简介:摘要:为解决哈密地区机械钻速低施工难度大等难题,针对每一开次,特制定了一系列提速提质方案。φ311.2mm井眼通过优选PDC钻头+大功率螺杆钻具,针对含砾石较高的井段使用φ16mmPDC复合片+锥型齿进行抗砾石钻进,大大减少了钻头使用数量,减少了起下钻次数,从而提高机械钻速。φ21.9mm井段火成岩地层优选使用氮气钻井,得到了较为理想的机械钻速。在地层出水,无法实施氮气钻井后,选用孕镶PDC钻头+高速螺杆进行提速钻井,得到了良好的使用效果。通过提速方案的优选,相比施工的红1井大大提高了机械钻速,减少了井下复杂故障的发生。
简介:摘要目的探究不同种类的钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)对2型糖尿病合并高血压患者24 h动态血压的影响。方法该研究为荟萃分析。搜索有关SGLT2i对2型糖尿病合并高血压患者24 h动态血压影响的随机对照试验。搜索的数据库有3个,即美国国立医学图书馆数据库(PubMed)、Web of Science和Cochrane循证医学数据库(Cochrane Library)。搜索分为3个概念组,第1组包含用于描述SGLT2i的术语,第2组包含与血压相关的术语,第3组包含描述随机对照试验的术语。检索时间从数据库建立至2020年12月。按照Cochrane系统评价要求制定纳入、排除标准。根据研究的异质性是否显著,分别采用随机效应模型及固定效应模型进行荟萃分析,分析不同种类SGLT2i对2型糖尿病合并高血压患者24 h动态血压以及日间和夜间血压的影响。进一步对根据可能导致临床异质性的因素进行亚组分析。结果荟萃分析结果显示,与安慰剂比较,SGLT2i可使2型糖尿病合并高血压患者24 h动态收缩压降低4.36 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),卡格列净、达格列净、恩格列净和艾格列净分别可使其降低4.59、3.74、5.06和3.64 mmHg。荟萃分析结果显示,与安慰剂比较,SGLT2i可使2型糖尿病合并高血压患者24 h动态舒张压降低2.20 mmHg,卡格列净、达格列净、恩格列净和艾格列净可分别使其降低2.30、1.22、2.00和2.69 mmHg。荟萃分析结果显示,与安慰剂比较,SGLT2i可使2型糖尿病合并高血压患者日间收缩压降低5.25 mmHg,卡格列净、达格列净、恩格列净和艾格列净可分别使其降低5.38、4.87、6.00和4.37 mmHg。同时,与安慰剂比较,SGLT2i可使2型糖尿病合并高血压患者日间舒张压降低2.62 mmHg,卡格列净、恩格列净和艾格列净可分别使其降低2.56、2.47 和2.80 mmHg。荟萃分析结果显示,与安慰剂比较,SGLT2i可使2型糖尿病合并高血压患者夜间收缩压降低3.62 mmHg,卡格列净、达格列净、恩格列净和艾格列净可分别使其降低2.09、2.06、3.92和2.45 mmHg。同时,SGLT2i可使2型糖尿病合并高血压患者夜间舒张压降低1.60 mmHg,卡格列净、恩格列净和艾格列净可分别使其降低1.51、1.53和2.58 mmHg。结论SGLT2i可降低2型糖尿病合并高血压患者24 h动态血压。
简介:摘要目的对1个腓骨肌萎缩病家系进行基因变异分析,明确其遗传学病因。方法对先证者进行神经电生理检查和全外显子组基因测序,用Sanger测序技术对先证者及其家系进行变异位点验证。应用计算机软件预测变异位点氨基酸进化保守性和变异可能导致的蛋白质结构和功能变化,分析变异位点的性质。结果先证者神经电生理检查示运动和感觉神经纤维脱髓鞘及轴索性改变。基因检测发现先证者和母亲 MFN2基因第11外显子存在c.1066A>G(p.Thr356Ala)杂合错义变异;先证者姐姐和父亲未检测到该变异。PolyPhen-2和MutationTaster软件预测该变异为致病性,变异区域序列在不同物种间高度保守。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,MFN2基因c.1066A>G(p.Thr356Ala)变异判定为可能致病性变异(PS1+PM2+PP3+PP4)。结论MFN2基因c.1066A>G(p.T356A)变异可能为该家系患者的致病原因,基因检测结果可以为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。
简介:摘要:介绍一种2,6-奈二甲酸二甲酯(2,6-NDC)的制备方法,采取的技术原理,工艺路线。
简介:摘要目的探讨cyclin D2和bcl-2在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及其意义。方法收集2015年1月至2020年3月在保定市第一中心医院手术切除的87例DLBCL组织及23例淋巴组织反应性增生(RLH)患者组织,采用免疫组织化学法检测DLBCL和RLH组织中cyclin D2和bcl-2蛋白的表达情况,分析二者表达间的相互关系及与DLBCL患者临床病理特征的关系。结果DLBCL和RLH中cyclin D2蛋白阳性率分别为33.3%(29/87)、2.0%(1/23),bcl-2蛋白阳性率分别为60.9%(54/87)、7.0%(3/23);DLBCL中cyclin D2、bcl-2蛋白阳性率均高于RLH,差异均有统计学意义(χ2=7.566,P=0.006;χ2=17.512,P<0.01)。cyclin D2和bcl-2蛋白表达与DLBCL患者Ann Arbor分期、免疫分型有关(均P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤部位、组织类型均无关(均P>0.05)。cyclin D2和bcl-2蛋白在DLBCL中的表达呈正相关(r=1.000,P<0.01)。结论cyclin D2和bcl-2可能与DLBCL的发生、发展相关,两者可能有一定的协同作用。
简介:摘要目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)MTUS2-AS2在膀胱癌组织中的表达及其对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响。方法荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测63例膀胱癌组织和癌旁组织、膀胱癌细胞系(BIU-87、J82、T24、5637)和正常膀胱上皮细胞系SV-HUC-1中的MTUS2-AS2表达。以MTUS2-AS2表达最低的J82细胞进行研究,分为对照组(转染载有无意义序列的对照质粒)和实验组(转染载有MTUS2-AS2表达序列的质粒)。qRT-PCR检测转染效率。MTS法和Transwell侵袭实验检测J82细胞的增殖和侵袭能力。qRT-PCR检测J82细胞中趋化素样因子超家族成员5(CMTM5)mRNA的表达,Western blot检测两组细胞中CMTM5、PI3K-AKT信号通路蛋白的表达。结果膀胱癌组织MTUS2-AS2的表达低于癌旁组织(P<0.01),膀胱癌细胞系MTUS2-AS2的表达明显低于正常膀胱上皮细胞(P<0.05),J82细胞中MTUS2-AS2的表达最少(P<0.01)。与对照组相比,实验组J82细胞中MTUS2-AS2的表达明显增加(P<0.01)。与对照组相比,实验组J82细胞增殖活力明显降低(P<0.05),细胞侵袭能力明显降低(P<0.01)。与对照组相比,实验组J82细胞中CMTM5 mRNA和蛋白表达增加(P<0.01),PI3K-AKT信号通路蛋白表达降低(P<0.05)。结论MTUS2-AS2在膀胱癌组织和细胞系中呈低表达,MTUS2-AS2可通过上调CMTM5基因的表达,抑制J82细胞的增殖和侵袭能力。
简介:AbstractHost immune responses to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), especially in children, are still under investigation. Children with coronavirus disease 2019 (COVID-19) constitute a significant study group of immune responses as they rarely present with severe clinical manifestations, require hospitalization, or develop complications such as multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated with SARS-CoV-2 infection. The deciphering of children's immune responses during COVID-19 infection will provide information about the protective mechanisms, while new potential targets for future therapies are likely to be revealed. Despite the limited immunological studies in children with COVID-19, this review compares data between adults and children in terms of innate and adaptive immunity to SARS-CoV-2, discusses the possible reasons why children are mostly asymptomatic, and highlights unanswered or unclear immunological issues. Current evidence suggests that the activity of innate immunity seems to be crucial to the early phases of SARS-CoV-2 infection and adaptive memory immunity is vital to prevent reinfection.