简介:摘要目的探析老年肺气肿合并感染应用头孢呋辛钠与清开灵联合疗法的临床效果研究。方法入选我院2013年1月-2013年12月老年肺气肿合并感染患者104例,按治疗方式的不同分入两组,每组52例。在常规治疗基础上,观察组施行头孢呋辛钠与清开灵联合疗法,对照组仅进行头孢呋辛钠疗法,观察两组的临床效果、临床症状缓解时间及不良反应情况。结果观察组、对照组的临床有效率分别为92.3%、75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的喘息、咳嗽、啰音、X线平片恢复情况显著优于对照组,差异具有统计学意(P<0.05),治疗后观察组、对照组的不良反应的发生率分别为7.6%、23.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年肺气肿合并感染患者进行头孢呋辛钠与清开灵联合疗法,可有效促进患者病情康复,临床效果确切,可靠安全,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨单用福辛普利、单用非洛地平和与福辛普利非洛地平联合应用治疗高血压病的疗效。方法将147例高血压病人随机分成三组福辛普利组(48例)、非洛地平组(48例)及福辛普利与非洛地平联合用药组(51例)(简称联合用药组),其中福辛普利组福辛普利10mg,Bid,非洛地平组5mg,Bid,联合用药组福辛普利10mg+非洛地平5mg晨起顿服,治疗中每天测三次血压。结果治疗前后比较三组均有极显著性差异(p<0.01),联合用药组与福辛普利和非洛地平组比较,有显著性差异(p<0.05),总有效率福辛普利81.25%,非洛地平组85.410%,两组相比无显著性差异(p>0.05),联合用药组94.11%,与福辛普利组和非洛地平组相比有显著性差异。(p<0.05).结论福辛普利与非洛地平联合用药的降压效果明显优于单用福辛普利或非洛地平。且联合用药副作用少,对改善心肌缺血疗效较好,左室肥大好转率较高。
简介:【 摘要 】: 目的 观察分析 痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年性肺气肿感染的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 1 月 -2019 年 12 月收治的 老年性肺气肿感染患者 80 例作为研究对象, 采用随机数字表法均分为对照组和 观察 组, 每组各有患者 40 例。对照组患者采用头孢呋辛钠治疗, 观察 组患者应用痰热清联合头孢呋辛钠治疗 。比较两组患者的临床疗效以及临床症状与体征改善时间 。结果 观察组患者的临床总有效率为 97.50% ,明显高于对照组的 80.00% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。与对照组比较,观察组患者的体温恢复正常、临床症状和体征改善、 X 胸片改善时间均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年性肺气肿感染 可以取得满意疗效,患者的症状与体征改善较快, 值得临床 大力 推广。
简介:摘要目的分析研究老年肺气肿感染采取痰热清联合头孢呋辛钠共同治疗的临床效果。方法选取2006年4月-2013年8月在我院接收的患有老年肺气肿感染的病人86例,随机分为观察组、对照组,对照组对病人采取头孢呋辛钠给予治疗,观察组对病人采取痰热清联合头孢呋辛钠共同治疗,对观察组和对照组临床疗效和毒副反应给予深入分析研究。结果观察组临床疗效显著要比对照组高,其差异具有非常明显的统计学意义(P<0.05);观察组毒副反应情况显著要比对照组低,其差异具有非常明显的统计学意义(P<0.05);观察组病人相关症状缓解时间、体温和X线摄片恢复时间明显要比对照组低,其差异具有非常显著的统计学意义(P<0.05)。结论老年肺气肿感染采取痰热清联合头孢呋辛钠共同治疗要比单一采取头孢呋辛钠效果显著,毒副作用极小,可以使相关症状显著好转,使病人健康生活质量得到保障。
简介:[摘要] 目的 探讨文拉法辛对脑梗死后抑郁伴睡眠障碍患者的抑郁症状、睡眠障碍及神经功能的影响。 方法 纳入2019年8月至2020年11月在三六三医院神经内科接受门诊及住院治疗的脑梗死后抑郁伴睡眠障碍患者112例,并随机分为研究组(62例)及对照组(50例),两组均按常规脑梗死治疗方案,研究组加用文拉法辛缓释胶囊及阿普唑仑片,对照组仅加用阿普唑仑片改善睡眠。分别观察两组治疗后2、4、8周汉密尔顿抑郁量表、匹兹堡睡眠质量指数index,PSQI)及美国国立卫生研究院卒中量表评分变化,并观察两组不良反应情况。结果 研究组及对照组治疗前
简介:【摘要】目的 分析正念减压(MBSR)联合文拉法辛治疗焦虑抑郁状态的临床疗效。方法 抽取本院2020年2月-2021年3月期间收治的80例患者进行本次研究,应用不同治疗方案,将所有患者分为参照组与治疗组,各40例。给予参照组常规治疗,治疗组进行正念减压(MBSR)联合文拉法辛治疗,对两组干预前后HAMD评分进行比较。结果 干预后,治疗组整体HAMD评分改善情况,优于参照组。结论 在临床上,使用正念减压(MBSR)联合文拉法辛方法,对焦虑抑郁状态患者进行治疗,能够提高患者的正念水平,临床作用效果更好。
简介:【摘要】目的:研究腹腔镜胆囊切除术中实施地佐辛对全麻苏醒时间的影响。方法:2019年11月~2021年11月期间选取了在我院实施腹腔镜胆囊切除术的50例患者,将实施芬太尼麻醉的25患者纳入对照组,实施地佐辛麻醉的25例患者纳入观察组,使用Rsmsay评分对比两组患者的麻醉效果,对比两组患者的手术拔管时间、呼吸恢复时间,记录两组不良反应发生率。结果:观察组患者手术开始1小时、结束1小时后的Rsmsay评分均高于对照组;观察组患者的手术拔管时间、呼吸恢复时间均显著低于对照组;手术后观察组患者出现1例恶心呕吐,对照组出现6例,观察组明显较低。结论:腹腔镜胆囊切除术中实施地佐辛可明显提升麻醉效果,缩短苏醒时间,降低不良反应发生率,可临床推广。
简介:【摘要】目的 此次研究分析在输尿管镜手术患者的围术期使用盐酸坦索罗辛对输尿管下段结石输尿管镜一次进镜成功率等情况的影响。方法 此次研究于2019年6月-2020年6月期间本院诊治的患者中抽取了56例患者作为样本,随机分组对照组和观察组各28例患者,对照组患者采用在围术期不使用盐酸坦索罗辛,观察组患者术前口服盐酸坦索罗辛,比较两组患者的输尿管下段结石输尿管镜进镜时间、一次进镜成功率、手术时间以及术后2周的总结石清除率,使用VAS评分对比干预前后的疼痛度情况。结果 观察组患者的输尿管下段结石输尿管镜进镜时间明显短于对照组,一次进镜成功率高于对照组,手术时间短于对照组;术后2周后观察组患者的总结石清除率96.43%,明显高于对照组的75.00%,以上差异均具有统计学意义,P<0.05。干预前两组患者的VAS评分对比差异不显著,干预后观察组患者的VAS评分明显低于对照组,P<0.05。结论 在目前临床输尿管镜手术患者的围术期使用盐酸坦索罗辛,可明显提升输尿管下段结石输尿管镜一次进镜成功率,缩短进镜时间和手术时间,碎石效果较好,降低疼痛度,可在临床中推广应用。
简介:【摘要】目的 观察正念减压(MBSR)联合文拉法辛治疗焦虑抑郁状态的临床疗效。方法 选取本院2019年2月-2020年3月期间收治的82例患者进行此次研究,按照随机颜色球抽取法将患者分为两组,各41例。对照组行常规治疗,治疗组行正念减压(MBSR)联合文拉法辛治疗,比较两组治疗前后的FFMQ评分。结果 经干预,治疗组的FFMQ评分改善情况,明显优于对照组。结论 采用正念减压(MBSR)联合文拉法辛方式,对焦虑抑郁状态进行治疗,能够减提高患者的正念水平,安全性高,临床疗效更加确切。
简介:摘要:目的:探究临床运用右美托咪定、地佐辛或右美托咪定结合地佐辛对开胸术患者的效果以及恢复期躁动的影响分析。方法:选择实施开胸术的患者100例为研究对象,随机分为四组,每组25例,分别为0.60mg/kg的右美托咪定组(DE组)、0.12mg/kg的地佐辛组(D组)、等剂量的右美托咪定+等剂量的地佐辛组(DED组)和等剂量的生理盐水对照组(C组)。DE组、DED组于麻醉诱导前15min时静脉注射右美托咪定。D组、DED组至关胸手术开始时静脉注射地佐辛。对照组分别于麻醉诱导前15min,关胸手术开始时静脉注射等量的生理盐水,观察四组患者恢复期躁动、镇静程度及其不良反应。结果:与C组比较,DE组、D组和DED组的躁动程度及其发生率降低,具有统计学意义(P<0.05);与DE组和D组比较,DED组的躁动程度及发生率显著降低,具有统计学意义(P<0.05)。四组患者在全麻恢复期均没有出现低血压、心动过缓、恶心呕吐等不良反应。结论:右美托咪定、地佐辛或联合使用右美托咪定和地佐辛均可降低开胸术患者恢复期的躁动程度,但联合用药可更好预防术后不良反应的发生,更具临床推广价值