简介：摘要目的探讨和研究酶联免疫吸附试验（ELISA）对结核分枝杆菌H37RV多肽（TB4）的检测价值。方法采用ELISA法对37例肺结核患者（观察组）、37例健康体检者的血清抗结核抗体水平进行检测，以TB4为包被抗原计算诊断试验的相关指标。结果TB4抗原在ELISA检测结核病的敏感性为78.38%（29/37）；特异性为94.59%（35/37）；阳性、阴性预测值分别为91.89%和86.49%，准确率为86.49%。结论ELISA法进行以TB4为抗原的血清抗结核抗体检测的准确率较高，可以在临床上作为结核病的辅助诊断。

简介：摘要目的探讨早期诊断肺炎支原体(MP)感染的实验室检测方法。对四种方法的诊断特异度和灵敏度进行比较。结论建议用明胶颗粒凝集法作为支原体肺炎早期感染诊断的方法，为临床提供快捷可靠的诊断依据。

简介：摘要目的探讨如何提高门诊HIV初筛阳性患者送检率，从而降低门诊HIV初筛阳性患者流失率，控制HIV在一定范围内的传播，防止AIDS的蔓延。方法2015年1月—12月我院门诊患者中累计发现HIV初筛阳性患者72例，工作人员积极动脑筋改进、完善原有转介流程，主动学习AIDS相关知识和沟通交流技巧，理论结合实际，认真做好门诊HIV初筛阳性患者的转介。结果2015年门诊72例HIV初筛阳性患者送检率为94.44%，较2014年的75%提高了19.44%。结论改进、完善转介流程，提高工作人员专业知识和沟通交流技巧，加强健康教育多样化，对提高门诊HIV初筛阳性患者送检率至关重要。

简介：摘要目的用凝聚胺试剂盒对卡氏微柱凝胶法血型抗体筛查的3种阳性结果分别进行确认。方法卡氏微柱凝胶法血型抗体筛查出92例弱阳性，21例中等强度阳性，5例强阳性，用凝聚胺试剂盒分组对上述三种阳性结果进行确认，并比较分析检测结果。结果92例弱阳性样本用凝聚胺试剂盒确认1例为阳性，21例中等强度阳性样本用凝聚胺试剂盒确认3例为阳性，5例强阳性样本用凝聚胺试剂盒确认3例为阳性，卡氏微柱凝胶法与凝聚胺法对血型不规则抗体筛查的阳性结果差异明显。结论卡氏微柱凝胶法对血型不规则抗体筛查的假阳性极高，需要用凝聚胺法对卡氏微柱凝胶法阳性结果进行确认，方可出报告。

简介：摘要目的对ACA阳性的RSA患者给予阿司匹林联合强的松治疗的疗效。方法2011年1月至2012年1月我院抗心磷脂抗体阳性（ACA）复发性流产（RSA）患者，应用阿司匹林联合强的松治疗，直到ACA转阴，确定妊娠后继续治疗至孕34周，并定期进行围产期检查。结果ACA阳性的RSA患者给予阿司匹林联合强的松治疗后，提高RSA的治愈率，降低流产率。结论阿司匹林联合强的松治疗ACA阳性的RSA患者明显改善了妊娠结局。

简介：ＰＣＲ法检测１４１例乙肝血清学标志阳性病人宁国县人民医院（２４２３００）兰必荣，赵淑敏，黄治平，程泽平１资料和方法对健康人群３５７０人（银行６８０人、医院５６０人、税务３２０人、商业７５０人、工厂１２６０人）经反向间接血凝试验（ＲＰＨＡ）检测ＨＢｓＡ...

简介：本文报告在一例入境旅客行李中查获法国SOCHIMX大药厂生产的“加敏性”牌丙种球蛋白一瓶,经检测HIV抗体阳性,携带者为赴港旅游人仕,通过分析,今后检疫工作必须加强出国(港)旅游团的传染病监测管理,制订措施,防止艾滋病传入。

简介：

简介：

简介：

简介：本文报道了应用改良微量杀弧菌抗体检测方法,检测男性成人霍乱菌苗免疫对象血清181人份,其平均免疫次数5.7次,距末次免疫平均时间198.59天,杀弧菌抗体GMT为959.18,检测未接种者17名,GMT为57.05。经4次以上免疫者,杀弧菌抗体水平较高,免疫4～10次,11～14次和15次以上对象共94名,GMT分别为1,875.86、1,874.13和1,712.77,在这一范围内,抗体水平未随免疫次数增多而升高。只经3次以下免疫,其抗体水平较低,抗体水平同免疫次数有关。110名2～20次免疫对象,每次免疫间隔6个月,在距末次免疫八个月范围内,抗体水平无明显下降,其中距末次免疫60天内(平均37.53天,平均免疫7.19次)32人,GMT为1,272.91;180天以上(平均232.29天,平均免疫8.73次)21人,GMT为1,237.66,这一现象可能因多次免疫而产生。

简介：摘要目的探讨孕妇血清单纯疱疹病毒（HSV）抗体检测的临床意义。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测观察组35例有不良妊娠史孕妇的HSV感染情况，并同期检测对照组100例无不良妊娠史孕妇的HSV感染情况。结果研究组孕妇HSV-IgM、HSV-IgG阳性检出率均高于对照组孕妇，且差异有统计学意义(P<0.05)；研究组及对照组孕妇IgM、IgG双阳性检出率分别为11.4%、2.0%，两者差异亦有统计学意义(P<0.05)；研究组孕妇妊娠结局不良率明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论HSV感染可严重危及母婴健康，易导致不良妊娠结局；孕妇血清单纯疱疹病毒抗体检测对优生优育的促进、妊娠结局的改善具有重要临床意义。

简介：摘要目的探讨慢性丙型肝炎患者外周血中HCV抗体与HCVRNA检测的相关性，为临床诊断提供依据。方法收集95例疑似慢性丙型肝炎患者血清，采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)进行丙型肝炎病毒检测及化学发光法检测HCV抗体。结果HCVRNA阳性率为75.8%（72/95）；HCV抗体阳性率为71.6%（68/95），HCV抗体阳性率与HCVRNA含量呈正相关（r=0.941，P＜0.01）。结论HCV抗体和HCVRNA的联合检测，对于丙型肝炎的临床诊断具有重要意义。

简介：摘要目的分析乙肝患者血清中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）和抗甲状腺微粒体抗体（ATMA）、抗甲状腺球蛋白抗体（ATG）水平，了解其应用价值。方法对88例乙肝患者采用电化学发光法测定其甲状腺激素水平及相关抗体。结果FT3、FT4的慢性乙肝组和对照组比较有显著性差异，P<0.05，肝硬化组和慢性乙肝组比较有显著性差异，P<0.01。TSH的肝硬化组和健康组比较有显著性差异，P<0.05。ATMA、ATG的肝硬化组和对照组比较，肝硬化组和慢性乙肝组比较均有显著性差异，P<0.05或P<0.01。结论乙型肝炎患者血清中甲状腺激素水平可作为临床评估乙肝病情及判断预后的辅助指标，ATMA和ATG水平升高应引起临床重视。

简介：摘要目的研究分析HIV抗体不确定结果的鉴别方法。方法此次研究的对象是选择12例HIV抗体不确定孕妇的标本进行免疫印迹确认（WB）；观察12例孕妇HIV抗体的发展情况；比较条带免疫印迹法（LIA）、HIV-1p24抗原检测法以及病毒载量法（VL）对HIV不确定标本的鉴别效果。结果12例产妇HIV抗体p24、gp160+p24、gp160不确定所占比例最高；HIV抗体转阳率为8.33%。结论只有条带类型为gp160+p24不确定的孕妇会发生HIV抗体转阳，LIA、VL实验检测方法能有效鉴别HIV抗体不确定孕妇感染情况。

简介：目的：评价血清中肺炎支原体抗体检测对诊断肺炎支原体感染的临床价值。方法：用ELISA和金免疫斑点法检测636例呼吸道感染者血清中抗肺炎支原体-IgM类抗体，同时培养检测呼吸道标本中肺炎支原体。结果：以培养出MP为诊断MP感染的金标准，ELISA和金免疫斑点法检测血清肺炎支原体-IgM诊断肺炎支原体感染的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为90．3％和87．1％、97．3％和97．8％、93．3％和94．2％、96．1和94．8％。结论：血清中抗肺炎支原体-IgM类抗体能较较好地诊断肺炎支原体感染，但存在一定的漏诊和误诊。

简介：摘要目的比较三种不同检验方法对阴道细菌的阳性检出率。方法采集本院收治的86例阴道疾病患者的阴道分泌物，分别采取细菌培养法、革兰染色法及PCR法检验阴道分泌物，并将检验结果进行对比分析。结果革兰染色法检验总阳性检出率为75%，PCR法检验总阳性检出率为97.06%；PCR法检验结果与细菌培养法无统计学差异性，P>0.05；革兰染色法检验结果与细菌培养法有统计学显著性差异，P<0.01；PCR法与革兰染色法有统计学明显性差异，P<0.05。结论PCR检验法具有较高的阳性检出率，且操作简便快捷，能够满足临床诊断需要，可于阴道细菌临床检验工作中推广应用。

简介：摘要肺部结核病形成空洞者并不少见，而空洞型肺结核病人的痰涂片阳性检出率非常高。本文通过对71例空洞型肺结核病人的医学影像学资料及其痰涂片结果进行分析对比，结果显示首先，空洞型肺结核病人的痰涂片阳性检出率确实非常高；同时，痰涂片阳性的空洞型肺结核病人的医学影像学信息显示一些共同特点。为此，读医学影像学资料对高度考虑空洞型肺结核、痰中能检出结核菌的病人应进行认真、仔细、反复的痰涂片检查，提高空洞型肺结核病人的痰涂片阳性检出率，为结核病控制和肺部空洞性病变的鉴别诊断提供帮助。

简介：摘要目的制备两种能长期使用的比较稳定的HCV弱阳性质控血清。方法用HCV试剂盒中剩余的阳性血清及患者HCV抗体阳性血清分别与健康人血清进行倍比稀释选s/co质2-3之间的稀释度制备室内质控。结果两种自制的质控血清有很好的稳定性、精密度。结论两种自制质控能作为日常HCV检测中的质控血清。

简介：摘要目的了解2012年和2013年来我中心体检的从业人员梅毒血清学生物学假阳性率并进行分析。方法采从业体检人员晨空腹静脉血经甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）初筛，阳性者用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）检测梅毒特异性抗体。结果2012年和2013年合计检测血清标本58177例，TRUST假阳性率为3.59%（8/223）。发生TRUST假阳性的血清中，TRUST滴度均在11-14之间。结论甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）存在一定程度的假阳性率，只能用作梅毒初筛，对阳性标本必须用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）进行确认，TPPA阳性时再与流行病学史和临床表现相结合做出准确诊断。