简介:【摘要】目的:研究探讨微生物检验对尿路感染患者的意义。方法:选取2021年4月-2022年4月在我院接受治疗的104例尿路感染患者作为研究对象,所有患者均进行微生物检验和尿常规检验。检验后,观察微生物检测的病原菌分布情况,对比两种检验方法的诊断准确率和患者治疗前后的CRP、PCT炎症因子水平。结果:微生物检验诊断准确率高于尿常规检验,治疗后患者的CRP、PCT炎症因子水平也显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:微生物检验的准确率高于尿常规检验,能详细检验出尿路感染病原菌的具体类型,可为后续的治疗提供针对性的依据,使患者的炎症因子显著降低,尽快恢复健康。
简介:[摘要]目的:分析儿童细菌性腹泻的病原微生物检验的实施效果。方法:选取我院2018年11月~2022年9月收治的儿童细菌性腹泻患者280例作为回顾性研究,为患儿实施病原微生物检验、药敏实验,分析患儿的药敏情况和病原微生物分布情况,制定合理的治疗方法。结果:病原微生物中有志贺菌148株,占比为52.86%、沙门菌有63株,占比为22.5%、弧菌为46株,占比为16.43%、其他菌株为23株,占比为8.21%。根据药敏实验结果分析,各种病原微生物都对抗菌药物有极高的耐药性。结论:针对儿童细菌性腹泻患儿实施病原微生物检验和药敏实验,通过检验结果制定合理用药方案,有效提高儿童细菌性腹泻的治疗效果,促进患儿的机体康复,保证患儿的预后。
简介:【摘要】目的:探究分析儿童细菌性腹泻的病原微生物检验临床价值。方法:选取本院(2022年1月-2022年12月)治疗的细菌性腹泻患儿共110例,全部患儿实施病原微生物检测,对其检测结果进行分析。结果:本次实验共检出 98 株病原菌,其中沙门菌占比最高,发现 58株,占比为 59.18%,其次为气单胞菌、弧菌及其他菌种,占比分别为20.41%、14.29%、6.12%;弧菌属、气单胞菌具有较强的耐药性,气单胞菌对头孢噻肟、阿莫西林有耐药性;头孢三嗪对其他菌种有耐药性。结论:通过给予病原微生物检验,可发现细菌性腹泻患儿的具体致病菌,以便给予对症治疗,对促进患儿早期康复具有重要意义。
简介:摘要:目的:回顾性分析并比较不同临床标本微生物检验的阳性率,为感染性疾病的诊治提供依据。方法:研究对象为我院2020年2月-2022年2月期间接诊的94例感染性疾病患者,主要标本包括38份血液标本、21份痰液标本、35份尿液标本,回顾分析并对比不同样本相关微生物检出情况。结果:不同临床标本微生物检验在阳性率有所不同,其中痰液阳性检出率最高,而血液阳性检出率最低,痰液标本、尿液标本阳性检出率高于血液标本,存在统计学意义(P<0.05)。主要检出的病原菌包括大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、奇异变形菌、金黄色葡萄球菌。结论:不同临床标本微生物检验阳性率存在差异,应结合不同患者的实际情况,灵活为其选择合理的标本类型,达到微生物检验目的,更好的指导患者临床诊治。
简介:【摘要】目的:化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用。方法: 抽取2020年4月~2021年4月我院收治的41例肿瘤患者为研究组,抽取同期体检健康的41例体检者为对照组,抽取所有对象清晨、空腹静脉血,采取化学发光免疫法进行检测,比较两组患者CA153水平、CA125水平及CA199水平,探究肿瘤生物标志物检验中,化学发光免疫法的应用效果。结果: CA153、CA125、CA199水平对比,研究组均较对照组高,有统计学差异性(P<0.05)。结论:化学发光免疫法的开展,可有效检测肿瘤生物标志物,检测效果良好,为临床疾病的筛查、诊断、治疗奠定了基础,值得广泛应用。
简介:摘要:目的:本次研究重点分析运动疗法联合生物反馈在盆底失弛缓型便秘患者治疗中应用,以明确该治疗方式的治疗效果。方法:本次研究随机挑选2019年1月至2021年12月前来我院治疗盆底失弛缓型便秘患者作为研究对象,总计80例,依照随机数字表法将患者区分为实验组与对照组。其中对照组患者仅接受生物反馈疗法,实验组患者在对照组患者基础上接受运动疗法,对比两组患者治疗有效率以及生活质量评分。结果:本次研究显示,实验组患者治疗总有效率显著高于对照组,而生活质量评分显著低于对照组,两组之间数据差异显著(P<0.05)。结论:医生可以选用运动疗法+生物反馈作为治疗盆底失弛缓型便秘的治疗方案,可获得理想的治疗效果,并提高患者生存质量,具有普及价值。
简介:[摘要]目的:探讨我院2021年临床标本微生物检验阳性率结果。方法:选择我院2021年间进行微生物检验的8523份临床标本(痰标本、血培养标本、中段尿标本、分泌物标本、指关节液、穿刺液、肺泡灌洗液等作为研究对象,统计微生物检测结果,并予以回顾分析。结果:2021年间全院送检各类标本8523份,排名前5位的分别是痰液标本4595份,尿液标本1509份,血培养标本821份,分泌物标本410份,脑脊液标本115份。8523份样本中检测出阳性株数2470份,阳性率为28.98%,送检各类标本中排名前5位的标本检测阳性率分别为痰液标本30.05%,尿液标本37.57%,血培养标本8.58%,分泌物标本62.20%,脑脊液标本8.7%;其中分泌物标本的检测阳性率最高。结论:本次实验结果表明,不同临床标本微生物检验阳性率结果存在着一定的差异,其中分泌物标本的检测阳性率最高,该结果为临床标本微生物检验工作提供了重要依据,在今后的工作中需要进一步提升检验手段,规范检验流程,力求为疾病临床诊断及治疗提供更可靠的结果。
简介:摘要:目的:研究微生物制剂辅助蓝光治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:选取我院2020年3月-2022年3月收治的新生儿黄疸患儿92例,随机均分为2组,各46例:一组采用微生物制剂辅助蓝光治疗(研究组),一组采用单纯蓝光治疗(对照组),观察比较两组的临床疗效及治疗前后的胆红素相关指标和免疫功能相关指标水平。结果:临床疗效方面,研究组显著高于对照组(P<0.05)。胆红素相关指标水平方面,治疗前两组均无显著差异(P>0.05),治疗后研究组均显著低于对照组(P<0.05)。免疫功能相关指标水平方面,治疗前两组均无显著差异(P>0.05),治疗后研究组均显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用微生物制剂辅助蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要 目的:探究生物制剂对银屑病的治疗效果及其对患者肝肾功能的影响;方法:选取2021.1-2022.6期间本院收治的银屑病患者68例作为研究对象,按照随机数字表法分配为对照组和观察组,每组各34例。对照组采取甲氨蝶呤治疗,观察组采用生物制剂治疗。对比治疗前后两组患者银屑病面积和严重程度指数(PASI)和皮肤病生活质量指数(DLQI),并对比治疗前后两组患者的肝肾功能指标和不良反应情况。结果:治疗前,两组患者PASI、DLQI指数和肝肾功能指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者PASI和DLQI指数均改善且观察组变化更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者肝肾功能指标与治疗前相比,均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。
简介:摘要:目的 探讨间歇导尿联合生物反馈疗法进行产后尿潴留临床治疗和护理的有效性。方法 选取2020年7月—2022年7月我院收治的100例产后尿潴留患者作为研究对象,随机按数字表法分为两组,每组50例。对照组给予常规治疗和护理;观察组采用间歇导尿联合生物反馈疗法进行产后尿潴留临床治疗和护理。结果 观察组的各项指标均优于对照组(p<0.05 ) 。结论 采用间歇导尿联合生物反馈疗法治疗和护理产后尿潴留临床效果更好。