简介：摘要本人通过62例口服有机磷农药重度中毒抢救的护理，总结出要提高抢救成功率必须（1）迅速彻底清除毒物（包括咽、喉等皮表部位）。在大量溶液洗胃后，应打断毒物在体内的胃—血—胃循环和肝循环，在12～24小时内取少量、多次洗胃措施。（2）阿托品使用中，应注意病情的动态观察，不能片面追求阿托品化指征，防止阿托品中毒。（3）定时测定胆碱酯酶，了解复能剂的药效，准备输注大量的新鲜血。（4）护士必须有预见性的观察病情变化的能力，防止并发症的发生，把好呼吸衰竭关。（5）体会;洗胃是否及时和彻底是抢救有机磷农药中毒成败的关键。（6）做好患者的心理护理，使病人心、身得到治疗。急性有机磷农药中毒是急诊中毒中最常见的重症之一。它发病急，中毒机理是有机磷抑制了体内胆碱酯酶的活性，造成组织中乙酰胆碱聚集，其结果引起有胆碱能受体的器官功能发生障碍。若抢救不当，往往危及生命，为提高本病的救治水平，我们搜集了5年收治的62例重度有机磷中毒患者，总结了其中急救的护理体会。

简介：摘要急性有机磷中毒（AOPP）是临床常见的急症之一。本病病情凶险，变化迅速，若处理不及时容易引起死亡。及时而正确地治疗和护理可以提高治愈率，降低病死率。本文从急性有机磷中毒抢救的护理研究现状进行综述。

简介：摘要目的研究清膈养阴颗粒的含量测定限度确定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定并确定含量限度。结果绿原酸进样量范围在0.222μg～2.220μg之间峰面积与进样量线性关系良好。平均加样回收率为96.616%，RSD%=1.13%(n=6)。并通过六批样品确定制剂绿原酸的含量限度为1.4mg/g。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可为该制剂质量标准的制定提供参考。

简介：摘要目的对唑来膦酸缓解治疗癌症骨转移疼痛的疗效和安全性进行研究。方法选择癌症骨转移中、重度疼痛患者各88例进行研究，随机分成研究组和对照组，研究组44例，采用唑来膦酸进行治疗，对照组44例采用常规手段进行治疗，对疼痛缓解效果进行分析，并评价安全性。结果唑来膦酸缓解疼痛总有效率为77.3％（34例），对照组总有效率为79.5％，两组无显著差异（P>0.05）。结论唑来膦酸缓解癌症骨转移疼痛效果良好，安全性搞，值得推广采用。

简介：摘要目的探讨马来酸左旋氨氯地平片治疗高血压的临床疗效。方法从我院在2014年2月至2015年2月收治的高血压患者中抽取166例作为临床研究对象，将患者随机分为观察组和对照组，每组83例。对照组患者采用苯磺酸氨氯地平进行治疗，观察组患者采用马来酸左旋氨氯地平进行治疗。将两组患者的治疗效果做对比。结果经比较，两组患者治疗前的血压及治疗后的心率比较无明显差异性（P＞0.05），而观察组患者治疗后的血压明显低于对照组，比较结果具有显著差异性（P＜0.05）。结论马来酸左旋氨氯地平片治疗高血压的临床效果良好，值得推广使用。

简介：摘要目的研究马来酸依那普利叶酸片（EMFA）治疗慢性心衰（CHF）的效果。方法回顾性分析2017年1月—2018年1月入住我院的CHF患者80例，对照组（n=40）给予常规治疗+依那普利治疗，观察组（n=40）给予常规治疗+马来酸依那普利叶酸片（EMFA）治疗。观察治疗前后两组LVESD、LVEDD、LVEF等心功能指标，hs-CRP、IL-8水平，6MWT、Lee心衰积分及不良反应。结果治疗后，观察组LVEF高于对照组，LVESD、LVEDD及血清IL-8、hs-CRP低于对照组，差异显著（P＜0.05）。治疗后，观察组6MWT高于对照组，Lee心衰积分低于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论EMFA治疗CHF可提高心功能，抑制心室重塑，提高患者运动能力，具有应用价值。

简介：摘要目的制备托西酸舒他西林明胶微球，去除苦味。方法用正交设计法优化托西酸舒他西林明胶微球的制备工艺，以及高效液相法测定托西酸舒他西林明胶微球的含量，计算微球载药量。结果托西酸舒他西林的最佳制备工艺为油水相比例为2080，药物与明胶比例为4060，乳化剂用量为3.0%，明胶浓度为10g/mL。结论该制备工艺可行性好，去除托西酸舒他西林的苦味，具有良好的市场前景。

简介：摘要目的探究嗜酸粒细胞性胃肠炎患者的临床资料，以提高对该病的认识。方法对2013年3月-2014年8月在本院收治的14例患者进行临床探究，分别对患者的一般资料、辅助性检查、治疗以及预后进行临床分析。结果根据资料分析到常见的临床表现为腹痛占到9例（64.3%），腹泻占到6例（42.9%）患者体制减轻占到1例（7.1%）等.另外还有83.3%患者外周血嗜酸粒细胞计数升高，通过血液检查及大便检查，对患者黏膜及黏膜下充血、浆细胞病变等肠道寄生虫感染情况进行探查，可见嗜酸粒细胞，临床上采用激素治疗，能够在1wk内迅速缓解症状，并且促进患者嗜酸粒细胞明显改善，但是患者并且会出现反复症状，一般在预后效果良好。结论临床实践证明外周血嗜酸粒细胞计数、过敏史对诊断嗜酸粒细胞性胃肠炎有明显提示作用，经过常规血液检查、大便检查对嗜酸粒细胞的多少进行判断，除了药物治疗，临床上还采用糖皮质激素治疗，能够有效改善患者治疗效果，提高预后质量，并且获得满意治疗效果，在临床上值得推广应用。

简介：摘要目的控制辛苍鼻炎胶囊中马兜铃酸的含量。方法采用高效液相色谱法建立了辛苍鼻炎胶囊中马兜铃酸的含量测定方法。结果该方法灵敏度高。准确可靠，可以作为辛苍鼻炎胶囊中马兜铃酸的质控方法。结论该品中不含马兜铃酸。

简介：摘要游离脂肪酸，简称FFA，其组成成分为亚油酸、油酸以及软脂酸等，属于甘油三酯的水解产物。游离脂肪酸存在于血液中，且与血清白蛋白结合。对人体血清中游离脂肪酸含量进行检测，能够尽早发现患者血清中游离脂肪酸的异常情况，最终起到预防及尽早对相关疾病进行治疗的目的。临床中对人体血清游离脂肪酸的检测方法主要有气相色谱法、液相色谱法以及酶法等。临床最常用也最简单的血清游离脂肪酸检测方法为气相色谱法，而使用酶法进行血清游离脂肪酸检测是最准确的检测方法，临床进行血清游离脂肪酸检测时，应根据患者实际情况以及临床需要选择合适的检测方法。

简介：摘要目的探讨依地酸二钠对增强保湿剂保湿性能的效果。方法通过测定与水结合的能力，对5种保湿剂添加依地酸二钠前后进行保湿性能的测试。结果依地酸二钠能增强甘油、聚乙二醇400的保湿效果。

简介：

简介：摘要目的探讨血清总胆汁酸测定在病毒性肝炎中的价值。方法采用酶学方法对120例病毒性肝炎患者进行血清总胆汁酸检测，并与正常对照组比较，进行统计学处理。结果急性肝炎病人含量最高，其次是肝炎肝硬化、慢性活动性肝炎，与正常对照组比较，有非常显著性差异（P<0.01）;慢性持续性肝炎和正常对照组相比，P<0.05。结论血清总胆汁酸的测定是肝功能的一项敏感指标，有重要的临床意义。

简介：摘要目的研究高效液相法测定脑力宝丸中β-细辛醚和远志酸的方法。方法测定β-细辛醚采用C18色谱柱（粒径5μm），以乙腈-水为流动相，梯度洗脱0～20min，乙腈为46%，20～30min，乙腈为46%→80%，30～35min，乙腈为80%，35～40min，乙腈为80%→46%；流速为1mL/min；检测波长为254nm；柱温20～35℃。测定远志酸采用C18色谱柱（粒径为5μm），流动相为乙腈-0.2%磷酸水（4555）；流速为1mL/min；检测波长为210nm；柱温15～40℃。结果β-细辛醚在0.0504～1.512μg范围内有良好线性关系，r=1.0000(n=6)，平均回收率为100.70%，RSD为1.06%(n=6)；远志酸在0.07859～2.3577μg范围内有良好线性关系，r=1.0000(n=6)，平均回收率为99.04%，RSD为1.93%(n=6)。结论该方法专属性强，重复性好，可作为脑力宝丸中β-细辛醚和远志酸的测定方法。

简介：摘要目的探讨药用滑石粉酸中可溶物的测定方法。方法采用重量法随机测定药用滑石粉酸溶物含量和室间差异。结果两种滤过介质处理对测定结果没有显著差异。结论药用滑石粉酸中可溶物测定建议采用中速定性滤纸，以提高检测的准确性，节省资源。

简介：摘要目的研究雷奈酸锶对地塞米松诱导骨质疏松大鼠的作用。方法24只雌性SD大鼠随机分为3组空白对照组，骨质疏松模型组、雷奈酸锶药物干预组。造模6周后，考察骨密度和骨矿物含量以及血清学指标。结果模型组的骨密度和骨矿物含量比正常组明显减低（P＜0.01），经雷奈酸锶药物干预，骨密度和骨矿物含量明显高于模型组（P＜0.05）；模型组与空白对照相比，血清IL-8、BALP、TRACP5b明显升高（P<0.05，P<0.01），OCN明显降低（P<0.01），雷奈酸锶干预组可以显著改善上述指标（P<0.05，P<0.01。结论雷奈酸锶可提高骨密度和骨矿物含量，同时改善多项血清指标，对激素性骨质疏松有一定预防作用。

简介：摘要本研究以焦脱镁叶绿酸-a（MPP-a）为原料，最终合成出MPP-a苯甲醇酯、MPP-a苯乙醇酯、MPP-a苯丙醇酯。

简介：

简介：摘要探讨游离脂肪酸与冠心病的关系及发展。临床就冠状动脉病变与游离脂肪酯（FFA）的相关性已有一定认识，FFA为重要的在氧化应激中参与的物质。冠心病为对人类健康造成危害的常见病和多发病，是世界范围内的主要导致公众死亡的原因。血脂异常、糖尿病、高血压为传统的导致冠心病发生的危险因素，确切病因尚不十分明确。FFA与冠心病的关系渐成为研究的热点，通过对FFA一般特性、FFA的相关炎症反应、FFA和血管内皮功能异常、FFA和心源性猝死、FFA和急性冠脉综合症、FFA和基因多态性等相关性进行分析，结果得出，FFA对机体脂代谢可更准确敏感的反映，是有效预测冠心病的因素，为临床治疗提供了重发参考价值。

简介：摘要诺福韦酯（tenofovirDF）是一种替诺福韦的口服前药，是一种核酸类似物，对HIV-1、HIV-2和乙肝病毒等有很强的抑制作用。替诺福韦酯被吸收后将很快地转化为替诺福韦，在细胞内很快地合成替诺福韦二磷酸代谢物，而竞争性地抑制HIV-1逆转录酶，从而阻止了病毒DNA链的合成。