简介:摘要采取标准化护理流程强化老年内科患者口服药物管理的成效,提升老年内科患者口服药物的可靠性。基于此要求,本文选取某医院老年内科患者为实验对象,医院从2017年11月就应用标准化护理流程加强老年内科患者口服药安全管理,任意选取2017年5月~2017年10月范围内的老年内科口服药治疗患者100例以对照组形式呈现,任意选取2017年11月~2018年4月时间段内的老年内科口服药治疗患者100例以观察组形式呈现,对照组使用基础护理对患者口服药安全展开一定管理,观察组使用标准化护理流程对患者口服药展开安全管理,对比观察组和对照组两者的诊疗阶段的服药依从性、药物不良反应发生率、患者对用药护理的满意率等。通过对比才知,对照组和观察组结果两组患者基础差异相比在统计学领域上没有较大差异(P>0.05)。对照组与观察组在服药完全依从率领域相比,前者不如后者。在药物不良反应发生率方面来分析,观察组远远达不到对照组水准(P<0.05),观察组病患对用药护理满意率得分更高,远远高出对照组患者的这一项指标(P<0.05)。通过实验与分析得知,标准化护理流程的应用对提高老年内科患者口服药物治疗患者的服药依从性、患者对用药护理的满意率,降低患者的药物不良反应等方面上均获得较好的临床实验成效。
简介:摘要目的探讨抗菌药物围术期合理应用的临床药学干预效果。方法选取2016年1月—2018年4月收治的外科手术患者2000例作为研究对象,将其随机分为两组,每组各1000例。对照组常规使用抗菌药物,而观察组实施临床药学干预。结果观察组抗菌药物使用率为34.9%(349/1000)与对照组60.9%(609/1000)相比显著较低,差异具有统计学意义(χ2=13.5439,P=0.000);观察组用药合理率81.66%(285/349)与对照组28.92%(237/609)相比显著较低,差异具有统计学意义(χ2=56.2599,P=0.000);观察组术后感染发生率为2.5%(25/1000)与对照组9.7%(97/1000)相比显著较低,差异具有统计学意义(χ2=4.5252,P=0.003);观察组第一代头孢菌素类药物使用率为97.71%(341/349)与对照组39.57%(241/609)相比显著较低,差异具有统计学意义(χ2=78.5175,P=0.000);观察组抗菌药物使用强度为13.82(100人/d)与对照组42.56(100人/d)相比显著较低,差异具有统计学意义(χ2=20.4016,P=0.000)。结论针对围术期患者应用抗菌药物时加强临床药学干预,可有效减少和避免发生不合理应用抗菌药物的现象,且能有效减少患者感染率。
简介:摘要目的探讨药方处方调剂过程中药师干预抗菌药物的作用。方法选择2015年6月—2017年8月这段期间内,实施门诊干预抗菌药物干预研究,选择的不合理处方为128张。结果干预后,单用抗菌药物的比例(71例,55.47%)明显高于干预前(32例,25.00%),干预前后进行比较具有统计学差异(P<0.05)。干预后抗菌药物应用合理性率(116例,90.63%)明显高于应用前(89例,69.53%),干预前后比较具有明显差异(P<0.05)。结论药师采用有效的干预抗菌药物的方式,其有利于促进抗菌药物的合理应用,促使医疗质量提升,这些有效措施值得临床推广。
简介:摘要目的本文对耳鼻喉科类的进行用激素类的药物进行安全管理的分析。方法选取该院耳鼻喉科2015年1月—2016年2月使用激素类药物治疗的226例患者作为观察组,按照安全用药管理方法对激素类药物使用进行安全管理,另选取2015年1月前耳鼻喉科使用激素类药物治疗的226例患者作为对照组,比较两组不良反应和临床有效率。结果观察组226例患者中,24例患者出现不良反应,不良反应发生率为10.62%;对照组226例患者中,89例出现不良反应,不良反应发生率为39.38%,观察组与对照组的临床有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论对地塞米松治疗慢性化脓性中耳炎的进行用药安全管理,在不改变药物治疗效果的同时降低不良反应发生率。
简介:摘要目的探讨200例泌尿外科门诊患者抗菌药物使用情况。方法随机选取2016年1月至2017年12月我院泌尿外科收治的200例门诊患者作为研究对象,对对患者临床资料进行回顾性分析。结果泌尿外科门诊患者抗菌药物使用构成比居前两位的疾病为前列腺增生(20.65%)和前列腺炎(17.39%);其次为输尿管结石(14.13%)、包茎、包皮过长(13.59%)和泌尿系感染(12.50%);尿道炎、龟头炎、肾功能异常及泌尿系肿瘤占21.74%。200例患者中有184例使用抗菌药物,抗菌药物使用率为92%,其中静脉输液给药154例,占83.70%,联合用药167例,占90.76%。结论根据病原体决定用药,合理使用抗菌药物,避免固定化决定使用抗菌药物的种类、给药方式等,应根据患者的具体情况,制定详细、合理、个性化的治疗方案。
简介:摘要目的对腹腔镜手术联合药物治疗卵巢囊肿的的临床治疗进行总结性归纳分析。方法选取2015年我院收治的卵巢囊肿患者72例作为研究对象,随机平均分为两组,命名为观察组和对照组。对照组采用腹腔镜手术治疗,观察组患者采用腹腔镜手术联合孕三烯酮治疗。比较两组患者的临床疗效、临床症状改善程度、血清性激素水平以及不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗总有效率为88.9%,显著高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的复发率为11.1%,显著低于对照组的33.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的腰骶坠胀、性交痛以及痛经等的改善程度都显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1年,观察组患者的FSH、LH、E2及P等性激素水平均显著低于本组术前,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者的FSH、E2及P水平低于对照组,LH水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜手术联合孕三烯酮治疗卵巢囊肿的临床效果确切,可以有效改善临床症状,不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究氯吡格雷联合阿司匹林抗血小板聚集治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院自2016年5月-2017年5月期间收治的60例急性脑梗死患者作为观察对象。按照随机数表法分为观察组和对照组,均为30例,其中对照组接受阿司匹林治疗,观察组接受氯吡格雷+阿司匹林,观察两组临床效果。结果经治疗后,两组第一时相、第二时相血小板聚集率均有所降低,且观察组降低程度比对照组明显(P<0.05);观察组最大血小板聚集时间比对照组的延长(P<0.05)。观察组、对照组治疗总有效率分别为83.33%、60.00%,(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林抗血小板聚集治疗急性脑梗死的效果佳,有效抑制血小板聚集,稳定患者血液流变学,值得推广。
简介:目的:探讨月经失调女性抗缪勒氏管激素(anti-Mullerianhormone,AMH)与卵泡刺激素(follicle-stimulatinghormone,FSH)变化趋势及两者之间的相关性。方法:选取2017年1-9月本院就诊的106例月经失调育龄期女性为研究对象,按年龄段分为5组:A组(21-25岁,17例)、B组(26-30岁,23例)、C组(31-35岁,27例)、D组(36-40岁,21例)、E组(〉41岁,18例)。检测并观察五组血清AMH、FSH水平及其两者相互间的关系。结果:血清AMH水平随年龄的增加而降低,与年龄呈负相关(r=-0.560,P〈0.0001)。五组血清AMH水平比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。血清FSH水平则随年龄增长而缓慢上升(r=0.086,P=0.391)。A组血清FSH水平低于B组,差异有统计学意义(P〈0.05);其余各组血清FSH水平比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。血清AMH与FSH呈负相关,差异无统计学意义(r=-0.126,P=0.256)。结论:年龄是影响月经失调女性AMH水平重要因素,其与年龄相关性优于FSH,而AMH与FSH相关性不强,在月经失调患者中用AMH水平预测FSH不可取。
简介:摘要目的探讨药物对常用临床生化检验指标的影响和应对策略。方法选择2015年12月~2017年12月期间于我院进行临床生化检验的8550例患者,其中将临床生化检验指标结果认定为药物影响而发生异常的66例患者作为本次研究对象,回顾性分析66例患者的临床资料,分析影响患者临床生化检验指标的药物类型。结果我院因药物所致临床生化检验指标结果发生偏差的概率是0.77%;影响临床生化检验指标结果的常见药物类型主要有激素类、抗癌类、维生素C、抗生素类、抗糖尿病类、利尿类以及解热阵痛类。结论患者在接受临床生化检验时应尽量避免或减少药物对检验结果造成的影响,以此提高生化检验指标的准确性。
简介:摘要目的本课题通过对某院2010-2015年恶性肿瘤患者发生药物不良反应的相关因素进行统计分析,为医护工作人员采取相关医疗措施预防和减少恶性肿瘤患者不良反应的发生提供科学依。方法从国家药品不良反应监测系统中提取某院2010~2015年所有上报的ADR报告,共1024例,其中诊断为肿瘤的病例共93例,93例中有59例为非抗肿瘤药物导致的,本研究对59例非抗肿瘤药物导致的ADR展开研究。结果59例肿瘤患者中98.3%为男性,1.7%为女性;30.5%的患者为肺部恶性肿瘤,27.0%的患者为上消化道恶性肿瘤;27.1%的患者正在接受化疗,40.7%的患者肝功异常,27.1%的患者肾功异常,17.0%的患者有过敏史或过敏史不详。结论肿瘤患者发生药物不良反应可能与性别、肿瘤类型、患者肝肾功能异常有关,与过敏史的相关性尚不明确。
简介:摘要目的研究分析遮盖法与药物抑制法治疗单眼弱视的疗效比较方法从2016年8月-2018年7月从我院选取100例单眼弱视的患儿为研究对象,随机分组,即对照组和试验组各50例,对照组患儿进行常规遮盖治疗,健眼完全遮盖,看不见任何东西。实验组患儿进行药物抑制治疗法,给予阿托品治疗,健眼每天使用1%阿托品滴眼液点眼。比较分析治疗效果。结果治疗后,实验组患儿中,6例无效,对照组患儿中,7例无效。可得,实验组治疗有效率为88.0%,对照组有效率为86.0%。两组患儿的治疗有效率并无显著差异(P>0.05)。实验组患儿基本痊愈需要的时间为(12.19±1.12)月,对照组患儿基本痊愈需要的时间为(12.29±1.21)月,并无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论遮盖法与药物抑制法治疗单眼弱视的疗效相近,需根据患儿的实际情况选择合适的方法治疗。