简介:摘要目的比较炎琥宁与利巴韦林治疗小儿手足口病疗效。方法将120例小儿手足口病患者随机分为二组,炎琥宁组给予炎琥宁5~10mg/kg.d,5%葡萄糖注射液100ml,静滴,1次/d;利巴韦林组给予利巴韦林10mg/kg.d,5%葡萄糖注射液100ml,静滴,1次/d;疗程7d,比较二组患者临床疗效与症状改善时间。结果炎琥宁组退热时间为(2.20±1.22)d,口腔溃疡及手足疱疹消失时间为(3.98±1.18)d,痊愈时间为(4.56±1.42)d,明显短于利巴韦林组的(3.86±1.36)d、(5.12±1.32)d、(6.58±1.52)d,二组差异有统计意义(P<0.05)。炎琥宁组痊愈29例,显效18例,有效11例,总有效率为96.7%,利巴韦林组痊愈10例,显效19例,有效20例,总有效率为81.7%,二组差异有统计学意义(P<0.05)。二组患者均未见明显不良反应。结论炎琥宁治疗轻中度小儿手足口病的有效率高,症状缓解更快,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析舍曲林用于儿童情绪障碍临床治疗的效果。方法抽取2011年3月-2013年12月到我院接受治疗的82例情绪障碍患儿,根据患儿治疗方法的区别,分成观察组与对照组,对照组采用常规方式给予临床治疗,观察组在对照组治疗基础上采取舍曲林联合治疗,对比两组患儿治疗效果。结果对照组与观察组治疗效果分别为75.61%、92.68%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);通过治疗后,观察组患儿的CGAS量表评分明显高于对照组(P<0.05)。两组患儿在治疗过程中没有出现严重影响治疗的不良反应,患儿均能耐受。结论舍曲林用于儿童情绪障碍的临床治疗中,获得较为明显的效果,改善患儿临床症状,不良反应低,值得进一步推广。
简介:摘要目的本课题主要对不同年份林蛙油(线状)的稳定性进行研究,以确定林蛙油最佳的加工、干燥、贮藏方法。方法林蛙的处死方式采用电击处死方法,干燥方法分别采用自然干燥(ND)和真空冷冻干燥(FD),其中自然干燥法的贮存采用密封、阴凉干燥处和冰箱-3℃处两种方式,然后分别对不同干燥方法、不同贮藏条件、不同年份的新方法加工的林蛙线油进行稳定性研究。结果实验结果表明不同年份真空冷冻干燥的林蛙线油,其颜色、蛋白质、酸度、过氧化值、水份、微生物限度均无显著差异;不同年份自然干燥的林蛙线油,其水份无显著差异,颜色、蛋白质、酸度、过氧化值、微生物限度有显著差异;经自然干燥后,冷冻贮藏的不同年份林蛙线油,其颜色、蛋白质、酸度、过氧化值、水份、微生物限度均无显著差异。结论林蛙油新加工方法是可以推广的最佳取油方式,可以替代原始的采油方法;真空冷冻干燥方法可以保证林蛙油5年不变质;冷冻方法贮藏林蛙线油同样可以保证其质量不变,其缺点是运输不方便。
简介:摘要目的探讨老年房颤患者华法林抗凝治疗的临床护理。方法79例老年房颤患者随机分成两组,分别给予华法林和阿司匹林抗凝治疗,统计分析华法林组用药前以及用药后第3、5、7、9、15天INR比率,比较两组脑卒中发生率及出血并发症情况。结果华法林组用药后第三天,22例患者INR比率初达2.0~3.0之间,用药后第9-15天,患者INR稳定于2.0-3.0之间有26例,于1.5-2.0之间有9例,小于1.5有5例,大于3.0有4例;华法林组与阿司匹林组出血发生率比较,x2=0.040,P=0.841,差异无统计学意义;脑卒中发生率x2=5.338,P=0.021,差异具有统计学意义。结论华法林用于老年房颤患者抗凝治疗疗效确切,但华法林用药还存在很多风险和问题,需加强临床护理。
简介:【摘要】 目的 文中主要针对尼麦角林治疗进行分析,并观察其对后循环缺血所致眩晕患者的应用效果。方法 在2020年1月-2021年1月我院收治的后循环缺血所致眩晕患者中选取100例进行研究,并对其中50例应用常规治疗方法(参照组),另外50例应用尼麦角林治疗方法(研究组),对两组患者区别治疗后的临床效果及脑血管各项功能指标水平进行数据统计,同时对数据进行对比、检验,以此作为判断治疗效果的依据。结果 统计患者临床数据,研究组总有效率48(96.00%),参照组总有效率37(74.00%),两组数据之间差异明显(P<0.05)。测评两组脑血管各项功能指标水平,数据体现,研究组Vs及Vd水平要高于参照组,RI及PI指标水平低于参照组,两组数据对比存在明显差异(P<0.05)。
简介:摘要目的对布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性进行分析。方法选取2016年11月~2017年11月我院收治的24例40只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后残余青光眼患者,随机分为观察组和对照组各12例20只眼。观察组采用1%布林佐胺滴眼液(派立明)治疗,每日早晚各给药1次,1滴/次,滴入患眼下方结膜囊内,压迫泪囊区3min以上。对照组采用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液(噻吗酰安)治疗,分别于每日早晚各给药1次,1滴/次,滴入患眼下方结膜囊内,压迫泪囊区3min以上。分别于治疗前与治疗后第2、4、8、12周测量眼压。每次测量3次,取均值。记录患者的血压、脉率及视野的变化,监测不良反应。结果两组患者治疗后第2、4、8、12周的眼压水平较治疗前均下降,观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);观察组治疗不良反应发生率16.6%低于对照组29.2%(P<0.05)。两组均无发生严重不良反应病例。结论布林佐胺能有效降低患者眼压,且副作用小,患者耐受性好,是治疗青光眼的临床安全有效药物之一。