简介：【摘要】文章旨在深入探讨中药注射剂无菌检验技术及其应用。先对无菌检查结果受到的影响加以分析，包括供试品溶液成分，微生物复杂特征，针对微生物的检查方法，检验过程中准备的条件，之后通过一系列实验进行验证，准备菌种、培养基、冲洗液等条件，通过专项操作得出结果，评价中药制剂抑菌性，得到不同中药注射剂的检验结果。希望以下论述能起到借鉴作用，为药剂无菌检验进行提供参考，保证药品安全规避用药事故。

简介：摘要：目的：分析医院病区药房中药注射剂临床使用情况分析及管理对策。方法：随机选取某医院2021年2月到2022年2月之间接收的中药制剂临床不良反应患者36例为本次研究对象，并进行回顾性分析。分析患者出现不良反应的影响因素，以及提出药房管理的建议。结果：研究数据得知儿童和老年是中药制剂临床不良反应的高发人群，其中最主要的原因是静脉注射或静脉输液时给药量不合理，给药功能不对口。根据实验数据可以发现，其中冠心宁注射液发生不良反应的次数最多，其次是喜炎平注射液、再次是痰热清注射液、然后是清开灵注射液、最后才是红花注射液；并且患者在患有重要注射剂不良反应的时候，会伴随着其他器官的病变或者神经系统、消化系统等出现问题。结论：中药制剂的临床不良反应与很多因素都有关系，医院必须重视其药房的管理，严格规定用药，确保用药安全。

简介：摘要：目的：分析医院病区药房中药注射剂临床使用情况分析及管理对策。方法：随机选取某医院2021年2月到2022年2月之间接收的中药制剂临床不良反应患者36例为本次研究对象，并进行回顾性分析。分析患者出现不良反应的影响因素，以及提出药房管理的建议。结果：研究数据得知儿童和老年是中药制剂临床不良反应的高发人群，其中最主要的原因是静脉注射或静脉输液时给药量不合理，给药功能不对口。根据实验数据可以发现，其中冠心宁注射液发生不良反应的次数最多，其次是喜炎平注射液、再次是痰热清注射液、然后是清开灵注射液、最后才是红花注射液；并且患者在患有重要注射剂不良反应的时候，会伴随着其他器官的病变或者神经系统、消化系统等出现问题。结论：中药制剂的临床不良反应与很多因素都有关系，医院必须重视其药房的管理，严格规定用药，确保用药安全。

简介：摘要：目的：了解中药注射液的使用情况及可能出现的副作用，提出相应的对策，为中药注射液的安全使用提供依据。方法：对2021年11月至2022年11月期间200例中药注射液发生 ADR的病例进行回顾性研究，并对其进行归纳和分析，提出相应的对策，以确保临床合理用药。结果：200例中药注射液ADR的病人中，男性比女性多，年龄以60岁以上为主， ADR的发作时间以0.5-24小时为多；ADR的发生部位以局部用药、皮肤和消化系统为主；以七叶皂苷钠、炎琥宁和血塞通为主的中药注射剂较为常见。结论：老年人在服用中药注射剂后，容易出现副作用，副作用出现的时间是0.5-24小时，出现副作用的部位多是局部用药，而注射用七叶皂苷钠是最常见的剂型，应当强化有针对性的管理，确保病人的用药安全。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估临床药师参与中药注射剂合理用药管理的实践效果。方法：以2022年7月至2023年7月期间，共计150例患者为研究对象，采用对比法进行实验设计。其中，75例患者作为实验组，接受临床药师参与中药注射剂用药管理；另外75例患者作为对照组，未有临床药师参与管理。收集并分析两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及用药费用等指标。结果：实验组患者在治疗效果方面表现出明显优势，治疗成功率显著高于对照组（p<0.05）。此外，实验组患者的不良反应发生率较低，并且出现不良反应的程度较轻。在用药费用方面，实验组的总用药费用相对降低，且合理用药管理使药物浪费减少。结论：临床药师参与中药注射剂合理用药管理能够显著提高患者的治疗效果，并降低不良反应的发生率。此外，合理用药管理还能够有效控制用药费用，减少药物浪费。因此，鼓励临床药师参与中药注射剂的合理用药管理，对于提高患者的治疗效果和保障患者用药安全具有重要意义。

简介：摘要：目的：分析中药注射剂（TCMI）输液反应的影响因素及干预对策。方法：抽取2020年1月-2023年1月的124例患者，均使用TCMI治疗且出现输液反应，回顾性分析其全部临床资料，总结分析患者输液反应发生情况及影响影响因素，然后提出相应的干预对策。结果：本组124例患者输液反应率在≤50岁者中为66.13%（82/124），显著低于＞50岁者33.87%（42/124）（P＜0.05）。询问过敏史：否认32例、不详20例、有72例。输液反应患者发生时间均为注射后2min~3d内，其中注射后0.5h发生104例（83.87%）；首次用药后92例发生输液反应，发生率74.19%；另32例在给药≥2次后发生输液反应，占比25.81%。输液反应者采用的TCMI涉及7种，以活血化瘀类为主。患者输液反应表现为恶心呕吐、胸闷、寒颤、高热、皮肤瘙痒等，所有患者均经对症治疗或停药后输液反应好转，无死亡病例或后遗症。结论：临床应用TCMI时可发生程度不同的输液反应，且受到多种影响因素影响，而通过优化工艺、科学组方、提升质量，并对其适应症予以严格掌握，做好检测和宣传工作，则可最大限度的预防和减少输液反应。

简介：

简介：摘要：本文研究中药注射剂安全性监测现状及不良事件特点，分析中药注射剂的安全性风险因素，进而提出中药注射剂安全性监测风险管理的有效措施，从管理制度、生产与质量环节控制、临床使用，以及中药注射剂上市后的再评价制度等诸多方面，加强对中药注射剂风险管理，进而提高中药注射剂使用的安全性与有效性。

简介：【摘要】目的：探究综合护理干预用于门诊输液室中药注射剂不良反应预防中的作用。方法：选取自2021年1月至2022年12月我院门诊输液室110例使用中药注射剂的患者作为研究对象，根据数字表发将其分组，n=55例，对照组、观察组分别为常规及综合护理，并进行组间对比。结果：观察组不良反应发生率较对照组低（p＜0.05），观察组护理满意度较对照组高（p＜0.05）。结论：综合护理在门诊输液室中药注射剂不良反应预防中效果显著，可广泛应用。

简介：

简介：摘要：目的 进一步探究活血化瘀中药注射剂药品的临床不良反应情况。 方法：探究目标以2021年2月-2022年1月80例病人为主，探究研讨80例病人年龄分布规律、药物注射天数与剂量、不良反应临床表现；结果：46-59岁(18/80)22.50%以及≥60岁(29/80)36.25%临床不良反应最高。同时，丹参注射液所致不良反应临床发生率(18/80)22.50%，仅次于红花注射液(25/80)31.25%。且消化系统所致不良反应临床表现(15/80)18.75%，仅次于神经系统(20/80)25.00%、皮肤系统(26/80)32.50%。结论：在临床中应用活血化瘀中药注射剂均存在不同程度的药物不良反应，应持续加强用药监管力度，大幅度提高用药合理性。

简介：【摘要】目的本文评估合理用药咨询药事管理模式对中药注射剂合理使用的提升效果。方法：于2022年1月开展合理用药咨询药事管理模式，1组：抽取2021年1月--12月间医院处方信息管理系统中含中药注射剂处方600份（未实施管理措施）；2组：抽取2022年1月—12月间医院处方信息管理系统中含中药注射剂处方600份（实施管理措施），对管理前后含中药注射剂处方资料进行分析，整合比对不合理用药事件发生率及处方合格率的差异性。结果：2组采用管理策略更具可实施性，相关数据指标较另一组显优，P小于0.05标准，故有可比性。结论：研究证实，若要提升中药注射剂合理使用效果，需将合理用药咨询药事管理模式应用其中，即能够有效减少临床中药注射剂不合理用药事件，还可将用药不良事件、用药纠纷事件发生几率控制在最低范围，以保障患者诊疗安全的同时，提高诊疗及预后质量，值得提倡与推广。

简介：摘要：注射剂是一种高端的药物剂型，因其具有快速、准确、方便等特点，被广泛应用于医疗领域。然而，注射剂的生产质量是保障其安全有效使用的重要因素。本文将以注射剂生产质量的关键控制点为主题，探讨注射剂生产质量的关键控制点及其重要性。

简介：【摘要】目的：构建活血化瘀中药注射剂药品的不良反应框架。方法：研究近5年来，收治对象为60例在本院接受活血化瘀中药注射剂治疗并出现不良反应患者，收集所有研究对象治疗药物，进行药品分类，记录用药时间、剂量，统计不良反应发生情况。结果：从观察结果上看，所用活血化瘀中药注射剂中，不良反应发生率最多的几种药物为红花注射液、丹参注射液、舒血宁注射液等，发生率较少的药物为血栓通注射液。常见几种不良反应包括寒战、皮疹、胃肠道反应、红肿、出血、下肢酸痛、溶血等。结论：对活血化瘀中药注射剂用药后的效果与安全性进行分析发现，选择药物必须严格根据患者临床表现、实验室指标、病情严重程度选择适合药物，可降低不良反应发生情况，有助于患者病情康复，是一项值得推广方案。

简介：

简介：【摘要】目的：观察正清风痛宁注射剂辅助治疗在膝骨性关节炎患者中的应用效果。方法：研究时间定为2021年1月至2022年1月，选取此时我院治疗的膝骨性关节炎患者100例为研究样本。根据双盲法分为常规、实践2组，50例/组，治疗方法分别为常规治疗、前者基础上增加正清风痛宁注射剂辅助治疗。比较2组治疗后的膝关节功能、疼痛水平、治疗疗效。结果：与常规组相比，实践组治疗后的膝关节功能、治疗疗效均更高，且疼痛水平更低（P＜0.05）。结论：在为研究患者治疗时，选用正清风痛宁注射剂辅助治疗能够促使患者膝关节功能恢复，减轻疼痛感受，加快病情恢复，推荐使用。

简介：摘要：注射剂类药品在临床应用较为广泛，是西药治疗疾病的主要方法。正是因为注射剂类药品具有广泛的应用性，在生产的过程中要充分重视其安全风险和质量控制水平，全面防范注射剂类药品生产过程中可能存在的质量风险和不安全因素，才能保障注射剂类药品拥有良好的生产质量。本研究主要探索在注射剂类药品生产过程中其相应的风险防控检查现状，并结合风险防控过程中存在的不足之处提出针对性的改善对策，希望能够为注射剂类药品的风险防控水平提升、保障注射剂类药品拥有更良好的药品质量提供指导和经验借鉴。

简介：摘要：在注射剂生产中，对微生物的控制要求极高，如果出现微生物风险控制不合理的情况，将会导致比较严重的安全风险。本文分析了注射剂的特点，探讨注射剂生产过程中的微生物来源，并对如何进行注射剂生产过程的微生物质量风险控制展开研究。帮助注射剂生产厂家做好对微生物的风险的优化工作，实现对风险的控制，解决可能出现的污染问题。

简介：摘 要：目的:通过回购性分析某院住院医嘱应用中药注射液的使用基本情况以及存在的问题,总结中药注射液的点评思路,以促进中药注射液的临床合理用药,进一步推动中药临床药学工作的开展.方法:抽取2023年5月某院医嘱处方中涉及的中药注射液的处方共张进行处方点评,分析其用药合理性.结果:共抽取154份,其中不合理处方3张,占1.95％.不合理处方主要涉及为临床诊断不完整、联合用药不适宜、重复用药、适应证不适宜、溶媒不适宜、用法用量不适宜、给药途径不适宜.对于发现的疑义处方,进行分析,重点关注中药注射液与西药联用的适宜性、中药注射液两两合用的适宜性、中药注射液重复用药的合理性等.结论:中药注射液的处方点评工作可进一步促进中药临床药学的发展,同时需加强临床医师、临床药师的相关知识培训,最终更好地促进中药注射液的合理用药,提高用药安全性

简介：摘要：目的:分析本院住院患者质子泵抑制剂注射剂的应用现状。方法: 依据《质子泵抑制剂临床应用指导原则》，制定合理性应用评价表，利用医院HIS系统抽取本院2021年7月-2022年6月应用质子泵抑制剂注射剂的371例住院患者临床资料，针对应用过程中的用药指征、药物选择、用药疗程、给药剂量、给药频次、给药时机、特殊人群用药及存在相互作用八个方面进行综合点评分析。结果: 抽查的使用质子泵抑制剂注射剂病例中，应用不合理率为35.04%，不合理用药类型主要存在用药无指征、药物遴选及剂型选择不适宜、预防用药注射疗程偏长、高龄和/或肝功能异常患者调整剂量不及时等，所抽病例中，呼吸内科、普外科、神经内科及神经外科不合理病例及应用类型比较多。 结论: 本院住院患者质子泵抑制剂注射剂存在应用不合理情况，需加强监管和干预，定期进行用药点评，促进临床合理用药。