简介:内容摘要:位于沈阳万泉公园的赵尔巽公馆,是沈阳地区近代著名的私家园林,具有十分重要的观赏和研究价值。本文通过对赵尔巽公馆的外部景观环境、建筑风格类型、庭院空间类型等方面的调査,结合史料文献及赵尔巽本人的生平以及著作的研究,梳理出赵尔巽公馆的历史沿革与变迁,指出其在辽宁地区文化旅游方面具有重要作用,并以此提出对赵尔巽公馆园林的复原设想与建议。
简介:摘要目的分析贝伐珠单抗联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法抽取2019年1月至2020年12月河南省荣军医院收治的80例NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组实施吉非替尼单药治疗,观察组实施贝伐珠单抗联合吉非替尼治疗,21 d为一周期,共治疗4个周期,两组均接受至少为期1个月的随访。比较两组临床疗效、生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维生长因子(BFGF)]水平及免疫功能。统计并比较两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗4周期后,观察组总控制率(82.5%,33/40)高于对照组(60.0%,24/40),P<0.05。治疗4个周期后,两组VEGF、BFGF均降低,且观察组VEGF、BFGF均低于对照组(P均<0.05)。治疗4个周期后,两组CD4+升高、CD8+降低,且观察组CD4+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均出现骨髓抑制、肝功能异常、胃肠道反应、高血压等不良反应,但对症治疗后未影响研究,两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合吉非替尼治疗NSCLC患者效果高,可获得较高的控制率,能有效下调VEGF、BFGF水平,提升免疫功能,且不增加不良反应发生率。
简介:摘要目的观察平消胶囊联合吉西他滨及顺铂对晚期胆管癌的临床疗效和安全性。方法选取2017年1月至2019年6月就诊于海阳市人民医院的晚期胆管癌患者78例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,各39例;治疗组患者采用注射用盐酸吉西他滨、顺铂联合平消胶囊方案,对照组患者采用吉西他滨联合顺铂方案。评价两组的近期和远期疗效,并观察对比两种方案的安全性。结果治疗组有效率为28.2%(11/39),对照组有效率为18.0%(7/31),治疗组近期有效率高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=3.961,P=0.266);治疗组和对照组的中位总生存期分别为12.5个月(95% CI:8.4~16.6个月)和9.0个月(95% CI:5.0~13.0个月)(HR:2.506,95% CI:1.437~4.369),两组的中位无进展生存期分别为8.6个月(95% CI:6.6~10.6个月)和4.8个月(95% CI:4.0~5.6个月)(HR:2.555,95% CI:1.459~4.472)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=6.986,P=0.072)。结论平消胶囊联合吉西他滨及顺铂方案能够提高晚期胆管癌治疗的远期有效率,延长患者的生存时间,不良反应未见明显增加,可作为晚期胆管癌患者治疗的选择。
简介:【摘要】随着新课程改革的逐步推进和深化,新旧教育理念发生了激烈的碰撞。小学语文阅读课呈现“百花齐放”、蓬勃发展态势之余,也暴露出小学教师执教阅读课的种种问题,部分教师过于强调新理念新教法,逐渐偏离了语文本质。因此,小学语文阅读课重新审视语文本真显然至关重要。
简介:【摘要】目的:研究吉西他滨联合顺铂治疗复发及转移头颈部癌的疗效。方法:选取2019年10月-2020年10月收治的复发及转移头颈部癌患者104例,均采用吉西他滨联合顺铂的治疗方案。统计所有患者的治疗效果,并评价治疗期间的毒副反应。结果:所有患者治疗后,完全缓解0例、部分缓解42例、稳定22例、进展40例。总有效率为40.38%(42/104),总控制率为61.54%(64/104)。主要毒副反应包括血小板减少、粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、肝肾损害、皮疹,以轻度反应为主。结论:在复发及转移头颈部癌的治疗中,采用吉西他滨联合顺铂的治疗方案,能够达到比较好的治疗效果,同时安全性较高,总体临床疗效比较理想。
简介:摘 要:本文研究一道立体几何解答题,给出了证明线面垂直的三种探究视角,利用几何法和坐标法分别研究直线与平面所成角,建立所成角正弦值或余弦值,与边长之间的函数关系,给出研究该函数最值的四种探究视角,从而反思日常教学.
简介:摘要目的探讨吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取2016年3月至2020年1月解放军联勤保障部队第九○四医院收治的60例EGFR阳性晚期NSCLC患者,采用随机数字表法分为吉非替尼治疗组(30例,采用吉非替尼治疗)和联合治疗组(30例,采用培美曲塞联合顺铂治疗),比较两组患者疗效、治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平、不良反应情况及6个月总生存(OS)率。结果吉非替尼治疗组临床控制率高于联合治疗组[76.7%(23/30)比50.0%(15/30),χ2=4.593,P=0.032]。两组治疗前CEA、CYFRA21-1、NSE水平差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后吉非替尼治疗组CEA、CYFRA21-1、NSE水平分别为(902±41)μg/L、(3.1±0.4)ng/ml、(17.7±2.3)ng/ml,联合治疗组分别为(999±51)μg/L、(4.0±0.5)ng/ml、(19.4±3.1)ng/ml,吉非替尼治疗组均低于联合治疗组(t=7.441,P<0.01;t=7.459,P<0.01;t=2.486,P=0.016)。两组治疗后CEA、CYFRA21-1、NSE水平较治疗前均降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组皮疹、血小板减少、消化道反应、蛋白尿发生率比较,差异均无统计学意义[26.7%(8/30)比23.3%(7/30),χ2=0.089,P=0.766;16.7%(5/30)比13.3%(4/30),χ2=0.131,P=0.718);30.0%(9/30)比26.7%(8/30),χ2=0.082,P=0.774;10.0%(3/30)比13.3%(4/30),χ2=0.162,P=0.688]。吉非替尼治疗组治疗后6个月OS率为93.3%,联合治疗组为83.3%,两组差异无统计学意义(χ2=1.456,P=0.228)。结论吉非替尼治疗EGFR阳性晚期NSCLC患者可增强抗肿瘤效果,降低肿瘤标志物含量,且安全性良好。
简介:摘要目的探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床应用效果。方法选取中山大学附属江门医院肿瘤科2018年5月至2020年5月收治的60例晚期结肠癌患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组各30例。对照组予以奥沙利铂联合替吉奥40 mg或60 mg,一天两次,持续服用14 d后停药7 d,21 d为1个治疗周期;观察组予以甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥进行治疗,阿帕替尼0.25 g/d,持续服用21 d,替吉奥胶囊使用方法与对照组相同。比较两组疾病控制率、无进展生存期和不良反应发生率。两组间计量比较采用t检验,两组间计数比较采用χ2检验。结果观察组疾病控制率为76.67%,明显高于对照组的50.00%(χ2=4.59,P<0.05);观察组无进展生存期[(6.65±1.32)个月]、总生存期[(13.78±1.22)个月]明显长于对照组[(2.31±0.89)个月和(6.62±1.37)个月,χ2=4.56,P<0.05]。观察组与对照组用药期间中性白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐、周围神经毒性、肝功能损伤及肾功能损伤发生率差异均无统计学意义(χ2=0.37、0.10、0.08、0.11、0.80、0.07、0.07,P>0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期结直肠癌可有效提高疾病控制率,延长患者无进展生存期和总生存期。
简介:摘要:目的:对吉非替尼联合卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行研究和分析。方法:选择2018年1月~2020年6月笔者所在医院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者,并按照治疗方法的差异性分为常规组20例和试验组20例。在晚期非小细胞肺癌治疗中,常规组患者选择单一吉非替尼治疗,试验组患者选择吉非替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗。密切观察两组患者的疾病控制情况,并比较其肿瘤标志物水平。结果:治疗后,试验组患者的疾病控制率明显高于常规组,组间差异显著(P<0.05);试验组患者的Cyfra21-1、CA125等指标水平明显低于常规组,组间差异显著(P<0.05)。结论:在晚期非小细胞肺癌治疗中采用吉非替尼联合卡瑞利珠单抗治疗,既能有效控制疾病发展,又能阻碍肿瘤标志物水平的进一步提升,值得持续推广和应用。
简介:[摘要] 目的 探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗晚期胃癌临床效果。方法 选取2018年6月-2019年6月我院收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例。对照组单纯使用替吉奥化疗方案,观察组应用甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗方案,对比两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果 治疗后,观察组患者客观缓解率为70%,明显高于对照组的43.3%,差异具有统计学意义(P
简介:摘要:目的:研究替吉奥和卡培他滨在晚期结直肠癌维持治疗中的应用效果。方法:作者选择我院在2019年1月至2020年1月期间收治的60例结直肠癌患者作为本次研究的对象,然后按照随机数字表法对所选对象进行分组,分成对照组(n=30)和观察组(n=30),通过替吉奥治疗的患者为观察组,通过卡培他滨治疗的患者为对照组,比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率(恶心呕吐、手足综合征、血小板减少)。结果:观察组患者的治疗总有效率为73.3%(22/30),对照组患者的治疗总有效率为70.0%(21/30),差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.7%(2/30),对照组患者的不良反应发生率为30.0%(9/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期结直肠癌维持治疗中,应用替吉奥或者卡培他滨进行治疗,拘泥可以得到良好的临床疗效,但替吉奥的应用安全性更高。