简介：目的快速评估达芬奇手术系统与传统手术方法的有效性和安全性，为卫生政策制定者和临床工作者提供当前可得的最佳决策证据？方法计算机检索EMbase、PubMed、TheCochraneLibrary、WebofScience、CNKI、VIP、CBM、WanFangData以及专业卫生技术评估（HTA）相关网站，检索时限均为从建库截至2012年10月9日。由2位研究行按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，基于二次研究的数据采用定性描述方法报告研究结果，并根据再评价结果做出最终推荐意见和推荐强度。结果共纳入21个研究，包括HTA7篇和系统评价／Meta分析14篇，涉及手术主要有前列腺根治术、子宫切除术、肾切除术、冠状动脉旁路移植术和胃底折反术。HTA和系统坪价／Meta关注的疾病不同，但结果均显示达芬奇手术系统针对不同疾病的临床有效性和安个性结果有所差异。与传统手术方法相比，达芬奇手术系统虽延长了手术时间，但可缩短住院时间、降低手术过和中的转换率、失血量和输血率；与传统腹腔镜手术相比，达芬奇手术系统可缩短手术时间和住院时间，降低手术过程小的转换牢、失血量和输血率。结论现有证据表明，达芬奇手术系统针对不问疾病的临床有效性和安全性结果不一致。基于纳入的HTA和系统评价／Meta分析都缺乏前瞻性随机对照试验。大多数研究基于观察性研究，证据质址不离，决策并应综合证据情况审慎决策。

简介：

简介：摘要：目的：通过研究三项 III期临床试验，观察辅助性每日一次使用吡仑帕奈治疗继发性全身癫痫发作的疗效，分析吡仑帕奈在抗癫痫治疗中的安全性和有效性。方法：三项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验共纳入 1480例患者，均为部分性发作、伴有或不伴有继发性强直，服用 1～ 3种抗癫痫药物 (AEDs)不能有效控制的成年或 12岁以上的青少年患者。附加抗癫痫药物，共同治疗抗药性部分发作型癫痫。按每日一次 8mg或 12 mg给药，在剂量滴定期，起始剂量均为 2mg/d，然后每周增加 2mg/d直至目标剂量，不能耐受不良反应的患者可将剂量减至之前可以耐受的剂量，对其药效和安全性进行评估。试验期间， 85%以上的患者同时服用 2～ 3种 AEDs；约 50%的患者同时服用至少一种可诱导 CYP3A4导致吡仑帕奈的血药浓度显著降低的 AEDs，对比安慰剂和吡仑帕奈多次给药的效果，观察癫痫发作的百分比变化率。结果：与服用安慰剂的患者相比，吡仑帕奈组患者的癫痫发作控制情况得到了显著改善。吡仑帕奈主要不良反应有眩晕、困倦、头痛、共济失调等 ;吡仑帕奈 8 mg和 12 mg组总不良反应发生率高于安慰剂组 ,差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论：吡仑帕奈治疗难治性癫痫部分发作，能有效减少癫痫发作频率，且不良反应较轻，患者基本耐受。

简介：【摘要】目的 分析中药炮制对药物临床治疗有效性及安全性的影响。方法 本次研究对象为本院82例接受中药治疗患者，时间2021年02月-2022年02月，随机将其均分为对照组41例，应用未经炮制药物，观察组41例，应用经中药炮制药物，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效性和安全性均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 中药炮制能够显著提升中药治疗效果，解除毒性，安全性高，具有推广价值。

简介：摘 要：近视激光矫正手术经过30年的发展使无数人获得清晰的视觉，本文通过对比飞秒激光准分子激光原位磨镶术（FS-LASIK）与小切口飞秒激光基质透镜取出术（SMILE）手术方法及适应症，术后裸眼远视力的对比，以及术后屈光状态稳定性和术后并发症的发生情况进行对比，来探究SMILE与FS-LASIK安全性及有效性。

简介：【摘要】目的：立体定向放疗治疗肺部肿瘤的有效性与安全性。方法：本项研究于2020年6月-2021年7月此期间到笔者医院救治的56例肺部肿瘤病人开展研究，依照救治方式的不一致归为对照组与实验组，每小组内部28例。前者病人实行病灶切除手术，后者病人实施立体定向放疗，分析两小组病人的不良反应发作率、肿瘤舒缓程度。结果：实验组病人经有效医治后其不良反应发作率得到理想减低且低于对照组，组间差异用（P＜0.05）代表，具有研究性；实验组与对照组病人的肿瘤舒缓程度，组间无差别用（P＞0.05）代表。结论：对肺部肿瘤患者实施立体定向放疗，患者的病情症状得到理想改善，且生存时长得到延长。

简介：【摘要】本研究目的是针对功能性消化不良儿童，分析小儿推拿的治疗效果和安全性。方法是选择在2020年9月到2022年9月期间，我院收治的功能性消化不良儿童80例进行研究。使用随机分组方式，将其分成对照组（40例）和观察组（40例），在对照组中，使用健胃消食口服液进行治疗，在观察组中，则是在此基础上实施小儿推拿治疗，统计患儿的食欲调节因子和产生的不良反应情况。结果是观察组儿童生长激素释放肽以及神经肽Y水平显著比对照组高(t=7.054、6.127，均P

简介：摘要：探究口腔正畸治疗过程中采用种植支抗的有效性和安全性。方法：采用随机对照试验，选取医院口腔科收治的40例口腔正畸患者作为本次研究对象，随机分为两组，对照组和观察组各20例。对照组采用常规支抗治疗方法，观察组在对照组的基础上采用微型种植体支抗辅助正畸治疗，对比两组患者在治疗中的效果以及安全性。结果：实验组正畸患者的治疗成功率为97.5％，对照组正畸患者的治疗成功率为78.0％，对比两组患者的治疗成功率，实验组效果明显高于对照组，存在显著性差异（P＜0.05）；观察组患者正畸治疗期间不良反应发生率6.7％，对比对照组患者22.2％明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：种植支抗在口腔正畸治疗中具有较高的有效性和安全性，能够有效地改善患者的牙齿状况，提高患者的生活质量，值得在临床中广泛推广和应用。

简介：摘要目的研究心血管内科患者的合理用药安全性及管理措施。方法选取2017年1月-2018年9月我院接收的心血管内科患者180例，运用随机数表法将其分为研究组和对照组，每组90例。两组均采用常规用药管理模式，研究组在此基础上实施合理用药监督管理措施。对比两组不合理用药和用药不良反应发生率。结果研究组不合理用药率和用药不良反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对心内科实行合理用药监督管理制度有利于减少不合理用药的发生，提高用药安全性。

简介：目的探讨瘢痕子宫阴道试产的可行性和安全性.方法通过回顾性分析140例瘢痕子宫再次妊娠分娩产妇的临床资料,按患者分娩意愿将患者分为两组,66例患者采用阴道试产进行分娩作为阴道试产组;其他74例患者采用剖宫产进行分娩作为剖宫产组;另选取同期在我院阴道分娩的非瘢痕子宫患者70例作为对照组.观察三组患者分娩情况以及并发症情况.结果阴道试产组出血量、住院时间、新生儿体质量、住院费用均优于剖宫产组,差异有统计学意义（P〈0.05）;而阴道试产组上述指标与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）.阴道试产组、剖宫产组、对照组并发症发生率分别为7.58%、16.22%、2.86%.结论在严格评估和良好的产时监护下,瘢痕子宫再次妊娠经阴道分娩是安全可行的.

简介：【摘要】目的：本次研究探索对于老年麻醉气管插管患者来说，不同诱导方法能够达到怎样的效果，是否可以保证老年患者安全。方法：截选自住院部的患者作为本次研究的探究对象，期限限定为 2016 年 5 月 ~2018 年 7 月，将 110 患者分为两组分别采用不同的诱导方法，根据最终结果判断护理程度好与坏，其中观察组患者 55 名，给予患者健忘阵痛慢诱导法；对照组患者人数为 55 名，以静脉快速诱导法为主，对患者的结果进行分析。结果：对这 110 名患者分为两组使用不同的诱导方式后，根据各时间点数据分析，以 MAP 指标和HR 指标作为主要的衡量标准，可得出健忘阵痛慢诱导法各项数据优于对照组患者，观察组与对照组以 5:13 的不良反应比作为最终结果，作为参比数据各项数差异较大，可作为统计学意义思考。结论：为减少老年麻醉气管插管时患者所面临的危险，应考虑并使用健忘阵痛慢诱导法，提高安全性。

简介：【摘要】目的 进行决明子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，决明子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；决明子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、2.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。决明子提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 决明子提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的：探究西药临床合理用药的安全性及应对策略。方法：根据随机数字表法将2021年1月至2022年12月期间于本院门诊行西药治疗的患者480例分为参比组（行常规用药指导）和试验组（行西药合理用药管理），各240例。将两组不合理用药发生情况、不良反应发生情况以及治疗满意度进行比对。结果：相较于参比组，试验组不合理用药发生率、不良反应发生率更低，治疗满意度更高，比较具有差异性（P

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简介：摘要目的研究西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法择期2016年6月~2017年12月期间我院收治的接受西药治疗的患者160例展开研究，采用数字法将之随机均分为两组，每组各80例，对照组对患者实施常规西药用药指导，观察组加以西药合理用药管理措施干预，对两组用药安全性进行观察比较。结果组间在不合理用药发生率上比较，观察组用药剂量不合理、重复用药、用药方法不合理、用药配伍不当的发生率均显著低于对照组（p＜0.05）。结论临床在西药治疗中通过采取合理用药管理措施能够促进不合理用药发生率的降低，值得推广。

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简介：【摘要】目的：探究分析西药临床合理用药的安全性以及管理措施的实施效果。方法：采取分组对比的研究方法，选取600张由我院西药房曾开具的西药处方作为研究数据，其中，300张西药处方为我院未实施西药临床合理用药管理阶段所出具的西药处方，设置为参照组，另外300张西药处方为本院近期开展实施西药临床合理用药管理阶段所出具的西药处方，设置为研究组，比较两组实施管理前后不合理用药安全情况，并依据具体的不合理用药问题，提出科学、合理的管理措施。结果：实施西药临床合理用药管理后，研究组不安全用药事件发生率显著低于对照组，（P＜0.05），分析不合理用药具体情况，主要包含药物选用不合理、用药剂量不合理、联合用药不合理、滥用抗生素以及开药重复等。结论：在西药临床使用应用中，强化对西药合理应用的控制管理，可以极大的提高临床西药用药的安全性，降低患者用药不良副作用的产生，更好的促进患者疾病的良好康复。

简介：【摘要】：目的：分析临床合理用药的安全性与应对策略研究。方法：选入我院于 2019/1-2020/1临床药物治疗的患者 76例，以随机数字表法的形式将患者分为参照组与实验组，每组各 38例。参照组给予常规用药治疗，实验组在其基础上给予合理用药管理，对比 2组患者用药不合理的发生概率以及不良反应概率。结果：实验组发生用药不合理的现象显著少于参照组（ P<0.05）；此外，实验组患者在用药后的不良症状也明显少于参照组（ P<0.05）。结论：对于临床用药进行有效的用药管理，有助于降低用药的不合理应用，并有效减少患者发生不良症状。

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简介：目的探讨亲属活体肾移植供体肾切除对供体的安全性和长期影响。方法观察78例活体肾移植供体选择、供肾的切除及供体长期随访。结果78例供体肾切除手术全部成功,其中切取右肾32例,左肾46例。测术前及术后1天、1周的血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)及血压情况,发现手术前后Cr、BUN、血压均有变化,其中Cr的变化较为明显。78例供体术后随访2～5年,发现供体Cr、BUN、血压及尿蛋白均有变化,但各观察指标的变化无显著性差异(P>0.05)。结论从近5年的随访来看,活体供肾肾切除手术是安全可行的,术前详细地检查供体各项指标,术中仔细操作,以及随访对于保障供者的安全有十分重要的意义。