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97 个结果
  • 简介:目的:了解2012年某院神经外科住院患者抗菌药物使用情况,评价抗菌药物专项整治对抗菌药物使用情况的影响。方法:采用回顾性调查方法,查阅2012年该院神经外科住院患者病历1760份,对2012年上半年和下半年抗菌药物使用情况进行统计、分析。结果:2012年1—6月该院神经外科抗菌药物使用率为76.57%(683/892),共使用25种抗菌药物,其中头孢菌素类药的使用最为广泛;DDDs排序前10位的抗菌药物中仅有拉氧头孢的DUI〈1,其余药物的DUI均〉1。2012年7—12月神经外科抗菌药物使用率为70.05%(608/868),共使用36种抗菌药物,以头孢菌素类药为主;DDDs排序前10位抗菌药物的DUI均趋近于1。2012年7—12月该院神经外科抗菌药物使用强度(AUD)为50.1DDD,较2012年1—6月的109.7DDD下降了59.6DDD(P〈0.05)。结论:通过抗菌药物专项整治活动,该院神经外科抗菌药物的使用有明显改进,趋于合理。

  • 标签: 神经外科 抗菌药物 应用分析
  • 简介:随着重磅专利药陆续到期.新药研发领域正上演着新一轮“淘金热”。为各个制药厂提供研发服务的生物制药服务企业(CROs)随之兴起。FDA在本月定稿的一份有关临床试验监查的指南中强调了集中化监查(CentralizedMonitoring)的重要性.

  • 标签: 临床试验 FDA 新指南 监查 行业 服务企业
  • 简介:乳腺癌的辅助化疗(NCT)对于局部晚期的乳腺癌患者尤为重要。部分达到病理完全缓解(pCR)的患者可提高远期预后。但目前治疗中可达到pCR的患者仍不足25%,使得筛选出可用于预测NCT疗效的独立预测因子成为临床亟待解决的难题。本文系统回顾了有关局部晚期乳腺癌患者NCT疗效遗传学预测因子的文献,并讨论其未来用以指导临床个体化治疗的可行性及可靠性。

  • 标签: 乳腺癌 新辅助化疗 疗效 遗传学
  • 简介:缺氧诱导因子-1(HIF-1)最早由Semenza等[1]于1992年在对经缺氧处理的Hep3B和HepG2细胞株的核提取物进行电泳位移分析时发现的一种核蛋白,它是哺乳动物及人体细胞中存在的一类介导缺氧适应性反应的转录因子,是机体在缺氧条件下维持氧稳态的关键性物质,

  • 标签: HIF-1 肿瘤 靶标 抗肿瘤药
  • 简介:目的:HERG基因编码快速激活延迟整流钾通道(Ikr),HERG钾通道功能性障碍可引起长QT间期综合征(LQTS)。用于治疗急性早幼粒细胞白血病的As2O3可以通过阻碍hERG蛋白转运至细胞膜以减少hERG钾电流,从而诱发2型LQTS,这一心脏毒性限制了、As2O3的临床应用。我们的研究是寻找可以降低由As2O3诱导的心脏毒性的药物

  • 标签: HERG通道 AS2O3 蛋白表达异常 诱发 药物 急性早幼粒细胞白血病
  • 简介:目的了解男性泌尿生殖道非淋菌性尿道炎患者(NGU)支原体感染及其耐药性状况,指导临床合理使用抗菌药物.方法采用珠海银科试剂厂生产的支原体试剂盒进行支原体培养鉴定、计数和药敏试验,进行统计分析.结果从1476份男性泌尿生殖道NGU标本中共检出663株支原体,阳性率为44.9%,其中解脲脲原体(Uu)563株(84.9%),人型支原体(Mh)18株(2.7%),Uu合并Mh阳性82株(12.4%).检出支原体对美满霉素、强力霉素耐药率最低,对螺旋霉素、罗红霉素和环丙沙星的耐药率最高.结论支原体已成为男性NGU的主要病原体并以Uu为主,已有多重耐药株的出现,美满霉素和强力霉素可作为治疗的首选药物.

  • 标签: 解脲脲原体 人型支原体 耐药率 非淋菌性尿道炎
  • 简介:有机阴离子转运多肽IBI(Organicanion-transportingpolypeptide181,OATPIBI)和乳腺癌耐药蛋白(Breastcancer-resistanceprotein,BCRP/ABCG2)是人体内重要的转运物质,参与很多物质(包括他汀类药物)的吸收、分布、排泄等环节。一直以来研究者比较关注代谢酶等对药物药代动力学、药效学的影响,而对转运体影响研究落后于代谢酶。近年来,随着科学的不断进步,人们开始关注转运体对他汀类药物毒性的研究,现就影响他汀类药物疗效的主要转运体的遗传药理学因素研究进展进行阐述。

  • 标签: OATP1B1 ABCG2 他汀类药物
  • 简介:目的:了解我院门诊药房抗菌药物使用情况,为临床合理用药和规范药品管理提供参考。方法:由药房计算机信息管理系统提供我院门诊药房2010--2012年抗菌药物使用数据,采用限定日剂量(DDD)法和销售金额排序法,对销售金额、用药频度(DDDs)、抗茵药物使用强度(AUD)等进行分析。结果:门诊使用的抗菌药物中头孢菌素类、大环内酯类、氟喹诺酮类及林可霉素类DDDs较高,其中头孢菌素类的销售金额和DDDs最高。结论:我院临床用药基本合理,安全有效且价格低廉的抗菌药物是我院抗菌用药的优先选择。掌握抗菌药物应用情况,为健全我院抗茵药物分级管理和临床合理用药提供有效的依据。

  • 标签: 抗菌药物 药物利用 销售金额 用药频度
  • 简介:目的:运用Meta分析方法对奥硝唑与其他抗茵药物治疗妇科常见阴道感染的临床效果进行评价,为其提供循证医学证据。方法:全面检索奥硝唑与其他抗菌药物治疗妇科阴道感染的临床研究文献,按照Meta分析方法,运用RevMan5.1软件对符合条件的所有结果进行分析。结果:共纳入13篇文献,总样本量1553例,其中,试验组777例,对照组776例。Meta分析结果显示,有效性、临床治愈率、安全性及细菌清除率的合并OR值分别为2.83(P〈0.00001)、2.11(P=0.04)、0.25(P〈0.0001)、1.11(P=0.79),表明奥硝唑的疗效优于对照组,并且不良反应的发生率低于对照组,细菌清除率差异没有统计学意义。结论:在治疗妇科阴道感染中,奥硝唑的疗效和安全性优于其他抗茵药物

  • 标签: 奥硝唑 妇科阴道感染 随机对照试验 META分析
  • 简介:目的:研究北京地区15家2级医院2009-2011年治疗胃酸相关类疾病的药物使用情况。方法:对参与"北京基层医疗机构药物利用评价及用药合理性监测研究"的北京地区15家2级医院2009-2011年治疗胃酸相关类疾病的药物的使用情况进行统计。结果:北京地区15家2级医院2009-2011年治疗胃酸相关类疾病的药物使用情况按药品名称、生产厂家、月份、医院统计结果见正文。结论:本研究涉及医院治疗胃酸相关类疾病的药品以奥美拉唑、泮托拉唑为主。药品生产厂商以阿斯利康制药有限公司、江苏奥赛康药业有限公司、扬州一洋制药有限公司、鲁南制药集团、扬子江药业集团占优势。此类药物的秋、冬、春季使用量较大,夏季使用量较小。

  • 标签: 2级医院 治疗胃酸相关类疾病的药物 药物利用评价 用药合理性监测
  • 简介:复习评价盐酸二甲双胍和阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效与药物经济学的相关文献.应用药物经济学方法对该两种口服降糖药物治疗2型糖尿病进行综合评价.主要从安全性、有效性、经济性方面进行分析,虽然盐酸二甲双胍和阿卡波糖不但具有较好的临床疗效而且具有良好的药物经济学,但是因为2型糖尿病的临床疗效评价指标较为复杂.很难应用单一指标来反映治疗的产出.故在评价治疗效果时应该采用综合评价指标,以期为临床实践中合理治疗糖尿病提供有益的建议和指导。

  • 标签: 2型糖尿病 药物经济学 二甲双胍 阿卡波糖
  • 简介:目的:了解我院I类切口手术围术期预防性应用抗菌药物情况,为加强抗菌药物的合理使用和规范化管理提供参考。方法:对我院2013年4月抽取的I类切口手术患者围术期预防性应用抗菌药物情况进行回顾性统计分析。结果:抗菌药物使用率为23.16%;术前预防性给药时间≤2h的有3例(占13.64%),〉2h的有7例(占31.82%);用药疗程≤24h的有4例(占18.18%)、≤48h的有7例(占31.82%)、≤72h的有1例(占4.55%),〉72h的有10例(占45.45%)。抗菌药物使用率最高的是硝基咪唑类。结论:我院I类切口手术预防性应用抗菌药物还存在不舍理之处,应加强围术期抗菌药物使用的培训和监管,促进临床合理用药。

  • 标签: I类切口手术 抗菌药物 预防性用药 围术期
  • 简介:从天门冬的根中分离得到两个呋甾烷型皂苷aspacochinosideL(1)和aspacochinosideM(2),通过化学和波谱学方法确定了化合物1和2的结构。利用脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞(BV-2)炎症模型,测试了化合物的抗炎活性,其中aspacochinosideM的IC50值为32.26μM。

  • 标签: 天门冬 甾体皂苷 呋甾皂苷 阿斯帕苷
  • 简介:从腺梗豨莶中分离得到一个的ent-pimarane型二萜类化合物ent-16-nor-3-oxo-pimar-8(14)-en-15-al(1),以及4个已知二萜类化合物kirenol(2),ent-2-oxo-15,16,19-trihydroxypimar-8(14)-ene(3),darutigenol(4),darutoside(5)。化合物1的平面结构及相对构型通过波谱学方法确定。

  • 标签: 腺梗豨莶 二萜 结构解析
  • 简介:化合物YSY-01A是一种合成的蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其具有良好的抑制肿瘤增殖作用,但是其作用机制尤其是对细胞周期的阻滞作用仍不清楚。本实验旨在评价YSY-01A的抗肿瘤作用与细胞周期阻滞的关系,并探讨可能的分子机制。结果表明,YSY-01A能够显著抑制卵巢癌细胞SK-OV-3的增殖(P〈0.05),且具有浓度和时间依赖性。进一步实验表明,YSY-01A能够引起SK-OV-3细胞G2/M周期阻滞,显著上调cyclinB1,cdc2和p-cdc2(T14)等蛋白的表达(P〈0.05);YSY-01A亦可抑制由TNF-α引起的NF-κB核转位,同时上调IκBα、下调IKK和Gadd45α的表达水平。总之,YSY-01A对SK-OV-3细胞具有显著的增殖抑制作用,其分子机制与G2/M细胞周期阻滞有关。

  • 标签: 蛋白酶体抑制剂 YSY-01A SK-OV-3 细胞周期相关蛋白 高内涵筛选