简介:摘要目的探讨经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)背景细胞复杂的原因。方法应用免疫组化Envision二步法检测IL-6及TGF-β1在CHL肿瘤细胞及背景细胞中的表达。结果三种不同类型CHL中肿瘤细胞和背景细胞表达IL-6相比较均有统计学意义(P<0.05),MCHL及NSHL中肿瘤细胞和背景细胞表达TGF-β1相比较有统计学意义(P<0.05),而LRHL中肿瘤细胞和背景细胞表达TGF-β1相比较无统计学意义(P=0.142);三种类型的肿瘤细胞之间和背景细胞之间表达IL-6及TGF-β1相比较均没有统计学意义(P>0.05)。结论细胞因子IL-6及TGF-β1是经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)背景细胞复杂的原因之一。
简介:摘要目的探讨6例表现为弥漫性肺浸润的肺结核患者的致病因素、影像学特征、临床特点与诊断要点,以便于加深临床医生对表现为弥漫性肺浸润的肺结核的认识。方法回顾性分析我院2013年1月至2014年10月收治的6例表现为弥漫性肺浸润的肺结核患者的临床资料,分析其致病因素、影像学特征、临床特点与诊断要点。结果6例患者年龄22~62岁,主要临床症状为发热、咳嗽、咳痰与胸闷气短等呼吸道感染常见病;既往有基础疾病(1例慢性肾功能不全、1例糖尿病)。弥漫性肺浸润患者的影像学表现各不相同,有3例患者影像学表现为双肺弥漫性毛玻璃影,以中、内肺野为主,其内可见粟粒样结节影。有2例患者影像学表现为双肺多发片状高密度影,边缘模糊,以中上肺野为主。有1例影像学表现为双肺多发片状高密度影,边缘不清,以双下肺为主。其中有3例患者经查痰抗酸染色被确诊为肺结核,有3例患者经肺活检确诊肺结核。结论经CT检查表现为弥漫性肺浸润的肺结核患者十分罕见,同时其影像学表现各不相同,容易造成漏诊或误诊,针对常规诊疗临床效果不理想的肺炎患者,要努力寻找造成患者肺炎的主要因素,如有需要可进行活组织病理学检查。
简介:摘要目的分析原发性甲状腺恶性淋巴瘤围手术期护理效果。方法收集我院2005年6月-2013年6月期间诊治的原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者80例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各40例。对照组采用常规护理模式,观察组在对照组的基础上实施术前心理护理、体位训练、术后病情观察、引流护理等综合护理干预,对两组患者的临床效果进行分析对比。结果研究结果显示,本组80名患者均安全渡过围手术期,观察组中有8名患者发生并发症,包括4例低钙抽搐和4例声音嘶哑,并发症发生率为20.0%;对照组中有20名患者发生并发症,包括9例低钙抽搐和11例声音嘶哑,并发症发生率为50.0%,观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者实施围手术期护理具有良好的临床效果,能有效降低并发症发生率,值得在临床应用上推广。
简介:摘要目的探讨和分析外科治疗原发性恶性胃肠道淋巴瘤的临床疗效。方法将我院在2012年1月至2016年12月期间接受治疗的30例原发性恶性胃肠道淋巴瘤患者选取为本次的研究对象,按照手术方式的不同分为对照组与研究组,每组各15例。研究组患者采用择期手术方式治疗,完全切除肿瘤,对照组患者实施急诊手术治疗,8例肿瘤未完全切除或者未切除,观察两组患者治疗效果。结果研究组采用择期手术治疗的患者治疗后5年的生存率显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。研究组肿瘤完全切除的患者生存率高于对照组中切除部分肿瘤或者没有切除的患者,P<0.05,差异具有统计学意义。结论原发性恶性胃肠道淋巴瘤患者并发急腹症与其术前的化疗有很大的关系,选择合适的手术时间与肿瘤切除范围对患者的预后有重要的意义。患者尽可能选择择期手术方式进行治疗,将肿瘤切除彻底,同时在患者进行化疗时应当注意急腹症的并发。
简介:摘要目的了解淋巴瘤的病理分型,临床特点及治疗效果。方法对2001年4月至2011年12月我院收治的消化道恶性淋巴瘤患者的病历资料进行回顾性分析。结果本组9例患者均进行了化疗,1)1例霍奇金淋巴瘤采用MOPP化疗方案,化疗2个疗程后病灶渐缩小,临床症状减轻。6个疗程后完全缓解(CR)。追踪随访5年未再复发。2)非霍奇金淋巴瘤(NHL)8例选用CHOP方案,其中1例已行急诊剖腹探查,病灶(回肠末段)已手术切除。7例患者在化疗后(另1例已手术)病情均得到有效缓解,共进行了6-8个疗程不等。跟踪观察5年生存率达89.5%,其中1例2年后病灶复发,化疗无效死亡。结论胃肠道恶性淋巴瘤病理分型临床上以非霍奇金淋巴瘤(NHL)为主,发病年龄以中青年多见。临床表现无特异性,早期与原发胃肠道恶生肿瘤相似,往往发现已为中晚期。治疗以化疗为主,结合放疗及手术治疗。化疗方案临床上多采用MOPP及CHOP,该两种方案副作用相对较小,治疗效果较满意。
简介:摘要目的对原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者的临床治疗方法进行探讨和研究。方法对我院收治的31例患者的临床资料进行回顾性分析和总结。结果31例患者为胃肠淋巴瘤,其中小肠有9例,胃有17例,全结肠有2例,回盲肠有2例,直肠1例。其中肌层有10例,全层有13例,黏膜下层有8例。根据临床的分期,I1期患者有8例,I2期患者有10例,II1期患者有13例。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤在临床上的表现缺乏一定的特异性,对其进行内镜病理活检能够有效地对患者进行确诊。然而改善预后的关键是对患者进行及早地诊断和及时地治疗。
简介:摘要目的探讨如何使用超声区分甲状腺弥漫性疾病是代谢性疾病还是炎性疾病,以提高超声的鉴别水平。方法选取2015年1月至2016年3月在我院确诊为甲状腺炎性及甲状腺代谢性疾病93人,其中亚急性甲状腺炎27人,桥本氏甲状腺炎(桥本病)21人,甲状腺功能减退14人,甲状腺功能亢进31人,与同时期就诊的正常甲状腺45人,单纯性甲状腺肿14人对比,分析其二维图像,彩色多普勒图像,甲状腺上动脉流速及阻力指数。结果代谢性甲状腺疾病,炎性甲状腺疾病有特有的超声表现。结论二维结合彩色多普勒可以区分常见甲状腺弥漫性疾病。
简介:摘要目的探讨凋亡相关分子survivin及增殖指数Ki67在人弥漫浸润性星形细胞瘤中的表达与临床病理指标及预后的关系。方法用RT-PCR方法及免疫印迹法(westernblot)检测73例新鲜弥漫浸润性星形细胞瘤组织和12例正常人脑组织survivin的表达情况,用免疫组织化学法检测对应石蜡组织中survivin和Ki67表达情况。结果73例弥漫浸润性星形细胞瘤中survivinmRNA阳性率为60.3%(44/73),免疫印迹法survivin蛋白阳性率为56.2%(41/73),免疫组化检测survivin核阳性率(survivin-N)为5.67%,Ki67指数为8.39%,与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。survivinmRNA、蛋白的表达率、survivin-N及Ki67指数均随弥漫浸润性星形细胞瘤WHO级别的升高而增加,并与患者的预后负相关(P<0.01);survivin-N和Ki67指数正相关,相关系数rs达0.899(P<0.05)。结论survivin和Ki67在弥漫浸润性星形细胞瘤中的表达与WHO级别及预后相关。临床工作中采用免疫组织化学法检测survivin核标记指数(survivin-N)与Ki67指数,可能有助于判断患者的预后,对指导临床治疗有一定的帮助。