简介:摘要目的对细菌检验标本的质量进行分析并探讨保证质量的方法,为细菌检验的准确性提供科学依据。方法回顾性分析2014年1月至2015年1月间收集的1500份细菌标本检验资料,观察其临床检查的准确性,并探讨相关的质量控制策略。结果选取的1500份细菌标本中,其中检验质量合格的标本共有1294份,总合格率为86.27%,其中血液标本的合格数最多为316例,合格率为93.77%;痰液标本的合格数最少为359例,合格率为79.60%;与其他细菌标本合格率比较,血液标本的合格率最高,痰液标本的合格率最低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论细菌检验标本质量控制是贯穿整个实验工作全程的科学行为,正确的标本采集、运送、保存和处理对于保证临床细菌室的工作质量至关重要,是保证细菌检验准确性的前提。
简介:摘要目的探讨影响普外护理的安全的因素,找到有效的应对措施,为临床护理安全提供重要的参考。方法选取68例患者,按照护理方式的不同分为对照组和观察组,每组患者34例。对照组患者使用常规方式进行护理,观察组患者在对日常工作中影响护理安全的因素进行分析后制定护理方案并实施,观察两组患者的护理满意度评分情况和心理健康状况评分情况,比较两组患者护事故发生的几率。结果经过研究后发现,观察组在患者的护理满意度评分情况和心理健康状况评分情况方面明显高于对照组患者,P<0.05,具有显著性差异和统计学意义。在护理事故发生几率方面,观察组患者明显低于对照组患者,P<0.05,具有显著性差异和统计学意义。结论根据普外科影响护理安全的因素改变治疗的方案能够显著提高患者对护理的满意程度,并且还能降低护理事故发生的几率,改善患者的心理健康状况,具有极强的临床应用价值。
简介:摘要目的本文实验观察了虫草小分子肽对实验鼠机体生理功能安全的影响,为发挥虫草小分子肽的实用价值奠定科学参考依据。方法急性毒性试验与蓄积毒性试验采用LD50实验观察法和定期递增剂量蓄积系数法;致畸实验采用小鼠髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸型试验。结果虫草小分子肽经口急性毒性LD50大于10.00g/kg.bw与蓄积系数K>5;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率与阴性对照组比较(2.40和1.60;P>0.05),小鼠精子畸形发生率与阴性对照组比较(1.66和1.56;P>0.05),均无显著性差异。结论根据急性毒性分级,虫草小分子肽为无毒物质,试验用样品各剂量组未见对雄性小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形产生明显影响。
简介:摘要目的探讨中药的安全性及合理应用的临床疗效。方法选取我院2011年3月-2012年5月收治的中药治疗患者82例作为本次的研究对象,并随机分为干预组和常规组两组,每组各41例。观察分析两组患者的临床特征,探讨中药安全性和临床合理应用的相关问题。结果干预组患者在临床治愈率、不良反应发生率、患者满意度等方面均显著高于常规组患者,两组相比较具有统计学意义(P<0.05)。结论应加强对中药安全性疗效的重视,并正确掌握中药疗程使用、用法用量等,并联合运用中医“辨证施治”理论,有利于保障用药安全与临床治疗效果,避免患者不良反应发生,具有良好的临床应用价值。
简介:摘要目的通过调查我院住院患者临床输血病历,了解病历中存在的问题,以规范和提高临床输血病历的质量。方法输血科工作人员随机抽取我院2013年临床用血科室住院患者病历946份做调查分析,内容包括《输血治疗同意书》、《输血申请单》、输血前免疫学检查、输血前评估、输血后疗效评价、输血治疗过程记录、输血不良反应回报以及大量用血的审批等8个方面。结果我院2013年临床输血病历书写不合率为22.73%(215/946),手术科室输血病历不合格率为30.55%(172/563),非手术科室输血病历不合格率为11.23%(43/383)。结论输血病历书写的不够规范、完整,部分临床医生对输血病历质量的重要性认识不足,应通过对输血病历的标准化和规范化培训,增强医护人员对临床输血风险的认识,提高临床输血的安全性、合理性,减少医疗纠纷的发生。
简介:摘要目的分析医院质量管理中的问题,探讨柔性管理的具体对策。方法我院于2013年12月启动医院柔性管理培训(1次/周,8周),2014年1月始实施柔性管理具体措施,至2014年12月底,整理并统计全年医疗质量管理不良事件总数,与2013进行比较,分析存在的问题,从柔性管理的角度探讨解决问题的对策。结果2013年我院发生医疗质量管理不良事件共7例,2014年仅为2例,2014年不良事件例数显著低于对照组,年份间差异显著p<0.05;实施柔性管理后患者满意度为92.5%,实施前满意度为72.5%,实施后显著高于实施前P<0.05。结论应用柔性管理可提升医院质量柔性管理效果,应逐步完善医院质量中柔性管理体系的建设。