简介:摘要目的讨论左乙拉西坦治疗40例儿童癫痫的有效性及安全性。方法现随机选取2015年1月-2016年12月我院收治的儿童癫痫患儿40例,分成实验组20例,对照组20例,对照组给予丙戊酸钠常规治疗,实验组给予左乙拉西坦进行治疗,对两组患儿治疗有效性以及安全性进行对比和分析。结果实验组患儿的治疗有效率为95.0%,对照组患儿的治疗有效率为75.0%,实验组的治疗有效率明显高于对照组,两组差异具有统计学意义P<0.05;实验组的不良反应发生率为15.0%,对照组的不良反应发生率为40.0%,实验组的不良反应发生率明显低于对照组,两组差异显著具有统计学意义P<0.05;实验组患儿治疗后神经元特异性烯醇化酶水平明显低于对照组,两组差异显著具有统计学意义P<0.05。结论左乙拉西坦治疗治疗儿童癫痫的有效性较高,不良反应较少,安全性较高,可在临床推广和应用。
简介:摘要目的了解穴位埋线疗法在COPD稳定期的应用价值。方法对58例COPD稳定期患者采用穴位埋线法治疗的临床资料展开回顾性分析。结果治疗6个月后COPD急性加重发作次数明显减少,肺功能指标明显上升,中医症候积分均下降,与治疗前6个月相比有统计学差异(P<0.05)。结论穴位埋线疗法用于COPD稳定期可使患者肺功能得到改善,减少AECOPE发作次数,有必要继续推广应用。
简介:摘要目的对孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的效果及安全性进行分析和评价。方法研究对象我院诊治的40例过敏性紫癜患儿;研究对象入选时间2017年4月至2018年1月;分组方法对参与实验的患儿进行编号,随机抽号分组,分为常规治疗组(20例,采用常规药物治疗)和观察组(20例,在常规治疗基础上采用孟鲁司特治疗);研究目的对比分析两种治疗方法的效果和安全性。结果观察组治疗效果明显优于常规治疗组,常规治疗组临床治疗总有效率70%低于观察组临床治疗总有效率95%,差异显著(P<0.05),两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论对于小儿过敏性紫癜,宜在常规治疗的基础上继续使用孟鲁斯特进行治疗,可加快患儿紫癜、疼痛等症状的消失,且安全性能较高。
简介:摘要目的探讨扩大切除手术对肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)的治疗效果。方法选择2013年3月—2016年3月在我院乳腺外科行手术治疗的94例GLM患者,依据手术方式不同分为WE组(扩大切除术)与EX组(单纯切除术),每组47例,在常规药物短程治疗的基础上分别开展相应手术,对比两组手术效果与复发情况。结果对比两组手术治疗效果与复发情况,WE组有46例痊愈,治疗有效率为97.87%,6例愈后复发,复发率为13.04%,EX组有36例痊愈,16例愈后复发,复发率为44.44%,WE组治疗有效率与复发率均明显优于EX组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扩大切除手术治疗GLM效果更加,复发率更低,整体效果优于单纯切除术,值得在临床上进一步推广应用。
简介:摘要目的探讨综合康复疗法治疗痛风性关节炎的有效性。方法将2016年1月—2017年2月48例痛风性关节炎患者作为对象根据随机信封法分组,各有24例。对照组采用常规治疗,综合康复组则给予脱敏治疗、安康信、关节松动等综合康复疗法。比较两组痛风性关节炎治疗效果;疼痛消失时间、独立下地活动时间;干预前后患者关节疼痛评分、膝关节周径。结果综合康复组痛风性关节炎治疗效果高于对照组,P<0.05;综合康复组疼痛消失时间、独立下地活动时间短于对照组,P<0.05;干预前两组关节疼痛评分、膝关节周径相近,P>0.05;干预后综合康复组关节疼痛评分、膝关节周径优于对照组,P<0.05。结论综合康复疗法治疗痛风性关节炎的有效性高,可缓解疼痛,减轻肿胀,促进患者活动功能改善,值得推广。
简介:摘要目的研究分析腹腔镜微创治疗肝胆结石的有效性及安全性。方法选取我院收治的30例肝胆结石患者为研究对象。对照组给予传统开腹手术,实验组进行腹腔镜微创治疗。结果对照组排气时间为(30.20±5.32)h,实验组排气恢复时间为(21.50±4.32)h,具有统计学差异(P<0.05)。实验组与对照组术中出血量为(58.21±6.12)与(90.43±10.44)ml,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组手术时间为(78.09±7.98)min显著长于实验组为(54.87±8.90)min,具有统计学差异(P<0.05)。实验组发生切口感染、结石残留、疼痛等并发症概率为16.0%显著低于对照组为36.0%,具有统计学差异(P<0.05)。结论腹腔镜微创治疗肝胆结石的临床效果较为理想,不良反应概率较低,具有临床推广的意义。
简介:摘要目的探讨低血红蛋白糖尿病人在HLC-723G8糖化血红蛋白分析仪上无法显示正常结果的时候,通过去除部分血浆,调节血红蛋白压积使标本血红蛋白含量在正常范围内进行再测定的可行性。方法选取EDTA-K2抗凝全血标本20份,按血红蛋白含量≧100g/L,<100g/L分A,B两组,(其中A组标本为同时抽双份EDTA-K2抗凝全血离心后备用),分别测定其HbA1c,然后A组标本加入先前分离好的自身血浆0.3ml,B组标本500G/5分钟离心后,吸除0.3ml血浆,分别形成A’,B’两组稀释和浓缩的标本,再对这两组标本进行检测。结果20份经过浓缩和稀释处理过的标本前后两次检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于贫血严重的病人,通过一定条件的离心,去除部分血浆后在HLC-723G8糖化血红蛋白分析仪进行测定,且结果可信。