简介：摘要目的分析比较免疫荧光法和层析法对于检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染的效果，旨在指导临床诊断。方法选取2017年1月至2018年1月间于我院进行诊断和治疗的124例泌尿生殖道沙眼衣原体感染的患者为研究对象，依据患者检测方法的不同，分成免疫荧光组（n=62）和免疫层析组（n=62），比较两组患者的检测阳性率和敏感度。结果免疫荧光组的男性阳性率为30.77%，免疫层析组的男性阳性率为20.00%，则两组数据无明显差异（χ2=0.4308，P＞0.05）；免疫荧光组的女性阳性率为28.57%，免疫层析组的女性阳性率为10.64%，则两组数据差异明显（χ2=4.8600，P＜0.05）。免疫荧光组的敏感性为86.67%，免疫层析组的敏感性为46.67%，则两组检测方法的敏感性差异明显（χ2=5.4000，P＜0.05）。结论对于泌尿生殖道沙眼衣原体感染而言，采用免疫荧光法检测较好，方便快捷，且检出率和敏感性高，具有广泛的临床应用前景。

简介：摘要目的建立手工丽春红S法检测尿蛋白的性能验证方案和实验方法。方法参考美国临床和实验室标准化协会（CLSI）系列文件和相关文献3-5，结合工作实际，设计验证方案。对手工丽春红S法检测尿蛋白的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围、临床可报告范围等性能进行验证和评价，并将实验结果与美国强生Vitros350干式生化分析仪所检测尿蛋白的结果进行比较。结果尿蛋白含量在0.2g/L、4.0g/L时，手工丽春红S法测得日间不精密度分别为6.4%和1.05%；10个标准浓度检测结果与靶值的相对偏差均小于6.4%；检测低限为0.2g/L；生物检测线在0.2～4.0g/L，功能灵敏度为0.5g/L，分析测量范围为0.2～4.0g/L。厂商提供的美国强生Vitros350干式生化分析仪日间不精密度CV<2.4%；检测低限为0.012g/L；分析测量范围0.017～0.024g/L。结论建立了临床手工丽春红S法检测尿蛋白的分析性能验证方案和实验方法。本研究对规范医学实验室建设和实验室认可，提高实验室手工法检测质量有重要意义。

简介：摘要目的探讨联合检测降钙素原、C反应蛋白、白细胞计数及分类对我院呼吸道细菌感染诊断的临床意义。方法选取2014年1月—2017年12月在我院进行诊断的呼吸道细菌感染患者175例作为研究组，同时选取同时期在本院进行进行体检的健康体检者68例作为对照组，对患者在前三种检测方法下计数结果、每种方法单独检测的特异度、敏感度以及联合及检测的特异度、敏感度进行比较，并且对白细胞分类的结果进行比较。结果研究组各种检测方法的结果水平均明显大于对照组（t=24.17、21.29、7.53，P＜0.05、＜0.05、＜0.05）；联合检测的特异度显著大于各单独检测计数结果（χ2=3.66、25.25.26.73，P=0.034、＜0.05、＜0.05），联合检测的敏感度显著大于各单独检测计数结果（χ2=82.74、23.08、44.00，P≤0.05、＜0.05、＜0.05。研究组中性粒细胞以及单核细胞的占比明显高于对照组（P＜0.05），淋巴细胞以及嗜酸性粒细胞占比明显小于对照组（P＜0.05）。结论联合检测降钙素原、C反应蛋白、白细胞计数及分类能够提高对呼吸道细菌感染患者检测的特异度以及敏感度，准确判断患者的病情，为后期的治疗提供更好的依据。

简介：

简介：摘要目的对在希森美康CS5100仪器上用免疫比浊法检测FDP的分析性能进行评价，以符合ISO15189的要求。方法参考国际国内有关性能评价的文件和报道，对全自动血凝仪测定FDP的精密度、准确度、检测限、线性进行验证。结果4方面的性能验证数据都符合相应的要求。结论针对FDP免疫比浊法在血凝仪上性能验证方法能够满足ISO15189的要求，能够提高对检测系统的认识，对实验室管理水平提高起到重要作用。

简介：摘要目的探讨依地酸二钠对增强保湿剂保湿性能的效果。方法通过测定与水结合的能力，对5种保湿剂添加依地酸二钠前后进行保湿性能的测试。结果依地酸二钠能增强甘油、聚乙二醇400的保湿效果。

简介：摘要目的测定活检样品中骨矿密度分布、矿物/基质比、矿物结晶度/成熟、相对蛋白多糖和胶原交联比率。方法研究样本包括特发性骨折组(IOP，n=45)、特发性低骨密度组(腰椎和/或全髋Z-评分≤-2.0)但无骨折(ILBMD，n=19)、健康对照组(CONTROL,n=38)。结果与对照组比较，松质骨的BMDD显示IOP组和ILBMD组矿物质含量较低，而IOP组与ILBMD组之间差异无统计学意义。成骨表面的拉曼光谱和FTIRM分析显示，IOP/ILBMD组与对照组之间无明显差异，但矿物的含分析提示蛋白多糖含量增加和胶原交联比增加。结论IOP组/ILBMD组的绝经前妇女与正常组相比，前者存在的成骨细胞功能障碍可能在骨脆性中起一定作用。

简介：摘要目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)与空腹血糖(FPG)在糖尿病前期(IFG)诊断中的相关性及诊断性能。方法收集2013.1.1至2013.12.31在我院进行HbA1c、FPG测定的疗养人员303例，均未诊断糖尿病及糖尿病前期。以FPG为“金标准”，其值6.1=<FPG<7.0mmol/L为糖尿病前期，同时测定HbA1c，其值5.9%=<HbA1c<6.5%为糖尿病前期。评定HbA1c在糖尿病前期诊断中的敏感性(S)，特异性(Sp)，阳性似然比(+LR)，阴性似然比(-LR)。结果FPG升高组中HbA1c升高22例，未升高30例，HbA1c升高占FPG升高组42.31%；FPG正常组中HbA1c升高23例，未升高228例，HbA1c升高占FPG正常组9.16％。经Radit分析，x2检验，P<0.005，在统计学上有非常显著差异。HbA1c诊断糖尿病前期的S为48.89%，Sp为90.83%，+LR为5.33，-LR为0.56。结论HbA1c在诊断糖尿病前期中有一定的临床价值，与FPG相比，其诊断特异性较高，但敏感性低，目前还不能作为独立的检测指标，需与FPG协同诊断。

简介：摘要目的探讨药品分类管理制度对医院药剂科的影响。方法选取2013年3月份～2014年4月份我院药剂科200种药品，设为观察组，采取分类管理制度，另选取2012年2月份～2013年3月份药剂科200种药品作为对照组，采取常规管理方法。分析比较两组药品医院合理利用率以及不良反应发生率情况。结果观察组药品合理用药率均普遍高于对照组，两组相比较差别具有统计学意义（P<0.05）；观察组药品不良反应占比均显著低于对照组（4.0%<22.5%），两组相比较差别具有统计学意义（P<0.05）。结论通过研究可知，药品的分类管理制度可有效提高用药合理率，降低不良反应占比，值得临床推荐应用。

简介：摘要目的探讨甲状腺影像学报告TI-RADS分级在甲状腺良恶性疾病诊断中的临床价值。方法回顾性分析2016年1月至2016年12月山西晋中一院医院行超声检查的186例甲状腺肿物病人的临床资料。以病理学检查结果为金标准，通过对比分析术前超声影像分类及术后病理结果，探讨超声影像分类对手术方案的优化选择。结果对照病理检查结果TI-RADS分级诊断3类良性率91%，恶性率9%；4a良性率17%，恶性率83%；4b良性率12%，恶性率88%；4c恶性率100%；5类恶性率100%。结论超声TI-RADS分类能提高甲状腺乳头状癌超声诊断准确率,使PTC术前诊断的超声准确率大大提高。

简介：摘要目的探讨新型免疫佐剂CpG-DNA的性能和初步应用。方法取BALB/c小鼠（SPF）30只为研究对象。按照随机数字表法，分为两组，分别给予HBsAg为HBsAg组与HBsAg+CpG-DNA为HBsAg+CpG-DNA组，每组15只。CpG-DNA与抗原取混合后，对小鼠进行皮下、背部注射。于加强免疫一周进行细胞毒T细胞功能检测。结果在强化免疫后，HBsAg组显著升高（P＜0.05）。结论CPG-DNA对HBsAg具有较强的免疫原性，可诱导机体产生较强的免疫作用，其为一种潜能较大的免疫佐剂。

简介：摘要目的评价美国ABIPrism®7000荧光定量PCR仪的性能及应用价值。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准，对120份标本(HBV-DNA)进行定量检测，评价该仪器的准确性、精密度、线性范围、参考范围等指标。结果准确度相对偏倚为0.3%-7.2%；批内不精密度变异系数（CV）为6.36%，批间不精密度变异系数（CV）为7.15%；线性范围1.0E+3IU／ml-1.0E+7IU／ml；参考范围＜1.0E+3IU／ml。结论ABIPrism®7000荧光定量PCR仪各项性能指标良好，验证通过。ABIPrism®7000荧光定量PCR仪在病毒基因检测具有高效快捷定量的特点，具有很高的临床价值。

简介：摘要目的探究中药房调剂质量在中药临床用药安全性方面的作用。方法对我院2014年1月—2015年12月药房不良事件的发生情况进行统计分析，期间我院于2015年1月开展中药房调剂质量监管，对比监管前一年和后一年不良事件发生情况。结果监管后不良反应的发生率0.24‰较监管前0.96‰明显降低，P<0.05，差异具有统计学意义。结论建立中药房调剂质量监管体系可以提高临床用药的安全性能，减少不良反应的发生情况，值得大力推广。

简介：摘要目的对我院血常规工作使用的SysmexXi-800全血细胞分析仪进行主要性能评价。方法以美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的标准对SysmexXi-800进行性能评价，分别进行稳定性、线性范围、携带污染率、总重复性和白细胞分类重复性、仪器与人工WBC分类比较，并与SysmexXE-2100全血细胞分析仪作可比性测定，并对其全血细胞的参考范围进行测定。结果稳定性好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的CV均<2%；携带污染率低WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的交叉污染率均<1%；总重复性好除PLT为2.67%外，WBC、RBC、HGB、HCT检测的CV%均<2%；线性范围好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的相关系数接近1.0；SysmexXi-800与SysmexXE-2100全血细胞分析仪有很好的可比性。结论该仪器检测的结果准确、可靠，主要性能指标符合实验要求，是一种较理想的全血细胞分析仪。

简介：摘要目的对杭州安杰思医学科技有限公司的AFD9600实时荧光定量PCR仪的主要性能指标进行验证，为其检测结果的可靠性提供依据。方法依据《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》（CNAS-CL36）和美国临床实验室标准化协会（CLSI）制定的验证标准，验证该仪器精密度、正确度、线性以及灵敏度指标。结果AFD9600定量检测HBV-DNA低值和高值的批内精密度CV分别为1.6%和1.3%，其总精密度CV分别为2.1%和1.6%。正确度3个标准物质检测结果的偏倚为-1.05%～3.49%，均在可接受范围内。线性线性相关系数为0.9992，直线回归方程为Y=0.9937X-0.0697。灵敏度对HBV-DNA浓度5×102IU/mL的检出率均为100%，CV分别为5.97%。结论AFD9600的主要性能指标符合实验要求，可满足临床实验室需求。

简介：摘要目的探讨乳腺影像报告和数据系统（BI-RADS）对钙化的评估分类及临床应用价值。方法以美国放射协会的第4版乳腺影像报告和数据系统（BI-RADS）为准，对2012年4月-2014年9月间145例乳腺钙化疾病进行BI-RADS分类，同时利用强生麦默通活检系统，对乳腺钙化病变进行穿刺活检术，术后标本摄影，并与病理结果对照研究，总结分析乳腺良性、恶性钙化的X线形态和分布特点。结果145例乳腺钙化病变中，良性65例，恶性80例。良性钙化中以簇状和弥漫分布点状钙化占多数，均为16.92%（11/65）；恶性钙化中以节段性分布的分支杆状钙化为主，占22.50%（13/80）。结论钙化的形态、分布对鉴别乳腺良性及恶性病变具有一定的价值。

简介：

简介：摘要目的对比分析给予患急性胰腺炎患者应用护理结局分类系统进行健康教育的临床应用效果。方法选择2016年2月至2016年10月在我院接受治疗的急性胰腺炎患者100例作为临床研究对象，按照入院时间先后依次编号01至100，以双号患者为对照组，单号患者为试验组。对照组50例患者给予常规健康教育，试验组50例患者在护理结局分类系统的指导下进行健康教育，比较所有患者在不同方法指导下进行健康教育后的临床疗效情况。结果两组患者经不同健康教育模式教育后，对照组患者对医嘱服从率（28.00%）、戒烟酒情况（26.00%）、定期检查率（30.00%）、自我测评情况（20.00%）以及饮食情况（24.00%）均显著低于试验组患者对医嘱服从率（60.00%）、戒烟酒情况（66.00%）、定期检查率（80.00%）、自我测评情况（64.00%）以及饮食情况（84.00%），具有统计学意义（P<0.05）。结论对急性胰腺炎患者护理结局分类系统的指导下进行健康教育，提高患者对疾病的认识，通过自我管理改善疾病，有较高的临床应用价值。

简介：摘要本文综述了先天性拇指末节尺侧成角畸形的不同病理解剖分类，以便于指导临床治疗。

简介：摘要目的探讨库尔特三分类血细胞分析仪测定血小板时造成假性减少的因素，为临床提供可靠的诊断依据。方法采用仪器法，分别在不同的待测时间对200例静脉标本进行测定，观察其数值变化；结合直方图，以手工法作血小板计数进行比较。结果200例标本的仪器测定结果中，171例测定结果血小板直方图出现电子拟合曲线，0、15min测定结果与手工法比较有显著性差异，而30、60、120min测定值比较无显著性差异；仪器法0、15、120min与30、60min测定值有显著性差异。29例标本的测定结果未出现拟合曲线，与手工法比较有显著性差异。结论仪器法测定血小板时，最佳测定时间为采血后30～60min，以不超过120min为宜；未出现拟合曲线的标本需手工法复查，降低血小板假性减少的情况发生，为临床提供可靠的数据。