简介：摘要我国中药注射剂的不良反应涉及国家批准的109个品种。主要不良反应（ADR）包括全身过敏反应、过敏性休克、急性血管内溶血、肝肾功能损害、皮肤损害、心功能损害、呼吸系统损害、胃肠道反应等。引起药物ADR的因素包括医务工作者对CMIADR重视度不够、中药注射液成分复杂、过敏反应物质不确定、患者特殊体质，尤以儿童和老年人不合理用药现象较重。因此，应从合理选择药物适应症、把握用药方法、避免加大药物浓度、不能随意增加用药剂量和改变用药途径、选择合适的溶媒等方面加强CMI的临床合理使用，减少ADR发生。

简介：目的了解该院住院患者中药注射剂的使用情况,探讨中药注射剂的合理使用问题,促进临床合理用药。方法抽取2012年8月该院应用中药注射剂的部分住院患者的病历,对其使用中药注射剂的用药金额、用药频度（DDDs）及其排序等统计数据进行分析。结果使用中药注射剂的病历共462份,中药注射剂费用占药物总费用比例为9.05%;使用金额排序前5位的药物分别为丹红注射液、艾迪注射液、疏血通注射液、参麦注射液、血栓通注射液;部分病例存在不合理用药情况。结论需以药物说明书和相关管理为标准规范,进一步加强中药注射剂的临床使用与管理,保障患者用药安全。

简介：摘要目的分析中药注射液不良反应的原因，为临床的合理应用提供参考。方法回顾性分析我院2008年1月—2011年1月所发生中药注射剂不良反应56例病例的临床用药情况及不良反应。结果中药注射剂的不良反应中以变态反应为常见,引起不良反应的原因有药物自身因素、临床用药因素、患者个体因素。结论重视中药注射剂的不良反应,加强合理应用。

简介：摘要中药是中华民族的传统药。其不良反应（ADR）的发生也逐年增加。但临床上不合理使用已成为中药注射液不良反应事件频发的重要原因之一。

简介：摘要目的探讨影响中药注射剂安全性问题的有关因素,为临床合理用药提供安全性信息，保障用药合理、安全、有效。方法从分析中药注射剂不良反应现状出发,分析影响中药注射剂安全性的因素。结果与结论影响中药注射剂安全性的因素是多方面的,存在于生产、质量控制、临床应用等各环节中,必加强中药注射剂安全性研究，以避免或减少中药注射剂不良反应的发生。

简介：目的：通过对中药注射剂不良反应的特点及成因分析,促进临床加强对中药注射剂合理应用的管理,达到指导临床合理使用中药注射剂的目的。方法：根据中华人民共和国卫生和计划生育委员会药品不良反应监测中心制定的相关标准,通过对临床发生的129例中药注射剂ADR的观察,分析、判断中药注射剂ADR的构成、临床表现及其发生原因。结果：中药注射剂引起的ADR,以皮疹、过敏等过敏性症状为主,引起其发生的原因,使用不合理占41.09%,药品质量占50.39%,其他因素占8.53%。结论：中药注射剂与所有其他药物一样,均具有两重性,并非传统观念所认为的安全无副作用,如果制备或使用不当,也会发生不良反应。想要控制和减少ADR的发生,应从多方努力。

简介：目的：为中药注射剂在临床上的合理应用提供参考。方法：根据中药注射剂在临床应用中常发生的致敏反应，对药物及药物的使用过程进行分析。结果：中药注射剂在临床应用中出现的问题由多方面的原因引起。结论：中药注射剂的致敏反应是可预知的。

简介：摘要目的了解中药注射剂不良反应的发生特点。方法收集100例中药注射剂不良反应进行分析,对是否询问患者药物致变态反应史、稀释用的溶剂、药物配伍、滴速等因素进行重点分析。结果100例不良反应中,男性64例,明显高于女性36例(X2=3.95,P<0.05);从年龄分布来看,中老年患者使用中药注射剂发生不良反应76例,明显高于其他年龄组24例(X2=4.25,P<0.05);100例不良反应中全身性损害(48例,48.0%)高于皮肤及其附件损害(46例,46.0%)、胃肠系统损害(18例,18.0%)、心血管系统损害(12例,12.0%)、中枢及外周神经损害(8例,8.0%)、呼吸系统损害(2例,2.0%)(X2=2.84,P>0.05;X2=3.84,P<0.05;X2=6.74P<0.01;X2=6.8,P<0.01)。结论中药注射剂的使用应进行合理规范,以减少不良反应的发生。

简介：摘要目的分析探讨中药注射剂临床应用的不合理情况。方法选取我院在2017年6月-8月期间出院病历共1407份，统计分析中药注射剂的不合理使用情况。结果1407份出院病历中共包含中药注射剂442例次，运用率达到31.41%，而不合理用药共计159例次，相应不合理率为35.97%，不合理用药的情况主要表现为溶媒不当、超说明书规定剂量、用药没有适应证、混合配伍、联合用药不适宜以及疗程过长等几个方面。结论加强中药注射剂的用药管理，减少不合理用药的发生，对于保证用药安全性至关重要。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 分析中药注射剂产生不良反应的原因，为临床合理用药提供参考。方法：收集临床应用中药注射剂引起的不良反应，并对产生不良反应的原因进行分析。结果：中药注射剂引起不良反应的原因较多，包括药物因素、使用因素和患者个体差异因素。结论：在中药注射剂的临床应用过程中，要加强其质量管理，关注患者个体差异，保证合理用药及恰当配伍，提高中药注射剂的临床用药安全性及有效性。

简介：摘要：目的 探讨中药注射剂合理用药中实施药学干预模式的效果和价值。方法 筛选在本院采用中药注射剂治疗的患者，纳入时间、样本量分别为2021年3月-2022年10月、200例。双色球法分组患者，对照组100例患者无药学干预措施、研究组100例实施药学干预。比较两组患者不良反应发生率、合理用药率、患者用药满意度情况。结果 研究组不良反应发生率低于对照组（P

简介：【摘要】目的： 研究中药注射剂应用中开展药学干预，对促进临床合理应用的价值分析。 方法： 研究收集我院使用中药注射液患者为分析对象，共计 1000 例，研究开展时间为 2018 年 1 月到 2020 年 3 月，病例选取时间划分小组， 500 例早期患者一组，不予以特殊干预， 500 例晚期组患者一组，予以药学干预。 结果：药学干预开展前， 500 例中药注射液治疗存在不合理情况 53 例，总发生率 10.60% ，药学干预开展后， 500 例中药注射液治疗存在不合理情况 11 例，总发生率 2.20% ，差异统计分析表意义（ P<0.05 ）。 结论：药学干预临床应用可显著规避不良反应发生，促使中药注射剂合理使用。

简介：摘要目的通过干预降低中药注射剂的不合理使用比例，规范中药注射剂的使用。方法制定干预方案，设计调查表格，通过每季度的专项点评和合理用药督导，问题反馈、集中讲课等形式进行干预。结果不合理使用率由干预前的39.78%下降至15.11%，差异具有统计学意义（P<0.01）。结论临床药师的干预促进了中药注射剂的合理使用。

简介：目的：本文以现有国家标准的中药注射剂124个品种为研究对象，从功能主治的表述形式概况、规范功能主治的目的和意义以及规范功能主治的基本原则和具体要求这四个方面，对中药注射剂功能主治进行了探讨，以期在提高中药注射剂标准及规范说明书工作中发挥一定的作用，从而促进中药注射剂健康、稳定、快速发展。

简介：摘要文章归纳了影响中药注射剂安全性的因素，分析了与护理给药行为密切相关的因素及护理干预手段。在此基础上指出，护理管理者可通过建立系统的中药注射剂静脉给药护理实践标准，规范护理给药行为，提高中药注射剂临床用药的安全性，推进中药注射剂静脉护理给药的专业化进程。

简介：摘要目的分析研究中药注射剂出现不良反应的原因，增强临床用药安全性。方法选取2010年5月到2014年5月使用中药注射剂出现不良反应患者资料122例实施回顾性分析，对出现不良反应的原因进行统计。结果本组患者不良反应累及器官主要为神经系统、皮肤系统以及胃肠系统，占总数的76.23%，相比其它器官的损害显著增多（P＜0.01），具有统计学意义；导致中药注射液不良反应的主要原因为药证不符，之后为配伍失误和应用时间过长，占原因总数的73.8%，相比其它因素显著增高（P＜0.01），具有统计学意义。结论中药注射剂不良反应非常多见，增强临床用药水平、严格观察输液反应、注意辨证论治能够减少不良反应的发生几率，使用药安全性得到提高。

简介：摘要中药注射剂以其作用可靠、疗效确切等优势，迅速占领了注射剂临床市场，本文通过分析其产生可见异物的原因，阐述生产环节产生可见异物的原因及提高注射剂质量的有效措施。通过技术革新、质量控制等措施，促进中药注射剂质量发展。

简介：摘要目的探讨中药注射剂在使用过程中出现的不良反应及正确应用中药注射剂的一般原则。方法选取我院自2008年1月～2009年12月收治的各类疾病中，使用中药注射剂及其他药物治疗的患者2560例，根据是否出现不良反应，分别从疾病类型、性别、年龄、例数、不良反应率等方面对患者进行统计学分析，主要考察各类中药注射剂出现不良反应的几率，以便指导临床用药。结果比较不良反应发生率，中药注射剂引起的不良反应远大于使用其他药物引起的，一般老人、妇女、儿童出现不良反应的几率大于其他人群，P<0.05，具有统计学意义。结论中药注射剂在使用过程中出现的不良反应几率很大，尤其是在老人有关疾病的治疗过程中，所以今后在使用中药注射剂治疗疾病时，应加强质量控制，确保用药安全。