简介：摘要近年来大学生犯罪事件日益增多，心理健康开始更多的被关注，本文就中职生本身的心理特点，常见的心理问题进行分析，并给出相应的解决办法。

简介：

简介：摘要目的浅谈毛细支气管炎患儿的临床分析。方法对我院2012年7月～2013年7月收治的44例患儿资料进行总结分析。结果经过我院的精心护理，42例患儿已经完全恢复健康满意出院，2例患儿进行转院治疗。结论对患儿进行正确的治疗可以帮助患儿尽快痊愈，恢复正常的生活。

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简介：摘要目的探究口腔内科疾病在临床上的分布以及诊治情况，以为今后的口腔内科疾病的临床治疗提供依据。方法随机选取我院2012年9月~2014年2月间的口腔内科患者600例，对这600例患者的临床资料进行分析，以探究口腔内科疾病的分布以及诊治情况。结果从分析中得出，在口腔内科疾病患者中男性患者比例较高，并且在疾病类型上来说根尖周炎和龋病的发病率较高。对于治疗方法，牙髓治疗和根管治疗的方法疗效最好。结论口腔内科疾病的发病率极高，人们应该加强对口腔疾病的防范意识。

简介：摘要目的分析舍曲林用于儿童情绪障碍临床治疗的效果。方法抽取2011年3月-2013年12月到我院接受治疗的82例情绪障碍患儿，根据患儿治疗方法的区别，分成观察组与对照组，对照组采用常规方式给予临床治疗，观察组在对照组治疗基础上采取舍曲林联合治疗，对比两组患儿治疗效果。结果对照组与观察组治疗效果分别为75.61%、92.68%，观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）；通过治疗后，观察组患儿的CGAS量表评分明显高于对照组（P＜0.05）。两组患儿在治疗过程中没有出现严重影响治疗的不良反应，患儿均能耐受。结论舍曲林用于儿童情绪障碍的临床治疗中，获得较为明显的效果，改善患儿临床症状，不良反应低，值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法66例恶性胸腔积液患者分为两组，一组应用沙培林联合顺铂，另一组单用顺铂，观察疗效、健康状况和副作用。结果治疗组较对照组疗效明显，治疗组有效率88.89%。结论应用沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液安全有效，副作用低。

简介：摘要目的本课题主要对不同年份林蛙油（线状）的稳定性进行研究，以确定林蛙油最佳的加工、干燥、贮藏方法。方法林蛙的处死方式采用电击处死方法，干燥方法分别采用自然干燥（ND）和真空冷冻干燥（FD），其中自然干燥法的贮存采用密封、阴凉干燥处和冰箱-3℃处两种方式，然后分别对不同干燥方法、不同贮藏条件、不同年份的新方法加工的林蛙线油进行稳定性研究。结果实验结果表明不同年份真空冷冻干燥的林蛙线油，其颜色、蛋白质、酸度、过氧化值、水份、微生物限度均无显著差异；不同年份自然干燥的林蛙线油，其水份无显著差异，颜色、蛋白质、酸度、过氧化值、微生物限度有显著差异；经自然干燥后，冷冻贮藏的不同年份林蛙线油，其颜色、蛋白质、酸度、过氧化值、水份、微生物限度均无显著差异。结论林蛙油新加工方法是可以推广的最佳取油方式，可以替代原始的采油方法；真空冷冻干燥方法可以保证林蛙油5年不变质；冷冻方法贮藏林蛙线油同样可以保证其质量不变，其缺点是运输不方便。

简介：摘要本文对头孢唑林钠原料药相关的物质进行研究，利用高效液相色谱法来建立相应的研究方法，选择合适的色谱柱来对其进行检测，同时结合梯度洗脱的方法来对头孢唑林钠原料药进行检查，必须让色谱图基线能够平稳，杂质峰的分离度能够达到相关的要求，能够实现峰形优，检查结果能够达到相关的要求，运用高效液相色谱来对头孢唑林钠原料药相关物质检查，可以得到非常准确的结果，在药品生产的过程中应该被广泛的应用。这种方法能够非常准确、快速的对头孢唑林钠原料药进行检测，在注射用的头孢唑林钠的检测中经常被应用。

简介：摘要目的探讨老年房颤患者华法林抗凝治疗的临床护理。方法79例老年房颤患者随机分成两组，分别给予华法林和阿司匹林抗凝治疗，统计分析华法林组用药前以及用药后第3、5、7、9、15天INR比率，比较两组脑卒中发生率及出血并发症情况。结果华法林组用药后第三天，22例患者INR比率初达2.0~3.0之间，用药后第9-15天，患者INR稳定于2.0-3.0之间有26例，于1.5-2.0之间有9例，小于1.5有5例，大于3.0有4例；华法林组与阿司匹林组出血发生率比较，x2=0.040，P=0.841，差异无统计学意义；脑卒中发生率x2=5.338，P=0.021，差异具有统计学意义。结论华法林用于老年房颤患者抗凝治疗疗效确切，但华法林用药还存在很多风险和问题，需加强临床护理。

简介：摘 要：目的：探究分析急性脑梗死患者采用尤瑞克林治疗的临床疗效。方法：研究样本来源为2018年1月-2020年1月期间本院收治50例急性脑梗死患者，采用随机数字表方案将其均分为研究组、对照组，全部患者均行急性脑梗死常规治疗，研究组患者加用尤瑞克林治疗，对比分析两组各项指标。结果：对比两组治疗总有效率，研究组优于对照组（P＜0.05）；对比两组治疗后ADL评分、NIHSS评分，研究组均优于对照组（P＜0.05）。结论：急性脑梗死治疗中采用尤瑞克林临床疗效显著，可改善神经功能缺损，提高日常生活能力。

简介：【摘要】 目的 文中主要针对尼麦角林治疗进行分析，并观察其对后循环缺血所致眩晕患者的应用效果。方法 在2020年1月-2021年1月我院收治的后循环缺血所致眩晕患者中选取100例进行研究，并对其中50例应用常规治疗方法（参照组），另外50例应用尼麦角林治疗方法（研究组），对两组患者区别治疗后的临床效果及脑血管各项功能指标水平进行数据统计，同时对数据进行对比、检验，以此作为判断治疗效果的依据。结果 统计患者临床数据，研究组总有效率48（96.00%），参照组总有效率37（74.00%），两组数据之间差异明显（P＜0.05）。测评两组脑血管各项功能指标水平，数据体现，研究组Vs及Vd水平要高于参照组，RI及PI指标水平低于参照组，两组数据对比存在明显差异（P＜0.05）。

简介：<正>在你的背部训练中使用一种新方法来收获从前到后的肌肉围度。

简介：摘要目的对布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性进行分析。方法选取2016年11月～2017年11月我院收治的24例40只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后残余青光眼患者，随机分为观察组和对照组各12例20只眼。观察组采用1%布林佐胺滴眼液（派立明）治疗，每日早晚各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压迫泪囊区3min以上。对照组采用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液（噻吗酰安）治疗，分别于每日早晚各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压迫泪囊区3min以上。分别于治疗前与治疗后第2、4、8、12周测量眼压。每次测量3次，取均值。记录患者的血压、脉率及视野的变化，监测不良反应。结果两组患者治疗后第2、4、8、12周的眼压水平较治疗前均下降，观察组下降幅度大于对照组（P<0.05）；观察组治疗不良反应发生率16.6%低于对照组29.2%（P<0.05）。两组均无发生严重不良反应病例。结论布林佐胺能有效降低患者眼压，且副作用小，患者耐受性好，是治疗青光眼的临床安全有效药物之一。

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简介：摘要乳酸钠林格注射液是医院常用的制剂。其热原检查通常采用兔法进行，但由于此法进行要求较高一般医院难以达到。我院对乳酸钠林格注射液进行了鲎法检测细菌内毒素，结果与兔法试验一致，证明结果可靠，且此法操作简便、省时，适宜各医院应用。

简介：摘要目的探讨特布他林联合必可酮雾化治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将90例患儿随机分为对照组45例和治疗组45例。对照组予以常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用特布他林联合必可酮雾化吸入辅助治疗。结果观察组症状、体征、平均消失时间明显于短于对照组，两组比较有统计学意义（P<0.01）。治疗组、对照组总有效率分别为95%和82%，经比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论特布他林联合必可酮雾化吸入治疗可有效改善小儿哮喘的症状和体征。

简介：摘要华法林作为最常用的口服抗凝药之一，广泛用于防治血栓栓塞性疾病。但因其治疗窗较窄，治疗剂量个体差异大，如何安全有效地使用华法林一直是国内外研究者关注的热点和难点。虽然近年来陆续推出一些新型口服抗凝药（如利伐沙班、阿哌沙班、达比加群等），但因诸多因素限制未能在临床广泛应用。与此同时，关于华法林药物基因组学的研究发现，与华法林药代学和药效学相关的基因多态性在很大程度上决定了其治疗剂量的个体差异；基于药物基因组学的华法林剂量预测模型也逐步被建立以指导个体化用药。现就华法林的药物基因组学及其临床应用作一综述。

简介：目的：观察普米克令舒（布地奈德混悬液）和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将65例AECOPD患者随机分为两组，均给予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症治疗，在常规治疗的基础上观察组33例给予普米克令舒lmg和万托林雾化液lml联合雾化吸入治疗，2次／d，对照组32例给予万托林雾化液lml雾化吸入治疗，2次／d，地塞米松10mg静脉滴注，对两组患者用药7～10d后的临床疗效、血气分析及第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEv，％）变化情况进行对照分析。结果：观察组治疗前后相比PaO2、PaCO2、FEV1%均有显者改善（P〈0．01），两组间各对应指标相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率90．9％，对照组为68．86％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能，迅速缓解病情，是治疗AECOPD的有效选择。

简介：摘要目的探索特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法40例患者随机分2组，A组20例（特布他林联合酮替芬）；B组20例（常规治疗）。年龄最小16岁，最大68岁。病程最短40天，最长6个月。观察两组患者的各项临床症状和体征变化。结果观察组中临床控制的有12例，好转的有7例，总有效率为95%；对照组中临床控制的有6例，好转的有9例，总有效率为75%，比较有显著性的统计学差异(P<0.05)。结论特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘可以取得满意的治疗效果，毒副作用较少，值得在临床中推广应用。