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  • 简介:【摘要】目的:评析无痛分娩技术在协助产妇进行自然分娩中的应用价值。方法:选取 2019年 6月 -2020年 5月期间在我院进行自然分娩的产妇 100例为研究对象,采用常规分组方式“随机数字表法”将所有产妇分为 A( n=50例)、 B( n=50例)组。采用常规助产技术协助 A组产妇分娩,采用无痛分娩技术协助 B组产妇分娩,对比两组产妇的生产情况。结果: B组产妇在新生儿窒息率、生产时间以及产后出血率上均显著低于 A组产妇,数据差异显著( P< 0.05); B组产妇的自然分娩率显著高于 A组产妇,同时剖宫产率显著低于 A组产妇,数据差异显著( P< 0.05)。结论:采用无痛分娩技术协助产妇进行自热生产的应用效果显著,能够显著降低新生儿窒息率和产妇产后出血率,同时能够显著缩短生产时间,具有较高的安全性,值得临床推广。

  • 标签: 无痛分娩技术 协助生产 应用效果
  • 简介:摘要 目的 探究助产士导乐陪伴分娩在缓解初产妇分娩疼痛中的应用价值。方法 自2020年1月开始本次研究,至2020年12月结束,期间选择我院分娩的初产妇共计90例,采用奇偶法将上述患者平均分成两组,予以参照组患者常规助产护理,予以研究组患者助产士导乐陪伴分娩护理,比较两组患者的护理效果,包括疼痛评分和妊娠结局。结果 研究组初产妇疼痛评分低于参照组,差异具有统计学意义(p

  • 标签: 助产士导乐陪伴分娩 初产妇 分娩疼痛 应用效果
  • 简介:摘要:目的:为了深入研究对初产妇实施自由体位护理干预后,患者母婴结局及分娩镇痛。方法:选取我院2020年2月至2021年4月期间收治的初产妇共96例,给予自由体位护理干预措施组为研究组,给予常规护理干预措施组为参照组,研究组和参照组各48例患者。对比两组患者母婴结局及分娩镇痛。结果:干预期结束后,研究组初产妇母婴结局及分娩镇痛显著优于参照组,除胎吸外,各指标差异均具有统计学意义,(P<0.05)。结论:临床对初产妇实施自由体位护理干预,可有效改善患者临床症状及生活质量,故方案值得推广。

  • 标签: 初产妇分娩 自由体位护理 母婴结局 分娩镇痛 应用效果
  • 简介:摘要:目的 探讨无痛分娩技术在产科的应用及对分娩过程的影响。方法 此次研究对象为我院近年来收治的260例产妇,采用随机分配的方式,分为对照组和观察组,其中对照组采用自然分娩方式,观察组采用无痛分娩方式,分析比较两组产妇的分娩结果。结果 通过实验观察,观察组的自然分娩率明显高于对照组,P<0.05具有统计学意义。观察组的产程时间、产后出血量及其并发症的发生率明显低于对照组,P<0.05具有统计学意义。结论 针对产妇应用无痛分娩技术,可以明显减少产妇分娩时间,提高阴道分娩率,有效规避各种并发症情况的出现,具有一定临床推广应用价值。

  • 标签: 产科 无痛分娩技术 应用
  • 简介:摘要:目的 在自然分娩产妇分娩过程中应用无痛分娩技术,探讨该技术对于自然分娩的促进作用。方法 从在本院尝试进行自然分娩的产妇中选择60例,按照分娩时应用的助产技术不同进行分组。其中30例产妇中应用了无痛分娩技术,为研究组,另外30例应用常规助产技术,为对照组。对两组产妇最终分娩方式、妊娠结局等指标实施比较。结果 研究组中顺利完成自然分娩的产妇共有23例,占比为76.67%,对照组中自然分娩产妇19例,占比为63.33%,两组该指标差异存在统计学意义(P<0.05);研究组新生儿窒息率、产妇产后出血率、产程持续时间等指标均低于对照组,两组对比,P<0.05。结论 无痛分娩技术对于产妇自然分娩具有积极的促进作用,且有助于改善妊娠结局,具有较好的应用价值。

  • 标签: 无痛分娩技术 自然分娩 助产效果
  • 简介:【摘要】目的:探究新助产护理干预在提高产妇自然分娩率中的作用。方法:选取自2020年7月~2022年7月到我院就诊的88例产妇。以随机数字表法均分为实验组及参照组(n=44)。参照组行实施常规助产干预,实验组加用新助产护理干预。对比两组分娩方式与分娩结局情况。结果:实验组的自然分娩率高于参照组,组间对比差异成立(P

  • 标签: 新助产护理干预 自然分娩率 分娩方式 分娩结局
  • 简介:摘要:目的:探究循证护理在分娩室内助产士陪伴分娩中的应用效果。方法:将112例产科待产的产妇随机分为对照组(56例,给予传统护理)与观察组(56例,给予循证护理)。结果:与对照组相比,观察组的产程时间均更短,自然分娩率更高,产后的出血率更低,组间的差异显著(P<0.05)。结论:将循证护理应用于分娩室内助产士的陪伴分娩过程中,可有效缩短分娩时间,改善分娩结局,促进产后身体快速康复,具有推广价值。

  • 标签: 循证护理 分娩室 助产士 陪伴分娩 价值
  • 简介:国家食品药品监督管理总局近日发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》,在国际多中心药物临床试验、进口药品临床试验申请、进口药品上市申请等方面取消多项现行规定,加快进口药品特别是创新药物在我国的上市进程.《决定》规定,除预防用生物制品外,在我国进行国际多中心药物临床试验,允许同步开展I期临床试验,取消临床试验用药物须已在境外注册,或已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的要求.

  • 标签: 创新药物 药物临床试验 食品药品监督管理 药品注册管理 预防用生物制品 进口药品
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  • 简介:摘要目的探讨在分娩产妇中采用助产士主导分娩疼痛管理对疼痛控制与分娩结局的影响。方法选择2016年12月-2017年4月在商丘市第一人民医院产科分娩的产妇25例为对照组,选择2017年5月-2017年9月在我院产科分娩的产妇25例为观察组。对照组采用常规护理,观察组采用助产士主导分娩疼痛管理。比较两组疼痛控制满意度与分娩结局。结果观察组各项目疼痛控制满意度均较对照组高,阴道分娩较对照组高,剖宫产与试产失败转剖宫产较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在分娩产妇中采用助产士主导分娩疼痛管理能有效降低产时疼痛,改善产妇分娩结局,提高产妇疼痛控制满意度。

  • 标签: 产妇 助产士主导分娩疼痛管理 分娩结局 疼痛控制
  • 简介:摘要目的分析产前分娩知识宣教及分娩阵痛心理护理,对提高患者满意度,降低剖宫产率,减少医患纠纷的效果观察。方法选择我院2018年1月—12月126例分娩患者,随机分为2组,对照组给予常规产前护理,观察组基于常规护理的基础上,给予让家属共同参与的分娩知识讲课,配合心理护理。结果观察组产妇顺产率、患者满意度,均优于对照组。结论做好产前分娩知识宣教及分娩阵痛心理护理十分重要。

  • 标签: 分娩知识宣教 分娩阵痛 心理护理 效果观察
  • 简介:摘要:目的:分析无痛分娩的特点,评论全程人性化导乐分娩护理的价值。方法:观察对象为90例无痛分娩产妇,于2020年3月-2021年3月在外院进行临床研究,且随机分为两组,分别为观察组和对照组,观察组为全程人性化导乐分娩护理,对照组为常规护理。根据两组护理干预数据进行比较产妇无痛分娩中的负面情绪。结果:经过两组产妇数据对比,观察组各项数据比较均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:产妇在无痛分娩的过程中采用全程人性化导乐护理干预,可改善负面情绪,缓解疼痛。

  • 标签: 无痛分娩 全程人性化导乐分娩 效果