简介:摘要目的探讨电击死亡皮肤损害及心肌免疫表达特征。方法对电击死亡尸检7例损伤皮肤及周围皮肤组织,5例心肌组织进行常规HE切片观察;皮肤EMA、E-Cadherin、心肌Actin、Myoglobin免疫抗体的标记,检测受电击后二种组织的阳性细胞表达,免疫染色方法为MaxVisiom二步法,阳性标准参照有关文献判定。结果7例电流损伤皮肤EMA表达数量、分布不一,或完全(-),或个别细胞(+),或灶状基底细胞到斑驳状(+),周围皮肤与电流斑表达大致相同;E-Cadherin在电流斑处依次呈(-),逐渐与周围过渡(+),胞浆内弥散,断续或不规则(+),到上皮正常表达。心肌Actin呈浆内斑点状(+)为主,亦见部分肌细胞浆内(+);Myoglobin则较为规则,5例均为胞浆离位呈肌膜簇状颗粒(+)表达。结论人体电击死是局部皮肤直接损伤的全身病变。损伤皮肤及周围皮肤免疫改变是与通过人体电流的大小、持续的时间、途径、人体电阻及自身健康状况等多种因素有关。强电流冲击可致心肌胞浆的破坏特别是肌红蛋白胞浆离位肌膜颗粒状聚集,阻碍了心肌正常胞膜的生理功能。
简介:摘要目的探讨E-cadherin在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测134例TNBC组织中E-cadherin的表达,分析其与TNBC临床病理特征的关系,并以非三阴性乳腺癌(N-TNBC)组织134例作为对照。结果TNBC组织中E-cadherin阴性表达率为64.9%,明显高于N-TNBC的38.8%(P<0.05)。E-cadherin阴性表达率与TNBC大小、组织学分级、TNM分期、脉管内癌栓、淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者年龄及绝经状态无关(P>0.05)。结论TNBC组织中E-cadherin阴性表达率上调,可作为判断TNBC预后的重要指标。
简介:目的探讨脊柱脊索瘤中E-cadherin和P120ctn的表达及其与肿瘤临床病理特征、肿瘤局部复发之间的关系。方法应用免疫组化方法检测40例脊柱脊索瘤标本和5例胎儿脊索组织标本中E-cadherin和P120ctn的表达情况。结果脊索瘤标本中E-cadherin和P120ctn的胞膜表达减低率分别为75.0%(30例)和67.5%(21例)。E-cadherin的表达与肿瘤侵犯的椎节数目之间存在相关性(P〈0.05),P120ctn的表达与肿瘤的病理学分级存在相关性(P〈0.01)。二者均与肿瘤的平均复发时间之间存在相关性(P〈0.05和P〈0.01)。另外,E-cadherin和P120ctn的表达下调之间存在相关性(P〈0.05)。COX回归模型分析证实P120ctn和肿瘤病理分级是脊柱脊索瘤术后局部复发的独立预测因素。结论脊柱脊索瘤中常发生E-cadherin和P120ctn的胞膜表达下调,且与脊柱脊索瘤的发生、发展有关。二者均是肿瘤侵袭和局部复发的有价值的生物学预测指标,P120ctn是脊柱脊索瘤局部复发的独立预测因素。
简介:Inducedembryonicstemresourcesfortheobservationofthecell(ES)cellsareexpectedtobepromisingcellbehaviorsindevelopmentalbiologyaswellastheimplantationincelltreatmentsinhumandiseases.ArecombinantE-cadherinsubstratumwasdevelopedasacellrecognizablesubstratumtomaintaintheEScells'self-renewalandpluripotencyatsinglecelllevel.Furthermore,thegenerationofvariouscelllineagesindifferentgermlayers,includinghepaticorneuralcells,wasachievedonthechimericproteinlayerpreciselyandeffectively.Theinductionandisolationofspecificcellpopulationwascarriedoutwiththeenhancingeffectofotherartificialextracellularmatrices(ECMs)inenzyme-freeprocess.ThemurineEScell-derivedcellsshowedhighlymorphologicalsimilaritiesandfunctionalexpressionstomaturedhepatocytesorneuralprogenitorcells.
简介:摘要目的探讨非小细胞肺癌中E-钙黏蛋白、NET-1的表达及意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测65例NSCLC及10例正常肺组织中E-cadherin、NET-1的表达,并探讨其意义。结果(1)E-cadherin在NSCLC中的阳性表达率明显低于癌旁正常肺组织(p=0.000)。NET-1在NSCLC中的阳性表达率明显高于癌旁正常肺组织(p=0.007)。(2)NET-1、E-cadherin在NSCLC中的表达差异与患者性别、年龄、病理类型无关(p>0.05),但与NSCLC组织的分化程度、临床分期、有无淋巴结转移相关(p<0.05)。结论E-cadherin、NET-1的表达越高,NSCLC的分化程度越低,临床分期越晚,淋巴结转移几率越大,恶性程度越高,可作为临床评估非小细胞肺癌恶性程度的指标,对判断NSCLC患者预后有参考价值。
简介:
简介:ObjectiveToinvestigatethehypermethylationstatusofglutathionetransferaseP1(GSTP1)andE-cadherin(ECAD),TSGs(tumorsuppressorgenes)inourbreastcancersamplesandexploretheircorrelationwithclinicopathologicalfeaturesofcorrespondingcancerpatients.MethodsOnehundredandthirty-sixIDC(invasiveductalcarcinoma)patientswererecruitedforanalysisand16fibroadenomapatientsactedascontrol.DNAextractionandmethylation-specificPCR(MSP)weresubsequentlyperformedprecededbypathologicalexamination.ResultsThepercentageofhypermethylatedGSTP1incarcinomaandfibroadenomagroupswas34.92%and15.79%respectivelyandthepercentageofhypermethylatedECADincarcinomasandfibroadenomaswas18.00%and0.00%respectively.Carcinomahadthehighestpercentageofc-erbB2overexpressionbeing54.55%amongtheclinicopathologicalparameters.ConclusionHypermethylationpatternsarefrequentinIDCandseemtorelatetoc-erbB2overexpression,andsuchepigeneticchangeshouldnotbeneglectedinfibroadenoma.Tumormethylationstatusincancerpatientscanbedeterminedatearlystageanditmaybeareferenceforbettertreatmentplanning.
简介:目的探究宫颈癌组织TWIST与E-Cadherin的表达水平及其相关性。方法选取2014年7月—2017年6月行全子宫切除术联合盆腔淋巴结清扫术治疗患者的完整宫颈癌标本74例作为宫颈癌组,同期行Leep手术切除或阴道下活检的完整宫颈上皮内瘤变(CIN)标本35例作为CIN组,以及同期因子宫肌瘤行子宫全切术治疗的正常宫颈组织22例作为正常宫颈组。检测TWIST与E-Cadherin蛋白的表达水平,分析其与宫颈癌临床病理特征的关系,并分析TWIST与E-Cadherin表达水平的相关性。结果宫颈癌组的TWIST阳性表达率高于正常宫颈组和CIN组,E-Cadherin阳性表达率低于正常宫颈组和CIN组(P<0.05)。与间质浸润深度<1/2患者比较,间质浸润深度≥1/2患者宫颈癌组织中TWIST的阳性表达率升高,E-Cadherin阳性表达率降低(P<0.05)。与无淋巴结转移患者比较,有淋巴结转移患者宫颈癌组织中TWIST的阳性表达率升高,E-Cadherin阳性表达率降低(P<0.05)。TWIST与E-Cadherin在宫颈癌组织中表达水平呈负相关(r=-0.511,P<0.001)。结论TWIST表达升高与E-Cadherin表达降低可能与宫颈癌的发生发展及浸润转移密切相关,二者可能具有拮抗作用。
简介:摘要目的探究ERK1和E-cadherin在原发性胃腺癌(gastricadenocarcinoma,GAC)组织中的表达及其临床病理意义,为原发性胃腺癌患者的预后分析提供依据。方法本次研究对象选取我院2016年1月至2018年1月病理科存档的78例GAC组织标本,以免疫组织化法测定其ERK1和E-cadherin蛋白表达。结果(1)ERK1定位与细胞核与细胞浆中,E-cadherin定位于细胞膜和细胞浆中,均以棕黄色颗粒为阳性指标;(2)ERK1与E-cadherin蛋白在肿瘤直径、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM时期中的表达均呈统计学差异(P<0.05);(3)在ERK1蛋白阳性表达组中,E-cadherin蛋白的阳性表达率为23.5%;在E-cadherin阴性组中,ERK1蛋白的阳性表达率为66.8%,即ERK1和E-cadherin蛋白的表达呈负相关关系(r=-0.128,P<0.01)。结论免疫组化方法检测原发性胃腺癌中ERK1和E-cadherin的表达,明确其与分化程度、浸润深度、转移、临床分期及预后的相关性,为后期原发性胃腺癌的诊疗与预后评估提供依据。
简介:AIM:TotestthehypothesisthatE-cadheringene(CDH1)C-160Apromotervariantgenotypeisassociatedwithanincreasedriskfordevelopinggastriccancer.METHODS:Inthispopulation-basedcase-controlstudyofgastriccancerinJiangsuProvince,China,weperformedpolymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism(PCR-RFLP)togenotypetheC-160ApolymorphismofCDH1promoterin206non-cardiagastriccancerpatientsand261age-andsex-matchedbutunrelatedcancer-freecontrols.RESULTS:ThefrequenciesofgenotypesCC,CAandAAwere57.8%,36.4%and5.8%ingasfriccancercases,respectively,and58.2%,34.9%and6.9%incontrolsrespectively.ThedistributionsofCDH1genotypeswerenotsignificantlydifferentbetweengastriccancercasesandcontrols(P=0.87forgenotypefrequencyandP=0.92forallelefrequency).ComparedwiththeCCgenotype,theCAandAAgenotypeswerenotassociatedwithanincreasedriskfornon-cardiagastriccancer(adjustedoddsratios(OR)=1.15,and95%confidenceinterval(95%CI)=0.78-1.72forCAgenotype,andOR=0.90and95%CI=0.42-2.01forAAgenotype).CONCLUSION:E-cadheringeneC-160Apromoterpolymorphismmaynotplayamajorroleintheetiologyofnon-cardiagastriccancerinChinesepopulation.
简介:目的检测上皮型钙黏素(E—cadherin)和柯萨奇-腺病毒受体(coxsackieandadenovirusreceptor,CAR)在多种人膀胱癌细胞中的表达情况,初步讨论E-cadherin与CAR在人膀胱癌细胞中表达的意义及两者间的关联。方法用Western印迹法测定人膀胱癌细胞中E—cadherin和CAR的表达情况。结果E—cadherin,CAR在RT4、5637细胞中表达较高,在253J细胞中表达较低;E—cadherin在J82、T24细胞中不表达,CAR在J82细胞中微弱表达,在T24中不表达。结论E-cadherin和CAR在人膀胱癌细胞中的表达趋势一致,两者可能相互协作,共同参与膀胱癌的侵袭转移过程。
简介:目的:探讨E-cadherin(E-cad)在胃癌原发灶的表达与其生物学行为及淋巴结转移规律的关系.方法:采用免疫组化(SABC法)观察E-cad在10例正常胃组织和68例胃癌原发灶中的表达情况,对胃癌标本行系统病理学检查.结果:正常胃组织均显示清楚的细胞膜染色,胃癌原发灶及淋巴结转移灶中E-cad异常表达率分别为52.9%(36/68)和63.2%(24/38)(P>0.05),均和正常胃组织有显著性差异(P<0.01);E-cad异常表达率与胃癌类型无关(P>0.05)和PTNM分期及淋巴转移密切相关(P<0.05).结论:E-cad基因为-肿瘤抑制基因,是反映胃癌生物学行为、预测胃癌转移潜能有价值的指标.
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