简介:摘要目的研究并探讨布地奈德气雾剂联合哮喘宁治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月~2014年12月收治的支气管哮喘患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与观察组,每组各患者40例,观察组采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗,对照组只采用布地奈德气雾剂治疗。观察比较2组疗效。结果支气管患者在接受进行治疗之后,观察组总有效人数39例,比对照组总有效人数多7例。两组治疗后支气管患者的肺功能指标FEV1、PEF和MMET都优于治疗前,且观察组的改善程度比对照组改善程度大。结论对支气管哮喘患者采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗后,患者哮喘得到有效控制,并且患者肺功能指标均有改善,疗效显著,具有临床推广价值。
简介:摘要目的探讨在支气管哮喘治疗中,采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后,产生的效果。方法选取2014年2月到2015年12月期间,在我院治疗的68例支气管哮喘患者做为研究对象。将患者分为观察组与对照组,每组34例。对照组给予单纯的布地奈德气雾剂治疗。观察组给予哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为94.1%。对照组的总有效率为76.5%。观察组与对照组相比,总有效率更高,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。其次,观察组的肺活量改善情况明显优于对照组,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在支气管哮喘治疗中,采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后,取得了显著的治疗效果。因此,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的观察布地奈德气雾剂对降低毛细支气管炎患儿哮喘发病率的作用。方法毛细支气管炎住院患儿临床缓解后62例,建立门诊随访病历,门诊随访1年,随机分为2组,观察组采用布地奈德气雾剂100ug/次,局部吸入治疗,2次/d,疗程3个月,对照组,31例患儿不使用常规吸入布地奈德,均观察患儿哮喘发病率、喘息发生情况,喘息发作平均持续时间,行对比研究。结果随访1年,观察组哮喘发病率较对照组明显下降(χ2=19.37,P<0.05),发生喘息病例数明显减少(χ2=8.33,P<0.05),喘息发作平均持续时间缩短(P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿临床缓解后吸入布地奈德气雾剂200ug/d、疗程3个月进行哮喘干预治疗,可明显降低哮喘发病率。
简介:摘要目的探讨并分析布地奈德气雾剂联合哮喘宁治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2016年1月~2016年12月收治的支气管哮喘患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并将这些患者随机分为对照组与观察组,每组各患者40例,观察组采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗,对照组只采用布地奈德气雾剂治疗。观察比较2组疗效。结果支气管患者在接受进行治疗之后,观察组总有效人数39例,比对照组总有效人数多7例。两组治疗后支气管患者的肺功能指标FEV1、PEF和MMET都优于治疗前,且观察组的改善程度比对照组改善程度大。结论对支气管哮喘患者采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗后,患者哮喘得到有效控制,并且患者肺功能指标均有改善,疗效显著,具有临床推广价值。
简介:摘要目的研究分析采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选择84例支气管哮喘患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,每组42例。对照组给予单纯布地奈德气雾剂治疗,观察组给予哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后,观察组患者中显效24例,有效16例,无效2例,总有效率为95.2%;对照组患者中显效17例,有效15例,无效10例,总有效率为76.2%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的肺活量为(2.27±0.32)L,对照组患者的肺活量为(1.85±0.14)L;观察组的肺活量改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管哮喘治疗中,采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后,取得了显著的治疗效果,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合塞托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法本研究选择分析我院呼吸科2016年1月至2017年1月之间收治240例COPD患者的临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组实施噻托溴铵治疗,实验组实施沙美特罗替卡松气雾剂联合塞托溴铵治疗,对比分析两组患者临床疗效。结果实验组患者临床治疗后各项肺功能和血气指标结果均明显优于对照组,两组对比具有明显的统计学差异(P<0.05)。结论COPD患者接受沙美特罗替卡松气雾剂联合塞托溴铵治疗,有助于患者肺功能的改善,调节其血气指标结果,因而临床应用价值较高。
简介:摘要目的探讨在轻度持续哮喘患儿中对孟鲁司特及布地奈德进行联用治疗的效果。方法对2011~2013年我院收治的64例轻度持续哮喘患儿进行随机数字表法分组,每组32例,将在常规吸氧、镇静及抗生素等治疗的条件下单用布地奈德治疗者设为对照组,将在对照组用药条件下施加孟鲁司特治疗者设为观察组,评估两组的临床治疗结局,总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得96.9%的临床疗效,较之对照组的71.9%更为理想,比较差异明显(P<0.05)。观察组治疗后的最大呼气流量(PEF)要较治疗前、对照组有优越性(P<0.05)。结论为轻度持续哮喘患儿提供孟鲁司特及布地奈德联合治疗,能够取得更为理想的临床疗效,增加其最大呼气流量,是今后医院儿科提高该疾病治疗水平的关键,建议普及。
简介:摘要目的探讨布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘儿血清IgE水平的影响。方法收集我院咳嗽变异性哮喘患儿,分为研究组和对照组,两组治疗方案为化痰、止咳、抗感染等。研究组加用布地奈德气雾剂吸入。对比两组患儿治疗前后哮喘症状评分及血清IgE水平。(2)两组患儿治疗前后肺功能。结果(1)两组患儿治疗前哮喘症状评分及血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后哮喘症状评分及血清IgE水平差异有统计学意义(P<0.05)(2)两组患儿治疗前肺功能FEV1比较无差异(P>0.05);两组患儿治疗后肺功能FEV1比较有差异(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂可以改善咳嗽变异性哮喘患者症状,减轻体内血清IgE水平,达到治疗效果。
简介:【摘要】目的:本研究旨在评估使用布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺病(COPD)的疗效,并考察其安全性。方法:我们选取了2022年1月至2023年5月期间入院的中、重度COPD患者作为研究对象,将60名患者随机分为对照组(接受布地奈德福莫特罗粉治疗)和观察组(接受布地格福气雾剂治疗),每组30名患者。观察了治疗效果、肺功能指标,包括第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组的80.0%,两者之间存在显著差异(P<0.05)。观察组的改善程度也显著优于对照组(P<0.05)。结论:在临床实践中,采用布地格福吸入气雾剂治疗中、重度COPD的效果显著。此治疗方案不仅改善了肺功能,还在安全性方面表现出色,显著降低了不良反应的发生率。因此,该治疗方法在临床应用中具有重要的推广价值。
简介:【摘要】目的:研究布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:选取2021年3月-2022年3月于我院住院治疗的80例AECOPD患者,按随机数字法分组,对照组(n=40)给予布地格福吸入气雾剂治疗,观察组(n=40)给予布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗,对比两组患者的临床疗效、呼吸困难评分(mMRC),分别记录并比较入院时、治疗5d和10d后研究对象的 PCT、CRP和PO2、PCO2指标,及不良反应与并发症发生情况。结果:①治疗10d后,观察组总有效率为97.5%(39/40),高于对照组为77.5%(31/40)(P<0.05);②两组入院时mMRC评分、PCT、CRP、PO2和PCO2水平均无统计学差异(P>0.05);两组患者治疗5d的PCT、CRP和PCO2和治疗10d后mMRC评分、PCT、CRP和PCO2均显著低于入院时,两组患者治疗5d和10d后PO2均显著高于入院时,且观察组的改善幅度大于对照组,(P<0.05);③治疗期间两组不良反应和并发症发生率比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗AECOPD可明显提高疗效,有效缓解相关临床症状,抑制炎症反应,改善血气分析指标。
简介:摘要目的探讨普米克令舒在治疗慢性喘息性支气管炎中的优点。方法采用历史性回顾方法,选取我院自2015年11月—2017年3月以来收治的40例慢性喘息性支气管炎患者,按照治疗策略的不同,随机分为对照组和观察组,给予对照组20例博利康尼雾化器给药吸入治疗,给予观察组20例普米克令舒(布地奈德)的吸入治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者的临床疗效65.00%(13/20)明显少于观察组患者的临床疗效90.00%(18/20),两组数据差异统计学意义显著(P<0.05);观察组平均住院时间、年发作次数和临床治愈时间分别为(6.12±0.42)、(1.1±0.6)、(9.21±0.12)明显低于对照组患者的(8.41±0.23)、(3.2±0.2)、(15.41±0.41),两组数据差异统计学意义显著(P<0.05)。结论普米克令舒在治疗慢性喘息性支气管炎中疗效确切,能明显减少患者的年发作次数,实现患者的有效性治疗,同时可缩短住院开支,实现生活质量的提高。