简介:【摘要】:目的 观察分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗 2型糖尿病的临床效果。方法 选择我院 2017年 9月 -2019年 4月收治的 2型糖尿病患者 104例作为本次的研究对象,随机分为联合组和对照组,每组 52例,对照组给予二甲双胍治疗,联合组在此基础上联合利拉鲁肽治疗。比较两组患者治疗前后 BMI、 FPG、 2hPG、 HbAlc、 FCP以及 2hCP的变化。结果 两组患者治疗后 BMI、 FPG、 2hPG、 HbAlc、 FCP以及 2hCP均明显低于治疗前,差异有统计学意义( P< 0.05);联合组患者治疗后上述指标较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P< 0.05)。联合组患者低血糖发生率明显低于对照组,差异均无统计学意义( P> 0.05)。结论 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗 2型糖尿病患者可以取得显著的临床治疗效果,安全性较高,值得在临床上广泛的推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨 2型糖 (T2DM)病人应用西格列汀联结二甲双胍治疗的临床疗效和不良反应分析。措施:将我院在 2019年 1月至 6月期间接受医治的 60例糖尿病 T2DM患者随机分为两组,各 30例。对照组予以格列美脲联结二甲双胍医治,治疗组予以西格列汀联结二甲双胍医治,对比 6个月内两组的临床疗效。结果:两组中, FPG, 2hPG 较治疗前有明显下降,组间无明显差异( P>0.05);两组患者的 HbA1c、 FPG-CV较治疗前有显著性差异( P<0.05),治疗组的血糖波动较观察组小。结论:西格列汀联结二甲双胍与格列美脲联结二甲双胍相比,均具有良好效果且不适反应发生轻微,而在西格列汀联结二甲双胍血糖波动更小,更平稳,具有较高的治疗推行价值。
简介:【摘要】目的: 分析拜糖平和二甲双胍在 2 型糖尿病患者治疗中取得的疗效和药物不良反应。 方法: 选择我院于 2017 年 6 月 ~2019 年 4 月诊治的 2 型糖尿病患者 84 例作为治疗对象,并随机纳入研究组和对照组各 42 例,研究组应用拜糖平进行治疗,对照组应用二甲双胍进行治疗, 对比两组患者治疗前后血糖指标变化、低血糖 事件 和不良反应 发生例数 。 结果: 经过治疗后,两组患者的血糖指标相比治疗前均明显降低( P<0.05 );研究组患者餐后 2h 血糖降低更明显,对照组患者空腹血糖降低更明显;两组患者低血糖发生例数和不良反应发生例数相比无意义( P>0.05 )。 结论: 拜糖平和二甲双胍药物在 2 型糖尿病疾病治疗中均取得了显著的疗效,药物不良反应少,安全性较高;拜糖平降低餐后血糖效果好,二甲双胍药物对降低空腹血糖效果好,在临床治疗中需根据实际情况选择药物进行治疗。
简介:目的探讨津力达颗粒联合利拉鲁肽及二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法选取医院2017年1月至2018年1月收治的T2DM患者193例,按随机数字表法分为对照组(96例)和研究组(97例)。两组患者均给予利拉鲁肽、二甲双胍治疗,研究组患者在此基础上加用津力达颗粒;均治疗12周。结果研究组总有效率为93.81%,显著高于对照组的76.04%(P<0.05);治疗后,两组患者一氧化氮(NO)、内皮依赖性血管舒张功能(EDV)水平均较治疗前明显升高,空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前明显降低,且研究组均明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率相当(6.25%比4.12%,P>0.05)。结论津力达颗粒联合利拉鲁肽及二甲双胍治疗T2DM,疗效确切,可显著改善血管内皮功能,调节血糖水平,且安全性较好。
简介:摘要目的探讨达格列净联合甲钴胺对2型糖尿病合并周围神经病变的治疗效果。方法随机选取56例自2018.2-2019.2入住我院的2型糖尿病合并周围神经病变患者为研究对象,按照用药方式分为例数均等的对照组和观察组、对照组用甲钴胺治疗,观察组加用达格列净,进行两组临床疗效的对比。结果观察组疾病治疗总有效率(96.4%)明显高于对照组(71.4%),数据间有显著性统计学差异存在(P<0.05);观察组空腹血糖为(8.9±1.6)mmol/L,餐后2h血糖为(10.6±1.8)mmol/L,糖化血红蛋白水平为(10.2±0.7)%,与对照组相比,研究数据间存在统计学差异(P<0.05)。结论达格列净联合甲钴胺可提高2型糖尿病合并周围神经病变的治疗效果,也有助于控制患者血糖和糖化血红蛋白水平,推广应用价值高。
简介:摘要:目的:探讨维格列汀联合二甲双胍治疗 2型糖尿病的疗效及安全性。方法:将我院 64例 2型糖尿病患者随机分为对照组(二甲双胍)和观察组(加用维格列汀片),每组 32例。用药之后分析患者降糖效果,组间比较两组血糖达标用时、 24 h平均血糖( MBG),并对比患者相关实验室指标变化,统计用药期间不良反应发生。结果:治疗后观察组 FPG、 INS、 2 hPG水平低于对照组, GLP-1水平高于对照组( P< 0.05);观察组血糖达标用时短且 MBG水平低( P< 0.05);不良反应发生率比较差异均无统计学意义( P>0.05)。结论:维格列汀联合二甲双胍能有效控制 2型糖尿病患者血糖,安全可行。
简介:摘要目的评估阿卡波糖联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴高脂血症的临床疗效。方法选取我院2018年2月—2019年2月收治的104例2型糖尿病伴高血脂症患者,随机法将采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗的52例患者纳入实验组,另52例采用阿卡波糖治疗的患者作为对照组。评估两组患者的降糖效果,同时对比治疗后血糖变化情况。结果在降糖效果方面,实验组总有效率为96.1%,显著优于对照组的82.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组空腹血糖水平、餐后2小时血糖水平、糖化血红蛋白水平显著优于对照组,差异同样具有统计学意义(P<0.05)。结论初发2型糖尿病伴高脂血症患者采取阿卡波糖联合二甲双胍治疗效果显著,值得应用。
简介:【摘要】:目的:二甲双胍和阿卡波糖在 2型糖尿病中的临床疗效及对餐后高血糖的影响。方法:选取 2018年 3月 -2019年 3月 116例医院收治首次诊断和治疗的 2型糖尿病患者,根据治疗药物不同分为观察组( 58例)与对照组( 58例)。观察组使用二甲双胍治疗,对照组使用阿卡波糖治疗。观察两组患者治疗前后血糖血脂变化。结果:两组患者治疗前后血糖血脂比较差异均有统计学意义( P< 0.05),观察组治疗后空腹血糖明显低于对照组( P< 0.05),但对照组治疗后餐后 2h血糖明显低于观察组( P< 0.05)。结论:二甲双胍与阿卡波糖均具有较好的降糖降脂效果,二甲双胍在空腹血糖方面的改善效果优于阿卡波糖,而阿卡波糖在餐后 2h血糖方面的改善效果要由于二甲双胍,因此可以推广阿卡波糖治疗以餐后血糖升高为主的 2型糖尿病。
简介:摘要目的探讨口服达英35联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合症的临床疗效。方法选取我院收治的104例肥胖型多囊卵巢综合症患者(2018年3月-2019年3月)作为本次的研究对象,按照随机原则分为对照组(n=52)与观察组(n=52),其中对照组患者给予达英35进行口服治疗,而观察组患者给予达英35联合二甲双胍进行口服治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在经过治疗后,其各项指标均有明显改善,其中观察组患者的改善程度更为显著(p<0.05)。结论采用达英35联合二甲双胍的治疗方案对肥胖型多囊卵巢综合症患者的治疗具有更为显著的临床效果,值得运用与推广。
简介:摘要目的探讨维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法将我院64例2型糖尿病患者随机分为对照组(二甲双胍)和观察组(加用维格列汀片),每组32例。用药之后分析患者降糖效果,组间比较两组血糖达标用时、24h平均血糖(MBG),并对比患者相关实验室指标变化,统计用药期间不良反应发生。结果治疗后观察组FPG、INS、2hPG水平低于对照组,GLP-1水平高于对照组(P<0.05);观察组血糖达标用时短且MBG水平低(P<0.05);不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍能有效控制2型糖尿病患者血糖,安全可行。
简介:摘要目的分析甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍片治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法根据我院2017.1-2017.7选取的52例T2DM患者进行随机抽签,分为对照组(26例)和观察组(26例)。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予甘精胰岛素+二甲双胍治疗,对比两组的临床疗效。结果观察组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及餐后2h血糖(2hPG)水平均明显低于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05。结论T2DM采取甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍片治疗对改善血糖及HbAlc水平具有显著效果,且不良反应情况良好。
简介:摘要目的二甲双胍和阿卡波糖在2型糖尿病中的临床疗效及对餐后高血糖的影响。方法选取2018年3月-2019年3月116例医院收治首次诊断和治疗的2型糖尿病患者,根据治疗药物不同分为观察组(58例)与对照组(58例)。观察组使用二甲双胍治疗,对照组使用阿卡波糖治疗。观察两组患者治疗前后血糖血脂变化。结果两组患者治疗前后血糖血脂比较差异均有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后空腹血糖明显低于对照组(P<0.05),但对照组治疗后餐后2h血糖明显低于观察组(P<0.05)。结论二甲双胍与阿卡波糖均具有较好的降糖降脂效果,二甲双胍在空腹血糖方面的改善效果优于阿卡波糖,而阿卡波糖在餐后2h血糖方面的改善效果要由于二甲双胍,因此可以推广阿卡波糖治疗以餐后血糖升高为主的2型糖尿病。
简介:摘要目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院2017年6月-2019年2月初发2型糖尿病患者总数100例。随机分组,单一药物治疗组实施二甲双胍治疗,双联药物治疗组则实施西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组初发2型糖尿病疗效;餐后血糖以及空腹血糖降低到标准范围的时间;治疗前后初发2型糖尿病患者脂肪代谢、糖代谢和胰岛素指标;不良反应。结果双联药物治疗组疗效更高,x2=8.256,P<0.05。双联药物治疗组餐后血糖以及空腹血糖降低到标准范围的时间和单一药物治疗组比较有优势,t分别是6.913和6,522,P<0.05,双联药物治疗组餐后血糖以及空腹血糖降低到标准范围的时间分别是5.78±1.86天、8.26±1.11天,而单一药物治疗组餐后血糖以及空腹血糖降低到标准范围的时间分别是7.78±2.22天、10.85±2.27天。双联药物治疗组和单一药物治疗组不良反应相似,x2=0.000,P>0.05,其中,单一药物治疗组1例低血糖。双联药物治疗组有1例低血糖。结论西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病效果确切,可获得理想效果。
简介:【摘要】 目的 研究分化型甲状腺癌患者首次接受大剂量 131I“清甲”治疗的外周血细胞和肝肾功能变化的情况。方法 50例分化型甲状腺癌术后患者服用 3.7GBq的 131I行“清甲”治疗,于治疗前及治疗后 3月检测患者的白细胞、血小板、红细胞、粒细胞、淋巴细胞及肝肾功能,并进行分析。结果 外周血细胞中, WBC、 PLT 、 LYN%治疗后较治疗前减低,差异有统计学意义( P<0.05), RBC 、 GRA%治疗前后变化差异无统计学意义( P>0.05)。 50例患者中有 6例( 6/50)治疗后出现白细胞减低 <4.0×109,其中 3例( 3/50)低于 3.0×109; 1例( 1/50)患者血小板低于正常, 3例( 3/50)淋巴细胞百分比低于正常。肝肾功能治疗前后变化无统计学意义( P>0.05)结论 分化型甲状腺癌术后首次大剂量 131I“清甲”治疗是安全的,对患者的身体影响轻微,但对少部分白细胞减少的患者,需要严密监测。
简介:【摘要】目的: 分析 2 型糖尿病应用拜糖平与二甲双胍治疗的临床疗效,观察药物的不良反应。 方法: 选取 2 型糖尿病患者 70 例入组,根据用药不同分组法分组,将给予二甲双胍治疗 35 例患者纳入对照组,将给予拜糖平治疗的 35 例患者纳入观察组,比较两组临床疗效与用药后的不良反应。 结果: 在空腹血糖、餐后 2h 血糖与糖化血红蛋白水平比较,观察组明显低于对照组( P<0.05 );在不良反应发生率比较,观察组与对照组间无明显差异( P>0.05 )。 结论: 2 型糖尿病应用拜糖平降血糖效果明显优于二甲双胍,药物不良反应较低,可推广。
简介:摘要目的分析米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕治疗中的应用效果。方法收集2017年6月至2019年6月我院收治的宫外孕患者36例,随机平分为观察组和对照组,对照组单纯使用甲氨蝶呤进行治疗,观察组使用米非司酮联合甲氨蝶呤进行治疗,比较两组患者治疗效果、预后效果和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为94.44%,对照组为66.67%,P<0.05;观察组患者腹痛消失时间、血β-hCG恢复正常时间和子宫直肠凹陷积液消失时间均明显少于对照组,P<0.05;两组患者不良反应发生率组间差异无统计学意义,P>0.05。结论米非司酮联合甲氨蝶呤可有效提高宫外孕的治疗效果,对于改善患者预后效果显著,且临床应用不良反应较少,安全性优良,值得推广应用。
简介:摘要目的讨论对社区2型糖尿病患者开展临床诊治操作时运用二甲双胍联合瑞格列奈疗法的临床诊治结局及安全性。方法抽取2018年3月至2019年6月于我院开展社区2型糖尿病诊治操作的患者60例,随机划分参照组与观察组,分别作二甲双弧疗法、二甲双胍联合瑞格列奈疗法。记录、对比两组相关血糖指标水平、不良症状存在情况。结果较之参照组,观察组在相关血糖指标水平方面表现更具优势(P<0.05),观察组不良症状存在率降低10.00%(P<0.05)。结论对社区2型糖尿病患者开展临床诊治操作时运用二甲双胍联合瑞格列奈疗法,临床诊治结局让人满意,对患者血糖水平的管控具有重大意义,安全系数较高。