简介：摘要：离子色谱作为一种强大的分析技术，能够对药物分子中的离子进行高效分离和定量分析，深入了解IC技术在药物分析中的应用，为药物研发和质量控制提供有力支持。本文重点介绍离子色谱（IC）技术在化学药物分析中的重要性和策略，以供参考。

简介：摘要: 本文介绍了高效液相色谱法在婴幼儿奶粉中检测乳糖的重要性和应用。首先介绍了乳糖的重要性，包括其在婴幼儿奶粉中的作用和营养意义。然后介绍了高效液相色谱法作为一种有效的分析方法，并介绍了使用的工具和仪器设备。接下来详细描述了高效液相色谱法的步骤和原理，包括样品制备、色谱柱选择、流动相组成和检测方法。最后，阐述了高效液相色谱法在婴幼儿奶粉中检测乳糖的应用，包括定量分析和质量控制等方面。

简介：摘要：药学研究主要指针对药物研发、制备、合成、安全性等方面进行的研究，其研究的主要目的在于探索和开发新的药物，并实现对已有药物疗效、性能等的优化，以提升整个社会的医疗卫生服务水平。细胞膜色谱法主要指一种液相色谱技术，该技术应用于药学研究中，能够通过人工创造细胞膜环境的方式，模拟药物在细胞膜中的作用，有利于研究人员评估药物性能、代谢等重要参数。

简介：【摘要】高效液相色谱法是以经典液相色谱法作为基础，具有检验时间短、速度快、灵敏度高等优点的比较重要的药学检验方法之一，可有效完成检验目标。本篇文章主要介绍了此种检测方法的技术和原理，分析在药品检验中的应用过程以及未来发展趋势，为临床提供参考。

简介：摘要：目前,吲达帕胺片质量标准已收载入中国药典2020年版二部中，其含量测定采用紫外分光光度法。本文主要论述采用高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Agilent ZORBAX SB-C18，4.6mm×150mm，5µm）；以0.1%磷酸水溶液-乙腈-甲醇（60:30:10）为流动相；柱温25℃；流速为每分钟1.5ml；检测波长240nm。

简介：摘要：以三七上药片为主要研究对象，将四十八片的三七上药分为二等份，一份用于超高效液相色谱法，另一份用于高效液相色谱仪。比较了两种药物检测方法的平均分析时间和完全分离率。结论超高效液相色谱法分析三七上药片的平均时间为（2.41±0.22）min，全部分离比为100％；三七上药片的HPLC分析的时间为（15.25±2.65）min，全部分离比为79.17％；由于二个药物分析的平均分析时间和全部分离比的显著不同，P＜0.05结论超高效液相色谱法在药品检验研究中的运用，可以大大提高药品检验研究中的工作效率和产品质量。

简介：摘要：本文针对高效液相色谱仪的典型故障展开分析，包括压力不稳、基线噪声、峰面积重现性差等，同时研究了高效液相色谱仪流动相、高压恒流泵、色谱柱的维护保养要点，借此积累高效液相色谱仪故障处理和维护保养经验，提高检测结果的准确度和灵敏度。

简介：摘要：目的：探讨超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用，以评估利福平药物的含量和纯度。方法：选择2022年11月至2023年11月期间共计80例利福平药物样本进行分析。利福平药物样本经过样品准备处理后，采用超高效液相色谱法进行分析。分析条件包括使用特定的色谱柱和流动相，以及优化的梯度洗脱程序。利用紫外检测器检测利福平药物的峰面积，并通过内标法进行定量分析。结果：通过超高效液相色谱法分析，我们成功地测定了80例利福平药物样本的含量和纯度。利福平药物的峰面积在不同样品之间具有良好的重复性和稳定性。利福平药物的平均含量为10.2mg/ml，标准差为0.5mg/ml。利福平药物的平均纯度为98.5%。结论：本研究表明，超高效液相色谱法是一种可靠且高效的药物检验分析方法，可用于评估利福平药物的含量和纯度。这为药物研究和质量控制提供了一种重要的分析工具。

简介：摘要：在近几年，我国社会发展进步的同时，医药行业也在同步发展，并取得了很好的成就。再加上现代社会针对用药质量以及安全性的关注度越来越高，促使传统药品检验工作改革成为当前医药行业管理工作当中最重要的内容，而为了进一步促进药品检验工作质量提高严格把控药物安全性，高效液相色谱法在其中的应用范围越来越广泛。对此，文章针对药品检验中采取高效液相色谱法的效果分析作出详细阐述。

简介：摘要：目的：建立高效液相法测定爱普列特片杂质含量方法。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶，以水、冰醋酸、二乙胺的混合液为流动相A，以甲醇为流动相B，进行梯度洗脱；柱温35℃，流速1.0mL/min；检测波长为260nm；结果：专属性考察结果显示分离度较好，杂质C、杂质D、爱普列特峰面积与测定浓度呈良好线性关系；准确度、精密度及耐用性良好。结论：本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测爱普列特片中杂质含量，有利于提高爱普列特片的产品质量，提高患者用药安全性。

简介：摘要 目的 在对急性脑出血患者治疗过程中以提高患者疗效、康复为目的，探究采用醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗方案的有效性、实施性。方法 于本院2022.03—2023.05期间择急性脑出血患者共计66例，按照就诊先后顺序分为两组各33名研究目标，在本次研究的过程中，整合分析两组不同治疗方案的效果。结果 实验组整体治疗有效率31/33（93.93%）高于对照组27/33（81.81%），同时该组患者治疗后脑水肿、脑出血体积以及神经功能、格拉斯哥昏迷指数评分均有明显改善，各数据均优于对照组，上述指标对比结果均有差异性，P值均＜0.05。结论 对急性脑出血患者采取醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗方案，可一定程度上改善患者的神经功能，控制其出血状况，联合作用下临床整体治疗有效性得以提升，值得大规模推广。

简介：【摘要】目的：对中耳炎患者使用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液进行治疗的效果做出分析。方法：采用2021年11月-2023年9月这一时间段在本院诊治的中耳炎患者作为研究对象，总例数82例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为41例的两个组别，常规组患者使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗，研究组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、炎性指标、听力阈值、不良反应四方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，不良反应发生率低于常规组，听力阈值、炎性指标水平均优于常规组，组间差异存在统计学价值，P<0.05。结论：为中耳炎患者使用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液进行治疗，可以改善患者听力水平，可降低患者炎性指标，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法：采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象，总例数78例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别，常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗，研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、起效时间两方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，起效时间早于常规组，组间差异明显，存在统计学意义，P<0.05。结论：为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗，能够缩短患者起效时间，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：对慢性咽炎患者使用复方当归注射液与穿心莲注射液进行联合治疗的效果作出分析。方法：采用2021年10月-2023年8月这一时间段在本院诊治的慢性咽炎患者作为研究对象，总例数78例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为39例的两个组别，常规组患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗，研究组使用当归和穿心莲注射液联合穴位注射治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、起效时间两方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，起效时间早于常规组，组间差异明显，存在统计学意义，P<0.05。结论：为慢性咽炎患者使用复方当归注射液和穿心莲注射液联合穴位注射进行治疗，能够缩短患者起效时间，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：对中耳炎患者使用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液进行治疗的效果做出分析。方法：采用2021年11月-2023年9月这一时间段在本院诊治的中耳炎患者作为研究对象，总例数82例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为41例的两个组别，常规组患者使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗，研究组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、炎性指标、听力阈值、不良反应四方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，不良反应发生率低于常规组，听力阈值、炎性指标水平均优于常规组，组间差异存在统计学价值，P<0.05。结论：为中耳炎患者使用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液进行治疗，可以改善患者听力水平，可降低患者炎性指标，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要:目的：明确双向情感障碍躁狂相患者血脂水平的影响因素。方法：在2022年6月-2023年5月期间选择我院心理医学科进行双向情感障碍躁狂相治疗的52患者参与本次研究，在进行治疗过程检测患者的血脂水平，依据患者是否发生血脂异常分为探究组和对照组，探究组26例发生血脂异常，对照组26例未发生血脂异常，患者均依据其病症状况进行相应药物运用，分析两组影响双向情感障碍躁狂相患者血脂水平的因素。结果：分析：探究组患者TG水平为（2.23±0.35）mmol/L，对照组为（1.46±0.30）mmol/L，t值为8.517，P值为0.000；探究组患者TC水平为（5.46±0.36）mmol/L，对照组为（4.07±0.41）mmol/L，t值为12.990，P值为0.000；探究组患者LDL水平为（2.61±0.53）mmol/L，对照组为（2.15±0.60）mmol/L，t值为2.929，P值为0.005；探究组患者HDL水平为（0.81±0.17）mmol/L，对照组为（1.17±0.26）mmol/L，t值为5.909，P值为0.000，探究组血脂水平均明显高于对照组，比较数据间的差异均有统计学意义（P＜0.05）；单因素分析探究组年龄为（42.26±5.72）岁，对照组为（42.31±6.03）岁，t值,0.030，P值为0.975；探究组性别男/女为17/9，对照组为16/10，卡方值为0.082，P值为0.773；探究组病程≧3年/＜3年为20/6，对照组为12/14，卡方值为5.200，P值为0.022；探究组发作次数≦5次/＞5次为5/21，对照组为16/10，卡方值为9.665，P值为0.001；探究组心境稳定剂/心境稳定剂+抗精神病为12/14，对照组为3/23，卡方值为7.589，P值为0.005，单因素分析结果显示：两组性别和年龄差异没有统计学意义（P＞0.05），病程、躁狂发作次数、抗精神病药物和心境稳定剂使用探究组均明显高于对照组，对比差异有意义（P＜0.05）。结论：双向情感障碍躁狂相患者血脂异常经单因素分析表明，病程、发作次数和临床用药是影响患者血脂水平的的主要因素，在临床中需要良好开展心理干预，及时控制患者的病情，合理进行临床用药，并注意定期检测血脂水平，有效预防血脂异常的发生。

简介：摘要：目的：研究盐酸氨溴索注射液联合丙卡特罗口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：选择我院在2022年1月至2023年1月期间收治的80例小儿肺炎患者，随机分组，对照组采用基础性治疗，观察组采取盐酸氨溴索注射液联合丙卡特罗口服液治疗，比较两组患者的疾病恢复情况；治疗总有效率。结果：观察组患者的疾病恢复情况均优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：小儿肺炎患者通过盐酸氨溴索注射液联合丙卡特罗口服液进行治疗，临床疗效确切，值得推广。

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）因其具有良好的分离性能和准确度，被广泛应用于生物药物分析中。然而，目前的HPLC仍面临着挑战，如低柱压和不稳定的色谱条件等。本文从色谱柱、流动相、检测方法三个方面对HPLC在生物药物分析中面临的挑战进行了综述，并提出了相应的解决方案。生物药物分析是药物研发过程中重要的一环，它涉及到许多复杂的理化性质和生物信息。其中，色谱法作为一种强有力的分离技术在生物药物分析中得到广泛应用。然而，随着越来越多的生物药物被开发出来，它们的理化性质和生物信息也变得更加复杂。因此，HPLC在生物药物分析中面临着挑战。

简介：摘要：薄层色谱法广泛应用于药物成分的鉴别和定量分析。随着科学技术的不断发展和新材料的广泛应用，薄层色谱法在药物分析方面取得了重大进展。本文简要介绍分析了薄层色谱法的原理和特点，主要研究了薄层色谱法在制药厂药物分析中的应用，如定性鉴别、杂质检测、药品含量检测和中药指纹图谱。其中在定性鉴别方面薄层色谱法主要应用于制药厂化学药物与复方制剂、植物药物、药材与中成药和抗生素等方面的药物分析。

简介：摘要:目的分析高效液相色谱法在药品安全检验中的应用价值。方法：本研究使用仪器是高效液相色谱仪，进行专属性试验、耐用性试验、线性关系考察、检测限与定量限、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率。检测头孢克肟胶囊的含量。结果加样回收率试验可见，平均回收率为99.22%，面积相对标准偏差为0.5%，本方法回收率良好，说明本方法测定含量结果准确可靠。配对t检验可见，《中国药典（2020版）》头孢克肟含量结果与高效液相色谱法测定结果比较，差异P>0.05，无统计学意义。结论高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量测定精密度良好，可以准确检测样品的含量。