简介：

简介：摘要目的探讨背景抑制扩散加权成像（DWIBS）评价格林-巴利综合征（GBS）患者下肢神经损伤的价值。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月在淄博市中心医院诊断为GBS的30例患者及与其年龄、性别相匹配的30名健康志愿者的临床及影像学资料。30例GBS患者接受下肢神经电生理检查，1周后所有受检者接受下肢神经DWIBS检查。由两名高年资放射科医师对正常志愿者及GBS患者DWIBS图像重组后的胫神经、腓总神经的显示情况进行评分。采用Kappa一致性检验分析两名医师评分的一致性；不同DWIBS评分间GBS患者胫神经、腓总神经的运动神经传导速度（MCV）、运动神经传导幅度值比较采用单因素方差分析；采用Spearman相关分析评估GBS患者DWIBS胫神经、腓总神经评分与电生理参数的相关性。结果30名健康志愿者的60条胫神经、腓总神经均完整清晰显示，信号强度好，评分均为4分，医师间的一致性很好（Kappa值为1.0）。30例GBS患者的60条胫神经、腓总神经中，53条胫神经、52条腓总神经有不同程度的异常改变，包括边缘模糊、扭曲变形、辨认困难、信号强度减弱等；两名医师对胫神经、腓总神经显示情况评分一致性很好（Kappa值分别为0.879、0.863）。随着DWIBS评分的减低，GBS患者胫神经MCV、腓总神经MCV、胫神经传导幅度、腓总神经传导幅度降低，各评分组间的差异均具有统计学意义（P<0.01）。GBS患者胫神经、腓总神经DWIBS评分与MCV呈正相关（r分别为0.83、0.84，P<0.05），与运动神经传导幅度均呈正相关（r分别为0.81、0.79，P<0.05）。结论DWIBS能够三维立体地清晰显示胫神经、腓总神经，并能在一定程度上反映GBS患者下肢神经损伤，且与神经电生理参数有较好的相关性。

简介：1摘要格林巴利综合症（Guillian-Barre综合症）是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。格林巴利综合症的患者成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查会出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。本文通过回顾临床上格林巴利综合征伴发肺部感染1例病例，归纳总结护理体会。

简介：摘要汇报1例格林巴利综合征患者经气管切开后，采取积极治疗的同时，辅予专业的综合护理措施，尤其是呼吸道护理及呼吸训练，制定了相应的护理对策，从而提高患者气管切开拔管的成功率，提高了康复效果及生存质量。

简介：【摘要】：目的：分析格林巴利综合征患者实施早期康复护理对神经功能的影响效果。方法：构成研究的64例样本均为我院开展格林巴利综合征治疗的患者，选取时间点介于2019年6月至2021年10月间，以红篮球作随机分组，组名为参照组与试验组，参照组予常规护理，试验组予早期康复护理。对比组间患者相关指标。结果：护理后组间患者Barthel指数评分、神经功能缺损评分、满意度值差异明显，均为试验组偏优（P

简介：【摘要】：目的：分析格林巴利综合征患者实施早期康复护理对神经功能的影响效果。方法：构成研究的64例样本均为我院开展格林巴利综合征治疗的患者，选取时间点介于2019年6月至2021年10月间，以红篮球作随机分组，组名为参照组与试验组，参照组予常规护理，试验组予早期康复护理。对比组间患者相关指标。结果：护理后组间患者Barthel指数评分、神经功能缺损评分、满意度值差异明显，均为试验组偏优（P<0.05）。结论：格林巴利综合征患者实施早期康复护理对神经功能改善效果显著，提高患者的日常生活能力。

简介：【摘要】：目的：分析格林巴利综合征患者实施早期康复护理对神经功能的影响效果。方法：构成研究的64例样本均为我院开展格林巴利综合征治疗的患者，选取时间点介于2019年6月至2021年10月间，以红篮球作随机分组，组名为参照组与试验组，参照组予常规护理，试验组予早期康复护理。对比组间患者相关指标。结果：护理后组间患者Barthel指数评分、神经功能缺损评分、满意度值差异明显，均为试验组偏优（P<0.05）。结论：格林巴利综合征患者实施早期康复护理对神经功能改善效果显著，提高患者的日常生活能力。

简介：【摘要】目的观察通过检查格林-巴利综合征患者抗甲状腺抗体水平，判断其病情严重程度的价值。方法选取69例格林-巴利综合征患者为研究对象，重症患者37例为研究组，轻症患者32例为参照组。检查两组的抗甲状腺抗体水平并对比。结果研究组的各项抗甲状腺抗体水平均高于参照组（P＜0.05）。结论通过检查格林-巴利综合征患者抗甲状腺抗体水平，能够用于判断其病情严重程度。

简介：摘要目的研究磁共振神经成像对格林-巴利综合征的鉴别与诊断价值。方法对慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病6例患者，格林-巴利综合征28例患者与正常人30例进行腰丛神经磁共振神经成像检查，对比观察3组被检测人员的神经根、股神经大小、形态、信号、神经节，格林-巴利综合征组与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病组注意观察神经及其神经周围的改变情况，测量右侧腰4神经根、神经干、神经节、股神经的神经肌肉信号与短轴径线比。结果正常组能够清晰的显示腰第2-5神经的走向，神经节呈现为椭圆或者圆形膨大，径线为3mm-6mm，神经根与干边缘光滑，呈条状，径线为2mm-5mm，神经根与神经干的信号低于神经节，部分神经根鞘有少量的脑脊液。格林-巴利综合征的神经周围存在片状模糊高信号，神经根与神经节信号、大小没有明显的改变，神经干信号增高约50%，神经干增粗约25%，边缘模糊。慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病神经周围不存在片状高信号，神经节与神经根无明显增大，且股神经与神经干均无明显增粗与信号增高的现象。结论格林-巴利综合征在磁共振神经成像中神经周围存在渗出病变，神经增粗不明显。慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病神经周围不存在渗出病变，神经干明显增粗。磁共振神经成像能够清晰的看见腰从神经与主要的大分支，能够作为诊断格林-巴林综合征的重要手段。

简介：无

简介：摘要：目的：分析对格林巴利综合征即治疗中激素与丙种球蛋白联合使用的效果。方法：以2020.3~2022.2期间我院收治的82例GBS患者，随机分成对比组（41例，丙种球蛋白）、观察组（41例，激素、丙种球蛋白），对两组治疗效果、临床症状恢复时间比较。结果：观察组腱反射以及四肢肌力等消失时间短于对比组，差异有统计学意义，（P＜0.05）；观察组治疗有效率高于对比组，差异有统计学意义，（P＜0.05）。结论：对格林巴利综合征治疗中，联合激素和丙种球蛋白，对帮助患者提升治疗效果，加快病情恢复有着重要意义，值得推广。

简介：

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简介：摘要目的比较大剂量糖皮质激素联合人血免疫球蛋白与单用人血免疫球蛋白，对重症格林-巴利综合征并发呼吸衰竭行机械通气患者的疗效。方法重症格林-巴利综合征并发呼吸衰竭行机械通气患者分为观察组11例，对照组10例。观察组用糖皮质激素联合人血免疫球蛋白治疗，对照组仅用人血免疫球蛋白治疗。对两组相关指标及呼吸力学参数进行比较。结果（1）脱机时间比较观察组6.00±0.89天，对照组8.00±1.15天（P＜0.01）。（2）治疗2周后Fugl-Meyer运动积分比较上肢肌力观察组25.03±3.19，对照组13.93±3.92（P＜0.01）。下肢肌力观察组24.07±7.21，对照组13.55±5.29（P＜0.01）。（3）机械通气5天后观察组与对照组呼吸力学指标比较差异均有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）。结论大剂量糖皮质激素联合人血免疫球蛋白治疗重症格林-巴利综合征并发呼吸衰竭效果优于仅用免疫球蛋白。

简介：摘要目的研究静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗急性期格林-巴利综合征的临床疗效。方法选取2012年1月1日到2018年1月1日于我院就诊的120例急性格林-巴利综合征患者，根据治疗方法分为对照组和丙球组，两组各60例，对照组采用常规治疗，丙球组在常规治疗的基础上采用大剂量丙球冲击治疗，对比两组患者治疗后的临床疗效。结果丙球组在急性期持续时间以及治疗后肌力改善等方面明显优于对照组，差异具有统计学意义。结论大剂量丙种球蛋白注射治疗急性期格林-巴利综合征对于患者的症状缓解以及预后有着显著效果。

简介：【摘要】目的 探讨在急性格林巴利综合征治疗中，应用甲泼尼龙与丙种球蛋白配合治疗的临床效果。方法 研究本院在2021年12月至2022年12月期间收治的50例急性格林巴利综合征患者。随机分为参照组与探究组，每组各25例,参照组执行丙种球蛋白对患者进行治疗,探究组执行甲泼尼龙与丙种球蛋白配合对患者进行治疗，对比两组的患者治疗后的血清细胞因子水平。结果 探究组患者治疗后血清细胞因子水平明显优于参照组，差异明显（P＜0.05）结论 在急性格林巴利综合征治疗中，应用甲泼尼龙与丙种球蛋白配合治疗，对患者血清细胞因子水平改善具有积极作用，实际治疗效果突出，值得推广。

简介：摘要格林-巴利综合症又称急性感染性多发性神经根炎，是一种神经脱髓鞘疾病，临床非常常见，急性起病，肢体瘫痪往往始于肢体远端，然后逐渐向近段发展，患者常呈渐进性无力，可有某些感觉障碍，有的病例病后遗有乏力或瘫痪，但多无感觉障碍，本病多采用综合治疗方法，从运动疗法考虑可以从以下方面入手，早期肢体处于功能位，防止肌肉萎缩及关节挛缩，对呼吸肌受累，帮助患者进行呼吸训练及排痰训练，必要时行气管切开术，呼吸机辅助呼吸，应用矫形器，施行维持及增大关节活动度的训练，克服肌肉短缩训练和渐进性站立，行走功能恢复性训练。

简介：摘要格林巴利综合症（Guillain-Barre＇sSyndrome）又称急性感染性多发性神经根炎（AcuteInfectiouspolyradiculoneuritis），是比较常见的神经系统疾病，是一种急性免疫性周围神经系统的脱髓鞘疾病。近几年发病率有所增加，尤其是城市内患儿的发病率逐年增高，任何年龄都可发病，但以4～10岁多见。临床表现主要为对称性四肢驰缓性瘫痪，伴有感觉障碍，严重者可发生颅神经损害，延髓受累，呼吸肌瘫痪等。对小儿危害极大，但若及时治疗，积极正确的护理，大多数预后良好。因此对护理质量有很高的要求，积极有效的护理是提高患者治愈率，减少死亡率的关键。

简介：摘要目的探讨格林巴利综合症患者的护理措施。方法在我院2013年所收治的格林巴利综合症患者中选取40例作为研究对象，给予患者针对性护理，观察护理前后Barthel指数，评定临床治疗护理效果。结果3例患者出现并发症，经及时处理后均恢复；患者护理满意度高达87.5%(35/40)；患者临床治疗护理效果较好，Barthel指数明显得到改善，入院、出院时Barthel指数对比差异显著，p<0.05。结论针对格林巴利综合症患者的病情和身体情况，进行针对性的护理，可有效提高患者治疗的效果，降低并发症发生率。

简介：摘要目的探讨T细胞大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGLL）合并格林-巴利综合征（GBS）的临床特征及诊治方法。方法回顾性分析河南省肿瘤医院诊治的1例T-LGLL合并GBS患者临床资料，并进行文献复习。结果患者，男性，66岁，淋巴细胞增高15年未行特殊治疗，确诊T-LGLL后，予环孢素A（CsA）+甲氨蝶呤（MTX）方案化疗，化疗中患者红细胞计数降低，减量CsA同时给予泼尼松治疗，后因患者不耐受，调整为环磷酰胺（CTX）+MTX方案化疗。化疗期间患者出现肠道和肺部感染，后出现肌力下降、发音含糊不清、吞咽困难等症状。查体双侧肢体肌力Ⅳ级，肌张力低，腱反射未引出。脑脊液：总蛋白1.187 g/L；无色、透明、无凝块；Pandy实验阴性；白细胞计数0×109/L；结合临床表现及脑脊液蛋白-细胞分离现象确诊GBS，给予大剂量丙种球蛋白治疗，症状逐渐好转。出院后口服CsA+CTX治疗1年，血象稳定，神经系统恢复正常。结论T-LGLL合并GBS罕见，发病可能与T-LGLL患者淋巴细胞功能紊乱以及化疗后免疫抑制合并感染有关。治疗除对原发病及感染控制外，针对GBS的静脉输注免疫球蛋白等治疗也非常必要。