没有出现任何不良反应症状。对两组患者在治疗后的1个月、2个月、3个月时测得的PEF值占预计值的比例方面进行比较,其数理统计学差异非常明显,A组的结果明显优于B组。结论采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果,值得临床应用与推广。
简介:摘要:因气雾剂抛射剂灌装是带压定量充装到阀门系统密封的容器内,生产过程高压抛射剂的充装存在较高的技术难度,生产过程泄漏一直是气雾剂灌装的行业性问题,随着药用气雾剂抛射剂市场价格不断走高,药用气雾剂生产如何提质降耗,显得尤为迫切。开发一种能减少抛射剂泄漏,同时能保证定量稳定和雾化效果最佳的充气装置,是本课题研究的重要因素。
简介:摘要目的对布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果进行分析探讨。方法抽取2012年6月~2014年6月本院接诊的100例小儿肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各50例,对照组予以常规治疗,给予吸氧,抗感染及改善症状的支持治疗,对观察组患者在常规治疗的基础上加用布地奈德气雾剂,观察并比较两组患者症状改善时间、肺部啰音消失时间、血气分析指标恢复正常时间、肺部X线影像恢复时间及总疗程时间。结果观察组症状改善时间和总治疗时间为(2.8±0.5)、(8.2±1.5)明显低于对照组的(5.1±0.8)、(12±1.7),组间比较差异显著(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎可有效提高临床见效时间,对促进患儿恢复具有重要意义,且布地奈德为局部、个体化用药,全身不良反应少,安全性高。不影响患儿的生长发育,具有非常积极的临床推广价值。
简介:摘要目的探讨哮喘患儿正确使用定量气雾剂(MDI)护理效果。方法将使用MDI的哮喘患儿分为对照组和观察组,对照组按常规方法给予用药指导。观察组通过建康宣教,专业人员指导,结合观看VCD宣教片的方法。结果观察组操作的正确率、治疗的依从性明显高于对照组(P!0.01)。结论积极有效地护理指导,能提高哮喘患儿使用MDI的正确使用率和依从性,提高疗效。
简介:【摘要】目的: 探究 布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果 。 方法: 将我院与 2018 年 3 月至 2019 年 3 月期间接治的 60 例小儿肺炎患儿为本次研究对象。将其随机分为两组,对照组 30 例,采取综合治疗,研究组 30 例,则施行 布地奈德气雾剂 治疗, 观察两组患儿的治疗效果。 结果: 两组患儿治疗后,研究组患儿症状消失时间要短于对照组 ( P <0.05 ) , 两组之间比较,其差异符合统计学意义。 结论: 对小儿肺炎患儿予以 布地奈德气雾剂治疗 ,其治疗效果较为显著,能有效改善患儿的临床症状,其治疗方法值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】:目的 观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 选择我院 2018年 3月 -2019年 9月收治的支气管哮喘患儿 90例作为本次的研究对象,随机将其分为例数相同的两组:治疗组和对照组,每组各有患儿 45例。对照组患儿采取常规治疗措施,治疗组患儿在常规治疗的基础上采取普米克令舒雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标的变化。结果 治疗组患儿的临床治疗总有效率为 95.56%,明显高于对照组的 77.78%,差异有统计学意义( P<0.05)。两组治疗后 FEV1%、 FEV1/FVC以及 PEF预计值均显著改善,且治疗组患儿上述肺功能指标改善较对照组更加明显,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可以显著改善患儿的肺功能,提高临床疗效,值得在临床上进行推广。