简介：随着人类寿命的延长,阿尔茨海默病患者的数量也在快速增加,成为当前一个世界性难题.阿尔茨海默病累及了世界上成百万人.

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简介：摘要：目的 探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法 此次研究对象为我院近年来收治的80例呼吸道感染患儿，采用随机分配的方式，分为对照组和观察组，其中对照组采用头孢呋辛钠进行治疗，观察组采用阿奇霉素进行治疗，分析比较两组患者的治疗效果。结果 通过实验观察，比较两组患者的相关临床症状缓解时间，观察组明显短于对照组（P＜0.05）。比较两组患者的临床治疗效果，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论 针对小儿呼吸道感染，使用阿奇霉素进行治疗，可以明显缩短患者的咳嗽、退热等临床症状缓解时间，能够使患儿获取更为良好的临床疗效，具有一定推广价值。

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简介：摘要：在临床中小儿呼吸道感染属于十分常见的一项疾病，其中肺炎支原体感染导致的肺炎在小孩人群中极为高发。目前得此病的治疗中主要以药物为主，以阿奇霉素为例，只要疗效显著，不良反应较低，也是当前小儿支原体肺炎一线用药。  本文对阿奇霉素在小儿支原体肺炎中的治疗展开深入研究，为后续提供参考，现报告如下。

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简介：【摘要】 目的：观察分析对小儿支原体感染患者实施阿奇霉素联合雾化治疗的临床效果和应用价值。方法：选择我院于2022.2-2023.2内就诊的60例小儿支原体感染患者，随机分为对照组（30例，红霉素治疗）和实验组（30例，阿奇霉素联合雾化治疗），收集分析治疗效果。结果：治疗后实验组的FEV1、FVC、MEF25~75水平高于对照组，MEF25~75差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺啰音消失时间低于对照组，并且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿奇霉素联合雾化治疗有助于改善小儿支原体感染患者肺功能，减少症状消失时间促进恢复，有较高应用价值。 

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简介：摘要： 目的 ：研究阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。 方法 ：选取我院儿科收治的 32 例支原体肺炎患儿并随机分为人数相同的两组（ n=16 ），一组采用红霉素治疗（对照组），另一组采用阿奇霉素治疗（研究组），观察两组治疗效果。 结果 ：研究组症状缓解时间短于对照组， P<0.05 。 结论 ：阿奇霉素在小儿支原体肺炎治疗中有着良好的应用效果，可以在较短时间内改善患儿症状，值得大力推广和引用。

简介：【摘要】 目的：对阿司匹林联合阿托伐他汀治疗脑梗死的临床效果进行分析。方法：选取 2017年 7月份至 2019年 3月份我院收治的脑梗死患者 320例，采用随机抽签法分为对照组与观察组两组，每组患者 160例，对照组仅采用阿司匹林，观察组在阿司匹林的基础上联合阿托伐他汀进行治疗，治疗后 6个月对患者进行随访，将两组患者的脑梗死再发率进行比较。结果：经随访比较后，观察组患者脑梗死再发率更低（ P＜ 0.05）。结论：阿司匹林联合阿托伐他汀对脑梗死进行治疗，效果显著，可有效降低患者脑梗死再发率，保障患者的生命安全，临床意义显著。

简介：2011年11月18日，美国食品药品管理局（FDA）正式宣布，因阿瓦斯汀（Avastin），通用名贝伐单抗（bevacizumab）对乳腺癌的治疗未显示出应有的临床安全性和有效性，所以决定撤销其对该适应症的许可事项。但阿瓦斯汀仍被许可用于治疗某些结肠、肺、肾脏及脑部的癌症（多形性胶质细胞瘤）。

简介：【摘要】目的：针对阿替卡因肾上腺素在拔牙中的临床应用效果展开分析。方法：选取我院2018年12月-2019年12月期间收治的68例拔牙患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，各34例，对照组使用利多卡因进行麻醉，研究组给予阿替卡因肾上腺素麻醉，使用视觉模拟评分（VAS）比较两组患者疼痛情况，使用我院自制的满意度调查表比较两组患者拔牙满意度。结果：研究组VAS评分明显低于对照组，拔牙满意度高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在拔牙手术应用阿替卡因肾上腺素进行局部麻醉，可有效缓解患者疼痛感，并提升患者满意度，具有应用与推广价值。

简介：[摘要]目的：探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年DM的效果。方法：选择2021年1月-2022年12月我院收治的老年DM患者100例为研究对象，依据随机抽签法将其分为两组，对照组和观察组，每组各50例。对照组予以普通胰岛素联合阿卡波糖治疗，观察组予以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。比较两组治疗前后Homa-IR、Homa-β与血糖把控情况。结果：治疗前，两组Homa-IR、Homa-β比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组Homa-IR低于对照组（P＜0.05），观察组Homa-β高于对照组（P＜0.05）。观察组血糖达标平均时间短于对照组（P＜0.05），观察组低血糖平均次数低于对照组（P＜0.05），观察组胰岛素平均用量少于对照组（P＜0.05）。结论：甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年DM的效果显著，合理把控血糖变化，提升对于胰岛素的敏感性，值得推广。

简介：摘要目的探究阿加曲班联合阿司匹林治疗急性脑梗死的有效性、安全性以及其起发病不同时间段使用阿加曲班的临床疗效。方法前瞻性选取我院急诊科2014年1月至2015年9月起发病在4.5~48小时（超过溶栓治疗时间窗）内的急性脑梗死患者100例，将其随机分成两组对照组和阿加曲班组，并将阿加曲班组患者根据起发病时间段分为A组（4.5~24小时,n=35）和B组（24~48小时,n=15）。对照组实行口服阿司匹林等常规用药，阿加曲班组在常规用药的基础上加用阿加曲班抗凝，分析比较两组患者治疗效果情况及不良反应发生情况。结果1.两组患者治疗均有较好效果，MESSS评分在治疗第7天和第14天均低于治疗前(P<0.01)；阿加曲班组治疗第7天及第14天mRS评分均低于治疗前(P=0.044，0.000)；对照组mRS评分的减低程度未达到统计学差异（P>0.05）；2.阿加曲班组显效率高于对照组(86%vs48%，P<0.01)。3.在阿加曲班组中，A、B两组疗效比较无统计学差异(P>0.05)。4.两组患者均未出现重大出血等重大不良事件。结论阿加曲班联合阿司匹林治疗部分起发病在4.5~48小时内的急性脑梗死患者有较好的短期临床疗效及安全性。

简介：目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱（HPLC）。方法采用外标法。色谱柱为InertsilODS-3柱（250mm×4．6mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调pH至3．0）700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1．30g混匀，作为流动相，检测波长为226nm，流速为1．0mL／min。结果阿替洛尔质量浓度在10-300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为A=43．1726C-116．3178（r=0．9996）。结论HPLC法简单、准确，可用于阿替洛尔片的含量测定。

简介：目的探讨阿拓莫兰（还原型谷胱甘肽）对重度酒精中毒的治疗作用。方法选择2000年1月至2004年1月在我科就诊的100例重度酒精中毒病人，随机人分治疗组和对照组（各50例），两组病人均静脉输液，使用纳络酮、速尿、雷尼替丁、654-2、VitC、VitB6和ATP；治疗组在常规治疗基础上加用阿拓莫兰1.8g。结果治疗组神志转清、止吐、头痛缓解均比对照组快（p<0.05）。结论阿拓莫兰治疗重度酒精中毒效果理想。

简介：目的皮肤试验抑制指数(SkinTestInhibitionIndex,STII)是评价抗组胺药疗效的一个药效学指标,本试验以阿伐斯汀为例应用STII方法评价抗组胺药阿伐斯汀的起效时间.方法选择27例花粉症病人,分为阿伐斯汀组(24例)和安慰剂组(3例),并分别于服药前及服药30、90min后观察受试者的过敏原皮试反应,计算STII值,并将STII达到10的时间定为起效时间.结果安慰剂组前后过敏原皮试风团无显著差异,而阿伐斯汀组30、90min后,STII值分别为22.2、237.7.故可初步认为阿伐斯汀的起效时间小于30min.结论STII可做为评价抗组胺药起效时间的客观指标之一.

简介：目的：建立注射用比阿培南的细菌内毒素检查法。方法：按照《中国药典》2005年版二部附录XIE中细菌内毒素检查法，使用两个厂家的的鲎试剂对注射用比阿培南进行干扰试验。结果：注射用比阿培南对细菌内毒素检查无干扰作用。结论：注射用比阿培南可以用细菌内毒素检查法代替兔热原检查法。