简介：[摘要]目的：分析中药注射剂不良反应的临床特点和发生原因。 方法：选取本院2018年1月~2020年6月收集的76例中药制剂不良反应报告，根据报告所示的病例、药物种类、不良反应类型、表现特点进行整理归纳，观察各类注射剂类型不良反应占比、不良反应表现和器官功能障碍占比，以及不良反应的发生时间和持续时间。 结果：在9种中药注射剂中，不良反应占比最高的品种为生脉注射液，占比26.32%；不良反应及器官功能障碍总计发生106次，其中皮肤组织异常占比最高为34.58%；给药1d内发生不良反应例数54例，占比71.05%。 结论：中药制剂不良反应在临床上具有普遍性和多样性的特点，且在急症用药中短期内不良反应发生的概率更大，引发不良反应的原因有个体年龄、机体功能、用药频次的差异，并受到药品质量、工艺条件、配伍不当等问题的影响。

简介：【摘要】目的：为了促进临床合理用药，减少中药注射剂使用过程中不良反应的发生，寻找预防中药注射剂不良反应的对策。方法：根据中药注射剂不良反应发生的原因找出解决方案，为中药注射剂的安全使用提供依据。结果：从中药注射剂研发、生产、临床应用和再评价等方面制定有效的预防措施，以降低不良反应的发生率。结论：在中药注射剂的生产及应用过程中，要加强质量管理，规范药品说明书，规范临床用药，加强用药监护以及做好上市后再评价。

简介：摘要：当前我国越来越重视中医药的发展，中药注射剂成为一种疗效显著，药效迅速，能够医治一些疑难杂症和危重疾病的重要诊疗方式，应用非常广泛，但是由于当前中药注射剂应用越来越广泛，也出现了一些临床不良反应等情况，人们越来越重视其安全性。

简介：【摘要】目的 分析中药注射剂产生不良反应的原因，为临床合理用药提供参考。方法：收集临床应用中药注射剂引起的不良反应，并对产生不良反应的原因进行分析。结果：中药注射剂引起不良反应的原因较多，包括药物因素、使用因素和患者个体差异因素。结论：在中药注射剂的临床应用过程中，要加强其质量管理，关注患者个体差异，保证合理用药及恰当配伍，提高中药注射剂的临床用药安全性及有效性。

简介：摘要：探讨和分析中药注射剂的临床不良反应情况，为临床合理用药提供合理的指导，选取我院于 2018 年 10 月至 2019 年 10 月临床收治的90 例给予中药注射剂治疗后出现不良反应的患者为研究对象，针对其相关临床资料进行分析。

简介：【摘要】 目的 分析药学干预应用在中药注射剂合理使用中的作用。方法 选取于我院进行中药注射剂治疗的患者共80例，日期2018年12月－2019年12月，遵照随机分组的原则划分为2组，各40例。参照组接受常规用药管理，实验组接受药学干预，观察两组的干预效果。结果 两组的干预效果比对具有差异，实验组优于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论 在中药注射剂治疗患者的用药管理中，行药学干预的方法可提高干预效果，具有进一步推广的价值。

简介：【摘要】 中医药在临床应用逐渐增多，在中药应用后出现不良反应的情况增多，有些患者在服药后会出现过敏反应，恶心呕吐，晕眩昏迷，寒战，高热，疼痛，大汗等情况，本文对中药注射剂不良反应的原因进行综述，并提出相应对策。

简介：摘要：中药注射剂是药品批发企业需重点关注的对象，受到制备工艺的影响，这类药品更容易因保存、运输环境的变化而产生质量问题，必须做好基本的质量管控工作。本文列举针对中药注射剂开展质量管理工作时存在的主要问题，再提供改进质量管理工作的措施，确保中药注射剂的质量符合标准，减轻药品批发企业的损失。

简介：摘要：目的：对基层卫生院中药注射剂的使用现状进行全面调查分析。方法:筛选院内所开具的900张处方单，对不合理药方的总和以及各种不良反应的实际数量，查找原因制定措施。结果：通过严密筛选后共查找出278张不合理处方，而在此中有42张处方导致患者出现不良反应。结论：在使用中药注射剂时，基层卫生院工作人员需根据患者病情以及实际情况选择合适药物，并做好药量、配伍的控制工作。

简介：【摘要】目的 观察中药注射液使用中存在的不良反应，并分析药学干预对其发挥的作用及影响。方法 于本院接受中药注射治疗的患者中筛选120例作为研究对象，计算机随机将其均分两组（各60例）。对照组接受治疗时实行常规管理，观察组接受治疗时在常规管理基础上实施药物干预，对比两组用药不良反应情况。结果 观察组用药合理性显著高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 开展药学干预可显著提升中药注射剂临床使用的合理性，降低不良反应发生几率，值得重视及推广运用。

简介：【摘要】目的：研究药学干预用于中药注射剂合理使用中的价值。方法：2020年8月-2021年7月本院接诊且使用中药注射剂的病患200例，随机均分2组。研究组采取药学干预法，对照组直接用药。对比不合理用药率等指标。结果：针对不合理用药率，研究组3.0%，比对照组14.0%低，P＜0.05。 针对SAS评分，研究组干预后（35.23±4.17）分，比对照组（53.85±3.92）分低，P＜0.05。结论：于中药注射剂治疗中用药学干预法，利于不合理用药率的降低，及焦虑情绪的缓解。

简介：

简介：【摘要】目的：分析中药注射剂临床不良反应的相关因素及相关预防药物不良反应发生的策略。方法：选取从2016年3月-2020年6月在我院接受中药注射剂治疗出现不良反应的100例患者作为研究对象，对其加以回顾性研究。结果：100例出现不良反应的患者中，60例患者累及皮肤系统，占比60%，临床表现皮肤皮疹、瘙痒、水肿等；12例患者累及消化系统，占比12%，临床表现为腹胀、恶心、呕吐等；28例患者累及神经系统，占比28%，临床表现为肢体麻木、头晕、眩晕等。中药注射剂不良反应的好发人群是老年人与儿童，其中老年人43例、儿童39例，总比例为82%。结论：中药注射剂不良反应与多因素相关，临床医师及药师应充分了解药物的适应证、用法用量，及使用禁忌，用药之前应询问患者是否存在药物的过敏史、家族药物不良反应史等，规范用药方案，确保药物使用的安全性。

简介：摘要：目的：探讨药学干预对促进心血管类中药注射剂临床使用合理性的作用。方法：择选我院100例心血管疾病患者随机分组，并按照常规心血管类中药注射剂治疗（常规组）和药学干预（干预组）进行分析和研究，对两组采用不同治疗干预后其心血管类中药注射剂不合理使用率及不良反应进行进行评比。结果：干预组通过药学干预后，心血管类中药注射剂不合理使用率从常规组的16.00降到了8.00%，不良反应发生率从常规组的8.00%降到了4.00%，差异明显（p

简介：摘要：注射剂因其稳定可靠的疗效被广泛运用到疾病治疗中，但任何事物都有利与弊。虽然注射剂有起效快疗效好作用好等优点，但它也带来了一些在使用过程可能会出现的不良反应，最典型的就是热原反应。为确保注射剂在使用过程中带来的不良影响影响最小，我们不得不在注射剂生产过程中严格把控产品的安全性与有效性。本文就注射剂生产制造质量管理方面提出一些参考。

简介：摘要：目的：研究宫颈癌治疗中联用卡铂注射液、紫杉醇脂质体注射剂、表阿霉素注射剂对临床疗效的影响作用。方法：随机取63例观察样本（即我院2019.01-2020.12收治宫颈癌患者），等差数列法分组，使用卡铂注射液+紫杉醇脂质体（n=31，对照组）和联用卡铂注射液、紫杉醇脂质体注射剂、表阿霉素注射剂（n=32，观察组）两种治疗方案，对比疾病控制率、肿瘤标志物、LMVD指标。结果：用药后，观察组疾病控制率65.63%（21/32）比对照组38.71%（12/31）高，肿瘤标志物、LMVD指标低于对照组，P＜0.05。结论：宫颈癌治疗中联用卡铂注射液、紫杉醇脂质体注射剂、表阿霉素注射剂可提升疾病控制率，降低肿瘤标志物指标水平和微淋巴管密度，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨药学干预在心血管类中药注射剂合理干预中的影响。方法 选取2019年

简介：【摘要】目的：分析中药注射剂在配置中心调配过程中对静脉用药中的不合理医嘱的应用分析。方法：时间选自2020年1月到2020年12月止，进行登记的998份不合理用药医嘱进行统计和分析不合理医嘱的类型。结果：将998份不合理用药经过分析统计。中药注射剂不合理医嘱主要包括载体选择不合理、药物剂量、用法不适宜、溶媒选择不当、重复给药、配伍用药禁忌、无间隔输液、录入错误等问题。结论：在静脉用药配置中心调配过程中经过药师严格审核，有利于提高药物治疗的准确性，同时降低不合理用药的比例，能够显著提高中药注射剂的用药水平。

简介：【摘要】目的：研究分析我院PIVAS中药注射剂不合理医嘱分析及干预措施。方法：研究对象2020至2021年我院PIVAS发现的中药注射剂不合理医嘱50份，对其中的不合理类型进行统计，针对不同的原因制定不同的解决方案。结果：统计结果显示，最为常见的中药注射剂不合理原因为溶媒选择不合理、给药剂量不合理和给药浓度不合理。结论：中药注射剂不合理医嘱的类型较多，静脉用药调配中心药剂师需要根据配置要求对医嘱进行规范审核，保证可以随时发现其中的不合理问题，保证临床合理用药中药注射剂。

简介：【摘要】目的：研究规范化护理用于提高中药注射剂用药安全性的效果。方法：选择时间区间为{2019.6-2020.6}，成立中药注射剂规范护理内容，选取在此期间使用中药注射剂的888例患者，男性500例，女性388例，分析在此期间存在的护理问题和药物相关问题。对比规范性护理前后，患者的用药安全性分析。结果：护理前用药出现恶心、呕吐不良反应概率