简介：摘要目的分析中药制剂的不良反应的特点以及影响因素，从而促进临床合理用药。方法采用回顾性方法分析，选取我院药品不良反应监测中心自2012年3月-2013年3月以来68例中药制剂不良反应报告，对患者临床表现，相关药品类型以及发生时间等进行综合分析。结果68例不良反应中涉及到的系统主要包括消化系统（31.63%）、呼吸系统（5.10%）、泌尿系统（8.16%）、神经系统（18.37%）以及皮肤及其附件（36.73%）；不良反应的发生时间大多集中在当天，占57.35%，第二天为27.94%，三天以后发生不良反应为14.71%；静脉滴注发生率较高（63.24%），依次分别为口服（19.11%），肌肉注射（11.76%），外用（5.88%）。结论及时报告中药制剂的不良反应，并且加强其监测，避免中药制剂不良反应的发生，促进临床合理用药。

简介：摘要目的探讨甘草原料药、制剂的临床作用和市场的发展前景。方法分析甘草野生资源分布、临床作用及使用状况。结果及结论甘草原料药和制剂市场将需大于供，但市场调节、不滥采伐原料药应能保证生态环境及供求平衡。

简介：摘要目的建立苯磺酸氨氯地平滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的沉降、成形、变异系数等为评价指标，探讨了不同基质、冷凝剂、药液温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响,采用l9(34)正交试验法优选了最佳成型工艺。结果聚乙二醇-6000,药液温度70℃，滴速30～35滴/min，滴距6cm，冷却温度12℃时,苯磺酸氨氯地平滴丸成型质量最好。结论该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。

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简介：摘要多西他赛为一种紫杉烷类抗肿瘤药物，近年来在临床上应用取得了较大的进展，广泛用于乳腺癌、肺癌、前列腺癌等多种肿瘤的治疗。但由于多西他赛水溶性差，传统的多西他赛制剂存在毒性大等问题，限制了临床应用。目前各种多西他赛纳米制剂如乳剂、脂质体、纳米粒、胶束等新型给药系统的研究成为近年来药剂学领域的研究热点。本文就近年来多西他赛制剂的研究情况进行综述。

简介：摘要目的就马钱子复方制剂局部湿敷治疗银屑病进行探讨。方法选取我院自2011年6月至2013年3月之间所收治的50例银屑病患者作为研究对象，配制马钱子复方药粉，然后用马钱子复方药粉与白醋液体积比例按12混合浸泡48小时后使用。嘱患者把药液摇匀后使用，每次湿敷1小时，每天2-4次。随时了解治疗情况。15天后观察效果。结果本组患者中有45例（90%）患者经治疗后发现银屑病皮损症状有明显好转，约30天左右鳞屑消失，但基底色仍较红，继续治疗15天皮色转褐色，再继续巩固治疗30天后停药，暂没有出现复发现象，但没有治疗的皮损无改变。3例（6%）患者治疗约40天才明显好转，鳞屑减少，嘱患者禁食热毒腥发食物并加用清热解毒药物治疗后鳞屑才基本消失，然后患者再没有继续巩固治疗。2例（4%）患者治疗后出现鳞屑减少，但继续治疗时出现红肿，立即停药几天后红肿自然消失，有效率达到了96%。结论马钱子复方制剂局部湿敷方法方便简单，副作用相对较少，病人容易接受，对病程较长的银屑病而言，持之以恒和有效简单相结合的治疗对患者治愈疾病更加有利，治愈率更高，值得在基层广泛应用。

简介：摘要目的探讨以高效液相色谱法对药品制剂中维生素A的含量进行测定的效果。方法选择高效液相色谱仪对维生素AD滴剂进行测定，以探讨其在测定维生素A含量中的效果。结果研究发现，采用高效液相色谱法进行测定，可有效分析维生素AD滴剂中所含有的维生素A，其处于120～125.5μg/dL的浓度范围时，呈现出良好的线性关系，其中r2为0.9996，平均回收率高达99.89％，相对标准偏差（RSD）低于2％。结论在测定药品制剂中所含有的维生素A时应用高效液相色谱法，在回收率、重现性等方面可取的满意的结果，并且该方法具有灵敏度高、易于操作等多种优点，值得推广。

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简介：摘要目的研究灯盏花注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择脑梗死病例73例，分为观察组和对照组，观察组用灯盏花注射液联合血塞通治疗，对照组用血塞通治疗，观察两组患者恢复时间，疗效和不良反应等差异。结果观察组的患者恢复时间更短，疗效更好，安全性更高。结论灯盏花制剂联合血塞通治疗脑梗死的疗效显著，安全无副作用，是值得推广的好药。

简介：摘要目的探讨现阶段我国医院中药制剂的发展前景。方法通过对医院中药制剂在临床治疗中的使用情况进行分析，综合考虑到医院中药制剂人员的专业能力以及生产水平，探讨医院中药制剂的生产与使用能够为医院带来的经济效益。结果中小型医院中药制剂的生产规模较小，相关制剂人员的专业能力较低，生产的中药制剂在临床应用范围较小，产生的经济效益较低；大型医院在中药制剂方面规模较为庞大，相关的制剂人员专业素质较高，生产的中药制剂在临床治疗方面有着较大的应用范围，产生了较大的经济效益，并且生产的中药制剂也能够提供给相关科研人员进行研究，具有重要意义。结论中小型医院在中药制剂的配制方面，需要更多的考虑到医院的实际生产规模与实际的临床治疗需求，有针对性的生产小规模并且临床需求量较大的中药制剂；大型医院在中药制剂方面则需要在满足临床治疗需求的前提下，提供部分可供科研人员进行研究的药剂，以推动新型药剂的研发与推广。

简介：摘要目的通过设置一种改良后的质量评价标准并进行对复方丹参类制剂的相应研究，得出改良标准的准确性结论。方法以复方丹参类制剂作为研究对象，使用设置改良后的评价方法，对其各项需改良的属性进行相应的测定。结果复方丹参制剂有效的指标成分的含量标准中可以设置上限。不同的复方丹参制剂间有着溶出的差异性。制剂预测有效期没有达到标注时限。结论改良后的质量标准建议对药物有效成分的含量上限适当规定。以及添加药物溶出度以及稳定性等方面的评价指标。

简介：摘要目的探讨不同方法阻断母婴垂直传播的效果。方法将HBsA阳性的孕妇分成3组，阻断Ⅰ组，孕妇在妊娠7、8、9个月时，注射HBIG200u，新生儿出生时、生后4周分别注射HBIG200u，采用0、1、6程序的免疫法，接种10μg乙肝疫苗。阻断Ⅱ组，孕妇在妊娠期间不注射HBIG，新生儿处置两组相同。观察组采用0、1、6程序的免疫法单独接种5μg乙肝疫苗。结果阻断Ⅰ组与阻断Ⅱ组的阻断率分别为96.82%和97%，与单独接种乙肝疫苗阻断率为88.46%，有显著性差异，阻断Ⅰ组与阻断Ⅱ组相比，差异没有显著性。结论新生儿于出生后采用HBIG联合乙肝疫苗是阻断乙肝病毒母婴传播的最有效措施。

简介：目的探讨口服中药制剂外用斑蝥液联合激光照射治疗斑秃的疗效。方法70例斑秃患者随机分为两组,对照组随机分口服、外用和激光照射三类单一治疗;观察组口服自制中药制剂外用斑蝥液联合激光照射治疗。结果在连续治疗3个月后,分别统计两组有效率,治疗组为91.42%,对照组为71.42%。结论口服维生素外用斑蝥液联合激光照射治疗斑秃的临床疗效好,值得推广。

简介：摘要本文对影响三类中药液体制剂稳定性的因素进行了研究，并提出了相应的改善方法。

简介：摘要药物制剂的生产研发以及使用过程中必须要满足安全、有效、稳定的基本因素。只有这样才能使患者的使用效果发挥到最大。药物制剂的稳定性是指在其贮存、制备过程中，其质量、药效等是否发生改变。因此，保证药物制剂的稳定性是保证其使用效果的根本措施。本文对药物制剂的稳定性做重点分析，从影响药物制剂稳定性的因素出发，找到其解决措施。

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简介：摘要本文着重介绍了制作标准水丸时起模方法和丸模用量计算方法，简单讲述了制作标准水丸的其它环节和应注意事项。此制作方法能够一次性制作出符合规定的标准水丸。

简介：摘要本文通过对影响中药制剂质量的因素进行分析，并针对相应的影响因素，提出了具体的应对措施，使得今后中药制剂在质量控制方面更加科学，更加有效。使中药制剂得以更广泛地应用于临床治疗当中，更好地为人类的健康造福。

简介：摘要随着近年来医学技术发展，中草药及其制剂在临床应用越来越广泛，同时其引起的药物性肝损伤也随之增多。为保障临床安全用药，笔者对中草药及其制剂导致肝损伤的机理、防治进行研究，认为中草药及其制剂含有的有毒成分对机体的影响是造成肝损伤的主要机制，正确认识中草药及其制剂毒副作用，以中医理论为指导，辨证论治，合理选用道地的中草药及其制剂，可有效预防其肝损伤的发生。