简介：目的:研究南五味子中主要的低极性化学成分。方法:用95%乙醇热提取南五味子,提取液用石油醚(沸程60~90℃)萃取得到石油醚部位。采用GC-MS法检测其主要成分,将测定结果与标准谱库对比分析,用峰面积归一法计算各个成分的相对含量。结果:从南五味子石油醚提取部位鉴定出47种化学成分,主要以倍半萜类化合物为主(占82.35%),脂肪酸及其酯类化合物次之(占5.8%)。其中含量最高的两个化合物为喇叭烯氧化物(Ⅱ)(22.71%)和别香橙烯氧化物(Ⅱ)(11.98%)。13种化学成分为首次从该属植物中发现。结论:与水蒸气蒸馏法、超临界CO2提取法、索式提取法相比,采用乙醇提取后石油醚萃取的方法获得的南五味子主要成分基本相同,但含量不同,且本研究提取的成分中脂肪酸和酯类化合物含量较低。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨在化学成分相互作用下芫花与甘草配伍时禁忌及机制。方法：甘草与芫花是两种常见中草药，在中药“十八反”中芫花/醋芫花-甘草为禁忌配伍药物，基于此次从化学成分角度分析，二者相互作用，探究两种药物配伍禁忌。结果：芫花不同化学成分测定，共测定出其含有化学成分8种，甘草对其中8种成分溶出具有促进作用。结论：考虑甘草同芫花之配伍禁忌可能同化学成分有关，研究中随着甘草量不断增加，芫花8种化学成分溶出增加，可能会对机体产生更大的毒副作用。因此在临床中需要禁忌配伍，并针对同存在芫花相似或者相同化学成分的药物与甘草不可同用，为药物科学安全运用提供一定帮助。

简介：目的建立不同产地加工珠子参中人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa4种化学成分的含量测定方法。方法采用KromasilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;以0.2%的磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温25℃;流速1mL·min-1;检测波长203nm。结果在HPLC法中,人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的线性范围分别是：0.81-16.20μg（r=0.9999）、0.46-9.20μg（r=1.0000）、0.38-7.60μg（r=0.9999）、0.16-3.20μg（r=0.9999）;平均回收率分别为100.3%、99.1%、100.1%、95.8%,RSD分别为2.6%、2.3%、2.5%、0.7%。结论该方法专属性强,重复性好,可用于不同加工方法珠子参的质量控制。

简介：分析中国沉香的挥发油成分,并测试其抗耐甲氧西林金葡菌活性。采用水蒸气蒸馏法提取中国沉香挥发油进行GC/MS分析,峰面积归一化法计算各成分相对含量,采用NIST05和WILEY275L数据库匹配,以及将质谱图与文献数据进行对照的方法进行鉴定。采用滤纸片琼脂扩散法测试挥发油抗菌活性。挥发油对耐甲氧西林金葡菌显示强活性。共检测到66个色谱峰,其中30个化合物得到鉴定,占挥发油总量的59.80%。26个化合物被鉴定为倍半萜类化合物,占挥发油总量的54.26%。β-沉香呋喃（8.96%）,枯苏醇（7.82%）,（-）-jinkoh-eremol（5.04%）,沉香螺旋醇（4.53%）,白木香呋喃酸（4.09%）为主要的倍半萜。4个降倍半萜和其他一些倍半萜,如10-表-γ-桉叶油醇,α-沉香呋喃,epi-ligulyloxide等为首次从中国沉香中检出。本文首次报道了中国沉香挥发油对耐甲氧西林金葡菌具有抗菌活性。

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简介：目的采用HPLC-TOF/MS技术对青风藤不同提取部位及给药后大鼠血浆中的化学成分进行鉴别,以探索青风藤可能的药效成分。方法色谱分离采用SHISEIDOMGC18（100mm×3.0mm,3μm）液相色谱柱,以乙腈-水（含0.1%的甲酸）为流动相,梯度洗脱,柱温20℃,流速0.3mL.min-1。质谱定性采用飞行时间质谱,电喷雾离子源（ESI）,正离子模式,质量数扫描范围m/z100～1000。结果体外各部位共鉴别出青风藤中23个化学成分,大鼠血浆中共鉴别出6个入血成分。结论该方法可用于青风藤体内外成分的鉴别,本研究为青风藤进一步的药效试验提供了参考和依据。

简介：目的建立UPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中非法添加的10种抗风湿类化学成分的含量。方法以ACQUITYUPLCBEHC18（50mm×2.1mm,1.7μm）为色谱柱,以含0.1%乙酸0.02mol/L醋酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,体积流量为0.3mL/min;质谱采用电喷雾离子源（ESI）,多反应监测（MRM）模式进行定性定量分析。结果10种化学物质的质谱检测线性范围宽,线性关系良好,r≥0.9961,平均方法回收率为92.5%~101.8%,RSD为0.9%~3.1%,检出限为0.0015~0.018μg,定量限为0.0045~0.55μg,27批样品中有10批样品检出了非法添加的化学物质。结论本方法操作简单,灵敏度高,结果准确,可作为抗风湿类中成药及保健品中非法添加化学物质的测定方法。

简介：利用高效液相色谱和Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用的方法对中药半枝莲的化学成分进行分析,药材粉末经70%甲醇提取后采用AgilentEclipsePlusC18column（1.8μm,150mm×2.1mm）色谱柱分离,流动相为甲醇–乙腈–0.1%甲酸水溶液,采用梯度洗脱,流速为0.25mL/min。质谱采用负离子监测模式、采用全扫描及自动触发二级质谱扫描的功能,通过高分辨数据共鉴定了56个成分,包括黄酮苷元类20个,黄酮氧苷类20个,黄酮碳苷类2个,苯乙醇苷类成分4个,以及10个小分子的苯酚类成分,其中8个黄酮类成分和2个苯乙醇苷类成分经对照品比对确证。本研究表明,Q--Exactive四级杆--静电场轨道阱高分辨质谱可以高效地鉴定复杂植物提取物的未知化学成分。

简介：从苦楝（MeliaazedarachL）果中分得苦楝新醇（melianoninol,Ⅰ）、苦楝醇（melianol,Ⅱ）、苦楝醇（melianol,Ⅲ）、苦楝二醇（meliandiol,Ⅳ）、香草醛（vanillin,Ⅴ）和香草酸（vanillicacid,Ⅵ）。根据波谱（IR.MS.^1HNMR,^13CNMR）分析和理化常数测定，确定了它们的结构。其中苦楝新醇（Ⅰ）为新化合物，对菜青小虫有一定的拒食作用。

简介：

简介：［摘要］目的观察频繁固定捐献单采血小板后献血者外周血红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞压积（HCT）的变化情况。方法 选择2020年7月--2021年11月自愿捐献单采血小板的初次献血者并每年固定献血20次的献血者81例，分析献血次数、年龄段、性别对献血者RBC、HGB、HCT三项指标的影响。结果 81例献血者随着捐献频次的增加在第10次开始RBC计数减少有统计学意义（P

简介：摘要 目的：通过评估检验项目的精密度和正确度性能，计算 Sigma（ σ）度量值，然后应用 Westgard Sigma规则选择本室常规化学检验项目的质控方法。方法：根据《临床实验室室间质量评价要求》定义每个检验项目的质量要求（总允许误差， TEa）。中间精密度（变异系数， CV）来源于常规化学质控物的室内质控数据。对国家卫健委临床检验中心常规化学室间质评样本重复测定 5次，计算每个项目的均值，利用均值与室间质评回报结果的相应靶值，计算每个项目的正确度（偏倚， bias）， bias%=100×（均值 -靶值） /靶值（ %）。采用 Sigma度量 =（ TEa-bias） /CV，计算每个项目的 Sigma度量，然后，根据 Sigma度量大小，应用 Westgard Sigma规则选择每个项目的质控方法（每批次 2个水平质控物）。结果： ALT、 AST、 TP、 LDH、 GGT、 ALP、 UA、 Cr、 Glu、 K、 P、 Mg、 Fe和 AMY的 Sigma度量大于 6σ，一天 1个批次质控，质控规则为单规则 13s。 TC和 TG的 Sigma度量为 5σ，一天 1个批次质控，质控规则为 13s/22s/R4s。 Alb、 TBil、 DBil和 Ca的 Sigma度量为 4σ，一天 2个批次质控，质控规则为 13s/22s/R4s/41s。 UN、 Na和 Cl的 Sigma度量小于 4σ（ >3σ），一天 4个批次质控，质控规则为 13s/22s/R4s/41s/8x。结论：通过评估每个检验项目的方法性能和计算的 Sigma度量，应用 Westgard Sigma规则选择检验项目的质控方法，保证检验结果的准确性，真正达到高效质量控制的目的。

简介：【摘 要】目的：为有效提高定量红细胞、定量白细胞阳性检出率，提高检验准确度，有利于病情诊断，对应用干化学法与尿沉渣联合检验的临床效果作进一步探究，为临床提供有效参考依据。方法：回顾性分析2020年1月-2021年12月期间在本院接受尿常规检验的患者为研究对象，共计180例，按检验顺序平均分为A组、B组和C组，每组各60例，对比观察采用干化学法与尿沉渣联合检验的A组、尿沉渣检验的B组与干化学法的C组检验结果。结果：经过不同的检验方法后，A组红细胞阳性检出率、白细胞阳性检出率明显高于B、C两组结果，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，干化学法与尿沉渣法联合应用在尿常规检验中效果显著，有效提高定量红细胞、定量白细胞阳性检出率，提高检验准确度，有利于病情诊断，应用价值良好，对此检验方案建议大力推广应用。

简介：

简介：人说，百年修得同船渡。两个人成为同学，是一种缘分，而同学毕业后，成为同事，就成了缘分中的缘分。

简介：[摘 要] 目的： 建立一种鉴别湿疹消中马齿苋、黄柏、蛇床子、青黛、地肤子的成分的方法。 方法：薄层色谱法，以正丁醇-冰醋酸-水（3:1:1）为展开剂鉴别马齿苋[1]；以正丁醇-冰醋酸-水（7:1:2）为展开剂鉴别黄柏[2]；以苯-乙酸乙酯（30:1）为展开剂鉴别蛇床子[9]；以苯-三氯甲烷（1:7）为展开剂鉴别青黛[9]；以三氯甲烷-甲醇-水（16: 9:2）为展开剂鉴别地肤子[1]。 结果：供试品色谱斑点的位置及颜色与对照药材及对照品色谱一致。 结论：此法可用于湿疹消的定性鉴别，为分析成分复杂的中药及其制剂提供了一定的理论依据。

简介：我们对麦冬（Ophiopogon,japonicus）须根的脂溶性成分进行研究。应用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。从中分离鉴定了10个化合物,分别是：2-羟基麦冬黄酮A（1）,5,8-dimethoxy-6-methyl-7-hydroxy-3-（2-hydroxy-4-methoxybenzyl）chroman-4-one（2）,5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-（4-bydfoxybenzyl）chroman-4-one（3）,7,4-dihydroxy-5-methoxyflavanone（4）,N-trans-coumaroyltyramine（5）,N-trans-coumaroyloctopamine（6）,N-trans-feruloyltyramine（7）,对羟基桂皮酸（8）,咖啡酸（9）,阿魏酸（10）。化合物4,6,7,9,10首次从沿阶草属中分离得到。利用Hella、Hep2肿瘤细胞测定化合物1,2,4-7,9,10的细胞毒作用,1,2,5-7,9显示一定的细胞毒活性。