简介：【摘要】：目的 观察分析联合检测 24h尿微量蛋白、 β2-微球蛋白、联合胱抑素 C在筛查老年早期肾损伤中的应用价值。方法：将 2018年 6月 ~2019年 3月在我院进行体检的老年受检者 124例作为临床观察对象，根据患者病史及是否接受过肾病筛查进行将其分为两组：研究组和对照组，每组各有 62例。对照组未接受过肾病筛查有糖尿病高血压病史，研究组有糖尿病高血压病史的肾病患者，比较两组患者 24h尿微量蛋白、 β2-微球蛋白、胱抑素 C水平及检测结果阳性率。结果：研究组 24h尿微量蛋白、血清 β2-微球蛋白、血清胱抑素 C及联合检测阳性率均明显高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。与对照组比较，研究组 24h尿微量蛋白、血清 β2-微球蛋白、血清胱抑素 C等水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：联合检测 24h尿微量蛋白、 β2-微球蛋白、联合胱抑素 C在筛查老年早期肾损伤中具有较高的临床应用价值，可以在临床上进行广泛的推广及应用。

简介：【摘要】目的：探讨不同剂量丙种球蛋白治疗重症新生儿 ABO溶血病的 临床 效果。方法：在医院 2015 年 9 月至 2019 年 9 月 期间诊治的 重症新生儿ABO溶血病 患儿中选取 106 例作研究对象，均在常规光疗基础上联合丙种球蛋白治疗， 并参考摸球法随机分组：大剂量 组（ n=53 ）应用每日 1g/kg 剂量丙种球蛋白治疗 ，小剂量 组（ n=53 ）应用每日 400mg/kg 剂量丙种球蛋白治疗 ，对比两组患儿总胆红素、光疗与黄疸消失时间差异 。 结果：① 治疗 5d 后，两组血清总胆红素均低于治疗前（ P ＜ 0.05 ），组间差异均无统计学意义（均 P ＞ 0.05 ） ；② 大剂量组 黄疸消退时间、光疗时间均短于小剂量组（ P ＜ 0.05 ） 。结论：建议 重症新生儿ABO溶血病 患儿应用大 剂量丙种球蛋白方案，适宜推广。

简介：　　摘要：目的 研究和分析静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿溶血症的疗效。方法 本次临床治疗分析主要选取了 2018年 3月～ 2020年 3月，在本院接受治疗的 45例新生儿溶血病患儿作为临床治疗研究的对象，将 45例患儿随机分为观察组 22例和对照组 23例，对照组采用常规治疗方法，观察组在常规治疗的基础上在 24h内静脉注射丙种球蛋白，观察和对照组两组患儿的治疗效果。结果 观察组的新生儿平均住院时间为（ 6.5±0.8） h，光疗平均时间为（ 40.1±8.5） h。对照组的新生儿平均住院时间为（ 7.8±0.7） h，光疗平均时间为（ 49.4±8.8） h。观察组新生儿和对照组新生儿之间的差异对比具有统计学意义（ P<0.05）。结论 静脉注射丙种球蛋白（ intravenous immunoglobulin G， IVIG）治疗新生儿溶血症具有较好的临床治疗效果，新生儿的身体恢复情况较好。 

简介：摘要目的：探讨不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床疗效分析。方法： 2018年 7月 -2019年 7月收治川崎病患儿 68例，从中随机抽取 34例为对照组，给予低剂量丙种球蛋白，抽取 34例为观察组，给予高剂量丙种球蛋白 ;同时两组患者均联合应用阿司匹林。给予临床随访调查，分析两组患儿经不同剂量丙种球蛋白治疗后，其临床症状改善状况及血清检测结果之间的差异，继而探讨不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗应用于小儿川崎病中的临床价值。结果：观察组综合有效率显著高于对照组，临床症状改善时间及血清检测结果均显著优于对照组，差异有统计学意义（ P<0.f15）。结论：高剂量丙种球蛋白联合阿司匹林应用于川崎病的临床治疗过程中疗效显著，能够有效提升临床症状改善效率，抑制病情恶化，安全性高，值得推广。  　　关键词 小儿川崎病 ;丙种球蛋白 ;阿司匹林 ;应用价值  　 Objective: To investigate the clinical effect of different doses of gamma globulin combined with aspirin in the treatment of Kawasaki disease in children. Methods: from July 2018 to July 2019, 68 children with Kawasaki disease were treated. 34 of them were randomly selected as the control group, given low-dose gamma globulin, 34 as the observation group, given high-dose gamma globulin; at the same time, both groups were treated with aspirin. The clinical follow-up survey was conducted to analyze the difference of clinical symptoms and serum test results between the two groups after different doses of gamma globulin treatment, and then to explore the clinical value of different doses of gamma globulin combined with aspirin treatment in children with Kawasaki disease. Results: the comprehensive effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group, the improvement time of clinical symptoms and the results of serum test were significantly better than that of the control group (P < 0.f15). Conclusion: high dose of gamma globulin combined with aspirin is effective in the clinical treatment of Kawasaki disease. It can effectively improve the efficiency of clinical symptoms improvement, inhibit the deterioration of the disease, and has high safety. It is worth popularizing.

简介：【摘要】目的 ：分析静脉用丙种球蛋白辅助治疗儿童重症腺病毒肺炎的应用效果。 方法 ： 选取 2019 年 1 月 -2020 年 1 月本院收治的 116 例重症腺病毒肺炎患儿为研究对象，随机分为实验组和对照组，各 58 例，对照组实施常规治疗，实验组实施丙种球蛋白辅助治疗，对比患儿临床疗效、治疗不良事件发生率及患儿治疗满意度。 结果 ： 实验组患儿临床疗效显著好于对照组（ P ＜ 0.05 ），且实验组治疗不良事件发生率显著低于对照组（

简介：摘要：目的：本次实验将采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果进行探究。方法：本次实验选取了 2018年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，确诊为重症病毒性脑炎，并需要开展治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用计算机随机数字表法，对 56例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗，观察组则在常规治疗基础上采用热毒宁联合丙种球蛋白治疗。结果：根据患儿治疗期间症状时间统计，观察组 28名患儿中，发热时间 (2.1±0.6)d,昏迷时间（ 1.9±1.1)d；对照组 28名患儿中，发热时间 (6.4±1.3)d,昏迷时间（ 4.2±1.3)d，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。与此同时，在治愈有效率上看，观察组 28名患儿中，治愈的患儿 21名，有效的 5名，无效的 2名，治愈有效率为 92.8%；对照组 28名患儿中，治愈的患儿 14名，有效的 6名，无效的 8名，治愈有效率为 71.4%，观察组的治愈有效率明显优于对照组。因此，我们认为观察组治疗更佳。结论：采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果较好，能够改善患儿病情，治愈有效率高，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症（LPL/WM）患者的临床特征及其诊断与治疗。方法回顾性分析武汉大学中南医院2013年1月至2018年6月收治的13例LPL/WM患者的临床资料，并进行文献复习。结果13例LPL/WM患者中位年龄60岁（35~79岁），男性12例，女性1例，多以乏力或双下肢水肿为首发症状。患者均存在单克隆免疫球蛋白M（IgM），3例伴有免疫球蛋白G（IgG）升高，其中1例为单克隆IgG；乳酸脱氢酶升高2例；5例患者直接抗人球蛋白试验阳性。8例患者检测了MyD88基因突变情况，其中5例突变阳性。13例患者中，1例失访，3例死亡，9例生存，中位生存时间36个月（19~81个月）。结论LPL/WM发病率较低，多数进展缓慢，但异质性较强。少数患者进展快，治疗效果差。高危患者诱导化疗缓解后行造血干细胞移植可能改善预后。

简介：摘要目的观察全腔镜甲状腺切除术对甲状腺癌(TC)大鼠模型症状改善情况及血清甲状腺球蛋白(Tg)和肿瘤组织中可溶性Fas受体配体(sFasL)蛋白水平的影响。方法将60只成年雄性大鼠(动物来自广东省医学实验动物中心)作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组、TC模型组以及手术组，每组20只。于TC模型组和手术组大鼠颈背部皮下注射100 μl NIH3T3HOOK3-RET肿瘤细胞悬液以建立TC模型，手术组在完成建模后行甲状腺全切除术，3组大鼠均培养8周。观察3组大鼠甲状腺组织病理变化，分别采用蛋白质印迹法(Western blot)法和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组大鼠甲状腺组织和血清中可溶性Fas(sFas)、sFasL蛋白表达水平及其mRNA表达量，另外采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6及Tg水平。采用SPSS 19.0统计分析软件分析不同组别各项指标间差异，多组间采用方差分析，组间两两比较采用SNq检验。结果苏木素-伊红(HE)染色结果显示TC模型组大鼠甲状腺组织明显增生，且具有严重炎性反应以及平滑肌肥大征象，手术组大鼠甲状腺切除后上述病理改变明显好转。比较对照组，TC模型组血清炎性因子TNF-α[(3.51±0.32) ng/L]、IL-1β[(2.85±0.23) ng/L]、IL-6[(322.28±20.38) pg/L]、Tg[(110.25±14.85) ng/L]表达水平以及sFas(85.65±10.25)、sFasL(87.42±18.23)蛋白吸光度值、sFas(0.62±0.03)、sFasL(0.65±0.04)mRNA相对表达量(t＝40.360、42.056、31.697、21.551、12.962、9.606、46.669、38.000，P<0.05)和手术组TNF-α[(1.39±0.11) ng/L]、IL-1β[(0.89±0.10) ng/L]、IL-6[(175.84±15.62) pg/L]、Tg[(72.32±10.12) ng/L]表达水平以及sFas(60.24±8.17)、sFasL(58.84±12.13)蛋白吸光度值、sFas(0.42±0.02)、sFasL(0.40±0.03) mRNA相对表达量显著升高，差异有统计学意义(t＝27.690、11.524、4.977、14.939、4.675、4.257、26.000、16.125，P<0.05)；与TC模型组比较，手术组TNF-α(1.39±0.11) ng/L、IL-1β(0.89±0.10) ng/L、IL-6(175.84±15.62) pg/L、Tg(72.32±10.12) ng/L表达水平以及sFas(60.24±8.17)、sFasL(58.84±12.13)蛋白吸光度值、sFas(0.42±0.02)、sFasL(0.40±0.03) mRNA相对表达量均显著下降，差异有统计学意义(t＝－28.019、－34.950、－25.505、－9.439、－8.669、－5.837、－24.807、－22.361，P<0.05)。结论全腔镜甲状腺切除术可以通过有效降低Tg、sFas和sFasL蛋白以及sFas、sFasL mRNA表达水平以及炎性因子水平，从而抑制甲状腺肿瘤细胞的生长和转移。

简介：摘要目的探讨术前外周血清蛋白与球蛋白比值（AGR）对非转移性肾透明细胞癌（NMCCRCC）患者预后预测中的价值。方法回顾性分析2012年1月至2014年12月大连大学附属中山医院收治的61例术后病理确诊为NMCCRCC患者的临床病理及术后随访资料。根据受试者工作特征曲线（ROC）确定AGR最佳截点值，根据截点值分为高AGR组（AGR≥1.59）和低AGR组（AGR<1.59）。对影响NMCCRCC患者预后的因素进行单因素和多因素分析。结果61例NMCCRCC患者中，高AGR组38例（62.3%），低AGR组23例（37.7%）。两组患者年龄、球蛋白水平、临床分期、复发情况比较，差异均有统计学意义（均P<0.05）。低AGR组的总生存时间、无病生存时间均短于高AGR组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。多因素Cox回归分析显示，AGR<1.59是患者总生存及复发的独立影响因素（HR=0.233，95%CI 0.073~0.742，P=0.014；HR=0.343，95%CI 0.134~0.873，P=0.025）。结论术前AGR对NMCCRCC患者预后有预测价值。

简介：【摘要】：目的 对尿系列蛋白的免疫学检测及其临床意义展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 8 月收治的 88例肾脏疾病患者作为研究对象，根据疾病类型分为肾炎、肾病、肾小管疾病、慢性肾功能不全 4组，每组各 22例；同时选择 25例正常检测者作为对照组。所选检测者均进行尿系列蛋白免疫学检测，对 Alb、 β2-MG、 IgG、 IgA、 SIgA值检测结果进行分析。结果 通过免疫学检测结果显示，除肾小管疾病组外，各组尿蛋白系列值均较正常组有非常显著增高 (P<0.05)；慢性肾盂肾炎急性发作者尿 β2-MG有显著增高；各组间尿 Alb/β2-MG值有显著性差异；肾病组尿 Alb/IgG值与同步尿蛋白盘状电泳呈正相关。结论 尿蛋白系列测定对了解肾脏受损的部位和程度及了解肾小球基底膜选择性程度有很大帮助，在某种程度上可 替代尿蛋白盘状电泳。

简介：【摘要】：目的 针对尿 系列蛋白的免疫学检测及临床意义展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 5月 ~2019年 7月收治的 88例肾脏病患者作为研究对象，按疾病类型分为慢性肾炎、肾病、肾小管疾病及慢性肾功能不全 4组，每组各 22例；选取同期参与检测的 25例健康患者作为对照组。均用放射免疫法分别测定尿 AIb、 β2-MG、 IgG、 IgA、 SIgA值。结果 除三组外，各组尿蛋白系列值均较正常组有非常显著增高 (P<0.01)；一组患者尿 β2-MC有显著增高；各组间尿 AIb/β2-MG值有显著性差异；所选患者组 AIb/IgG值与同步尿蛋白盘状电泳呈正相关。结论 尿蛋白系列测定对了解肾脏受损的部位和程度及了解肾小球基底膜选择性程度有很大帮助，在某种程度上可替代尿蛋白盘状电泳。

简介：摘要自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病是一种可治的中枢神经系统自身免疫性炎性疾病，以脑膜、脑、脊髓和视神经等受累为主要表现，磁共振成像可见脑室旁线样放射状强化和（或）脊髓长节段受累伴中央强化病灶，脑活体组织检查提示小血管周围炎症伴小胶质细胞活化，对类固醇激素治疗敏感。胶质纤维酸性蛋白抗体被认为是本病的特异性生物标志物。

简介：摘要蛋白质在生命活动中具有至关重要的作用，包括生长、发育、细胞分化及凋亡等过程均需要蛋白质发挥功能。目前对于蛋白质的研究越来越得到重视，现对研究蛋白质间、DNA-蛋白质、RNA-蛋白质相互作用的三种生物技术进行综述，主要从免疫共沉淀、染色质免疫沉淀、RNA免疫沉淀的定义、基本原理、优缺点及应用等方面进行阐述，并作出总结和展望。

简介：摘要目的探究原肌球蛋白2（TPM2）在主动脉夹层患者中的表达情况及其临床意义。方法入选自2015年起于华中科技大学同济医学院附属同济医院住院治疗、经胸腹主动脉CT血管成像明确诊断为Stanford A型主动脉夹层的患者13例，即夹层组，在手术中剪取患者的主动脉壁组织。选取心脏移植患者10例作为对照组，取其正常主动脉壁组织。采用苏木素-伊红（HE）染色和弹性纤维EVG染色观察两组的主动脉壁结构和弹力纤维及胶原纤维情况，实时荧光定量PCR检测两组标本中TPM2基因的mRNA相对表达量；采用Western blot及免疫组织化学染色法检测两组样本中TPM2蛋白表达水平和亚细胞定位，采用image J软件采集图片上深染的各个点的积分光密度值（IOD），计算平均密度（%，IOD/目标分布区域的面积）。结果HE染色及EVG染色显示，与对照组比较，夹层组患者的主动脉壁中层退变，弹力纤维断裂、胶原纤维沉积。PCR结果显示夹层组患者主动脉壁组织中TPM2基因的mRNA相对表达量高于对照组（P<0.05）。Western blot及免疫组织化学染色结果均显示夹层组患者主动脉壁组织中TPM2的蛋白表达水平高于对照组［平均密度为（9.73±1.20）%比（0.11±0.04）%，P<0.05］，且TPM2主要表达在细胞质中。结论主动脉夹层患者主动脉壁中TPM2的mRNA和蛋白表达水平偏高，提示TPM2可能参与主动脉夹层的发生发展。

简介：【摘 要】 目的：探讨扩张型心肌病心衰患者接受丙种球蛋白治疗的临床效果。 方法：根据 2014年 7月至 2015年 12月我院的 100例扩张型心肌病合并心衰患者来分析，将这些患者分组为对照组和实验组，均有 50例。对照组使用常规治疗方式，实验组使用常规治疗和丙种球蛋白治疗，对两组治疗效果进行对比。 结果：治疗前两组的 LVEDD、 LVEF对比无统计学差异性， P>0.05；经过治疗，两组的 LVEDD、 LVEF存在统计学差异性，实验组改善情况由于对照组， P<0.05；两组 IgG抗体、 BNP为实验组较优秀，两组患者均无死亡病例，不良反应发生率无统计学差异性。 结论：丙种球蛋白和常规治疗联合应用于扩张型心肌病合并心衰的治疗效果比较突出，临床中推介使用。 　　【关键词】 丙种球蛋白； 扩张型心肌病； 心力衰竭； 疗效分析

简介：摘要： 目的：观察 丙种球蛋白 ( 大剂量 ) 联合阿司匹林方式在小儿川崎病治疗中欧冠的效果及价值。 方法： 选取 2017 年 12 月～ 2018 年 12 月我院接收的 52 例川崎病患儿，以随机抽样的方式，设两组，各 26 例患儿。 对照组为小剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，观察组为 丙种球蛋白 ( 大剂量 ) 联合阿司匹林治疗。 结果：观察组与对照组症状改善时间的比较差异显著（ P ＜ 0.05 ）。观察组与对照组治疗效果的比较差异显著（ P ＜ 0.05 ）。结论： 丙种球蛋白 ( 大剂量 ) 联合阿司匹林可有效改善川崎病患儿的临床症状，提高患儿疾病治疗效果，应用价值突出。

简介：摘要目的评价昌平区146名新生儿全程接种10 μg重组乙肝疫苗（hepatitis B vaccine，HepB）5年后的免疫效果及其影响因素。方法应用队列研究的方法，选用10 μg重组汉逊酵母HepB，按照"0-1-6"月龄免疫程序完成3剂次初免的新生儿，并在接种第3剂次后和5年后分别采集静脉血，用同样方法检测，计算抗体阳性率和几何平均滴度（geometric mean titer，GMT）。通过logistic回归分析抗体阳性率的影响因素。结果随访儿童感染率为0，5年抗-HBs（hepatitis B surface antibody，抗-HBs）阳性率为79.45%，GMT为37.41 mIU/mL，5年抗-HBs水平与初免抗-HBs水平呈正相关（r=0.406，P<0.01）。多因素logistic回归分析显示，调查对象5年抗-HBs抗体阳性率呈初免高应答儿童高于中低应答儿童（OR=2.24，95%CI：1.07~4.65）、出生6个月时能坐稳儿童高于不能坐稳者（OR=3.10，95%CI：1.19~8.09）。结论新生儿接种10 μg重组HepB 5年后抗-HBs依然有较高水平。

简介：摘要目的总结51例华氏巨球蛋白血症（WM）患者的临床特征及预后，重点评估伊布替尼治疗WM的疗效和不良反应，为WM诊疗提供经验和借鉴。方法回顾性分析2008年11月至2019年10月海军军医大学附属长征医院收治的51例初诊WM患者的基线临床特征、疗效及预后。结果51例患者男女比例为2.64∶1，中位年龄65（46~84）岁。ISSWM危险分层：低危组9例（18%）、中危组21例（41%）、高危组21例（41%），27例（73%）存在MYD88L265P突变。中位随访时间38.6（0.3~120.0）个月，中位无进展生存时间为46.4个月，中位总生存时间未达到。接受伊布替尼治疗的16例患者总体缓解率为87%，主要缓解率为80%，起效速度快，达到至少部分缓解的中位时间为8周，与其他药物组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论WM多见于老年男性，多数患者合并MYD88L265P突变。伊布替尼治疗WM疗效确切，即使是高龄、ISSWM高危患者，也有较高的总体缓解率、主要缓解率。伊布替尼起效速度较快，严重不良反应少见，是一种安全、有效的治疗方案。

简介：摘要目的探讨高通量血液透析＋血液灌流对肾炎患者β2-微球蛋白(β2-MG)及相关炎症指标的影响。方法回顾分析在本院收治的肾炎患者80例的临床资料，根据不同治疗方式将患者分为实验组与对照组，两组均为40例。对照组患者予以高通量血液透析治疗，实验组患者予以高通量血液透析＋血液灌流治疗，比较两组疗效及相关观察指标。结果实验组患者治疗后的β2-MG、BUN、Cr水平显著低于对照组(P<0.05)。实验组患者治疗后的IL-1β、IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α、CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论高通量血液透析＋血液灌流可有效清除肾炎患者的β2-微球蛋白，抑制机体炎症反应，改善肾功能，疗效确切，值得推广。

简介：　　 [摘要 ]目的 探讨地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法 选取 2018年 3月～ 2019年 3月我院收治的 50例过敏性紫癜性肾炎患儿作为研究对象，依据治疗方式的不同将其分为对照组（ n=20）和观察组（ n=30）。对照组患儿者采用地塞米松治疗，观察组患儿采用地塞米松联合丙种球蛋白治疗。观察两组患儿治疗前后的纤维蛋白原含量（ FIB）、凝血酶原时间（ PT）和部分凝血活酶时间（ APTT）、 24 h尿蛋白、尿红细胞水平情况，观察两组患儿临床疗效情况。结果 两组患儿治疗前后的 PT比较，差异均无统计学意义（ P>0.05）。治疗前，两组患儿的 FIB、 APTT、 24 h尿蛋白、尿红细胞水平比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。治疗后，對照组和观察组患儿的 FIB分别是（ 2.9±0.3） g/L与（ 2.0±0.2） g/L、 24 h尿蛋白分别是（ 0.14±0.03） g与（ 0.10±0.02） g、尿红细胞水平分别是（ 1.9±0.4） ×107个与（ 1.1±0.5） ×107个，均低于对照组和观察组患儿治疗前的 FIB[（ 3.6±0.2） g/L，（ 3.7±0.3） g/L]、 24 h尿蛋白 [（ 0.18±0.05） g，（ 0.19±0.06） g]、尿红细胞水平 [（ 4.8±0.4） ×107个，（ 4.7±0.5） ×107个 ]，对照组和观察组患儿的 APTT分别是（ 26.0±1.8） s与（ 28.9±2.1） s，均高于对照组和观察组患儿治疗前的 APTT[（ 24.0±2.2） s，（ 23.9±2.0） s]，且观察组患儿治疗后 FIB、 24 h尿蛋白、尿红细胞水平低于对照组， APTT高于对照组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。观察组患儿的临床治疗总有效率（ 96.7%）高于对照组（ 80.0%），差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 地塞米松联合丙种球蛋白治疗过敏性紫癜性肾炎患儿，凝血功能和 24 h尿蛋白、尿红细胞水平改善明显，效果良好，值得临床推广应用。  　　 [关键词 ]地塞米松；丙种球蛋白；小儿；过敏性紫癜性肾炎；凝血功能； 24 h尿蛋白；尿红细胞