简介:【摘要】 目的 分析艾司西酞普兰联合高频经颅磁刺激(rTMS)治疗脑卒中后抑郁(PSD)效果。方法 本院2021年8月-2023年7月收治的80例脑卒中后抑郁(PSD)为研究对象,以数字表法分组,各40例。对照组以常规治疗+口服艾司西酞普兰治疗,观察组则联合rTMS治疗。对比疗效。结果 观察组治疗2周、4周的SDS评分低于对照组(P<0.05);观察组疗效高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FMA评分、BI评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组5-HT、NPY、BDNF水平高于对照组,NSE低于对照组(P<0.05)。结论 艾司西酞普兰联合rTMS治疗PSD,对患者的抑郁症状改善效果明显,还能够通过改善神经递质水平,提升疾病预后。
简介:【摘要】目的 分析基于互联网+线上联合线下多途径宣教模式对辅助生殖技术(ART)助孕初诊患者就诊过程中的效果影响。方法:样本纳入我院初次就诊不孕症患者200例,纳入时间2022年11月至2023年3月,分组基准随机编号法,每组安排(n=50),一组制定常规线下宣教方案;二组制定线上联合线下多途径宣教方案,并利用统计学方法予以比对处理。结果:两组患者对就诊及检查流程的知晓度、建档质量完成达标率、护理工作的满意度方面体现,P值不足0.05,二组显优一组。结论:对ART患者而言,线上联合线下宣教形式更具人性化,可令不同层次ART患者需求均可得到满足,且极大程度提升宣教质量及患者知晓度、满意度,其应用价值确切。
简介:【摘要】目的 分析基于互联网+线上联合线下多途径宣教模式对辅助生殖技术(ART)助孕初诊患者就诊过程中的效果影响。方法:样本纳入我院初次就诊不孕症患者200例,纳入时间2022年11月至2023年3月,分组基准随机编号法,每组安排(n=50),一组制定常规线下宣教方案;二组制定线上联合线下多途径宣教方案,并利用统计学方法予以比对处理。结果:两组患者对就诊及检查流程的知晓度、建档质量完成达标率、护理工作的满意度方面体现,P值不足0.05,二组显优一组。结论:对ART患者而言,线上联合线下宣教形式更具人性化,可令不同层次ART患者需求均可得到满足,且极大程度提升宣教质量及患者知晓度、满意度,其应用价值确切。
简介:【摘要】目的 是分析在诊断肝外胆管结石患者中,核磁胰胆管成像、腹部CT以及超声的应用和价值,分析其影像学特点。方法是选择我院收治的95例被疑似肝外胆管结石的患者,使用上述三种方式进行检查,统计检出率并且分析影像学特点。结果是采用腹部超声检查方式,检出率是39.58%,采用腹部CT检查方式,其检出率是47.92%,采用核磁胰胆管成像检查方式,其检出率是67.37%,差异有统计学意义(
简介:【摘要】目的 分析在治疗围绝经期抑郁患者过程中,运用柴胡疏肝汤和重复经颅磁刺激为神经内分泌功能产生的影响。 方法 此次研究主要针对本院2020年6月~2022年1月收治的66例围绝经期抑郁患者,根据掷硬币法将其划分为两组,每组33例,A组运用盐水文法拉辛缓释片,B组在此基础上运用柴胡疏肝汤和重复经颅磁刺激,对比两组神经内分泌功能。 结果 治疗前,两组神经递质指标无较大差异(P>0.05),治疗后,B组5-HT、NE高于A组,GABA低于A组(P<0.05) 结论 在治疗围绝经期抑郁患者过程中,运用柴胡疏肝汤和重复经颅磁刺激,有利于改善神经内分泌功能。
简介:【摘要】 目的 研究重复经颅磁刺激(rTMS)辅助帕利哌酮治疗精神分裂症合并强迫症状的效果。方法 以我院2020年9月-2022年4月收治的90例精神分裂症合并强迫症状患者作为研究对照,随机均分两组,各45例。对照组用帕利哌酮治疗,研究组用重复经颅磁刺激辅助帕利哌酮治疗。对比治疗效果。结果 研究组阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分均优于对照组,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的 探讨分析对乙型肝炎病毒感染患者采用磁微粒化学发光法进行检测的作用。方法 选取本院2020年5月到2021年11月期间收治的50例乙型肝炎患者为研究对象,全部患者均已被确诊,对全部患者分别采用酶联免疫吸附法以及磁微粒化学发光法进行检测,将检测结果与确诊结果对比,从而确认其检测准确率。结果 两种方法对乙型肝炎核心抗体以及表面抗体检测阳性率对比无差异(P>0.05);磁微粒化学发光法对乙型肝炎表面抗原、e抗原以及e抗体的检测阳性率高于酶联免疫吸附法(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对乙型肝炎病毒感染患者采用磁微粒化学发光法进行检测有着极为确切的作用,可以有效提高对其检测的准确率,切实避免出现漏诊的问题。
简介:摘要:目的:评价低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗精神分裂症难治性幻听的可行性、临床效果及安全性影响。方法:将就诊精神分裂症难治性幻听患者(63例)纳为研究对象,行对比性治疗研究,于2019年12月~2022年3月行对比性治疗研究,依据分段随机化分组原则设置组别,参照组32例,研究组31例。参照组行药物治疗,研究组行药物+rTMS联合治疗。以治疗期间幻听量表评分、简明精神病评定变量积分、临床疗效评分,治疗有效率、药物不良反应率为标准,评价两组疗效差异。结果:研究组治疗后AHRS、BPRS、CGI评分均低于参照组,治疗有效率高于参照组差异显著,P<0.05。两组治疗不良反应率对比无统计学差异,P>0.05。结论:予以精神分裂症难治性幻听患者药物联合低频重复经颅磁刺激治疗,可实现对其幻听、精神分裂症状的综合改善,提升治疗有效率,且无临床安全风险。