简介：摘要目的探讨雾化吸入普米克令在治疗小儿急性喉炎中的作用，寻找最佳治疗小儿急性喉炎方法。方法选取我科2010年12月至2012年12月小儿急性喉炎并Ⅰ～Ⅱ°喉梗阻（Ⅲ°及Ⅲ°以上喉梗阻未纳入观察）患儿72例，随机分成两组，每组36例，均采用综合治疗及对症处理，治疗组给予雾化吸入普米克令舒，对照组给予地塞米松雾化吸人；观察两组治疗后症状体症缓解情况进行比较。结果声嘶，犬吠样咳嗽及吸气性喉鸣消失时间均较对照组缩短。结论普米克令舒雾化吸入可以快速减轻气道炎症反应，改善黏膜水肿，减轻气道阻塞，减轻临床症状。临床使用方便、快捷、经济、安全，且副作用小，应作为小儿急性喉炎治疗的首选。

简介：摘要目的研究分析普米克令舒治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2012年8月—2013年8月间该院收治的124例小儿急性喉炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并在常规治疗基础上，对照组给予地塞米松雾化吸入，观察组给予普米克令舒雾化吸入，1个疗程后，观察对比两组临床疗效及临床症状改善时间。结果1个疗程后，两组临床总有效率分别为95.2%和75.8%，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的声嘶、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽症状缓解时间分别为（3.2±0.8）d、（1.7±0.4）d、（2.2±0.5）d，明显短于对照组的（5.1±1.2）d、（3.1±1.1）d、（4.2±1.4）d，观察组明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效显著，且在短时间内解除临床症状，阻滞病情进展，改善临床预后，且用药更安全，值得临床应用和推广。

简介：【摘要】目的：详细探讨普米克令舒治疗 小儿哮喘急性发作的临床 效果。方法：回顾性分析 我 院在 2018 年 10 月至 20 20 年 1 月期间收录治疗的 100 例 小儿哮喘急性发作患儿作为研究对象，采取数字随机法平均分为对照组和研究组，每组人数 50 例。其中，对照组采取常规治疗措施，研究组则在此基础上采取 普米克令舒治疗，观察并对比两组患儿临床治疗效果，症状改善时间以及住院时间。结果：经各自治疗后，研究组患儿在临床治疗总有效率（ 96.0 0 % ）明显高于对照组（ 84.0 0 % ）；研究组临床症状改善时间以及住院时间均短于对照组，组间对比差异明显，具有统计学意义 。结论：临床上使用普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作，可提升治疗效率，及时缓解临床症状，治疗效果显著。

简介：摘要在电厂蒸汽系统汽水管道系统的振动是更常见的，这主要是由于在蒸汽管中的工作流体的参数的变化而引起的。发生在发电厂，这可能会导致蒸汽管的局部疲劳损伤，从而影响发电厂的电力生产的安全运行的蒸汽管道系统的严重的振动。为了得到一个电厂的蒸汽管道系统的振动相关信息，需要全面了解和减少汽水管道系统的振动频率，本文主要以分析电厂汽水管道振动原因分析及解决对策为主要论点，并对此提出切实可行的解决方案。

简介：摘要目的观察高剂量普米克令舒（2mg）雾化吸入治疗Ⅱ～Ⅳ度喉梗阻的临床疗效。方法18例符合诊断标准的患儿作为观察组,给予普米克令舒2mg吸入和静脉输液抗感染、抗病毒治疗;以既往综合治疗的18例患儿为对照组,观察两组患儿在1h内喉梗阻缓解情况。结果1h内观察组有效率94.4%,高于对照组的61.11%(P<0.05)。结论雾化吸入2mg普米克令舒起效快,疗效好,安全无副作用,值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探究普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的护理体会。方法：选取在我院就诊的小儿哮喘患者100例，统计患儿护理前后的护理质量评分以及生活质量。结果：护理后患者的护理指标优于护理前（P

简介：【摘要】目的：对小儿哮喘急性发作患儿治疗中应用普米克令舒的效果进行研究。方法：在因小儿哮喘急性发作于我院接受治疗的患儿中抽取140例纳入观察对象，并分为对照组和试验组各70例，对前者应用常规对症治疗和后者应用普米克令舒治疗的效果进行对照研究。结果：就治疗有效率而言，试验组为95.71%，高于对照组的72.86%，χ2=14.159，P=0.000，有意义；就呼吸困难缓解时间以及气促、咳嗽、湿啰音的消失时间而言，试验组均短于对照组，t=5.636，5.874，5.948，6.851；P

简介：速灭灵(右旋苯醚菊酯)是致死型杀虫剂。由于毒性很低,而被WHO推荐为唯一在民用飞机上使用的杀虫剂。本文报告了2％速灭灵对蚊、蝇、蟑螂的实验室击倒作用和杀灭情况。一、材料和方法(一)2％速灭灵气雾剂由气雾剂厂生产提供。(二)试验昆虫致倦库蚊(Culexpipi

简介：目的探讨阿福特罗气雾剂吸入联合糠酸莫米松急诊治疗老年哮喘的临床护理方法。方法选择2009年10月至2013年10月收治的老年哮喘患者112例,随机均分为试验组和对照组,两组患者均应用阿福特罗气雾剂吸入联合口服糠酸莫米松治疗,观察组采用舒适护理,对照组采用常规护理。结果两组患者的哮喘症状及肺功能均有改善,试验组患者的改善程度显著优于对照组;试验组患者的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论舒适护理配合阿福特罗气雾剂吸入联合口服糠酸莫米松治疗急性老年哮喘效果更佳,值得临床推广。

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简介：摘要目的目前有很多文献报道使用沙美特罗替卡松50/500∪g干粉吸入剂对COPD急性加重的疗效，但是很少有资料阐明沙美特罗替卡松25/125∪g气雾剂对COPD急性加重的疗效，本文旨在观察沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g对预防COPD急性加重的疗效。方法入选20例反复急性加重的门诊患者随机分为2组，治疗6个月，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g2吸Bid。结果沙美特罗替卡松气雾剂降低AECOPD发生率疗效明显。

简介：摘要目的观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘中的临床效果。方法从我院就诊的所有患者中选取64例随机分为观察组和对照组各32例，观察组给予顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗，对照组给予顺尔宁联合布地奈德气雾剂治疗，对比两小组用药后的最终治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组，且与治疗前相比，观察组不同时段的PEF值占预计值比例改善情况明显优于对照组，比较差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。结论顺尔宁联合舒利迭气雾剂二者相结合，在有效治疗小儿哮喘病中效果显著，治愈总有效率高，减轻了患者痛苦，消除了家长顾虑，值得在临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探究沙丁胺醇气雾剂联合激素对哮喘的临床治疗效果。方法选取我院110例哮喘患者为研究对象，随机分为实验组和参照组，分别采用沙丁胺醇气雾剂联合激素治疗和单纯使用沙丁胺醇气雾剂治疗，观察对比两组患者临床疗效及肺功能变化情况。结果实验组临床疗效94.54%显著高于参照组72.72%，且肺功能相关指标均优于参照组，组间数据比较均具统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘临床疗效显著，且能有效改善患者肺功能，建议临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析采用布地格福吸入气雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果与价值。方法：选取中重度慢阻肺患者80例，均为2022年6月-2023年6月我院收治，分为两组，采用茚达特罗格隆溴铵治疗的40例患者为对照组，采用布地格福吸入气雾剂治疗的40例患者为观察组，对比临床治疗效果。结果：总有效率对比为观察组较高（P＜0.05）；不良反应总发生率观察组较低，（P<0.05）。结论：通过布地格福吸入气雾剂治疗的中重度COPD患者，具有显著的治疗价值，患者肺功能改善程度较高且安全性好，值得采用。

简介：目的：观察普米克令舒（布地奈德混悬液）和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将65例AECOPD患者随机分为两组，均给予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症治疗，在常规治疗的基础上观察组33例给予普米克令舒lmg和万托林雾化液lml联合雾化吸入治疗，2次／d，对照组32例给予万托林雾化液lml雾化吸入治疗，2次／d，地塞米松10mg静脉滴注，对两组患者用药7～10d后的临床疗效、血气分析及第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEv，％）变化情况进行对照分析。结果：观察组治疗前后相比PaO2、PaCO2、FEV1%均有显者改善（P〈0．01），两组间各对应指标相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率90．9％，对照组为68．86％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能，迅速缓解病情，是治疗AECOPD的有效选择。

简介：摘要目的观察分析采用普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取我院小儿科2012年8月-2013年12月收治的小儿喘息性肺炎患儿116例，随机分为观察组和对照组，每组58例，对照组患儿采用常规治疗方法，包括吸氧、抗感染、止咳、化痰以及退热等。观察组患儿在对照组患儿治疗措施的基础上给予普米克令舒雾化吸入进行治疗。对两组患儿的治疗效果、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间、胸部X线恢复正常时间以及住院时间进行比较分析。结果与对照组患儿的82.76%比较，观察组患儿的治疗总有效率为93.10%，明显的增高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间、胸部X线恢复正常时间以及住院时间均明显的低于对照组患儿，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在一般对症治疗措施的基础上应用普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎可以明显的减轻患儿的临床症状以及体征，取得比较显著的治疗效果，有效的缩短住院时间，值得临床推广以及应用。

简介：摘要目的对慢性咳嗽采用普米克令舒进行治疗的效果进行探讨。方法选取我院2013年3月至2016年2月期间收治的200例慢性咳嗽患者，随机分为观察组与对照组，各100例，所有患者均给予常规抗炎治疗，对照组采用地塞米松联合糜蛋白酶进行治疗，观察组采用普米克令舒雾化吸入治疗，对比两组患者治疗的效果。结果经过治疗，观察组咳嗽频度积分为（1.7±0.5）分，对照组为（2.6±1.1）分，观察组咳嗽严重程度积分为（1.0±0.2）分，对照组为（1.7±0.3）分，两组对比，差异显著，有统计学意义，P＜0.05；从平均缓解时间方面对比，观察组也明显低于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05；从咳嗽缓解率方面对比，观察组为98.0%，对照组为79.0%，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论针对慢性咳嗽患者在常规抗炎治疗基础上采用普米克令舒雾化吸入治疗，有效的降低了患者咳嗽的频度，咳嗽患者时间短、效率高，显著的提高了患者的生活质量，在临床中有推广的价值。

简介：瑞士米克朗是著名的精密机床制造商，在机加工领域累积了数十年经验。米克朗精密加工中心包括高束速加工中心和五轴联动万能镗铣床。

简介：【摘要】目的：研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。 方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 2 月 期间收治的 102 例小儿喉炎患者，通过双色球随机分组法 分为 参照组和实验组，每组 51 例，其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗；实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗， 观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。 结果：实验组患者在有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎的治疗效果明显，能有效促进喉炎症状的消失，提升治疗成功率。