简介：【摘 要】目的：评析上前牙阻生采用口腔正畸治疗的有效性和安全性。方法：选取在我院牙科就诊治疗的80例上前牙阻生患者，其均采用抽签法进行分组处理，对照组接受常规对症治疗，实验组则采用口腔正畸治疗，对比组间治疗效果和并发症发生率。结果：实验组患者的治疗有效率要高于对照组，并发症发生率则要低于对照组，P＜0.05。结论：上前牙阻生患者应用口腔正畸治疗的效果显著，该治疗方式可有效促进患者的病情控制，并能够降低牙龈炎等并发症的发生概率，具有治疗效果好和安全性高的优点，可进行推广应用。

简介：摘要：目的：在治疗上前牙阻生时，应用口腔正畸治疗方案的效果及对安全性的影响。方法：纳入的时段为2020年1月至2023年1月期间，取60例在本院开展上前牙阻生治疗的患者，对其做统计对比，随机规范化分组，分为2组，即30例对照组，用常规疗法，30例观察组，用口腔正畸治疗，对比治疗有效率、牙槽骨密度、并发症发生率。结果：（1）临床疗效经过治疗对比，观察组高于对照组，P0.05，治疗后，再次对比牙槽骨密度，观察组均高于对照组，P

简介：

简介：【摘要】目的：研究分析神经介入治疗患者采取细节护理干预的有效性及安全性。

简介：【摘要】：目的：分析外固定支架治疗桡骨远端粉碎性骨折治疗效果以及安全性。方法：在研究期间，纳入了100名符合标准的患者，时间为2014年5月~2022年8月，采用随机对照实验设计，分为实验组（外固定支架治疗）和对照组（锁定钢板内固定治疗）。结果：两组患者治疗前腕关节功能评分无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组评分低于常规治疗组（P＜0.05），且在治疗期间，两组均未出现严重不良反应。结论：外固定支架治疗桡骨远端粉碎性骨折中的价值较高，可保证关节面的稳定性，促进关节的功能恢复。

简介：摘要:目的：本研究旨在探讨超声介入治疗在细菌性肝脓肿患者临床治疗中的具体效果和安全性。方法：随机筛选2019年5月-2020年5月在我院接受医治的细菌性肝脓肿病患共计100例，治疗手段的差异将其平均归纳为两组，每组各50例，其一为观察组，对组内病患施以超声介入治疗；其二为对照组，对组内病患施以常规治疗。对两组病患的各项手术指标以及并发症出现的概率予以比较分析。结果：观察组病患的各项手术指标时间和对照组相比要短的多，两组病患之间的差异表现出鲜明的统计学意义（P<0.05）;观察组病患出现并发症的概率只有8%，而观察组病患出现并发症的概率达到了32%，后者高出前者许多，两组病患之间的差异表现出鲜明的统计学意义(P<0.05)。结论：在处理细菌性肝脓肿患者的临床治疗过程中，超声介入治疗展现出卓越的效果。这种方法不仅对病患产生的应激反应较小，而且具有高度的安全性和实用性，因此它值得我们广泛地推广和应用。

简介：摘要：随着药物研究的深入，对药物的安全性问题也越来越关注。在临床前研究中，通过动物实验可以验证药物对机体的影响；在临床研究中，通过动物实验可以发现潜在的毒性作用机制，为设计新药提供依据。然而，目前我国尚缺乏统一的、科学的、系统的临床前和临床研究设计规范。因此，我国新药开发中应在动物实验和细胞实验的基础上，建立具有中国特色的、适合中国国情的药物安全性评价体系。

简介：目的：探讨多巴胺在小儿肺炎治疗中的应用效果及安全性。方法：将我院收治的84例小儿肺炎患者随机分为两组，各42例。对照组予以酚妥拉明治疗，实验组联用多巴胺治疗，对比两组治疗有效率与不良反应发生率。结果：实验组治疗有效率高与对照组（P＜0.05），其不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），且住院时长与临床症状消失用时均短于对照组（P＜0.05）。结论：多巴胺对治疗小儿肺炎具有积极作用，且安全性可靠，促进康复进程的同时加快出院时间，具有重要应用意义。

简介：摘要：药品作为维护人类健康的重要组成部分，其质量和安全性对患者的治疗效果和健康状况具有直接的影响，药品的质量和安全性不仅受到制药工艺的影响，还受到药品包装材料的选择和性能的影响。本文探讨了不同类型的药品包装材料对药品质量和安全性的影响，分析其优缺点，以及如何选择合适的包装材料以确保药品的质量和安全性，旨在为药品包装企业更好地理解药品包装材料的作用，提高药品的质量，保障患者的安全提供建设性意见。

简介：摘要：目的：分析强脉冲光治疗仪在脱毛中的治疗效果和安全性。方法：选择我单位2023年6月-2023年9月共计270名毛发增多症的患者，使用完全随机的方式分为实验1组、实验2组和对照组，每组90名患者，其中对实验1组患者使用菲力康YT301型号强脉冲光治疗仪进行脱毛治疗；实验2组使用江西中蓝LANTZ-8型号强脉冲光治疗仪进行脱毛治疗，对照组使用常规蜜蜡进行脱毛治疗，随访2个月观察脱毛效果。结果：实验组的脱毛效果更加显著，有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），另外，实验组患者的色沉消退情况对比，实验组有效率显著优于对照组，表明了其治疗安全有效。结论：强磁冲光治疗仪对脱毛的治疗效果显著，安全性良好，适合广泛推广。

简介：[摘要:]目的：通过一组受试者使用试验产品，并通过仪器检测、问卷自评对该试验产品脱毛功效进行综合评价；通过皮肤科医生安全性评价和问卷自评对试验产品温和无刺激进行综合评价。

简介：摘要：目的：探讨非布司他对老年痛风患者的治疗效果并对其安全性做出评价。方法：从本社区医院在2020年1月份起同年7月份期间治疗的老年痛风患者中随机选取68例,依据服用药物的不同，将其随机分为观察组与对照组各34例。两组均进行痛风常规治疗，其中观察组口服非布司他片（febuxostat），对照组口服苯溴马隆（benzbromarone）进行治疗。分别与治疗2个月及4个月时观察其治疗效果及不良反应发生情况。结果：治疗后2月后，两组老年患者的血清尿酸（SUA）水平差异较小（P＞0.05），治疗4个月后，观察组血清尿酸（SUA）水平、关节症状评分、肾功能相关指标及不良反应发生率明显低于对照组（P

简介：[摘要] 目的：分析腹腔镜手术在老年腹股沟疝治疗中的价值。方法：选取我院2021年7月～2021年12月收治的老年腹股沟疝患者74例，根据手术方式不同划分为对照组与试验组。对照组行传统无张力疝修补术，试验组行腹腔镜网片修补术，对比治疗效果和安全性。结果：1）相较于对照组，试验组患者的手术用时更长，但下床活动与住院天数明显缩短，有统计学差异（P＜0.05）。2）试验组患者术后并发症率为5.41%，明显低于对照组的21.62%，有统计学差异（P＜0.05）。结论：腹腔镜手术治疗老年腹股沟疝的疗效优于传统开腹手术，不仅能减少并发症，还能加快恢复进程。

简介：摘要：临床试验是对临床情况进行了解的重要方法之一，其中包含较多内容，核心部位就是安全性信息监管，这不仅与临床试验质量有着密切关系，还与受试者的安全有着密切联系，临床试验可对药品上市后说明书中的安全性事项提供一定的依据。随着相关规定和法规的不断完善，临床试验中安全信息收集工作面临的要求越来越高，然而在实际工作中，安全信息的概念了解不够全面，对相关信息的名称记录不准确，信息来源收集不全面等是目前常见的问题。为了促使临床试验中安全信息收集的规范化，本研究对问题进行详细分析，并提出相关建议。

简介：摘要：目的：深入细致的分析和研究度洛西汀辅助治疗慢性胃炎的疗效及安全性。方法：选择在2021年1月到2022年10月前来我院就诊的慢性胃炎患者共计100例，随机分为普通治疗组和综合治疗组，每组50例；普通治疗组使用常规药物治疗，综合治疗组使用度洛西汀辅助治疗，对照治疗结果。结果：综合治疗组疗效比普通治疗组高，不良反应比普通治疗组少（P0.05），经护理，综合治疗组SDS、SAS评分比普通治疗组低（P

简介：[摘要] 目的：分析腹腔镜手术在老年腹股沟疝治疗中的价值。方法：选取我院2021年7月～2021年12月收治的老年腹股沟疝患者74例，根据手术方式不同划分为对照组与试验组。对照组行传统无张力疝修补术，试验组行腹腔镜网片修补术，对比治疗效果和安全性。结果：1）相较于对照组，试验组患者的手术用时更长，但下床活动与住院天数明显缩短，有统计学差异（P＜0.05）。2）试验组患者术后并发症率为5.41%，明显低于对照组的21.62%，有统计学差异（P＜0.05）。结论：腹腔镜手术治疗老年腹股沟疝的疗效优于传统开腹手术，不仅能减少并发症，还能加快恢复进程。

简介：摘要：目的：探讨非布司他对老年痛风患者的治疗效果并对其安全性做出评价。方法：从本社区医院在2020年1月份起同年7月份期间治疗的老年痛风患者中随机选取68例,依据服用药物的不同，将其随机分为观察组与对照组各34例。两组均进行痛风常规治疗，其中观察组口服非布司他片（febuxostat），对照组口服苯溴马隆（benzbromarone）进行治疗。分别与治疗2个月及4个月时观察其治疗效果及不良反应发生情况。结果：治疗后2月后，两组老年患者的血清尿酸（SUA）水平差异较小（P＞0.05），治疗4个月后，观察组血清尿酸（SUA）水平、关节症状评分、肾功能相关指标及不良反应发生率明显低于对照组（P

简介：摘要：目的：分析临床护理措施对儿童预防接种疫苗安全性产生的影响。方法：随机选择2022年4月-2022年10月在我院接种疫苗的68例儿童，将儿童设置成观察组（全程护理）和对照组（常规护理）。调查两组儿童的家属对护理服务满意度，对比两组儿童不良反应发生率。结果：观察组患者不良反应发生率比对照组低，观察组儿童家属对护理服务满意程度高于对照组，差异显著，（P＜0.05）。结论：全程护理干预有助于提高预防接种疫苗儿童依从性和儿童家属对护理工作满意程度，有效控制儿童发生不良反应的概率。

简介：摘要：目的：研究西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法:此次研究需要选取住院治疗患者，共计300例，纳入时间段为2020年1月~2020年8月。为了提升研究效果，采用分组式结果分析，患者平均分为观察组（n=150例）与对照组（n=150例），组别不同运用的用药管理对策不同，对照组患者运用常规用药管理方式，观察组患者采用合理用药管理对策，研究期间需要护理人员做好记录工作，重点记录患者用药情况、不良反应发生率。结果：运用合理用药管理的观察组患者不良反应发生率为2.67%，明显低于对照组患者不良反应发生率10.67%，组间差异显著（P＜0.05）。结论：为提升患者用药安全性，此次研究对患者实施用药管理，结果显示患者重复用药、联合用药不当情况显著改善，不良反应发生率明显降低，可在临床推广运用。

简介：【摘要】传统中医药因为其成分天然，是广大妊娠妇女比较青睐的药物，但目前尚无有效的用药安全性评价方法，国内还没有针对孕期中药用药的特点，开展孕期中药用药安全的评价工作。基于此，以下就着重探索孕期中医药使用的安全评价思路，并提出几点安全用药策略，希望为孕期妇女中医药安全使用提供一定的科学参考依据。